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        TTC在氟維司群微生物計數中的應用分析

        2022-10-22 08:33:34藍福勝王曉英劉曉玲
        福建輕紡 2022年10期
        關鍵詞:念珠菌芽孢批號

        藍福勝,王曉英,劉曉玲

        (1.福建省食品藥品質量檢驗研究院,福建 福州 350001;2.福建省產品質量檢驗研究院,福建 福州 350001)

        氟維司群是一種新型的雌激素受體拮抗劑,以乳腺癌細胞的雌激素受體為靶標,下調其蛋白水平,治療對象為已接受雌激素受體拮抗治療或治療過程中復發(fā)的絕經后乳腺癌患者。臨床研究表明患者對本品的耐受性良好,可明顯降低關節(jié)疾病不良反應發(fā)生率[1-3]。氟維司群藥用原料為白色粉末,在水中幾乎不溶,為確保制劑質量有必要對其中的微生物進行控制。

        《中華人民共和國藥典》(2020年版)非無菌藥用原料及輔料的微生物限度標準規(guī)定:需氧菌總數不得大于103cfu/g或cfu/mL;霉菌和酵母菌總數不得大于102cfu/g或cfu/mL[4]。當采用傾注法進行藥品中微生物計數時,由于部分藥用原料在水中的溶解度低,制成的供試品溶液含有大量的微小顆粒,接種至胰酪大豆胨培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基后,生長的細菌菌落與藥物顆粒不易區(qū)分,對菌落的鑒定和計數造成困難。2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)是一種脂溶性光敏感復合物,溶于水后成無色溶液,但被還原后即呈紅色而不溶于水的三苯基甲腙(TPF),TPF較穩(wěn)定,不易在空氣中氧化。細菌在新陳代謝中產生的琥珀酸脫氫酶可使無色的TTC還原成紅色的TPF[5],因此,TTC可作為細菌生長的指示劑。為準確區(qū)分菌落與供試品顆粒、培養(yǎng)基沉淀物、氣泡、油滴等,《藥品檢驗標準操作規(guī)范》(2019年版)[6]規(guī)定:可在培養(yǎng)基中添加一定含量的TTC,用量應以不抑制微生物生長為宜。

        本文分別以含不同含量的6種TTC對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌生長的影響及對細菌的指示作用進行試驗,確定了藥用原料微生物計數時TTC在瓊脂培養(yǎng)基中的最適合濃度,并建立了科學、高效的氟維司群原料藥微生物計數方法。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        ⑴ 菌種:金黃色葡萄球菌(StaphyLococcus aureus)[CMCC(B) 26003](G+代表)、枯草芽孢桿菌(BaciLLus subtilis)[CMCC(B) 63501](芽孢桿菌代表)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)[CMCC(B) 10104](G-代表)、大腸埃希菌(Escherichia coli)[CMCC(F) 44102](腸道菌代表)、白色念珠菌(Candida albicans)[CMCC (F)98001](酵母菌代表)、黑曲霉(Aspergillus niger)[CMCC (F) 98003](霉菌代表),均購自北京三藥科技開發(fā)有限公司。

        ⑵ 培養(yǎng)基:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)(批號:200525)、胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)(批號:210116)、沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(批號:210929)、沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(SDB)(批號:190212)均購自北京三藥科技開發(fā)有限公司。

        ⑶ 試劑:pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(批號:210409,北京三藥科技開發(fā)有限公司);氯化鈉(批號:20190802,國藥集團);2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)(批號:918F031,Solarbio;批號:C10164419,Macklin;批號:30187713,國藥集團);聚山梨酯80(批號:220304,西隴科學股份有限公司)。

        ⑷ 儀器:電子天平(型號:TX2202L);高壓蒸汽滅菌器(型號:HVA-110);低溫培養(yǎng)箱(型號:M IR-2 54-P C);恒溫培養(yǎng)箱(型號:IL812C);生物安全柜(型號:MSC1.8A2);振蕩水浴槽(型號:SW23)。

        ⑸ 氟維司群:(藥用原料,批號:00004AA003-5,福建基諾厚普生物科技有限公司)。

        1.2 方法

        ⑴ 菌懸液:按照2020年版《中華人民共和國藥典》1101菌液制備方法依次制備每1 mL不大于100 cfu和10000 cfu的金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、白色念珠菌菌懸液和黑曲霉菌孢子懸液。

        ⑵ 0.1%TTC溶液:精密稱定0.1 gTTC至100 mL蒸餾水,溶解,115 ℃高壓滅菌20 min,于4 ℃冰箱中避光保存。

        ⑶ 含不同含量TTC培養(yǎng)基:臨用時,在每100 mL溫度不超過45 ℃的TSA或SDA添加0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1 mL的0.1%TTC溶液,搖勻,分別制成含0.0005%、0.0006%、0.0007%、0.0008%、0.0009%、0.001%TTC的TSA或SDA。

        ⑷ TTC適用性試驗:參照劉曉玲《2,3,5-三苯基氯化四氮對菌落計數的影響研究》[7],即取稀釋好的菌懸液1 mL接種至90 mm的無菌平皿中,分別注入15~20 mL含不同濃度TTC的瓊脂培養(yǎng)基,混勻,凝固,30~35 ℃倒置培養(yǎng),作為試驗組;注入15~20 mL不含TTC的瓊脂培養(yǎng)基,混勻,凝固,30~35℃倒置培養(yǎng),作為對照組。培養(yǎng)48 h后觀察菌落顏色并點計菌落數。

        ⑸ 微生物計數方法適用性試驗:按《中華人民共和國藥典》2020年版1106計數方法適用性試驗要求,取1∶10供試液9.9 mL,分別加入金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、黑曲霉、白色念珠菌5個試驗菌的菌懸液0.1 mL(≤10000 cfu/mL),漩渦振蕩使其與供試液充分混勻后,取1 mL置于直徑為90 mm的無菌平皿中。需氧菌總數計數注入15~20 mL溫度不超過45 ℃的TSA或含0.0005%TTC的TSA,霉菌和酵母菌總數計數注入15~20 mL溫度不超過45 ℃的SDA或含0.0005%TTC的SDA,每一培養(yǎng)基各接種2皿。置規(guī)定溫度倒置培養(yǎng)72 h后,觀察平皿上菌落生長情況并點計菌落數。

        ⑹ 供試液:取氟維司群10 g,加入含0.5%聚山梨酯80的pH7.0 氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100 mL,45 ℃水浴10 min,振搖混勻,作為1∶10供試液。

        2 結果

        2.1 TTC 對6種微生物生長的影響

        除白色念珠菌外,其余5個試驗菌在含0.0005%、0.0006%、0.0007%、0.0008%、0.0009%及0.001%TTC的TSA上生長良好且試驗組和對照組的菌落計數結果基本一致。金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌及大腸埃希菌菌落均呈紅色。由表1可知,當TSA中的TTC含量大于0.0007%時,白色念珠菌菌落計數回收率小于0.7且隨著TTC含量的升高回收率進一步降低,而在SDA上試驗含量TTC對白色念珠菌生長無影響,3個品牌TTC試驗結果一致。

        表1 TTC對白色念珠菌的影響

        2.2 氟維司群微生物計數方法適用性試驗

        由表2和表3可知,在 TSA上,由于試驗組金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌菌落較小且無色,故與供試品顆粒不易區(qū)分而無法準確計數。在含0.0005%TTC的TSA上,金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌及銅綠假單胞菌均呈紅色,與白色供試品顆粒區(qū)分明顯。5個試驗菌回收率均在0.8以上,符合藥典要求(0.5~2.0)。

        表2 氟維司群需氧菌總數計數方法適用性試驗結果(傾注法,n=3)

        表3 氟維司群霉菌和酵母菌總數計數方法適用性試驗結果(傾注法,n=3)

        3 結論

        氟維司群原料藥需氧菌總數取1∶10供試液1 mL按傾注法計數,由于TSA中含有大量白色、不溶性微小顆粒,細菌菌落易與供試品顆粒混淆,造成無法準確進行菌落計數。而在TSA中加入TTC至終濃度為0.0005%后,可使培養(yǎng)基深層生長的細菌菌落呈紅色且不會對試驗菌的生長造成影響,便于試驗人員對菌落進行準確計數。因此,相比不加TTC而將供試品進一步稀釋至1∶100以上進行菌落計數,該方法耗時更少、更科學。

        4 討論

        TTC 可作為細菌菌落指示劑,它在藥品、食品及化妝品菌落總數計數中均有應用,原則上TTC的含量要求不抑制或延緩微生物的生長且對細菌的指示性顯著。目前,在藥品微生物計數中,含TTC培養(yǎng)基對白色念珠菌生長是否造成影響,未見相關報道。筆者通過考察0.0005%、0.0006%、0.0007%、0.0008%、0.0009%、0.001%6種含量TTC對TSA中G+、G-、芽孢桿菌、腸道桿菌、酵母菌及霉菌的影響,結果顯示0.0005%~0.001%TTC對G+、G-、芽孢桿菌、腸道桿菌的顯色效果良好且無生長抑制作用,這與《藥品檢驗標準操作規(guī)范》(2019年版)推薦的使用濃度一致。但當培養(yǎng)基中TTC含量大于0.0007%時,TSA和SDA上白色念珠菌的菌落計數結果具有較大差異,表現為TSA上TTC對白色念珠菌的生長抑制作用明顯且隨著濃度的增加抑制作用增強,而在SDA上添加相同含量的TTC后不會對白色念珠菌的生長造成影響。由于TSA為中性培養(yǎng)基(pH:7.3±0.2),SDA為酸性培養(yǎng)基(pH:SDA 5.6±0.2)且每1 L的SDA中含有40 g葡萄糖,TSA中無此成分,因此形成上述差異很可能與酸性環(huán)境和含有葡萄糖更有利于白色念珠菌的生長繁殖使其快速形成對TTC的耐受力有關。綜上,TTC作為細菌指示劑在不同菌落計數培養(yǎng)基中的添加量并不一致,這一點在《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)[8]菌落計數時對于TTC推薦用量為每100 mL卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂中加入1 mL0.5%TTC相吻合,藥品微生物檢驗人員應根據培養(yǎng)基特性選擇合適含量的TTC。

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