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        不同麻醉方法在支氣管鏡檢查中的麻醉效果及對(duì)順行性遺忘的影響*

        2022-11-05 07:31:22程小蕓呂昕孟婕張帆
        中國(guó)內(nèi)鏡雜志 2022年10期
        關(guān)鍵詞:咪達(dá)唑侖咪唑支氣管鏡

        程小蕓,呂昕,孟婕,張帆

        (1.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,湖南 長(zhǎng)沙 410008;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 腎內(nèi)科,湖南 長(zhǎng)沙 410008;3.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院 呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,湖南 長(zhǎng)沙 410006;4.中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 麻醉科,湖南 長(zhǎng)沙 410008)

        目前,主要有3種麻醉方法應(yīng)用于支氣管鏡檢查中,即:局部麻醉、鎮(zhèn)靜/鎮(zhèn)痛麻醉和全身麻醉。支氣管鏡檢查會(huì)刺激到氣道黏膜,引起兒茶酚胺分泌,導(dǎo)致患者心動(dòng)過(guò)速、血壓升高和心肌缺血等,并且伴隨不適、恐懼和緊張情緒,不僅影響檢查的順利程度和安全性,還給患者帶來(lái)精神創(chuàng)傷,嚴(yán)重者可發(fā)生創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙[1]。僅用利多卡因的局部麻醉,往往效果不佳,國(guó)際指南推薦:如無(wú)禁忌證,支氣管鏡檢查應(yīng)常規(guī)給予患者鎮(zhèn)靜劑[2-3]。咪達(dá)唑侖常與阿片類藥物合用,為清醒鎮(zhèn)靜支氣管鏡檢查的首選藥物[4],既能通過(guò)順行性遺忘使患者忘卻檢查中的痛苦回憶,又能保持清醒的意識(shí)以配合檢查。但在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),咪達(dá)唑侖帶來(lái)的順行性遺忘效果,個(gè)體差異較大,其影響因素仍然需要進(jìn)一步探究[5]。丙泊酚通過(guò)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),使患者出現(xiàn)意識(shí)喪失、痛覺(jué)消失等可逆性狀態(tài)[6],但全身麻醉費(fèi)用高,檢查后留觀時(shí)間長(zhǎng),還會(huì)抑制循環(huán)及呼吸,這一直是困擾麻醉醫(yī)生的臨床難題。臨床關(guān)于咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼、瑞芬太尼與丙泊酚組合的有效性和安全性的報(bào)道較少,在支氣管鏡檢查中,清醒鎮(zhèn)靜和全身麻醉的優(yōu)劣尚不明確。本研究旨在比較支氣管鏡檢查中,使用咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼清醒鎮(zhèn)靜、瑞芬太尼與丙泊酚全身麻醉的有效性及安全性,并探究清醒鎮(zhèn)靜中順行性遺忘的影響因素。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020年1月-2020年3月中南大學(xué)湘雅醫(yī)院收治的110例支氣管鏡檢查患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為:咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼組(咪唑組)(n=68)和丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼組(丙泊酚組)(n=42)。110例患者中,男82例,女28例;年齡14~78歲,平均(55.61±13.63)歲。兩組患者年齡、性別、身高和體重等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups

        按照“成人診斷性可彎曲支氣管鏡檢查術(shù)應(yīng)用指南(2019年版)”[7]中的適應(yīng)證及禁忌證納入病例。本研究經(jīng)湘雅醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)(No:202109178),所有患者均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 儀器與材料

        支氣管鏡(奧林巴斯,型號(hào):BF-1T260),鹽酸利多卡因(中國(guó)大冢制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065387),咪達(dá)唑侖(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20067040),瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030199),丙泊酚(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20210017),舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171)。

        1.3 方法

        所有患者在檢查前用2% 利多卡因4 mL(80.0 mg)稀釋到8 mL后持續(xù)霧化吸入20 min。咪唑組(n=68) 檢查前5 min 靜脈推注咪達(dá)唑侖(0.05 mg/kg)和舒芬太尼(2.0~3.0 μg)。支氣管鏡過(guò)聲門后進(jìn)入氣管,進(jìn)左右主支氣管時(shí)各噴灑2 mL利多卡因,檢查過(guò)程中酌情加推咪達(dá)唑侖(0.5~3.0 mg,使用總量不超過(guò)5.0 mg),予以面罩吸氧,氧流量4~6 L/min。丙泊酚組(n=42)檢查前5 min靜脈推注丙泊酚(1.0~1.5 mg/kg,總量80.0~200.0 mg)和瑞芬太尼(0.5~1.0 μg/kg,5 min后可追加,總量80.0~300.0 μg),經(jīng)喉罩機(jī)械通氣。所有患者在氣管鏡檢查前簽署支氣管鏡檢查知情同意書(shū)。

        1.4 觀察指標(biāo)

        檢查期間,監(jiān)測(cè)并記錄患者5個(gè)時(shí)點(diǎn)[麻醉誘導(dǎo)前(T1)、麻醉誘導(dǎo)后(T2)、內(nèi)鏡經(jīng)過(guò)聲門時(shí)(T3)、內(nèi)鏡檢查中(T4)及術(shù)畢時(shí)(T5)]的各項(xiàng)生命體征指標(biāo),包括:心率(heart rate,HR)、呼吸頻率(respiratory rate,RR)、經(jīng)皮動(dòng)脈血氧飽和度(percutaneous arterial oxygen saturation,SpO2)、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)及舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)。

        記錄兩組患者生命體征、支氣管鏡檢查中所有不良事件、憋喘次數(shù)、咳嗽評(píng)分(無(wú)咳嗽為1分,連聲咳<2 次為2 分,連聲咳3~5 次為3 分,連聲咳>5次為4分)、插管抵抗評(píng)分(無(wú)抵抗為1分,輕度抵抗為2分,劇烈抵抗為3分)、順行性遺忘程度評(píng)分(對(duì)已經(jīng)做過(guò)支氣管鏡檢查完全遺忘的為1分,對(duì)部分檢查過(guò)程不能回憶的為2分,對(duì)檢查過(guò)程完全知曉的為3分)以及Steward蘇醒評(píng)分。在支氣管鏡檢查結(jié)束后10 min 進(jìn)行Steward 蘇醒評(píng)分,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):①清醒程度:完全清醒為2 分,對(duì)刺激有反應(yīng)為1 分,對(duì)刺激無(wú)反應(yīng)為0分;呼吸道通暢程度:可按醫(yī)師吩咐咳嗽為2 分,不用通氣支持可以維持呼吸道通暢為1 分,呼吸道需要予以支持為0分;②肢體活動(dòng)度:肢體能做有意識(shí)的活動(dòng)為2 分,肢體無(wú)意識(shí)活動(dòng)為1 分,肢體無(wú)活動(dòng)為0分。Steward蘇醒評(píng)分≥4分方能離開(kāi)恢復(fù)室。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        選用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間符合正態(tài)分布的年齡、身高、體重和檢查費(fèi)用等計(jì)量資料使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。組間重復(fù)測(cè)量資料比較使用兩因素重復(fù)測(cè)量方差分析,相同時(shí)間點(diǎn)組間比較及組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較使用成對(duì)比較。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法。等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析咪唑組發(fā)生順行性遺忘的影響因素,單因素Logistic 回歸分析將P<0.1 的變量,納入多因素有序Logistic 回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者麻醉前后支氣管鏡檢查的生命體征變化

        兩組患者在整個(gè)支氣管鏡檢查過(guò)程中呼吸平穩(wěn),效果滿意,均順利完成檢查。使用兩因素重復(fù)測(cè)量方差分析比較兩組患者各時(shí)點(diǎn)生命體征情況,結(jié)果顯示:不同時(shí)點(diǎn)HR、SBP、DBP 和SpO2比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=6.91、F=52.22、F=44.16 和F=9.14,P=0.000),丙泊酚組HR在T4時(shí)達(dá)到最低,之后可有小幅回升,兩組SpO2在T2時(shí)最高,不同時(shí)間點(diǎn)RR 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.34,P=0.259);咪唑組與丙泊酚組HR、RR、SBP、DBP和SpO2比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=40.73、F=58.11、F=58.66、F=48.89和F=30.19,P=0.000),兩組患者T2~T5時(shí)點(diǎn)同一時(shí)點(diǎn)的各生命體征進(jìn)行成對(duì)比較,咪唑組HR、RR、SBP和DBP均明顯高于丙泊酚組(P=0.000),咪唑組SpO2明顯低于丙泊酚組(P=0.000);咪唑組與丙泊酚組HR、RR、SBP、DBP 和SpO2隨時(shí)間變化趨勢(shì)有差別(F=9.25,P=0.000;F=3.42,P=0.011;F=23.65,P=0.000;F=24.04,P=0.000;F=7.08,P=0.000)。見(jiàn)表2。隨著時(shí)間延長(zhǎng),咪唑組各項(xiàng)生命體征變化平緩,而丙泊酚組HR、RR、SBP和DBP下降幅度較大。見(jiàn)圖1。

        圖1 兩組患者不同時(shí)點(diǎn)生命體征變化情況Fig.1 Changes of vital signs in the two groups at different time points

        表2 咪唑組與丙泊酚組各時(shí)點(diǎn)生命體征比較 (±s)Table 2 Comparison of vital signs changes between the two groups at different time points (±s)

        表2 咪唑組與丙泊酚組各時(shí)點(diǎn)生命體征比較 (±s)Table 2 Comparison of vital signs changes between the two groups at different time points (±s)

        注:?與丙泊酚組相同時(shí)點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)

        組別HR/(次/min)咪唑組(n=68)丙泊酚組(n=42)RR/(次/min)咪唑組(n=68)丙泊酚組(n=42)SBP/mmHg咪唑組(n=68)丙泊酚組(n=42)DBP/mmHg咪唑組(n=68)丙泊酚組(n=42)SpO2/%咪唑組(n=68)丙泊酚組(n=42)T1 T2 T3 T4 T5 88.62±15.51 81.52±15.46 88.25±16.32?72.83±12.35 93.91±20.65?72.67±8.76 94.49±16.80?72.50±9.15 93.03±16.82?74.90±10.65 18.94±3.71 17.19±4.23 19.72±5.58?14.93±2.67 19.31±4.55?14.55±1.76 19.75±5.13?14.57±1.84 19.63±4.51?14.93±2.34 128.79±16.21 132.26±24.39 118.82±14.38?96.45±15.68 130.24±18.71?96.88±20.43 125.62±17.17?98.07±20.65 123.24±15.12?102.36±15.44 78.54±12.45 80.90±13.71 74.22±9.43?58.93±12.76 82.97±11.89?60.79±15.50 79.62±12.87?61.55±15.82 76.31±10.65?62.81±12.64 97.10±1.66?98.48±1.99 97.70±91.69 97.36±1.95 98.04±1.56?99.07±0.60 97.29±2.21?98.98±0.52 97.06±1.88?98.95±0.54

        2.2 兩組患者術(shù)中相關(guān)情況比較

        咪唑組咳嗽評(píng)分<2 分18 例(26.47%),喘憋19例(27.94%),插管抵抗評(píng)分>1分5例(7.35%),發(fā)生不良反應(yīng)3 例(4.41%)[SpO2下降至低于94.0%2 例(2.94%),出血1 例(1.47%)],Steward 蘇醒評(píng)分≥4 分66 例(97.06%),檢查平均費(fèi)用(234.40±112.73) 元。丙泊酚組咳嗽評(píng)分<2 分34 例(80.95%),喘憋2 例(4.76%),插管抵抗評(píng)分>1 分6 例(14.29%),發(fā)生不良反應(yīng)1 例(2.38%)(喉痙攣),Steward 蘇醒評(píng)分≥4 分26 例(61.91%),檢查平均費(fèi)用(1 784.00±188.91)元。相較于丙泊酚組,咪唑組Steward 蘇醒評(píng)分更優(yōu)(Z=4.65,P=0.000),但咳嗽評(píng)分(Z=-5.84,P=0.000)和喘憋發(fā)生率(χ2=9.03,P=0.003)均明顯高于丙泊酚組。兩組患者插管抵抗評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.17,P=0.241)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=1.000)。兩組患者檢查費(fèi)用比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=25.91,P=0.000)。見(jiàn)表3和4。

        表3 兩組患者咳嗽評(píng)分、插管抵抗評(píng)分和Steward蘇醒評(píng)分比較 例(%)Table 3 Comparison of the cough score,intubation resistance score and Steward recovery score between the two groups n(%)

        表4 兩組患者憋喘、不良反應(yīng)發(fā)生率和檢查費(fèi)用比較Table 4 Comparison of the incidence of dyspnea,incidence of adverse events and examination cost between the two groups

        2.3 兩組患者順行性遺忘程度評(píng)分比較

        咪唑組不產(chǎn)生遺忘、不完全遺忘和完全遺忘的比率分別為38.24%、30.88%和30.88%,丙泊酚組分別為0.00%、7.14%和92.86%。咪唑組順行性遺忘評(píng)分的平均秩次為69.09,丙泊酚組順行性遺忘評(píng)分的平均秩次為33.50。Mann-WhitneyU檢驗(yàn)結(jié)果顯示,丙泊酚組順行性遺忘作用明顯優(yōu)于咪唑組,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U=504.00,P=0.000)。見(jiàn)表5。

        表5 兩組患者順行性遺忘評(píng)分比較 例(%)Table 5 Comparison of anterograde amnesia score between the two groups n(%)

        2.4 咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼誘導(dǎo)的支氣管鏡檢查發(fā)生順行性遺忘的影響因素分析

        2.4.1 單因素Logistic 回歸分析將患者年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、體表面積、咪達(dá)唑侖用量、HR、RR、SBP、DBP、SpO2和舒芬太尼用量以中位數(shù)為截?cái)嘀缔D(zhuǎn)化為二分類變量;咳嗽評(píng)分、插管抵抗評(píng)分轉(zhuǎn)化為虛擬變量;有無(wú)憋喘、性別為二分類變量。單因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,HR ≤88.6次/min(=2.366,95%CI:0.966~5.795)、咪達(dá)唑侖≤2.0 mg(=0.266,95%CI:0.079~0.902)兩個(gè)變量的P值小于0.1。見(jiàn)圖2。

        圖2 咪唑組發(fā)生順行性遺忘的單因素Logistic回歸分析Fig.2 Univariate Logistic regression analysis of anterograde amnesia in midazolam group

        2.4.2 多因素Logistic 回歸分析將單因素Logistic回歸分析中P<0.1的兩個(gè)變量納入多因素有序Logistic回歸分析,并根據(jù)臨床實(shí)際情況,認(rèn)為年齡可能影響順行性遺忘效果,將P值稍大的因素“年齡≤60 歲(=0.555,95%CI:0.229~1.344)”也納入多因素有序Logistic 回歸分析。為使值都大于1,將年齡和咪達(dá)唑侖用量重新賦值,轉(zhuǎn)化為年齡>60 歲、咪達(dá)唑侖>2.0 mg和HR ≤88.6次/min,并將其作為自變量,順行性遺忘程度為因變量,進(jìn)行多因素有序Logistic 回歸分析。結(jié)果顯示,年齡>60 歲、咪達(dá)唑侖>2.0 mg 和HR ≤88.6 次/min 是順行性遺忘效果好的獨(dú)立影響因素。見(jiàn)表6。

        表6 咪唑組發(fā)生順行性遺忘的多因素有序Logistic回歸分析Table 6 Multivariate ordered Logistic regression of anterograde amnesia in midazolam group

        2.5 順行性遺忘相關(guān)情況

        咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼誘導(dǎo)的支氣管鏡檢查術(shù)后,年齡>60 歲的患者順行性遺忘效果好的發(fā)生率是年齡≤60 歲患者的3.005 倍(=3.005,95%CI:1.118~8.077),咪達(dá)唑侖>2.0 mg 的患者順行性遺忘效果好的發(fā)生率是咪達(dá)唑侖≤2.0 mg 患者的5.090 倍(=5.090,95%CI:1.374~18.859),HR ≤88.6 次/min 的患者順行性遺忘效果好的發(fā)生率是HR>88.6 次/min 患者的3.916 倍(=3.916,95%CI:1.434~10.694)。年齡>60 歲患者發(fā)生順行性遺忘(順行性遺忘程度評(píng)分為1 和2 分)的值是年齡≤60 歲患者的3.005 倍(95%CI:1.118~8.077,χ2=4.76,P=0.029),咪達(dá)唑侖>2.0 mg 發(fā)生順行性遺忘的值是咪達(dá)唑侖≤2.0 mg的5.090倍(95%CI: 1.374~18.859,χ2=5.93,P=0.015),HR ≤88.6 次/min 發(fā)生順行性遺忘的值是HR>88.6 次/min 的3.916 倍(95%CI:1.434~10.694,χ2=7.09,P=0.008)。

        3 討論

        3.1 咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼和丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼在支氣管鏡檢查中的應(yīng)用

        本研究顯示,咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼、丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼均能使支氣管鏡檢查順利完成。相較于丙泊酚組,咪唑組Steward 蘇醒評(píng)分和血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性更優(yōu),但咳嗽評(píng)分和喘憋發(fā)生率高于丙泊酚組,兩組患者插管抵抗評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.241)。丙泊酚組順行性遺忘作用明顯優(yōu)于咪唑組,咪唑組中年齡>60 歲、咪達(dá)唑侖>2.0 mg、檢查中平均HR ≤88.6 次/min 的患者順行性遺忘效果更好。臨床中可以根據(jù)患者不同需求選擇相應(yīng)的麻醉方法及劑量。

        3.2 麻醉方式對(duì)順行性遺忘的影響

        支氣管鏡檢查作為有創(chuàng)操作,容易刺激交感神經(jīng)興奮,誘發(fā)高齡或合并有心腦血管疾病的患者出現(xiàn)心腦血管意外,甚至危及生命。如何維持支氣管鏡檢查中患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定至關(guān)重要。本研究顯示,小劑量咪達(dá)唑侖(0.05 mg/kg)即可達(dá)到理想的順行性遺忘作用而不抑制呼吸、循環(huán),并且普通醫(yī)師即有資質(zhì)進(jìn)行,操作方便和安全[8-11]。有研究[12-13]表明,咪達(dá)唑侖常與舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用于支氣管鏡檢查中,兩者聯(lián)合應(yīng)用,減少了麻醉藥物的用量,患者可隨時(shí)被喚醒,而緊張和恐懼感被消除,吞咽反射功能基本健全,可保障呼吸道通暢,極大限度地提高了呼吸和心血管系統(tǒng)的穩(wěn)定性,確保了檢查安全。

        患者術(shù)后存在檢查期間不適甚至恐懼的記憶,讓患者再次接受支氣管鏡檢查的意愿不強(qiáng)[14]。對(duì)此,本研究探究了麻醉方式對(duì)順行性遺忘的影響因素。國(guó)內(nèi)外臨床研究[2,15-16]一致認(rèn)為,支氣管鏡檢查中咪達(dá)唑侖使用總量不宜超過(guò)5.0 mg,本研究使用的劑量為(2.2±0.5)mg(1.5~4.0 mg),低于最大耐受劑量,并且此范圍內(nèi)咪達(dá)唑侖使用量>2.0 mg的患者更容易發(fā)生順行性遺忘(P<0.05)。除了咪達(dá)唑侖用量,本研究還發(fā)現(xiàn),年齡>60 歲和HR ≤88.6 次/min 是咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼支氣管鏡檢查患者發(fā)生順行性遺忘的獨(dú)立影響因素。這表明:在咪達(dá)唑侖的安全劑量范圍內(nèi),鎮(zhèn)靜深度更深和高齡患者更容易發(fā)生順行性遺忘[17]。提示:在追求理想的順行性遺忘效果的同時(shí),對(duì)于年齡超過(guò)60 歲的患者應(yīng)酌情減少麻醉藥劑量,避免造成逆行性遺忘和記憶缺失[18-19]。

        丙泊酚組順行性遺忘效果明顯優(yōu)于咪唑組(U=504.00,P=0.000)。瑞芬太尼常與丙泊酚聯(lián)用[20-21],不但可以減少丙泊酚總量[22],還能提高患者的舒適度和耐受度[23-24]。本研究中,丙泊酚組咳嗽評(píng)分明顯低于咪唑組(Z=-5.84,P=0.000),這可能與瑞芬太尼減少了阿片類物質(zhì)介導(dǎo)的支氣管痙攣有關(guān)[25-26]。但丙泊酚用于支氣管鏡檢查時(shí),易發(fā)生低氧血癥和低血壓,且呈劑量依賴性[27-28]。本研究中也觀察到丙泊酚組HR 和血壓下降較咪唑組明顯,與文獻(xiàn)[29]報(bào)道一致。為避免丙泊酚抑制患者呼吸及循環(huán),筆者在丙泊酚組使用了經(jīng)喉罩機(jī)械通氣和升壓藥(如:麻黃堿),結(jié)果顯示:相較于咪唑組,丙泊酚組麻醉后患者SpO2更高,而喘憋的發(fā)生率更低(χ2=9.03,P=0.003),且無(wú)患者發(fā)生嚴(yán)重低血壓。說(shuō)明:升壓藥物及呼吸支持技術(shù)能改善丙泊酚應(yīng)用于支氣管鏡檢查的條件,并且提高安全性,但弊端是手術(shù)費(fèi)用較高。

        隨著支氣管鏡的廣泛開(kāi)展,其已在我國(guó)基層醫(yī)院逐漸普及,門診支氣管鏡檢查需求大幅提升。尋求安全、有效且操作簡(jiǎn)單的支氣管鏡麻醉方法是臨床醫(yī)生面臨的關(guān)鍵問(wèn)題。咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼和丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼兩種支氣管鏡檢查麻醉都具有良好的安全性,可結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)療衛(wèi)生資源、患者經(jīng)濟(jì)狀況及健康情況選擇適宜的麻醉方式。

        綜上所述,咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼用于支氣管鏡檢查,對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)安全性、Steward 蘇醒評(píng)分更優(yōu),且費(fèi)用較低。瑞芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于支氣管鏡檢查常需使用經(jīng)喉罩機(jī)械通氣和升壓藥(如:麻黃堿)等,費(fèi)用相對(duì)高,但順行性遺忘效果、咳嗽評(píng)分和喘憋發(fā)生情況優(yōu)于咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼。。

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