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        咪唑

        • 以氯化芐為季銨化試劑的多環(huán)咪唑啉季銨鹽在酸性條件下對鋼的緩蝕性能研究
          目標(biāo)發(fā)展[2]。咪唑啉是近年發(fā)展起來的一類性能優(yōu)異的酸化緩蝕劑,對碳鋼等金屬在鹽酸介質(zhì)中有優(yōu)良的緩蝕性能,這類緩蝕劑無特殊的刺激性氣味,熱穩(wěn)定性好,毒性低,有良好的生物降解性,因而有著廣闊的應(yīng)用前景[3]。本文合成了四種基于氯化芐的季銨化試劑,并通過失重法、極化曲線法、交流阻抗法分別研究了它們在酸性條件下對鋼的緩蝕性能,分析了季銨鹽對鋼材表面的作用機(jī)制,為緩蝕劑的開發(fā)和優(yōu)化提供理論支持。在鋼表面上的吸附機(jī)制,為進(jìn)一步開發(fā)優(yōu)選更高效、實(shí)用的多環(huán)咪唑啉季銨鹽金

          化工設(shè)計(jì)通訊 2023年9期2023-10-13

        • 咪唑啉緩蝕劑疏水基鏈對緩蝕性能的影響
          60830 前言咪唑啉緩蝕劑以其優(yōu)異的緩蝕性能在石油、石化等行業(yè)的金屬防腐領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,一直是緩蝕劑研究領(lǐng)域的熱點(diǎn),大量新的咪唑啉緩蝕劑被合成出來[1-5],如苯并咪唑衍生物類緩蝕劑[6-7]、妥爾油基羥乙基咪唑啉緩蝕劑[8]等。與此同時,也有不少研究者將計(jì)算機(jī)分子動力學(xué)模擬和量子化學(xué)計(jì)算方法應(yīng)用于咪唑啉類緩蝕劑緩蝕機(jī)理的研究[9-13],使得對該類緩蝕劑緩蝕機(jī)理的認(rèn)識更加深入。通過計(jì)算機(jī)分子動力學(xué)模擬方法,研究者明確了咪唑啉在鐵表面的吸附過程、吸附

          天然氣與石油 2022年5期2022-11-01

        • 咪唑啉類緩蝕劑合成及改性研究進(jìn)展
          領(lǐng)域[2-4]。咪唑啉緩蝕劑作為一類油田常用緩蝕劑,緩蝕性能優(yōu)異,尤其是在CO2、H2S等酸性介質(zhì)緩蝕效果顯著,且穩(wěn)定性好,適用范圍廣,同時又具有殺菌、阻垢、低毒等特性[5],現(xiàn)已應(yīng)用于多個領(lǐng)域,故開展咪唑啉類緩蝕劑的研究有著重要意義。1 咪唑啉緩蝕劑概況咪唑啉類緩蝕劑以含氮五元雜環(huán)為主體,雜環(huán)上包含有與N相連的親水基團(tuán)R1以及由不同碳鏈組成的憎水支鏈R2(圖1)。其中,R1為羥基、胺基、酰胺基等具有不同活性的基團(tuán)。咪唑啉分子結(jié)構(gòu)特殊,其親水基團(tuán)因含有帶孤

          云南化工 2022年4期2022-05-17

        • 1-異丙基咪唑和1-乙基咪唑對抑制銅在3%氯化鈉溶液中腐蝕的對比研究
          觀察,研究了兩種咪唑類緩蝕劑(1-異丙基咪唑和1-乙基咪唑)對銅在3%氯化鈉溶液中的緩蝕效果。2 實(shí)驗(yàn)2.1 儀器與試劑所有化學(xué)試劑均為分析純,購買于探索平臺,后期直接使用未進(jìn)一步純化。2.2 電極的制備選 1cm×1cm×1cm 的銅作為金屬材料,留出1cm2作為待測面,其余銅面用環(huán)氧樹脂包裹。實(shí)驗(yàn)前先用濾紙擦去待測面上的凡士林,接著用酒精超聲15~20s,然后用不同規(guī)格的砂紙(400#,600#,800#,1200#,1500#,3000#)逐級打磨至

          遵義師范學(xué)院學(xué)報 2022年1期2022-03-31

        • 咪唑及其衍生物的合成研究進(jìn)展
          266042)咪唑屬于雜環(huán)分子[1-4],在合成材料[5]、藥物、人工受體[6]等方面得到了廣泛的應(yīng)用。咪唑的衍生物應(yīng)用也很廣泛,如用來抵抗各類真菌細(xì)菌[7]、治療眼部疾病、光催化和太陽能轉(zhuǎn)換[8],加強(qiáng)環(huán)氧樹脂的固化能力,可見光和近紅外檢測水介質(zhì)中氰化物等[9]。自1858年Debus首次合成了咪唑以來,至今已開發(fā)出多種合成方法。本文將對目前報道的咪唑合成方法進(jìn)行綜述,并以催化劑為主線介紹咪唑衍生物的合成研究進(jìn)展。1 咪唑的合成常見的咪唑合成方法有Ra

          化學(xué)研究 2022年1期2022-02-27

        • 咪唑安定通過調(diào)控miR-4458/NF-κB通路影響結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲
          近年來研究發(fā)現(xiàn),咪唑安定對肝癌、咽鱗癌細(xì)胞具有顯著細(xì)胞毒性作用[3-4]。咪 唑 安 定 通 過 上 調(diào) 微 小RNA(microRNA,miR)-137表達(dá)還可抑制胃癌細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞凋亡[5]。有報道指出,咪達(dá)唑侖可激活線粒體凋亡途徑,誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡,抑制異種移植瘤生長[6]。miR-4458是一種新的抑癌基因,結(jié)腸癌中miR-4458下調(diào),過表達(dá)miR-4458可抑制癌細(xì)胞增殖、糖酵解和乳酸生成[7]。有研究指出,異丙酚通過上調(diào)miR-4458

          國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報 2021年11期2021-07-06

        • 腎移植術(shù)后咪唑立賓療效和不良反應(yīng)與其濃度、劑量和用藥時長的相關(guān)性研究
          陳勁松*0 引言咪唑立賓(Mizoribine,MZR)是一種從霉菌的培養(yǎng)液中分離得到的咪唑核苷酸類抗代謝藥,屬于免疫抑制劑。主要通過競爭性地抑制嘌呤合成系統(tǒng)中的次黃嘌呤核苷酸至鳥苷酸途徑,特異性地抑制淋巴細(xì)胞的增殖與分化,從而達(dá)到預(yù)防和抑制排斥反應(yīng)的目的。咪唑立賓主要用于預(yù)防腎移植術(shù)后的排斥反應(yīng),也可用于狼瘡性腎炎、腎病綜合征、IgA腎病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病[1-3]。由于咪唑立賓胃腸道不適、白細(xì)胞降低、感染等不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,通常將其作為

          實(shí)用藥物與臨床 2021年5期2021-07-06

        • 有機(jī)光催化在構(gòu)建咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—C鍵中的研究
          58)含氮化合物咪唑并[1,2-a]吡啶是一種關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)單元,在光學(xué)、材料科學(xué)和藥物化學(xué)等領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用[1](圖1)。官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶,尤其是C-3位官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶,具有抗病毒、細(xì)胞毒性、抗菌、殺菌劑和抗炎等多種藥理活性[2-5]。多年來,越來越多的有機(jī)化學(xué)家關(guān)注雜環(huán)化合物的C—H鍵官能化反應(yīng),該反應(yīng)對具有生物活性和藥物活性的雜環(huán)化合物來說意義非凡。目前,咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)成為了很多藥物分子的核心結(jié)構(gòu),如唑吡啶、唑吡坦

          合成化學(xué) 2021年4期2021-05-06

        • 含芳基咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑的微波合成
          710021)咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑化合物是一類近乎平面型結(jié)構(gòu)的分子,形成穩(wěn)定的共軛體系。隨著咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噁二唑類衍生物研究的不斷深入[1-5],其在醫(yī)藥領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[6-7]。對于該類化合物的合成及新型化合物的開發(fā)也成為熱門課題,并且探索綠色環(huán)保、高效的合成方法成了主要研究方向。綠色有機(jī)合成涉及在有機(jī)合成中試劑、方法、催化劑、溶劑的綠色化,體現(xiàn)在環(huán)境無污染、對實(shí)驗(yàn)者的無毒或低毒。本課題組[8-12]近年來一直

          精細(xì)石油化工 2020年5期2020-10-17

        • 高效液相色譜法測定咪唑生產(chǎn)工藝中反應(yīng)液中咪唑及2種雜質(zhì)2-甲基咪唑和4-甲基咪唑
          250200)咪唑,又稱甘噁啉或1,3-二氮雜茂,其化學(xué)式為C3H4N2,是一種五元雜環(huán)化合物,一般為無色棱形結(jié)晶體或微黃色結(jié)晶體,具有腐蝕性、刺激性、毒性等特點(diǎn)。咪唑是一種重要的化工中間體,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、固化劑[1]等方面都有著廣泛的應(yīng)用,其國外市場需求量每年都以30%的速度遞增。在工業(yè)生產(chǎn)中,咪唑由甲醛、乙二醛和氨水反應(yīng)得到,其生產(chǎn)過程中反應(yīng)液(堿性水溶液)的含水量高達(dá)80%以上,且會產(chǎn)生2-甲基咪唑和4-甲基咪唑等主要副產(chǎn)物,這將影響后期精餾提純和

          理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊 2020年6期2020-07-06

        • 復(fù)方甲巰咪唑軟膏在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)研究
          50101)甲巰咪唑為臨床常用抗甲狀腺藥物,用于各種類型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥,因口服給藥可出現(xiàn)血液系統(tǒng)異常等不良反應(yīng)[1-2],目前已開發(fā)甲巰咪唑軟膏,通過局部用藥來提高藥物療效、降低不良反應(yīng)。復(fù)方甲巰咪唑軟膏的有效藥物成分是甲巰咪唑和氫化可的松,具有抑制過氧化酶和碘吸收的雙重作用,可阻止甲狀腺激素合成,有利于增強(qiáng)對甲亢的控制[3]。目前對復(fù)方甲巰咪唑軟膏的研究多集中于作用機(jī)制研究及臨床療效觀察[4-5],尚無對復(fù)方甲巰咪唑軟膏的臨床前藥動學(xué)研究。本文建立了

          食品與藥品 2019年6期2019-12-19

        • 2-苯基咪唑啉在常見酸洗液中對20#、45#碳鋼的緩蝕性能
          041)2-苯基咪唑啉在常見酸洗液中對20#、45#碳鋼的緩蝕性能李海云,王永壘,許濤,徐葉平(黃山學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,安徽黃山245041)采用靜態(tài)失重法研究2-苯基咪唑啉作為緩蝕劑(40℃恒溫時)在5%鹽酸、5%硫酸及5%硝酸介質(zhì)中對20#、45#碳鋼的緩蝕行為,確定了2-苯基咪唑啉在各種酸性條件下的最佳添加量,并研究了在不同酸性溶液中復(fù)合型緩蝕劑2-苯基咪唑啉/KI對20#、45#碳鋼材質(zhì)的緩蝕性能。結(jié)果表明2-苯基咪唑啉在上述3種酸性介質(zhì)中對20#碳

          黃山學(xué)院學(xué)報 2017年5期2017-11-03

        • influence of Chinese entrepreneurial companies’internationalization on independent innovation:Input incentive effect and efficiency improvement effect
          胺、硝氯酚、左旋咪唑、敵百蟲、丙硫咪唑、芬苯達(dá)唑、阿維菌素、伊維菌素、新型復(fù)合驅(qū)蟲藥(含伊維菌素、芬苯達(dá)唑、增效劑、穩(wěn)定劑)等。To make the results more robust,the differences between export and non-export companies in R&D inputs and patent outputs are compared.The results are shown in Table 1

          China Journal of Accounting Research 2017年3期2017-11-01

        • 咪唑吡啶類化合物的合成方法進(jìn)展
          【摘 要】總結(jié)了咪唑吡啶類化合物的合成方法進(jìn)展,并對合成方法做了簡單的分析。【關(guān)鍵詞】咪唑吡啶衍生物;有機(jī)合成咪唑[1,2-a]吡啶類化合物具有廣泛的生物醫(yī)藥活性及藥理活性,對其合成方法的研究引起了很多人的關(guān)注。已有大量相關(guān)文獻(xiàn)報道了咪唑[1,2-a]吡啶及其衍生物的合成方法。Ueno和Togo利用負(fù)載在聚合體上的羥基磺酰氧基碘苯與酮或醇反應(yīng)得中間體,中間體再與2-氨基吡啶縮合得到咪唑[1,2-a]吡啶化合物(圖1)。Liu等報道了炔基甲磺?;獗脚c2-氨

          科技視界 2016年26期2016-12-17

        • 酒石酸改性咪唑制備工藝及性能研究
          59)酒石酸改性咪唑制備工藝及性能研究程秀蓮1,楊 瑩1,劉運(yùn)斌1,霸書紅1,周 琦2(1.沈陽理工大學(xué)裝備工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110159;2.沈陽理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110159)用硬度表征涂膜固化性能,研究了酒石酸改性咪唑的制備工藝對改性咪唑固化性能的影響。結(jié)果表明,酒石酸改性咪唑的較佳制備工藝為:酒石酸與咪唑的物質(zhì)的量比為1:0.45,于80 ℃反應(yīng)1 h。酒石酸改性咪唑可使雙氰胺固化環(huán)氧樹脂的固化溫度降至120 ℃,固化2

          粘接 2016年11期2016-11-29

        • 水楊酸改性咪唑環(huán)氧樹脂固化促進(jìn)劑的合成與性能研究
          45)水楊酸改性咪唑環(huán)氧樹脂固化促進(jìn)劑的合成與性能研究程秀蓮1,郭小偉1,3,楊 瑩1,周 琦2,霸書紅1(1.沈陽理工大學(xué)裝備工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110159;2.沈陽理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110159;3.遼沈工業(yè)集團(tuán)有限公司,遼寧 沈陽 110045)研究了水楊酸改性咪唑的制備方法及工藝,對改性咪唑固化性能的影響,用涂膜硬度表征固化性能。結(jié)果表明,水楊酸改性咪唑的較佳制備工藝為水楊酸與咪唑的物質(zhì)的量比為1:1,研磨混合均勻,室溫放

          粘接 2016年1期2016-08-05

        • 咪唑啉緩蝕劑的合成及其緩蝕性能的研究
          530007)咪唑啉緩蝕劑的合成及其緩蝕性能的研究覃金鳳 李 燕(廣西經(jīng)正科技開發(fā)有限責(zé)任公司,廣西 南寧 530007)實(shí)驗(yàn)以二乙烯三胺和油酸甲酯為原料,經(jīng)升溫加熱脫水制備出咪唑啉中間體,再對其進(jìn)行冰醋酸的改性,合成了咪唑啉季銨鹽緩蝕劑,增加了其水溶性。以靜態(tài)失重法評價了咪唑啉中間體和季銨鹽在1mol/L鹽酸中的緩蝕效率,通過紅外光譜儀表征咪唑啉類緩蝕劑的結(jié)構(gòu)。試驗(yàn)表明,咪唑啉中間體作為緩蝕劑添加到腐蝕體系中,Q235碳鋼的緩蝕率最高為96.50%,而

          大眾科技 2015年12期2015-11-24

        • 油酸咪唑啉季銨鹽的復(fù)配緩蝕性能研究
          00083)油酸咪唑啉季銨鹽的復(fù)配緩蝕性能研究劉 燕,閆紅亮(北京科技大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,北京 100083)以油酸、二乙烯三胺、氯化芐為原料合成了油酸咪唑啉季銨鹽,采用電化學(xué)極化法測試了其對N80鋼片在1 mol·L-1鹽酸溶液中的緩蝕性能;然后分別將KI、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、丙炔醇(PA)與油酸咪唑啉季銨鹽進(jìn)行復(fù)配,并測試了3種復(fù)配試劑對油酸咪唑啉季銨鹽緩蝕率的影響。結(jié)果表明:當(dāng)油酸咪唑啉季銨鹽濃度達(dá)到50mg·L-1時,N80鋼片的腐蝕

          化學(xué)與生物工程 2015年2期2015-07-02

        • 分子間作用力對咪唑鹽介晶相性質(zhì)的影響
          )分子間作用力對咪唑鹽介晶相性質(zhì)的影響王 猛1潘 旭1,*戴松元1,2,*陳 健1 (1中國科學(xué)院等離子體物理研究所,中國科學(xué)院新型薄膜太陽電池重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,合肥230031;2華北電力大學(xué),新型薄膜太陽電池北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京102206)通過對咪唑環(huán)1位(N1)取代烷基、3位(N3)取代基及陰離子的修飾合成了一系列具有近晶A(SmA)相的咪唑類離子液晶.利用差示掃描量熱法、單晶衍射、小角度X射線衍射等手段研究了咪唑鹽的介晶相溫度范圍、介晶態(tài)的結(jié)構(gòu),并測

          物理化學(xué)學(xué)報 2015年4期2015-01-04

        • Effect of Alkylimidazolium Ionic Liquids on the Corrosion Inhibition of Copper in Sulfuric Acid Solution
          37,1153.咪唑離子液體對銅在硫酸溶液中的緩蝕作用張啟波*華一新(昆明理工大學(xué)冶金與能源工程學(xué)院,離子液體冶金重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,昆明650093)采用動電位極化和電化學(xué)阻抗譜技術(shù)研究了三種新型烷基咪唑離子液體,1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([BMIM]HSO4),1-已基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([HMIM]HSO4),1-辛基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([OMIM]HSO4),對銅在0.5 mol·L-1H2SO4溶液中的緩蝕作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:咪唑離子液體能

          物理化學(xué)學(xué)報 2014年5期2014-10-14

        • 1-烴基咪唑的合成
          000)1-烴基咪唑是一類重要的有機(jī)化工中間體,廣泛應(yīng)用于雜環(huán)化學(xué)[1-4],藥物化學(xué)[5-6],生物化學(xué)中[7]等領(lǐng)域中。1-烴基咪唑合成報道很多,本研究參考相關(guān)文獻(xiàn)[8-9],采用經(jīng)典的 Debus-Radziszewski方法,以脂肪伯胺或芳基伯胺為原料,制備系列1-烴基咪唑化合物。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器與試劑Varian 400 MHz核磁共振波譜儀,美國Varian公司;X-6顯微熔點(diǎn)測定儀,北京泰克儀器有限公司。2,6-二異丙基苯胺,2,4,6-

          精細(xì)石油化工進(jìn)展 2014年4期2014-10-08

        • 毛細(xì)管氣相色譜法檢測調(diào)味料中4-甲基咪唑
          調(diào)味料中4-甲基咪唑趙文素(天津頂益食品有限公司方便面事業(yè)研發(fā)中心 天津300457)建立了調(diào)味料中 4-甲基咪唑(4-MI)的毛細(xì)管氣相色譜/氫火焰離子化檢測器(GC-FID)的檢測方法,采用DB-Innowax毛細(xì)管柱,樣品經(jīng)2,mL水溶解、乙醇定容后直接進(jìn)氣相色譜儀分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:直接使用有機(jī)溶劑萃取的 4-甲基咪唑回收率偏低,其最低檢出限為 0.02,mg/kg,加標(biāo)回收率達(dá)到 95%以上。方法首次采用乙醇、水混合溶液作為萃取溶劑,具有簡便、快

          天津科技 2014年8期2014-08-08

        • 選擇離子氣質(zhì)聯(lián)用法同時測定食醋中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑
          一定量的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑[3]。有研究表明,4-甲基咪唑有類似吡啶、吡咯的毒性,抑制細(xì)胞色素P450同功酶,它在人的肝臟中發(fā)生催化反應(yīng),產(chǎn)生許多低分子質(zhì)量的致癌物[4]。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑屬同分異構(gòu)體[5],能誘發(fā)動物驚厥[3]還會導(dǎo)致甲狀腺腫瘤[6]。世界衛(wèi)生組織和我國國標(biāo)GB 8871-2001均規(guī)定氨(銨)法生產(chǎn)的焦糖色素中4-甲基咪唑的含量不得超過0.02%,而未對2-甲基咪唑的含量做出規(guī)定[7-8]。為了提供一個控制食品質(zhì)量與安

          食品工業(yè)科技 2014年6期2014-05-10

        • 甲巰咪唑致肝損傷的特點(diǎn)、機(jī)制及防治研究進(jìn)展
          射性碘治療。甲巰咪唑(Methimazole)為咪唑類ATD,其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,阻礙吸聚到甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),進(jìn)而阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。甲巰咪唑不影響碘的吸收以及已合成激素的釋放,用于甲亢保守治療的療程為6 個月~2年[1]。甲巰咪唑常見的不良反應(yīng)(ADR)包括皮疹或皮膚瘙癢,發(fā)生率約為5%~6%[2];罕見的ADR包括血液系統(tǒng)異常(血小板減少、全血細(xì)胞減少)和肝膽損傷,救治不及時可致嚴(yán)重后

          中國藥房 2014年8期2014-03-09

        • 咪唑基酰腙希夫堿的合成
          漢430074)咪唑特有的質(zhì)子授-受性能、共軛酸堿性能及識別配位性能,具有“生物催化劑”、“生物配體”之美譽(yù).咪唑也是許多重要生物活性分子的活性中心功能基,對生命活動起著十分重要的作用.咪唑類殺菌劑,如苯并咪唑類化合物是一類活性很強(qiáng)的廣譜內(nèi)吸性殺菌劑,用途廣泛[1,2].咪唑衍生物甲腈咪胺、甲芐咪酯、酮康唑還可用于臨床藥物治療.咪唑及其衍生物的金屬配合物小分子還具有抗腫瘤活性[3,4].希夫堿及其金屬配合物具有抗腫瘤、抗菌、抗癌等多種生物活性[5,6].通

          中南民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2013年2期2013-12-22

        • 新型非對稱1,1′-雙取代咪唑二茂鐵的合成
          性中間體[1]。咪唑環(huán)是生物體內(nèi)產(chǎn)生生物活性和發(fā)揮生理作用的重要基團(tuán),咪唑環(huán)通過氮原子易產(chǎn)生多種非共價鍵相互作用, 如氫鍵和π-π相互作用等[2,3]。近年來,二茂鐵與咪唑環(huán)相連的化合物研究備受關(guān)注,原因是它們具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。咪唑環(huán)作為絡(luò)合單元,二茂鐵是一個非常穩(wěn)定的電化學(xué)單元,因此包含二茂鐵和咪唑的化合物是用于離子識別的良好受體[4]。在二茂鐵中引入咪唑或苯并咪唑等具有配位能力的基團(tuán)使其不僅成為一個金屬有機(jī)配體,而且還可以有效地增強(qiáng)配位能力或改

          合成化學(xué) 2012年3期2012-11-21

        • 由N-磺?;?span id="l5r5tzr" class="hl">咪唑啉合成2-芳基咪唑*
          200237)咪唑類化合物具有重要的生理活性,也是有機(jī)合成中重要的試劑和中間體[1~3]。由于咪唑啉可以方便地制備[4],因此以咪唑啉為原料制備咪唑的方法最為普遍。在已有文獻(xiàn)報道中主要是使用強(qiáng)氧化劑或者貴重金屬催化劑將咪唑啉直接轉(zhuǎn)化為咪唑,該方法反應(yīng)條件較苛刻,不利于大量制備[5~7]。本文報道一種不需要氧化劑、方便地將咪唑啉轉(zhuǎn)化為咪唑的新方法。以DMSO為溶劑,氫氧化鉀為堿,通過2-芳基-1-對甲苯磺?;?span id="xtd5tn5" class="hl">咪唑啉(1a~1h)的β-消除得不穩(wěn)定的中間體(

          合成化學(xué) 2011年4期2011-11-27

        • 4,5-二硝基咪唑有機(jī)銨鹽的制備
          現(xiàn)2,4-二硝基咪唑是一種很好的不敏感炸藥。Novikov S S[2]等通過硝化4-硝基咪唑首次制備出4,5-二硝基咪唑。Bracutin[3]發(fā)現(xiàn)4,5-二硝基咪唑是一種很好的不敏感炸藥,但其環(huán)上兩個硝基具有較強(qiáng)的吸電子作用,導(dǎo)致N -H 顯酸性,而且產(chǎn)物得率較低,因而影響了它的應(yīng)用。T .Vadimiroff[4]等人認(rèn)為硝基咪唑的酸堿性和硝基的數(shù)目有關(guān),硝基的數(shù)目越多,硝基咪唑堿性越弱,酸性越強(qiáng)。楊國臣[5]等以咪唑為原料,一步法硝化得到了4,5-

          火炸藥學(xué)報 2011年3期2011-01-28

        • 咪唑酰胺化衍生物的制備與性能
          201620)咪唑酰胺化衍生物的制備與性能張寶華1,2, 翁燕青1, 陳 斌1, 張玉穎1(1.上海大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,上海 200444;2.東華大學(xué)生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 201620)通過一元羧酸與 2-甲基咪唑進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制備咪唑酰胺化衍生物及其鹽,并對咪唑酰胺化衍生物及其鹽的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行表征.結(jié)果表明:咪唑酰胺化衍生物及其鹽可降低咪唑的固化反應(yīng)活性,提高潛伏性;可顯著改善與環(huán)氧樹脂之間的相容性,從而提高工藝操作性;可明顯提高環(huán)氧

          上海大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年5期2010-10-16

        • 4,5-二硝基咪唑銨鹽的合成及其熱分解研究
          )4,5-二硝基咪唑銨鹽的合成及其熱分解研究李 裕(中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,山西 太原 030051)以咪唑為原料,通過硝硫混酸硝化合成出4,5-二硝基咪唑,再經(jīng)過氨基化制得4,5-二硝基咪唑銨鹽(4,5-ADN I)。紅外光譜、核磁共振、元素分析、質(zhì)譜等分析方法表征了結(jié)構(gòu),測定了4,5-二硝基咪唑銨鹽的密度、爆壓和爆速。用DSC研究了4,5-二硝基咪唑銨鹽的熱分解,熔點(diǎn)為84.5℃,表明其穩(wěn)定性良好。4,5-二硝基咪唑銨鹽;熱分解;合成引 言富氮含能化合

          山西化工 2010年4期2010-09-12

        • 一種環(huán)烷基咪唑啉季銨鹽的合成
          咪唑啉是近年發(fā)展起來的一類新型緩蝕劑,在酸性介質(zhì)中具有優(yōu)良的緩蝕能力,廣泛用于石油和天然氣工業(yè),以減輕CO2、H2S、HCl等造成的腐蝕。我國已開發(fā)了多種咪唑啉類緩蝕劑如烷基咪唑啉、雙環(huán)咪唑啉等[1~4]。以環(huán)烷酸和有機(jī)多胺制備的咪唑啉型緩蝕劑,雖然緩蝕性能較好,卻普遍難溶于水、穩(wěn)定性差,其應(yīng)用受到限制。針對這種情況,梅平等[5]合成了雙環(huán)咪唑啉季銨鹽,咪唑啉經(jīng)季銨化反應(yīng)后由油溶性變?yōu)樗苄裕哺臃€(wěn)定,在鹽酸、土酸酸化體系中有很好的緩蝕效果。作者以環(huán)烷酸

          化學(xué)與生物工程 2010年4期2010-06-04

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