2022年7 月13 日，先聲藥業(yè)與G1 Therapeutics合作研發(fā)的全球首個在化療前給藥，擁有全系骨髓保護作用的創(chuàng)新藥物科賽拉?（注射用鹽酸曲拉西利）在中國獲得附條件批準上市。該藥物獲批適應(yīng)證為適用于既往未接受過系統(tǒng)性化療的廣泛期小細胞肺癌患者，在接受含鉑類藥物聯(lián)合依托泊苷方案治療前預(yù)防性給藥，以降低化療引起的骨髓抑制的發(fā)生率。

化療是多種惡性腫瘤的基石療法。據(jù)《柳葉刀》估計，全球新發(fā)癌癥患者中57.7%的患者需要首程化療，年新增化療患者超1000萬人。我國每年需要化療的患者數(shù)達280萬人，并將繼續(xù)快速增長到420萬人。

化療誘導(dǎo)的骨髓抑制，尤其是中性粒細胞減少癥，是臨床最常見也是最棘手的化療不良反應(yīng)，為腫瘤患者帶來了沉重的身體負擔(dān)和額外的醫(yī)療經(jīng)濟負擔(dān)。目前國內(nèi)尚無在化療引起毒副反應(yīng)前阻止或減輕骨髓抑制的有效療法?；谥袊逼鹊奈礉M足臨床需求，先聲藥業(yè)于2020年8月與美國G1 Therapeutics簽訂了合作協(xié)議，將全球首個具有全系骨髓保護作用的創(chuàng)新藥物科賽拉?（注射用鹽酸曲拉西利）引入中國。

作為一種高效、選擇性、可逆的CDK4/6抑制劑，該藥物在化療前預(yù)防性給藥，可誘導(dǎo)骨髓造血干/祖細胞暫時停滯在細胞周期的G1期，減少暴露于化療中的損傷。與各類長、短效G-CSF單純提高白細胞數(shù)量，但不能避免血小板與紅細胞降低風(fēng)險不同，曲拉西利在保護骨髓中性粒細胞的同時，還能減低化療對于血紅蛋白以及血小板的損傷。

在中國臨床專家與合作企業(yè)的共同努力下，科賽拉?在中國的臨床開發(fā)從首次中國IND到NDA遞交僅用時10個月，首個適應(yīng)證（小細胞肺癌）新藥上市申請于2021年12月22日被國家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評審批程序，并在2022年7月13日獲批在中國上市。

該藥物的獲批，有望幫助中國百萬化療患者抵御骨髓損傷，為其身體與醫(yī)療成本實現(xiàn)雙重減負，進而提供更高的生活質(zhì)量。