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        低結(jié)晶度交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)水性聚氨酯的制備及性能

        2022-11-24 06:44:18陳華馬永勝邵帥崔英德
        中國造紙 2022年10期
        關(guān)鍵詞:水性油墨二異氰酸酯預(yù)聚物

        陳華 馬永勝 邵帥 崔英德

        (1.廣州科技職業(yè)技術(shù)大學(xué),廣東廣州,510550;2.仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,廣東廣州,510225)

        由于全球?qū)ε欧诺酱髿庵械膿]發(fā)性有機(jī)化合物數(shù)量的限制,環(huán)境友好型產(chǎn)品變得越來越受歡迎并在工業(yè)中被接受。低揮發(fā)性有機(jī)化合物技術(shù)在工業(yè)中也獲得了更大的份額。在這些低揮發(fā)性有機(jī)化合物產(chǎn)品和技術(shù)中,水是合成和生產(chǎn)化工產(chǎn)品的最佳選擇。事實(shí)上,水被認(rèn)為是一種廉價、安全、無毒和環(huán)境友好的溶劑,可以提高各種有機(jī)反應(yīng)的速度和效率[1]。油墨在印刷行業(yè)中扮演著重要的角色。在包裝領(lǐng)域,全球?qū)τ∷⒂湍男枨笤絹碓酱?。?jù)報(bào)道,歐洲每年生產(chǎn)100多萬t油墨[2]。

        印刷行業(yè)傾向于更可持續(xù)的發(fā)展。目前,人們對油墨的性能提出了越來越高的要求的同時,要求油墨環(huán)保無毒,但傳統(tǒng)的油墨基料大多由松香或醇酸樹脂衍生而成的酚醛樹脂構(gòu)成,在制備和使用過程中,產(chǎn)生的揮發(fā)性有機(jī)化合物會引發(fā)食品安全、環(huán)境污染、打印機(jī)使用耐久性差和運(yùn)輸安全等一系列問題。隨著環(huán)保法律法規(guī)的修訂,部分溶劑型油墨已被限制用于食品包裝和兒童玩具行業(yè)。因此,需要開發(fā)環(huán)保型油墨。水性油墨是公認(rèn)的環(huán)保印刷無毒油墨,固含量高,光澤好,流動性好。油墨的載體或黏合劑被稱為油墨的心臟,在油墨中具有多種功能:可以分散支持材料中的顏料,并將其黏合在印刷材料上;還可以改善印刷油墨的流變性和力學(xué)性能。一般來說,水性油墨由黏合劑、色漿、助劑和水組成。黏合劑是一種將顏料固著在承印材料上的一種輔助助劑,在水性油墨中起著重要作用;同時作為油墨的基質(zhì)樹脂和干膜材料,黏合劑直接影響水性油墨的性能,如油墨黏度、附著力、光澤度、顏料顆粒分布、成膜干燥和成形[3]。水性聚氨酯(WPU)作為一種水性黏合劑,具有安全、環(huán)保、無毒等優(yōu)點(diǎn),在室溫下表現(xiàn)出良好的分散性、優(yōu)異的附著力、低黏度、互改性和成膜能力。

        WPU在過去幾年中引起了人們的極大興趣。事實(shí)上,WPU是聚氨酯化學(xué)中發(fā)展最快、最活躍的分支之一,是由聚氨酯預(yù)聚物與水反應(yīng)生成的一類廣泛的聚合物[4]。生產(chǎn)WPU的反應(yīng)屬于水相中具有代表性的有機(jī)反應(yīng),使用最廣泛的合成路線是結(jié)構(gòu)改性,即通過內(nèi)置親水基團(tuán)對疏水性聚氨酯骨架進(jìn)行改性后,加入去離子水對親水性WPU預(yù)聚物進(jìn)行乳化分散,同時進(jìn)行擴(kuò)鏈。在WPU的合成中,水起到擴(kuò)鏈劑、乳化劑和溶劑的作用,參與與WPU預(yù)聚物的反應(yīng)。在實(shí)際應(yīng)用中,WPU已被廣泛用作各種纖維的涂層、替代基材的黏合劑、金屬底漆、填縫材料等;WPU乳液可用作不同單體、添加劑、消泡劑、締合增稠劑、染料的聚合介質(zhì)等[5]。同時,以往的研究[6-7]已經(jīng)證實(shí)WPU分散體能夠應(yīng)用于水性油墨的制備。為了阻止副反應(yīng),在制備WPU的原料和方案上進(jìn)行了大量的研究。WPU分散體的原料是二異氰酸酯、多元醇、擴(kuò)鏈劑(親水?dāng)U鏈劑和雙官能低分子擴(kuò)鏈劑)、中和劑及水。值得注意的是,二異氰酸酯和多元醇是構(gòu)建WPU結(jié)構(gòu)最重要的物質(zhì),分別構(gòu)成硬鏈段和軟鏈段。

        用于合成WPU的二異氰酸酯可以是芳香族或脂肪族化合物,具有不同的化學(xué)反應(yīng)性能。因此,由脂肪族異氰酸酯制備的WPU涂料具有光穩(wěn)定性[8],而由芳香族異氰酸酯制備的WPU涂料容易光降解[9]。同時,二異氰酸酯上異氰酸酯基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)性能不同[10],也會影響WPU的性能。各種類型的二異氰酸酯已用于合成WPU,可用作二異氰酸酯反應(yīng)的多元醇主要是二羥基封端的長鏈大分子二醇。

        WPU合成中最常用的常規(guī)多元醇是聚醚、聚酯、聚二烯和聚烯烴,其對最終產(chǎn)品的性能至關(guān)重要。大量用于特殊應(yīng)用的新型多元醇的制備都是基于線性水性聚氨酯(其薄膜的機(jī)械性能、耐水性和耐溶劑性仍不如傳統(tǒng)的溶劑型聚氨酯)合成,也可將其用于WPU合成。通過使用交聯(lián)改性方法,可以提高水性聚氨酯的物理性能和黏合強(qiáng)度,三羥甲基丙烷是其中一種常見的內(nèi)部交聯(lián)劑。

        由于聚丁二醇(PTMG)中存在直鏈和醚鍵,PTMG具有更好的柔韌性、耐低溫和優(yōu)異的耐水性[10]。張思等人[11]比較了不同的聚醚多元醇以PTMG、聚氧化乙烯(PEO)和聚丙二醇(PPG)制備WPU的性能,發(fā)現(xiàn)以PTMG制備的WPU具有較小的粒徑、較低的黏度、較高的儲能模量和拉伸強(qiáng)度。Wang等人[12]比較了軟段對WPU防水性能的影響,發(fā)現(xiàn)PTMG基水性聚氨酯表現(xiàn)出更好的防水性能。然而,這些研究僅集中在WPU的合成和性能上,很少關(guān)注其在PET基材上作為水性油墨的性能和用途。

        本研究選用聚丁二醇作為制備水性聚氨酯的主要原料,研究了2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)和三羥甲基丙烷(TMP)用量對制備的線型和交聯(lián)型網(wǎng)絡(luò)聚氨酯分散體物理性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器

        聚丁二醇(PTMG,Mw=1000 g/mol),使用前真空干燥2 h。異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),天津市天力化學(xué)試劑有限公司;2,2-二羥甲基丙酸(DMPA),阿拉丁有限公司;三羥甲基丙烷(TMP),成都市科隆化學(xué)品有限公司;丙酮和三乙胺(TEA)購自阿拉丁有限公司;1,4-丁二醇(BDO)、二月桂酸二丁基錫(DBTDL)、乙二胺(EDA)均購自國藥化學(xué)試劑有限公司。所有試劑均為AR,水性著色劑、潤濕劑和增黏劑均為工業(yè)級。

        FA1004分析天平(上海越平科學(xué)儀器有限公司)、DZF-602真空干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司)、LP-FTIR-300傅里葉變換紅外光譜儀(蘇州英特儀器科技有限公司)、BIC-9010激光粒度分儀(美國布魯克實(shí)驗(yàn)室儀器有限公司)、NDJ-9S數(shù)字黏度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)、KY-800a拉力試驗(yàn)機(jī)(江都市開元試驗(yàn)有限公司)。

        1.2 低結(jié)晶度交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)水性聚氨酯分散體(LWPUD)制備

        采用“預(yù)聚合和擴(kuò)鏈反應(yīng)”兩步合成法制備了WPUD(水性聚氨酯分散體)。首先,將IPDI、DBTDL和PTMG分散在30 mL丙酮中得到混合物。然后將該混合物加入到帶有機(jī)械攪拌器的三頸燒瓶中,該機(jī)械攪拌器包含溫度計(jì)和用于在氮?dú)鈿夥罩谢亓鞯睦淠?。DBTDL用量占IPDI和PTMG總質(zhì)量的1%。在80℃下進(jìn)行反應(yīng),直到殘余NCO基團(tuán)物質(zhì)的量達(dá)到所需值(通過二丁胺滴定法測定)。將得到的NCO封端預(yù)聚物冷卻至70℃,加入DMPA作為親水性擴(kuò)鏈劑與NCO封端預(yù)聚物反應(yīng),直至NCO基團(tuán)的量達(dá)到理論所需值,試劑具體用量見表1。然后將BDO作為擴(kuò)鏈劑加入三頸燒瓶中,再次加熱至80℃以繼續(xù)反應(yīng)。當(dāng)達(dá)到NCO基團(tuán)含量的理論所需值時,將反應(yīng)混合物冷卻至30℃。然后將TEA添加到預(yù)聚物中,DMPA與TEA以1∶1的質(zhì)量比中和羧酸30 min。然后在12000 r/min的劇烈攪拌下加入20 mL去離子水,再加入EDA作為后擴(kuò)鏈劑反應(yīng)30 min。最后,將混合物在0.1 MPa真空下35℃加熱2 h除去丙酮,從而制備出LWPUD。

        1.3 低結(jié)晶度交聯(lián)水性聚氨酯分散體(CWPUD)制備

        將TMP、PTMG、IPDI、DBTDL和丙酮一起加入三頸燒瓶中,制備交聯(lián)水性聚氨酯分散體(CWPUD)。后續(xù)步驟相同。通過改變TMP試劑用量制備梯度質(zhì)量分?jǐn)?shù)的CWPUD,其試劑具體用量見表2。

        表2 制備CWPUD各試劑的用量Table 2 Dosage of reagents for preparation of CWPUD

        1.4 水性油墨的制備

        將2 g水性著色劑、0.1 g潤濕劑、0.15 g增黏劑和5 mL去離子水分別加入10 g(DMPA用量6%)LWPUD和10 g(TMP用量3%)CWPUD中,攪拌均勻,制備出一種新型水性線型WPU油墨和一種新型水性交聯(lián)型WPU油墨。

        1.5 測試與表征

        1.5.1 紅外光譜

        利用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)觀察樣品結(jié)構(gòu),波數(shù)范圍為600~4000 cm-1。

        1.5.2 粒徑測試

        LWPUD和CWPUD的粒徑采用BIC-9010激光粒度儀測量。測試前將乳液轉(zhuǎn)移至試管中,用去離子水稀釋。

        1.5.3 力學(xué)性能測試

        抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率通過KY-800a拉力試驗(yàn)機(jī)在室溫下測試。測試的拉伸速度為40 mm/min。

        1.5.4 黏度測試

        使用NDJ-9S數(shù)字黏度計(jì)對LWPUD和CWPUD進(jìn)行表觀黏度測試。測試溫度為室溫,剪切率1900 s-1。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 紅外光譜分析

        不同DMPA用量的LWPUD的FT-IR譜圖如圖1所示。由圖1可知,不同DMPA用量的LWPUD的光譜相似。3333 cm-1處的吸收帶歸因于N—H鍵的拉伸振動,與C==O可形成氫鍵,而自由N—H伸縮帶出現(xiàn)在3440~3600 cm-1。以2953 cm-1和2874 cm-1為中心的峰均歸因于烷烴基團(tuán)的C—H伸縮振動。1726 cm-1處的尖銳吸收峰歸因于C==O伸縮振動。在1530 cm-1處的尖銳特征峰是C—N拉伸振動和N—H彎曲振動。1038~1234 cm-1范圍內(nèi)的幾個峰與C—O—C拉伸吸收有關(guān),對應(yīng)于多元醇的酯基和源于異氰酸酯基與羥基反應(yīng)的氨基甲酸酯基。

        圖1 不同DMPA用量的LWPUD的FT-IR譜圖Fig.1 FT-IR spectra of LWPUD with different dosage of DMPA

        2.2 平均粒徑

        不同DMPA用量的LWPUD的粒徑如表3所示。隨著DMPA用量從2%增加到10%,LWPUD的粒徑從156 nm減小到18 nm。在LWPUD的制備過程中,DMPA被視為具有2個—OH基團(tuán)的擴(kuò)鏈劑,與—NCO基團(tuán)反應(yīng)形成聚氨酯預(yù)聚物中的硬鏈段。此外,DMPA被用作陰離子乳化劑,將—COOH基團(tuán)引入聚氨酯鏈。在用TEA中和DMPA的—COOH基團(tuán)結(jié)合后,LWPU鏈親水性將進(jìn)一步增大。因此,隨著DMPA含量的增加,LWPU鏈可以更好地分布在去離子水中,從而降低界面張力。因此,隨著DMPA含量的降低,粒徑的減小歸因于界面張力的降低。

        表3也描述了TMP用量對CWPUD平均粒徑的影響,得出WPU分散體的平均粒徑隨TMP用量的增加而增加的結(jié)論。這是因?yàn)門MP能夠?qū)⒕酆衔镦溄Y(jié)合在一起,導(dǎo)致CWPUD平均粒徑的增加。

        表3 不同DMPA和TMP用量的LWPUD和CWPUD平均粒徑Table 3 Average particle size of LWPUD and CWPUD with different DMPA and TMP dosages nm

        2.3 力學(xué)性能測試

        通過拉伸實(shí)驗(yàn)測量不同TMP用量的CWPUD的應(yīng)力-應(yīng)變的結(jié)果如圖2所示。從拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線來看,TMP用量從2%增加到4%,CWPUD應(yīng)力從1.5 MPa增加到5.6 MPa。同時,斷裂伸長率從150%下降到110%,這意味著材料的脆性增加。這是因?yàn)檩^高的交聯(lián)度有利于生成更堅(jiān)固、更硬的材料。沒有TMP的LWPU鏈則材料中沒有交聯(lián)結(jié)構(gòu),分子鏈容易滑動。引入三官能團(tuán)的TMP后,材料中形成交聯(lián)鍵,限制了分子鏈的運(yùn)動,導(dǎo)致CWPUD強(qiáng)度增加。材料的內(nèi)部交聯(lián)結(jié)構(gòu)限制了CWPU鏈在拉伸過程中的移動性,從而提高了水性聚氨酯的機(jī)械性能。同時,CWPUD的應(yīng)力-應(yīng)變行為也表現(xiàn)出典型的彈性行為,具有低模量和超過500%的高斷裂伸長率;即隨著TMP含量的增加,拉伸強(qiáng)度(破壞時的應(yīng)力)和楊氏模量急劇增加,同時斷裂伸長率下降。這是由于三羥甲基丙烷增加了交聯(lián)密度。

        圖2 CWPUD的力學(xué)性能Fig.2 Mechanical properties of CWPUD

        2.4 水性油墨特性

        表4為2種不同水性油墨的特性。由表4可知,線型和交聯(lián)型WPU油墨的表面均光滑無裂紋,穩(wěn)定性也無差異。此外,LWPU油墨的去除面積為5%,而CWPU油墨去除面積為0。CWPU油墨的耐水性優(yōu)于LWPU油墨。50℃對折后,涂有CWPU油墨的PET基材沒有黏合在一起,而LWPU油墨涂層被破壞。將TMP引入WPU后,CWPU的交聯(lián)密度增加,從而增強(qiáng)了CWPUD的內(nèi)聚強(qiáng)度和表面自由能。因此,添加CWPU的WPU表現(xiàn)出更好的性能。

        表4 兩種水性油墨的特性Table 4 Characteristics of two water-based inks

        3 結(jié) 論

        本研究采用預(yù)聚合擴(kuò)鏈合成方法制備了低結(jié)晶度水性聚氨酯。研究了2,2-二羥甲基丙酸(DMPA)和三羥甲基丙烷(TMP)含量對水性聚氨酯(WPU)性能的影響。

        3.1 紅外光譜表明,該實(shí)驗(yàn)成功制備了線性網(wǎng)絡(luò)水性聚氨酯分散體(LWPUD);隨DMPA用量的增加,LWPUD粒徑逐漸減小,LWPUD顆粒變得更加均勻和規(guī)則。

        3.2 TMP用量從2%增加到4%,CWPUD的粒徑增加。CWPUD油墨在PET基材上的附著力、耐水性和抗附著力均優(yōu)于LWPUD油墨。結(jié)果表明,CWPUD具有儲存時間長、結(jié)晶度低、附著力和耐水性好等優(yōu)點(diǎn),可直接用作水性油墨黏合劑。

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