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        普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療干眼癥患者的臨床效果探究

        2023-01-05 14:03:53張子健
        健康之友 2022年12期
        關(guān)鍵詞:眼干洛芬異物感

        張子健

        (聊城市眼科醫(yī)院 山東 聊城 252000)

        干眼癥是常見的疾病類型,患病后以怕風(fēng)、畏光、眼干等為主要表現(xiàn),病情嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)角膜病變、眼睛紅腫痛等炎癥表現(xiàn),最終導(dǎo)致視力降低[1]。臨床針對該病主要采取玻璃酸鈉滴眼液進(jìn)行治療,雖能較好的改善患者眼癢、眼干等癥狀,但長期應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致眼表免疫能力降低、眼壓增高等情況,可能引起白內(nèi)障等諸多并發(fā)癥。因此,積極尋找一種更為有效的治療藥物尤為必要,普拉洛芬是非甾體抗炎藥物的一種,能迅速抑制炎性滲液,在角膜炎、結(jié)膜炎等多種眼部疾病的治療中均發(fā)揮了重要作用[2]。本次研究為進(jìn)一步探討普拉洛芬及玻璃酸鈉滴眼液的聯(lián)合治療效果,特選取2019年5月-2021年4月我院診治的78例干眼癥患者展開研究,具體內(nèi)容做如下報(bào)告。

        1 資料與方法

        1.1資料

        于2019年5月-2021年4月選擇我院診治的78例干眼癥患者作為研究對象,用隨機(jī)抽簽法將患者分為兩組,n=39。參考組中有20例患者為男性,19例為女性;年齡最大67歲,最小19歲,均齡(35.46±2.28)歲。分析組中有21例患者為男性,18例為女性;年齡最大66歲,最小21歲,均齡(35.57±2.34)歲。比較一般資料統(tǒng)計(jì)學(xué)上無明顯差別,P>0.05。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①接受臨床有關(guān)檢查確診為干眼癥者;②年齡超過18周歲的成人患者;③研究開展前未接受其他抗炎藥物治療者;④在知情同意書上簽名者。研究在倫理委員會(huì)審核同意后開展。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期或哺乳期女性;②合并血液系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病或心腦血管疾病者;③合并結(jié)膜病變、角膜病變等其他眼部疾病者。

        1.2方法

        參考組給予玻璃酸鈉滴眼液治療:將參天制藥株式會(huì)社推出的玻璃酸鈉滴眼液給予患者滴眼,藥品批號為:國藥準(zhǔn)字H20040352,每次1滴,5-6次/d,根據(jù)患者眼澀、眼干癥狀緩解情況適當(dāng)減少用藥頻次,對患者連續(xù)治療兩周。

        分析組在參考組基礎(chǔ)上加用普拉洛芬治療:將Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.Fukusaki Plant推出的普拉洛芬給予患者滴眼用藥,1-2滴/次,4次/d。根據(jù)患者眼澀眼干癥狀緩解情況適當(dāng)調(diào)整用藥的頻率和劑量,連續(xù)治療兩周。

        1.3觀察指標(biāo)

        對比組間患者治療效果、干眼癥疾病癥狀評分。①治療效果的評估:從治愈(眼澀、眼干等癥狀消失,角膜熒光著色評分為0分,淚液分泌試驗(yàn)結(jié)果在10 mm以上)、顯效(眼澀眼干等癥基本消失,角膜熒光著色評分為1分,淚液分泌試驗(yàn)結(jié)果在5 mm以上,但不足10 mm)、有效(眼澀眼干等癥明顯改善,角膜熒光著色評分為2分,淚液分泌試驗(yàn)結(jié)果在5 mm以下)、無效(眼澀眼干等癥、淚液分泌試驗(yàn)結(jié)果較治療前無明顯變化,角膜熒光著色評分為3分)四個(gè)方面進(jìn)行評價(jià),總有效率=治愈+顯效+有效。②采用干眼癥疾病癥狀評分(SPEED)評價(jià)患者干眼癥癥狀表現(xiàn)情況,主要評價(jià)干澀感、異物感、疼痛感、流淚情況四個(gè)方面,各項(xiàng)均實(shí)施0-3分評價(jià),得分越低說明癥狀發(fā)生頻率越少。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        以SPSS24.0作為統(tǒng)計(jì)學(xué)工具,治療效果用百分率形式表示,經(jīng)卡方檢驗(yàn),干眼癥癥狀評分用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差形式表述,用t檢驗(yàn),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義則:P<0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果的對比

        分析組治愈患者25例,顯效患者10例,有效患者3例,無效患者1例,總有效率為97.44%。參考組治愈患者20例,顯效患者8例,有效患者4例,無效患者7例,總有效率為82.05%。分析組治療總有效率高于參考組,χ2=5.014,P=0.025,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。

        2.2 兩組SPEED評分的對比

        分析組治療前SPEED評分中干澀感得分(2.42±0.27)分、異物感(2.28±0.31)分、疼痛感(2.39±0.33)分、流淚(2.46±0.19)分。參考組治療前干澀感(2.38±0.24)分、異物感(2.19±0.46)分、疼痛感(2.47±0.19)分、流淚(2.42±0.17)分。組間對比t=0.734、1.076、1.393、1.040,P=0.464、0.284、0.167、0.300,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。

        分析組治療后SPEED評分中干澀感得分(1.08±0.18)分、異物感(1.12±0.24)分、疼痛感(1.13±0.26)分、流淚(1.27±0.33)分。參考組治療后干澀感(1.56±0.34)分、異物感(1.49±0.38)分、疼痛感(1.62±0.43)分、流淚(1.71±0.29)分。分析組各項(xiàng)評分均低于參考組,組間對比t=8.276、5.460、6.468、6.643,P均<0.001,有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。

        3 討論

        干眼癥的發(fā)病原因尚不完全清楚,普遍認(rèn)為與淚膜分布不均勻、淚液過度蒸發(fā)、粘蛋白層、油脂層及水液層分泌不足等有關(guān)。疾病的發(fā)生與身體激素變化、細(xì)胞凋亡、眼部炎癥反應(yīng)等密切相關(guān),其中炎癥反應(yīng)是最重要的誘因之一。隨著現(xiàn)階段人們生活方式的不斷改變,不正確用藥情況的加劇,均導(dǎo)致干眼癥的發(fā)病率逐年增高。干眼癥不僅會(huì)對患者正常用眼造成不利影響,還會(huì)對患者生活質(zhì)量水平造成較大干擾。因此,積極采取一種有效合理的治療措施,對于改善患者病情、促進(jìn)患者預(yù)后具有重要意義[3]。

        臨床以往多采用玻璃酸鈉滴眼液治療感染癥,玻璃酸鈉為其主要成分,是線性多糖的一種,對干眼癥實(shí)施玻璃酸鈉滴眼液治療的主要機(jī)制在于保水作用和結(jié)合反應(yīng)。前者主要是由于玻璃酸鈉分子能留存大量水分子,使用該種藥物治療干眼癥患者后,能在患者眼周形成較好的保水作用,進(jìn)而有效改善患者異物感、眼干等癥狀。后者主要是由于在使用玻璃酸鈉滴眼液后,其中含有的成分能積極結(jié)合纖維連接蛋白,進(jìn)而有效對眼上皮細(xì)胞發(fā)揮刺激作用,促進(jìn)眼部上皮細(xì)胞發(fā)生延展和粘附,進(jìn)而有效改善患者干眼癥系列癥狀。但長期單獨(dú)應(yīng)用該種藥物只能在短時(shí)間內(nèi)改善患者臨床癥狀,在出現(xiàn)停藥能情況后,患者病情往往會(huì)有加重表現(xiàn)。因此,在實(shí)際干眼癥的治療中應(yīng)從發(fā)病機(jī)制著手[4]。由于干眼癥的發(fā)生與眼部炎癥反應(yīng)密切相關(guān),發(fā)生炎癥反應(yīng)后,眼內(nèi)組織細(xì)胞密度出現(xiàn)改變,使得黏蛋白分泌量明顯減少,使得出現(xiàn)淚液分泌障礙情況。尤其是長期炎癥反應(yīng)刺激,導(dǎo)致患者眼結(jié)膜上皮神經(jīng)纖維損傷,淚液分泌減少,而出現(xiàn)異物感、眼澀、眼干等情況。普拉洛芬是常用的非甾體抗炎藥物之一,治療干眼癥主要是充分發(fā)揮抗炎作用,在用藥后能降低眼部環(huán)氧化酶的活性,阻滯二十碳四烯酸衍生物的合成,最大限度降低眼部陽性介質(zhì)的分泌量,進(jìn)而有效緩解患者由于干眼癥而引起的眼紅、眼干等癥狀[5]。本組結(jié)果顯示,分析組治療總有效率為97.44%,高于參考組82.05%,P<0.05,具備統(tǒng)計(jì)差異;分析組治療后干澀感評分、異物感評分、疼痛感評分、流淚評分均低于參考組,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        綜上所述,在干眼癥患者的臨床治療中,對患者實(shí)施普拉洛芬聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療在提高總療效、改善干眼癥癥狀方面應(yīng)用優(yōu)勢明顯高于單獨(dú)應(yīng)用玻璃酸鈉滴眼液治療,值得參考。

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