陳少鵬, 李秀芩, 邵偉華, 姚麗霞, 李芳, 李紹冰
(河北省人民醫(yī)院 1.預(yù)防保健科,2.老年心血管病內(nèi)二科,河北省石家莊市 050051)
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)多發(fā)于老年人,CHF會(huì)造成患者食欲下降,而長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)攝入不足將會(huì)導(dǎo)致患者代謝紊亂[1],且對(duì)于CHF患者,心力衰竭越嚴(yán)重,營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)越差[2]。CHF患者睡眠障礙發(fā)生率高,睡眠障礙導(dǎo)致交感神經(jīng)過度亢奮和體內(nèi)炎癥反應(yīng)的發(fā)生,將加重心力衰竭進(jìn)展[3]。研究表明,miR-423-5p、miR-499-5p、miR-210-3p可通過調(diào)節(jié)心肌重構(gòu)相關(guān)基因的表達(dá),參與心力衰竭的病理生理過程[4]。本文選取住院老年CHF患者便于對(duì)患者營(yíng)養(yǎng)及睡眠進(jìn)行監(jiān)測(cè)和控制,避免不同飲食及不同環(huán)境對(duì)觀察結(jié)果造成影響,并分析患者血漿miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p的水平與營(yíng)養(yǎng)狀況和睡眠質(zhì)量間的相關(guān)性。
選取2018年12月—2020年6月確診為CHF的住院患者106例作為研究對(duì)象,其中男性62例,女性44例,冠心病61例,房顫34例,擴(kuò)張型心臟病11例。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥80歲;②CHF的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《慢性心力衰竭診斷治療指南2018》[5];③患者及其家屬對(duì)本研究知情并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并急性大面積心肌梗死、嚴(yán)重腦出血及惡性腫瘤;②入院前3個(gè)月接受大手術(shù);③合并消化道出血、自身免疫性疾病、感染性疾病等。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
依據(jù)美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)提出的心功能分級(jí)劃分為Ⅱ級(jí)33例,Ⅲ級(jí)54例,Ⅳ級(jí)19例。采用微型營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)量表[6](mini nutritional assessment,MNA)對(duì)老年CHF患者住院期間的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)進(jìn)行評(píng)分,總分30分,≤17分為營(yíng)養(yǎng)狀況不良,18~23分為營(yíng)養(yǎng)不良危險(xiǎn)者,≥24分為營(yíng)養(yǎng)狀況良好。采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表[7](pittsburgh sleep quality index,PSQI)對(duì)老年CHF患者住院期間的睡眠質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分,總分21分,得分越高睡眠質(zhì)量越差,≤4分為睡眠質(zhì)量好,4~8分為睡眠質(zhì)量一般,≥8分為睡眠質(zhì)量差(即睡眠障礙)。
采集患者入院后第2天清晨空腹肘靜脈血4 mL,4 ℃,3 000×g離心10 min。取上清液,4 ℃、16 000×g離心10 min。取上清等量分裝,保存至-80 ℃冰箱備用。qRT-PCR法檢測(cè)血漿miR-423-5p、miR-499-5p、miR-210-3P水平,以U6作為內(nèi)參,配制5 μL反應(yīng)體系(5×Prime Script RT Master Mix 2 μL,RNase-free ddH2O 3 μL),37 ℃、60 min,85 ℃、5 s。配置20 μL PCR反應(yīng)體系:SYBR Premix Ex TaqⅡ(2×)10 μL,PCR正反向引物(10 μmol/L)各0.8 μL,ROX Reference Dye(50×)0.4 μL,cDNA 2 μL,滅菌蒸餾水6 μL。進(jìn)行定量PCR反應(yīng),條件為95 ℃、5 s,60 ℃、20 s,40個(gè)循環(huán)。miR-423-5p、miR-499-5p、miR-210-3P的相對(duì)表達(dá)水平采用2-ΔΔCt方法表示。采用心臟超聲診斷儀檢測(cè)心功能指標(biāo)左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF),左室內(nèi)徑(left ventricular diameter,LVD)和左房?jī)?nèi)徑(left atrium diameter,LAD)。
隨著心功能分級(jí)的增加,患者LVEF及MNA評(píng)分逐漸降低,LAD、LVD、miR-423-5p、miR-499-5p、miR-210-3p及PSQI評(píng)分逐漸升高(P<0.05;表1)。
表1 不同心功能分級(jí)的老年CHF患者各指標(biāo)比較
患者miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平間均呈正相關(guān)(P<0.05;表2)。
表2 miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平間的相關(guān)性
隨著MNA評(píng)分增加,miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平逐漸下降(P<0.05);隨著PSQI評(píng)分增加,miR-423-5p、miR-499-5p水平逐漸上升(P<0.05;表3)。
表3 不同MNA和PSQI評(píng)分miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平比較
CHF患者miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平與營(yíng)養(yǎng)狀況呈負(fù)相關(guān)(P<0.05;圖1)。
圖1 老年CHF患者血漿miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平與營(yíng)養(yǎng)狀況的關(guān)系
CHF患者miR-423-5p及miR-499-5p水平與睡眠質(zhì)量呈正相關(guān)(P<0.05;圖2)。
圖2 老年CHF患者血漿miR-423-5p、miR-499-5p水平與睡眠質(zhì)量的關(guān)系
miRNA參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化、免疫及癌變。研究發(fā)現(xiàn),多種miRNA在CHF中起重要作用[8-9]。miR-423-5p與心肌損傷及心室重構(gòu)中相關(guān)基因的表達(dá)相關(guān)[10]。miR-499-5p可作為CHF患者潛在的預(yù)后診斷標(biāo)志物[11]。而miR-210可抑制心肌細(xì)胞的凋亡、促進(jìn)血管的生成,改善心臟功能[12]。晚期CHF患者miR-210-3p表達(dá)明顯上調(diào),且較其他miRNA差異最大[13]。
睡眠障礙在CHF患者中常見?;颊咚哔|(zhì)量差,將導(dǎo)致患者疲乏,無精力,機(jī)體代謝混亂,從而易造成患者高血壓、心肌梗塞、中風(fēng)及夜間心律失常,進(jìn)而使CHF病情復(fù)雜化。除睡眠障礙外,營(yíng)養(yǎng)不良也是CHF常見并發(fā)癥,且老年CHF患者營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生率更高[14]。CHF患者由于腸水腫及腸血流量減少,將影響進(jìn)食及腸道營(yíng)養(yǎng)吸收,而營(yíng)養(yǎng)不良可誘發(fā)機(jī)體過度炎癥反應(yīng),最終加重患者病情,影響患者預(yù)后[15]。
研究表明,足夠的睡眠在控制血糖水平方面發(fā)揮重要作用,長(zhǎng)期的睡眠障礙對(duì)碳水化合物代謝和內(nèi)分泌功能具有不利影響,導(dǎo)致患者營(yíng)養(yǎng)失衡[16]。本文結(jié)果顯示,老年CHF患者隨著心功能分級(jí)的增加,患者血漿miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平逐漸增加,且三者間的水平均呈正相關(guān)。老年CHF患者隨著心功能分級(jí)的增加,MNA評(píng)分逐漸減少,PSQI評(píng)分逐漸增加,同時(shí)CHF患者miR-423-5p、miR-499-5p及miR-210-3p水平與營(yíng)養(yǎng)狀況具有相關(guān)性,miR-423-5p、miR-499-5p水平與睡眠質(zhì)量具有一定相關(guān)性。
老年CHF患者心力衰竭程度與血漿miR-423-5p、miR-499-5p、miR-210-3p水平密切相關(guān)。同時(shí),血漿miR-423-5p、miR-499-5p、miR-210-3p水平與營(yíng)養(yǎng)狀況和睡眠質(zhì)量具有相關(guān)性。但本研究中納入的病例數(shù)較少,需后期擴(kuò)大樣本和進(jìn)一步臨床證實(shí)。