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        3.0T磁共振彌散加權(quán)成像測定ADC值與前列腺癌患者組織學分級、預(yù)后的關(guān)系分析

        2022-11-23 11:00:50王振躍天津市北辰區(qū)中醫(yī)醫(yī)院放射科天津300400
        中國醫(yī)療器械信息 2022年20期
        關(guān)鍵詞:分者組織學前列腺癌

        王振躍 天津市北辰區(qū)中醫(yī)醫(yī)院放射科 (天津 300400)

        內(nèi)容提要: 目的:觀察3.0T磁共振彌散加權(quán)成像在前列腺癌患者中的應(yīng)用價值。方法:選取醫(yī)院收治的前列腺癌患者92例,觀察不同組織學分級的病灶A(yù)DC值及二者之間關(guān)系,比較不同預(yù)后病灶A(yù)DC值及與預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:前列腺癌患者Gleason評分≥8分者ADC值明顯低于7分者、≤6分者(P<0.05);前列腺癌患者組織學分級與病灶A(yù)DC值存在明顯負相關(guān)關(guān)系(P<0.05);腫瘤直徑、臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病灶A(yù)DC值是前列腺癌患者預(yù)后的影響因素(P<0.05)。結(jié)論:3.0T磁共振彌散加權(quán)成像測定ADC值與前列腺癌患者組織學分級具有一定相關(guān)性,可用于評估前列腺癌預(yù)后。

        前列腺癌為男性泌尿系統(tǒng)常見疾病,位居男性惡性腫瘤第二位,也是導(dǎo)致男性死亡的惡性腫瘤之一[1,2]。調(diào)查顯示[3,4],前列腺癌致死率已達1%~2%,其發(fā)病率以每年25%左右速度逐漸遞增,成為泌尿系統(tǒng)研究重點領(lǐng)域。既往研究顯示[5],前列腺癌早期篩查、診斷,對臨床治療方案制定具有重要作用,有效的診療方案不但能提高前列腺癌患者生活質(zhì)量,同時可改善預(yù)后,延長患者生存時間。目前前列腺癌早期篩查方法主要包括經(jīng)直腸超聲、直腸指診、前列腺特異性抗原(PSA)等,但三者在腫瘤定位及檢出率方面存在一定缺陷[6]。磁共振彌散加權(quán)成像作為一種無創(chuàng)性影像學檢查手段,具有軟組織分辨率高的優(yōu)勢,在全身多器官疾病診斷中得到廣泛應(yīng)用[7]。前列腺磁共振成像為前列腺常用影像學檢查方式,可借助表觀彌散系數(shù)(ADC)值了解組織內(nèi)水分子擴散程度,進而對前列腺癌定性、定位及臨床分期等開展評估工作,對指導(dǎo)臨床診療及改善疾病預(yù)后具有積極意義[8]。但現(xiàn)階段臨床關(guān)于ADC值與前列腺癌組織學分級、預(yù)后的相關(guān)性研究較少?;诖?,本研究選取本院前列腺癌患者92例,探究ADC值與其組織學分級相關(guān)性和預(yù)后價值,為臨床研究提供參考數(shù)據(jù),具體報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2017年1月~2020年1月醫(yī)院收治的前列腺癌患者92例,均行3.0T磁共振彌散加權(quán)成像檢查。

        納入標準:經(jīng)病理檢查確診為前列腺癌;均接受前列腺癌根治術(shù);知情本研究并簽署同意書。排除標準:腫瘤體積較小,無法準確勾勒病灶者;病理診斷穿刺部位同磁共振檢查圖像對應(yīng)位置不匹配者;前列腺其他病變者;伴有其他部位惡性腫瘤。

        1.2 方法

        選用SIEMENS MAGNETOM Spectra 3.0T MR,配備頸部、頭部、體部、脊柱等標準表面線圈,以及彌散張量成像(DWI、DTI)、神經(jīng)系統(tǒng)灌注成像(PWI)、單體素和多體素波譜分析軟件(MRS)、磁敏感加權(quán)成像(SWI)、實時在線BOLD成像軟件(f MRI)等。

        應(yīng)用3.0T磁共振成像常規(guī)掃描,采用DWI和MRS軟件對病灶感興趣區(qū)域DWI信號強度、表觀彌散系數(shù)(ADC)值以及(Cho+Cre)/Cit值進行記錄。①3.0T磁共振成像常規(guī)掃描。橫軸位T1WI:TSE,TE=12,TR=500,F(xiàn)OV=400×400,層厚=5mm,矩陣=320×320;橫軸位T2WI:TSE,TE=96,TR=3200,層厚=5mm,矩陣=320×320,F(xiàn)OV=400×400;橫軸位T2WI-FS:STIR,TI=230,TE=96,TR=4000,層厚=5mm,矩陣=320×320,F(xiàn)OV=400×400;冠狀位T2WI:TSE,TE=96,TR=3000,層厚=5mm,矩陣=320×320,F(xiàn)OV=400×400。矢狀位T2WI-FS:STIR,TI=230,TE=96,TR=4000,層厚=5mm,矩陣=320×320,F(xiàn)OV=400×400。②DWI掃描:應(yīng)用EPI-SE方法進行DWI掃描,50、400、800、1400s/mm2分別為彌散感應(yīng)系數(shù)(b),在3個方向(X、Y、Z)施加彌散梯度,ADC技術(shù)參數(shù)與DWI相同;于病灶感興趣區(qū)進行DWI信號強度測定,于ADC圖上進行ADC值測量,取3個感興趣區(qū)進行測量取其平均值。③MRS掃描:csi-se序列,TE=145,TR=750,Averages=6,開展多體素MRS掃描,掃描結(jié)束后將數(shù)據(jù)上傳至工作站,借助軟件對采集圖像進行數(shù)據(jù)處理,獲得前列腺相關(guān)各種代謝產(chǎn)物的MRS數(shù)據(jù),分析Cho、Cit、Cre波峰數(shù)值,以(Cho+Cre)/Cit作為診斷標準。

        1.3 觀察指標與判定標準

        ①不同組織學分級前列腺癌患者病灶A(yù)DC值。以病理分級結(jié)果為“金標準”,采用Gleason評分系統(tǒng)(5級10分制)對前列腺癌組織學進行分級;②Spearman前列腺癌患者組織學分級與病灶A(yù)DC值關(guān)系;③不同預(yù)后患者一般資料、病灶A(yù)DC值。根據(jù)2年內(nèi)生存及死亡情況,分為生存組、死亡組;④Logistic回歸分析病灶A(yù)DC值與患者預(yù)后的關(guān)系。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        2.結(jié)果

        2.1 不同組織學分級前列腺癌患者病灶A(yù)DC值

        92例前列腺癌患者Gleason評分≤6分者20例,Gleason評分=7分者39例,Gleason評分≥8者33例;經(jīng)3.0T磁共振彌散加權(quán)成像檢查均表現(xiàn)為高信號,Gleason評分≤6分者癌癥病灶A(yù)DC值為(0.97±0.09)×10-3mm2/s,Gleason評分=7分者癌癥病灶A(yù)DC值為(0.89±0.08)×10-3mm2/s,Gleason評分≥8分者癌癥病灶A(yù)DC值為(0.70±0.06)×10-3mm2/s。前列腺癌患者Gleason評分≥8分者ADC值明顯低于Gleason評分=7分者、Gleason評分≤6分者ADC值(F=94.007,P<0.05)。2.2 Spearman前列腺癌患者組織學分級與病灶A(yù)DC值關(guān)系

        經(jīng)Spearman分析可知,前列腺癌患者組織學分級與病灶A(yù)DC值存在明顯負相關(guān)關(guān)系(r=0.618,P<0.05)。

        2.3 不同預(yù)后患者一般資料、病灶A(yù)DC值

        兩組年齡、體質(zhì)量指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組腫瘤直徑、臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病灶A(yù)DC值比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1. 不同預(yù)后患者一般資料、病灶A(yù)DC值

        2.4 log回歸分析病灶A(yù)DC值與患者預(yù)后的關(guān)系

        經(jīng)Logistic多因素回歸分析可知,腫瘤直徑、臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病灶A(yù)DC值是前列腺癌患者預(yù)后的影響因素(P<0.05),見表2。

        表2. 前列腺癌患者預(yù)后的相關(guān)影響因素分析

        3.討論

        前列腺癌好發(fā)于50歲以上男性,50歲以上男性前列腺癌發(fā)病率及病死率呈指數(shù)增長趨勢[9,10]。既往調(diào)查結(jié)果顯示[11],前列腺癌在不同國家發(fā)病率有所差異,東歐國家及移民人群中發(fā)病率較高,可能與肥胖、動物脂肪攝入增加等一些西方化生活方式有關(guān)。隨著我國經(jīng)濟迅速發(fā)展,飲食及生活習慣西方化,前列腺癌發(fā)病率不斷升高,前列腺癌早期癥狀不典型,同良性前列腺病變相似,部分患者確診時已處于中晚期,錯失最佳治療時機,導(dǎo)致疾病預(yù)后不理想[12]。因此,采取有效診斷方式,對預(yù)測疾病預(yù)后,提高患者生存質(zhì)量具有重大意義。

        核磁共振成像主要依據(jù)所釋放能量在物質(zhì)內(nèi)部的不同結(jié)構(gòu)環(huán)境中不同衰減,經(jīng)外加梯度磁場所發(fā)射出的電磁波,繪制出物體內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖像,在乳腺癌、肺癌、胃癌等惡性腫瘤診斷中得到廣泛應(yīng)用[13]。3.0T磁共振彌散加權(quán)成像具有較高磁感應(yīng)強度及成像分辨率,在活體軟組織檢查時信號較為均勻[14]。本研究將3.0T磁共振彌散加權(quán)成像應(yīng)用于前列腺癌患者中,結(jié)果顯示,92例前列腺癌患者3.0T磁共振彌散加權(quán)成像檢查均表現(xiàn)為高信號。前列腺癌患者Gleason評分≥8分者ADC值明顯低于Gleason評分=7分者、Gleason評分≤6分者ADC值,可見,3.0T磁共振彌散加權(quán)成像測定ADC值可用于判斷前列腺癌患者組織學分級。3.0T磁共振彌散加權(quán)成像可較好反映局部組織環(huán)境中水分子運動情況及組織微觀結(jié)構(gòu),前列腺組織中存在大量腺體組織,具有較大細胞間隙,有助于水分子擴散,但癌癥病灶處前列腺組織受到破壞,細胞排列較為緊密,導(dǎo)致細胞間隙較小,腺泡結(jié)構(gòu)及間質(zhì)成分均減少,呈不均勻分布,水分子擴散受到約束,表現(xiàn)為DWI序列均呈擴散受限狀態(tài),呈高或稍高信號,ADC值降低[15]。經(jīng)Spearman分析可知,前列腺癌患者組織學分級與病灶A(yù)DC值存在明顯負相關(guān)關(guān)系(P<0.05),說明病灶A(yù)DC值與前列腺癌患者組織學分級相關(guān)性較高,可根據(jù)病灶A(yù)DC值評估前列腺癌組織學分級程度,為臨床擬定治療方案提供有效參考依據(jù)。

        本研究發(fā)現(xiàn)92例前列腺癌患者,2年內(nèi)死亡35例,占38.04%,無事件生存57例,占61.96%。經(jīng)Logistic多因素回

        歸分析可知,腫瘤直徑、臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病灶A(yù)DC值是前列腺癌患者預(yù)后的影響因素(P<0.05),分析認為腫瘤直徑為影響預(yù)后關(guān)鍵,腫瘤直徑較大者常伴有低分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等病理現(xiàn)象;臨床分期為評估癌細胞常規(guī)指標,分型越大,癌細胞惡化程度越高,故預(yù)后越差;中高分化的癌細胞主要表現(xiàn)為成熟形態(tài),惡性程度較低,生長較為緩慢,而低分化的癌細胞具有強大增殖、侵襲潛質(zhì),影響前列腺癌預(yù)后;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為前列腺癌轉(zhuǎn)移重要途徑,癌細胞可通過淋巴管壁,進行生長分化,導(dǎo)致病情加重;ADC值為組織微環(huán)境流動效應(yīng)定量評價指標,可用于評估癌細胞存活狀態(tài),進而評估前列腺癌患者組織學分級、疾病預(yù)后。

        綜上可知,3.0T磁共振彌散加權(quán)成像測定ADC值與前列腺癌患者組織學分級具有一定相關(guān)性,可作為前列腺癌患者預(yù)后評估有效指標,有助于進一步了解前列腺癌患者組織學特征,為臨床診療以及改善預(yù)后提供參考依據(jù)。

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