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        雙眼真性小眼球并發(fā)葡萄膜滲漏綜合征一例

        2022-12-06 03:30:58
        關鍵詞:真性點狀脈絡膜

        (魯南眼科醫(yī)院,山東 臨沂 276000)

        葡萄膜滲漏綜合征(Uveal effusion syndrome,UES)可發(fā)生在正常眼,也可發(fā)生在真性小眼球,病因尚未明確,考慮與鞏膜結構發(fā)育異常導致眼內液排出障礙有關。臨床上是一種比較少見的疾病。現報告雙眼真性小眼球并發(fā)UES 1例。

        1 臨床資料

        患者,男,54歲,因“雙眼視物不清20 d伴視物變形”于2019年5月20日入院。既往身體健康,自幼雙眼高度遠視,視力差。眼科檢查:視力,右眼FC/50 cm,左眼0.01;矯正視力:右眼0.04,左眼0.15;眼壓:右眼13.7 mmHg 左眼15.0 mmHg;雙眼結膜輕度充血、水腫,顳側鞏膜淺層血管粗大,擴張明顯;雙眼角膜較小,角膜直徑OD 11.12 mm,OS 10.49 mm,周邊前房略淺,虹膜膨隆,瞳孔圓,對光反應可;晶體皮質輕度混濁;玻璃體輕度混濁。散瞳眼底檢查:右眼視乳頭鼻下方可見視網膜灰白色隆起,黃斑區(qū)可見白色病灶,余視網膜在位;左眼視乳頭邊界清晰,黃斑區(qū)視網膜灰白色隆起,余視網膜在位。角膜映光:OD-30°。雙眼眼球震顫,眼球運動:右眼眼球內、外、上轉到位,下轉時角膜下緣位于內外眥連線上4 mm;左眼:眼球內、外、上轉到位,下轉時角膜下緣位于內外眥連線上3 mm。A型超聲(超聲生物測量)檢查:眼軸長度,右眼15.87 mm,左眼15.92 mm;前房深度:右眼1.76 mm,左眼1.79 mm;晶狀體厚度:右眼5.22 mm,左眼5.09 mm;角膜直徑:右眼11.12 mm,左眼10.49 mm。B超示:右眼球壁厚約1.8 mm,玻璃體內少量點狀回聲,眼軸短,鼻下方見膜樣光帶隆起,網膜可能;左眼球壁厚約2.2 mm,玻璃體內少量點狀回聲,眼軸短,顳下方見膜樣光帶隆起,網膜脫離可能。超聲生物顯微鏡檢查(UBM):右眼,前房軸深約1.86 mm,虹膜膨隆,各方位房角開放,睫狀突與晶體距離各方位基本一致;左眼:前房軸深約1.76 mm,虹膜膨隆,各方位房角開放,睫狀突與晶體距離各方位基本一致。光學相干斷層掃描(OCT)顯示:右眼,黃斑區(qū)視網膜下可見團塊狀高反射信號,外叢狀層拉長出現低反射腔隙,可見“橋樣”連接;左眼:黃斑區(qū)神經上皮隆起,黃斑中心凹消失,高起約824 μm。FFA示:雙眼動靜脈充盈正常,靜脈期右眼后極部可見彌散高熒光及片狀低熒光,周邊斑塊狀高熒光,晚期黃斑區(qū)熒光增強,無擴大;左眼黃斑區(qū)低熒光,鼻側及顳側周邊小片高熒光。ICGA示:雙眼脈絡膜循環(huán)正常,早期右眼后極部可見斑塊狀低熒光,晚期隨背景熒光消退彌散點狀高熒光,周邊點狀熒光遮蔽;左眼周邊可見點狀熒光遮蔽,黃斑區(qū)片狀低熒光伴點狀高熒光,未見明顯滲漏。綜上述檢查結果診斷:UES/OU;真性小眼球/OU;年齡相關性白內障/OU;弱視/OU;知覺性外斜視/OD。

        治療:予醋酸潑尼松30 mg及醋甲唑胺片25 mg口服治療;睫狀肌麻痹劑涂眼,0.5%左氧氟沙星滴眼液和泰利必妥眼膏點眼。用藥1周后,視力:右眼FC/50 cm 左眼0.01;矯正視力:右眼0.04,左眼0.15。繼續(xù)給予糖皮質激素局部及全身治療,患者視力及眼底未見明顯變化,考慮手術風險過大,建議到上級醫(yī)院繼續(xù)治療。

        2 討論

        葡萄膜滲漏最早由Schepens和Brockhurst提出,1982年Gass等將特發(fā)性漿液性脈絡膜、睫狀體和視網膜脫離者稱為UES,它是由于渦旋靜脈回流障礙或脈絡膜血管通透性增加,導致脈絡膜毛細血管漿液性滲出增多,聚集于附近脈絡膜及視網膜下腔,引起睫狀體脈絡膜脫離或漿液性視網膜脫離等一系列眼底改變?yōu)橹鞯木C合征。UES治療包括類固醇藥物治療和針對病因對癥治療。繼發(fā)性UES藥物治療差,多數考慮手術治療[1-2]。

        真性小眼球是胎兒發(fā)育過程中,胚胎裂閉合以后眼球停止發(fā)育所致的一種先天性發(fā)育異常,一般為雙眼發(fā)病,往往并發(fā)閉角型青光眼,可有家族遺傳性,遺傳方式可為染色體顯性或隱性遺傳,也有散發(fā)病例。臨床上通常將眼軸長≤19 mm作為診斷真性小眼球的依據,正常脈絡膜和鞏膜厚度約為1 mm,本例患者厚度約達2 mm左右。該病屈光狀態(tài)通常為高度遠視,一般可達+11-+23 D。本例患者視力低且矯正不佳,這可能與視網膜發(fā)育不良有關。同時,該患者還伴有斜視和眼球震顫。

        本例患者自幼高度遠視,眼科檢查示:眼球小,角膜小,前房淺,房角窄,鞏膜厚,先天性小眼球,睫狀體上腔滲漏;眼底檢查:視網膜脫離處未見裂孔,全身激素治療無效。根據真性小眼球合并UES的臨床特點,該患者診斷明確??紤]手術治療風險較大,可能會出現嚴重的并發(fā)癥,如惡性青光眼、脈絡膜上腔出血、嚴重脈絡膜滲出等,同時患者眼球小,術中常規(guī)人工晶體(直徑6 mm以下、度數高達50 D)的很難選到,筆者未建議手術治療,如擬行手術可選擇鞏膜切除術或渦靜脈減壓術。

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