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        細(xì)胞塊切片和常規(guī)細(xì)胞涂片免疫組化染色對胸腔積液的診斷研究

        2022-11-11 01:30:26高艷華陳鳳董云虹
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年20期
        關(guān)鍵詞:涂片敏感度胸膜

        高艷華,陳鳳,董云虹

        (遼陽市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 遼陽 111000)

        胸腔積液主要由胸膜通透性增加、胸部損傷、毛細(xì)血管內(nèi)的靜水壓增高等引起,患者多會出現(xiàn)胸悶、呼吸困難等癥狀,具有極高的發(fā)病率與病死率,給患者及家屬帶來極大痛苦[1]。常規(guī)細(xì)胞涂片檢測是篩查腫瘤最常用的手段之一,操作簡單便利,對于診斷胸腔積液具有一定價值,但此檢測方法具有一定局限性,難以準(zhǔn)確鑒別疾病類型,檢出率不佳,診斷敏感度、特異度較低,影響患者后續(xù)治療,預(yù)后較差[2]。因此,探討更有效的檢測方法準(zhǔn)確判斷胸腔積液患者良惡性具有重要意義,有助于臨床醫(yī)師選擇更準(zhǔn)確、有效的治療方案,及時控制患者病情發(fā)展。近年來,細(xì)胞塊切片法因其對鑒別間皮性腫瘤、轉(zhuǎn)移性癌的敏感度較高,而逐漸被臨床推廣,并取得了良好的效果[3-4]?;诖耍狙芯窟x取2018年10 月至2020 年10 月本院收治的100 例胸腔積液患者作為研究對象,旨在進(jìn)一步分析細(xì)胞塊切片法檢測的臨床應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018 年10 月至2020 年10 月本院收治的100例胸腔積液患者作為研究對象,其中男48例,女52例;年齡38~60歲,平均(49.00±3.12)歲;體重指數(shù)19~24 kg/m2,平均(21.50±1.12)kg/m2。納入標(biāo)準(zhǔn):具有胸悶、呼吸困難、明顯胸痛等癥狀;對本研究知情并簽署知情同意書;本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他嚴(yán)重肝腎功能不全者;合并其他惡性腫瘤疾病;嚴(yán)重心、腦、血管疾??;合并免疫系統(tǒng)、感染性疾?。缓喜⒕耦惣膊≌?,無法進(jìn)行正常的溝通交流;依從性較差;無法耐受本研究檢測者;臨床資料不完整者;依從性較差者。

        1.2 方法

        1.2.1 細(xì)胞塊切片 抽取患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下的胸腔積液50 ml,將其分裝至5個試管內(nèi),以3 000 r/min離心15 min。離心處理后,使用移液槍吸出上清液,于沉渣中,抽取部分液體,對其進(jìn)行細(xì)胞涂片學(xué)檢查,在剩余的沉渣中加入2.5 ml的戊二醛,將其進(jìn)行固定后,以3 000 r/min 離心5 min,并使用移液槍吸出上層清液,取出沉渣,并包于濾紙中,進(jìn)行常規(guī)脫水,做成石蠟細(xì)胞塊,將細(xì)胞塊切成厚度為3 μm 的切片,于60 ℃環(huán)境下烘干1 h,閱片方式:將涂片及細(xì)胞切片置于光鏡下進(jìn)行觀察,若觀察到10個及以上具有惡性特征的細(xì)胞則診斷為陽性,若未觀察到異型細(xì)胞,則診斷為陰性,若診斷不明確,則需結(jié)合臨床進(jìn)行綜合性判斷[5]。

        1.2.2 常規(guī)細(xì)胞涂片 采集患者10~20 ml 漿膜腔積液標(biāo)本,迅速送至病理檢驗(yàn)室,應(yīng)用高速離心機(jī),以2 000 r/min 離心5 min,將沉渣取出,以推拉法制片,每例5~7 片,待其自然風(fēng)干后,應(yīng)用瑞特-吉姆薩雙染色法進(jìn)行染色處理,對于血型混濁的標(biāo)本,進(jìn)行離心處理后,進(jìn)行相應(yīng)核細(xì)胞層制片,對于疑似癌細(xì)胞,縮短其染色時間。

        1.2.3 胸膜組織病理檢查(金標(biāo)準(zhǔn))方法 對患者進(jìn)行全麻后,將胸腔鏡置入胸膜腔,發(fā)現(xiàn)胸膜病變明顯的部位,應(yīng)用腔鏡操作器械,切取部分壁層胸膜或表面臟層胸膜,切取時注意避免損傷肋間血管與神經(jīng),切除胸膜后送至病理檢查。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較兩種檢測方法的診斷準(zhǔn)確度、敏感度、特異度。準(zhǔn)確度=(真陽性+真陰性)例數(shù)/總例數(shù)×100%;敏感度=真陽性例數(shù)/(假陰性+真陽性)例數(shù)×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(假陽性+真陰性)例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩種方法檢查結(jié)果比較 胸膜組織病理檢查結(jié)果顯示:100 例胸腔積液患者中陽性68 例、陰性32例;細(xì)胞塊切片檢查結(jié)果顯示:真陽性65例,假陽性6 例,真陰性26 例,假陰性3 例;常規(guī)細(xì)胞涂片免疫組化染色檢查結(jié)果顯示:真陽性58 例,假陽性12例,真陰性20例,假陰性10例。見表1。

        表1 各方法檢查結(jié)果比較(n)

        2.2 兩種方法診斷價值比較 常規(guī)細(xì)胞涂片免疫組化染色與細(xì)胞塊切片準(zhǔn)確度與敏感度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),特異度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

        表2 兩種方法診斷價值分析[%(n/N)]

        3 討論

        胸腔膜主要是一個潛在的腔隙,位于肺和胸壁之間,正常情況下,臟層胸膜與壁層胸膜之間有一層很薄的液體,患者進(jìn)行呼吸時,可發(fā)揮潤滑的作用,且每次呼吸時,其胸腔膜形狀、壓力會發(fā)生一定的變化,使胸膜腔內(nèi)的液體持續(xù)濾出、吸收,從而使其保持平衡狀態(tài),而由于多種因素導(dǎo)致患者胸膜腔內(nèi)的液體形成較快或吸收過緩,從而導(dǎo)致發(fā)生胸腔積液[6]。胸腔積液以滲出性胸膜炎最常見,若積液量<0.3 L 時,患者癥狀多不明顯;但若超過0.5 升,患者可感到胸悶,隨著積液的進(jìn)一步增大,會出現(xiàn)明顯的心悸、呼吸困難、胸悶、呼吸困難、胸痛等不良表現(xiàn),且呼氣時會加重,若此病持續(xù)發(fā)展,會導(dǎo)致病情惡化,嚴(yán)重威脅患者身體健康與生命安全[7]。但該病患者具有多種的類型,難以治愈,因此,采取有效的檢測方法準(zhǔn)確檢測出患者病因及疾病分型情況,有助于及時采取對應(yīng)性干預(yù)措施進(jìn)行治療,以控制病情進(jìn)一步發(fā)展,保證患者的生命安全。常規(guī)細(xì)胞涂片檢測、胸腔積液細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)均為臨床常見檢測胸腔積液的方法,后者的檢驗(yàn)方法采集樣本及制備簡單,應(yīng)用較廣泛,但間皮腫瘤與轉(zhuǎn)移性癌的細(xì)胞形態(tài)相似性較高,在檢驗(yàn)過程中還可能受細(xì)胞量少、背景不清晰等外界因素的影響,增加鑒別的難度,降低診斷的敏感度[8-9]。

        王雙珠等[10]研究指出,細(xì)胞涂片易出現(xiàn)數(shù)據(jù)差異性、厚薄不均勻等不良現(xiàn)象,極易形成假陽性,導(dǎo)致誤診;而細(xì)胞塊法檢測過程中,細(xì)胞塊可均勻分布,從而可完整保存其脫落細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),在對其進(jìn)行診斷過程中,有助于明確分辨細(xì)胞的具體形態(tài)特征,對疾病的診斷準(zhǔn)確率及敏感度較高,從而可為臨床醫(yī)師采取正確的治療方案提供依據(jù),有助于改善患者預(yù)后。趙業(yè)等[11]研究提出,細(xì)胞塊包埋切片為檢測胸腔積液的最佳材料,其具有染色背景干凈、較接近外科病理標(biāo)本等優(yōu)勢,診斷價值較高。張功學(xué)等[12]報道顯示,PECB 檢查可有效鑒別患者胸腔積液的性質(zhì),還可有效明確腫瘤的原發(fā)部位、分型診斷,對胸腔積液的診斷價值較高,且細(xì)胞塊更易保存,重復(fù)性好,應(yīng)用價值良好。

        本研究結(jié)果顯示,常規(guī)細(xì)胞涂片免疫組化染色與細(xì)胞塊切片準(zhǔn)確度與敏感度比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);特異度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明與常規(guī)的細(xì)胞涂片檢測相比,細(xì)胞塊切片法診斷的準(zhǔn)確度、敏感度均較高,臨床診斷價值更高。主要是由于細(xì)胞塊切片法主要使用已經(jīng)標(biāo)記特異性抗體,對細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行檢測,從而可有效反映其活性、位置、分布等情況,利用細(xì)胞塊切片法,使用石蠟進(jìn)行包埋、切片,操作簡單,且便于進(jìn)行長期儲存,其重復(fù)性也比較好,還可有效避免在檢測過程中發(fā)生交叉反應(yīng),具有較高的敏感性。細(xì)胞塊切片可使其更多的細(xì)胞呈現(xiàn),且分布較為均勻,并將原有的細(xì)胞排列、組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行完整保持,對其進(jìn)行診斷的過程中,有助于醫(yī)師較清晰的了解細(xì)胞形態(tài),從而進(jìn)行準(zhǔn)確診斷與分析。此外,該檢測方法還可有效避免診斷出現(xiàn)假陽性的情況,提高診斷的準(zhǔn)確率,為后續(xù)臨床醫(yī)師制定有效的治療方案提供可靠依據(jù)。

        綜上所述,采用常規(guī)細(xì)胞涂片檢測法檢測胸腔積液具有一定的診斷價值,但采用細(xì)胞塊法診斷準(zhǔn)確度、敏感度均較高,臨床應(yīng)用價值更高,可有效避免漏診、誤診情況,診斷陽性率較高,且細(xì)胞蠟塊可長期儲存,可重復(fù)性較好,應(yīng)用價值顯著,值得臨床進(jìn)一步推廣。但本研究仍存在一定不足,如所選取的樣本數(shù)量相對較少,樣本研究時間相對較短,關(guān)于細(xì)胞塊切片和常規(guī)細(xì)胞涂片免疫組化染色對胸腔積液的診斷價值,需加大樣本量,延長樣本研究時間進(jìn)行進(jìn)一步的探討。

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