陳建興 黃永德 鄭媛媛 吳美玉
·臨床研究·
西沙必利聯(lián)合乳果糖治療對功能性便秘患者臨床療效、肛門直腸動力學(xué)的影響
陳建興*黃永德 鄭媛媛 吳美玉
(泉州海峽醫(yī)院消化內(nèi)科,福建 泉州 362000)
探討西沙必利及乳果糖聯(lián)合應(yīng)用對功能性便秘患者臨床療效、肛門直腸動力學(xué)的影響。選取2018年1月至2021年我院收治的143例功能性便秘患者,隨機(jī)分為對照組78例(早、晚口服西沙必利5 mg·次-1,Bid)、觀察組65例(早、晚口服西沙必利5 mg·次-1,Bid;并在早、中、晚口服乳果糖,初使劑量30~50 mL·次-1,Bid,維持劑量 10~20 mL·次-1,Bid)。治療前1 d及治療1 m后評估肛門直腸動力學(xué)指標(biāo),直腸靜息壓(Rectal resting pressure,RRP)、肛管靜息壓(Anal resting pressure,PAR)、肛管收縮壓(Anal maximal contraction pressure,AMCP),觀察不良反應(yīng),明確療效。觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05);與治療前相比,治療后患者RRP、PAR、AMCP均明顯下降(P<0.05),且觀察組上述指標(biāo)均明顯低于對照組(P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。對功能性便秘患者予以西沙必利聯(lián)合乳果糖治療安全性高,療效確切,能改善肛門直腸動力學(xué)指標(biāo)。
西沙必利;乳果糖;功能性便秘;肛門直腸動力學(xué)
功能性便秘是一種直腸無明顯器質(zhì)性病變,因中老年人群胃腸道蠕動功能、運(yùn)動技能以及腸道肌張力水平均明顯衰退而好發(fā)。受人們生活水平、飲食結(jié)構(gòu)等因素影響,該病發(fā)病率逐年升高。據(jù)統(tǒng)計(jì),功能性便秘在人群中發(fā)病率約為15%~25%,對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]。近年來,人們已逐漸認(rèn)識到功能性便秘帶來的危害,對功能性便秘的診治也更加重視。針對功能性便秘臨床治療方案多樣,西沙必利是臨床常用藥,可協(xié)調(diào)胃腸運(yùn)動,有效增加結(jié)腸、食道,甚至整個消化道的運(yùn)動,通過促進(jìn)胃腸肌間神經(jīng)叢釋放乙酰膽堿,對肛門括約肌整形促動力效應(yīng)進(jìn)行提高,促使肛管自發(fā)性松弛,改善便秘癥狀。但單一用藥對功能性便秘患者治療療效不佳。乳果糖作為滲透性導(dǎo)泄藥,是一種人工合成的雙糖,不會被胃酸分解,且不會被小腸吸收,可直接對結(jié)腸發(fā)揮作用;同時在腸道細(xì)菌的作用下,可轉(zhuǎn)化為醋酸、乳酸,提升腸道滲透壓,使糞便中含水量增多,軟化糞便,在腸腔中引起高滲,以促進(jìn)大便排出。近年國內(nèi)外消化科醫(yī)師越來越關(guān)注乳果糖在功能性便秘中的應(yīng)用。本研究旨在探討西沙必利及乳果糖聯(lián)合應(yīng)用對功能性便秘患者臨床療效、肛門直腸動力學(xué)的影響,為臨床治療功能性便秘提供參考依據(jù)。
回顧性分析2018年1月至2021年收治的功能性便秘患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):均有腹脹、便秘、排便費(fèi)力、大便干結(jié)等臨床癥狀;均符合羅馬功能性便秘便秘診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];入院后行纖維腸鏡檢查,排除存在直腸器質(zhì)性病變、結(jié)腸器質(zhì)性病變的患者;納入研究前半個月內(nèi)未使用過通便藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):由于藥物、代謝性疾病而引起的排便功能障礙;對治療藥物過敏者;妊娠期、哺乳期女性;存在消化道腫瘤或器質(zhì)性病變者。
本研究最終納入143例功能性便秘患者,根據(jù)患者治療方案分為對照組(n=78)和觀察組(n=65)。對照組男性41例,女性37例,年齡43~69歲,平均年齡53.49±3.86歲;病程5~12 m,平均病程7.22±2.38 m。觀察組男性35例,女性30例,年齡41~72歲,平均年齡54.37±4.10歲;病程6~14 m,平均病程7.79±2.41 m。兩組患者臨床特征無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。
兩組患者于治療前均進(jìn)行常規(guī)查體、皮試,并予以基礎(chǔ)營養(yǎng)支持治療。
對照組患者口服西沙必利(生產(chǎn)廠家:浙江昂利康制藥股份有限公司;國藥準(zhǔn)字 H20041577;規(guī)格:5 mg)5 mg·次-1,Bid,分早、晚服用。以治療 1 w為1個療程,持續(xù)治療4個療程。
觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合乳果糖口服治療。乳果糖(生產(chǎn)廠家:北京韓美藥品有限公司;國藥準(zhǔn)字 H20065730;規(guī)格:100 mL·瓶-1),初始服用劑量為 30~50 mL·次-1,Bid,分早、中、晚服用。維持劑量 10~20 mL·次-1,Bid,分早、中、晚服用。以治療 1 w為1個療程,持續(xù)治療4個療程。
1.3.1 臨床療效
療效評價標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效:治療后患者每天可排便一次,其每次排便時間<20 min,大便質(zhì)地為先干后稀,患者無明顯不適。有效:患者每 2~3 d可排便一次,其每次排便時間<30 min,大便質(zhì)地干燥,偶爾排便費(fèi)力。無效:未達(dá)顯效及有效的標(biāo)準(zhǔn)。顯效+有效=總有效例數(shù)。
1.3.2 肛門直腸動力學(xué)
于治療前1 d及治療1 m后,使用肛腸動力分析儀(型號:zGJ-D3)檢測兩組直腸靜息壓(Rectal resting pressure,RRP)、肛管靜息壓(Anal resting pressure,PAR)、肛管收縮壓(Anal maximal contraction pressure,AMCP)。
1.3.3 不良反應(yīng)
觀察兩組患者用藥過程中的不良反應(yīng),包括:腹瀉、腹痛、皮疹、頭暈等。
觀察組總有效率(93.85%)明顯高于對照組總有效率(82.05%)(P<0.05),見表1。
治療后,兩組患者肛門直腸動力學(xué)指標(biāo)(RRP、PAR、AMCP)較治療前均明顯下降(P<0.05),其中觀察組上述指標(biāo)明顯低于對照組(P<0.05),見表2。
對照組患者中2例出現(xiàn)腹瀉,1例出現(xiàn)腹痛,不良反應(yīng)總發(fā)生率為3.85%;觀察組患者中2例出現(xiàn)腹瀉,2例出現(xiàn)頭暈,不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.15%。兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
表1 臨床療效比較(n(%))
組別例數(shù)顯效有效無效總有效率 對照組7829(37.18)35(44.87)14(17.95)64(82.05) 觀察組6533(50.77)28(43.08)4(6.15)61(93.85)*
注:與對照組相比,P<0.05。
表2 肛門直腸動力學(xué)比較(±SD)
注:與治療前相比,P<0.05;對照組比較,#P<0.05。
功能性便秘在所有年齡階段均可發(fā)病,在人們生活壓力增大、節(jié)奏加快,生活作息的不規(guī)律的影響下,功能性便秘發(fā)病不斷升高,患者生活質(zhì)量逐年下降。
西沙必利是一種促胃腸動力藥,對促進(jìn)功能性便秘患者胃蠕動,提高胃腸功能,加快胃排空有重要意義。已有研究證實(shí),西沙必利對縮短結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)時間,提升直腸敏感性發(fā)揮重要作用[4]。最新文獻(xiàn)報(bào)道,對功能性便秘患者在采用西沙必利治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合乳果糖治療,能顯著提高治療效果[5]。本次研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率在90%以上,明顯高于對照組;觀察組肛門直腸動力學(xué)指標(biāo)(RRP、PAR、AMCP)下降程度也明顯低于對照組??梢?,采用西沙必利聯(lián)合乳果糖治療效果更佳,對患者肛門直腸動力學(xué)指標(biāo)改善效果更好。分析其原因:功能性便秘發(fā)生的關(guān)鍵點(diǎn)在于患者胃腸功能減退,腸蠕動能力和消化液分泌減少,最終引起功能性便秘及一系列臨床癥狀出現(xiàn)。西沙必利作用于興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元、肌間神經(jīng)叢(5-HT4 受體),可加速乙酰膽堿釋放,促進(jìn)胃腸蠕動。乳果糖經(jīng)過結(jié)腸時,被吸收后,逐漸轉(zhuǎn)變成低分子量有機(jī)酸,引起腸道能PH值下降,保留水分,以幫助糞便排除,緩解便秘癥狀。西沙必利及乳果糖聯(lián)合應(yīng)用,更能達(dá)到理想治療效果。本次研究中,兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,可見聯(lián)合用藥具有較高的安全性。
綜上所述,對功能性便秘患者予以西沙必利聯(lián)合乳果糖治療安全性高,療效確切,可改善肛門直腸動力學(xué)指標(biāo),臨床應(yīng)用前景廣闊。
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(2022-2-23)
陳建興,男,主治醫(yī)師,主要從事消化性疾病診治,Email:c13960336970@163.com。