批號
- 品管圈活動在麻精藥品智能柜藥品批號管理效率中的應用分析
可控、可追蹤，而批號管理是其重要的過程［8-9］。在2021年6月頒布的《廣東省醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品精細化管理與規(guī)范化使用專家共識》［10］中明確指出：在入庫、記賬、發(fā)藥、登記、回收等環(huán)節(jié)均要記錄、核對藥品批號。批號管理是一項繁瑣而又極其重要的工作，要按照有效期“先進先出”原則，批號滯留過多會引起工作量增加，出錯風險增加，消耗大量人力物力［11-12］。隨著信息化發(fā)展，對麻精藥品智能化管理迫在眉睫［13-15］。本院通過麻醉智能柜的引入，對麻精
國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 2023年21期2023-11-27
- 基于UFLC-QTRAP-MS/MS技術(shù)分析三葉崖爬藤不同部位的多元活性成分
與試劑沒食子酸(批號:110831-200302)、槲皮苷(批號:111538-200302)、尿苷(批號:887-200202)、槲皮素(批號:100081-200406)、表兒茶素(批號:10878-200102)、山柰酚(批號:110861-200303)、蘇氨酸(批號:140682-201302)、絲氨酸(批號:140688-201803)、谷氨酸(批號:140690-201604)、纈氨酸(批號:140681-201703)、金絲桃苷(批號:11
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2023年8期2023-09-02
- 我國18個腫瘤標志物檢驗項目性能規(guī)范的制定*
括EQA質(zhì)控品的批號、靶值和測量結(jié)果等),每次EQA活動回報數(shù)據(jù)時,同時回報前一個月的IQC數(shù)據(jù),包括IQC的均值、標準差、質(zhì)控規(guī)則、在控結(jié)果個數(shù)、當月在控CV等。18個檢驗項目EQA參加實驗室數(shù)分別為:AFP 2 498家,CEA 2 487家,CA125 2 426家,CA19-9 2 392家,CA15-3 2 332家,T-PSA 2 237家,F-PSA 1 928家,Ferritin 1 750家,β-HCG 1 558家,CYFRA21-1
臨床檢驗雜志 2023年4期2023-08-02
- GC-MS法測定吡拉西坦氯化鈉注射液中21種鄰苯二甲酸酯類塑化劑
二甲酯（DMP，批號：G163559，純度：99.9%）、鄰苯二甲酸二乙酯（DEP，批號：G1006212，純度：100%）、鄰苯二甲酸二異丙酯（DIPRP，批號：G1020025，純度：100%）、鄰苯二甲酸二烯丙酯（DAP，批號：G165742，純度：98.3%）、鄰苯二甲酸二丙酯（DPRP，批號：G145205，純度：99.5%）、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP，批號：G141696，純度：99.5%）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP，批號：G167183，
中南藥學 2022年9期2022-11-15
- 一種JTIDS 信號批號的離線合批方法
JTIDS 目標批號在方位和時間上的不連續(xù)，且JTIDS 端機覆蓋海陸空各種平臺，其運動軌跡復雜多樣，進一步加大了獲得穩(wěn)定連續(xù)的信號批號的難度，從而造成增批現(xiàn)象，為此，本文提出一種離線合批方法，可在一定程度上糾正上述增批問題。1 JTIDS 信號概述JTIDS 信號在時域和頻域上均具有固定且鮮明的特征。在時域上，JTIDS 數(shù)據(jù)鏈系統(tǒng)采用時分多址（TDMA）的工作方式，其時間網(wǎng)絡具有周期性，時間軸依次劃分為12.8 min 的時元，時元又劃分為64 個時幀
航天電子對抗 2022年4期2022-10-24
- 銀翹散對鼻黏膜屏障功能低下模型小鼠的影響*
濃度檢測試劑盒（批號為090321211027）、RIPA 裂解液（批號為20211104）、過硫酸銨（APS）（批號為ST005）、TEMED（批號為ST728），均購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司；吐溫?20（德國Biofroxx 公司，批號為EZ6789B150）；10%十二烷基硫酸鈉（SDS，批號為G522KA5701）、二硫蘇糖醇（DTT，批號為A620058 ?0025），均購自生工生物工程（上海）股份有限公司；Tris（批號為1109U071）
中國藥業(yè) 2022年14期2022-07-27
- UPLC法同時測定風熱感冒顆粒中13種成分
,S)-告依春(批號111753-201706，純度100.0%)、綠原酸(批號110753-201817，純度96.8%)、苦杏仁苷(批號110820-201808，純度88.2%)、連翹酯苷A(批號111810-201707，純度97.2%)、連翹苷(批號110821-201816，純度95.1%)、牛蒡苷(批號110819-201812，純度95.0%)對照品均由中國食品藥品檢定研究院提供；新綠原酸(批號19042305，純度≥98%)對照品由成都普
中成藥 2022年3期2022-07-22
- 5種清感飲系列制劑同時多成分表征與鑒定*
ch.）Bge，批號：1908045]，牛蒡子（Arctii Fructus：Arctium lappa L.，批號：1909015），射干 [Belamcandae Rhizoma：Belamcanda chinensis（L.）DC.，批號：2005011]， 桔梗 [Platycodonis Radix：Platycodon grandiflorum（Jacq.）A.DC.，批號：190601]，赤芍（Paeoniae Radix Rubra：Pae
天津中醫(yī)藥 2022年6期2022-06-18
- HPLC-DAD法同時測定金花清感顆粒中7種成分
與藥物 黃芩苷(批號110715-201318，純度93.3%)、漢黃芩苷(批號112002-201702，純度98.5%)、芒果苷(批號11607-201704，純度98.1%)、牛蒡苷(批號110819-201108，純度94.6%)、連翹苷(批號110821-201816，純度95.1%)、連翹苷A(批號111810-201103，純度92.9%)、苦杏仁苷(批號110820-201808，純度88.2%)對照品及金銀花(批號121060-20160
中成藥 2022年5期2022-06-15
- ICP-MS測定一點紅中14種微量元素
為超純水；As（批號：GSB04-1714-2004），Cu（批號：GSB04-1725-2004），Sr（批號：GSB04-1754-2004），Cd（批號：GSB04-1721-2004），Se（批號：GSB04-1751-2004），Mn（批號：GSB04-1736-2004），Ba（批號：GSB04-1717-2004），Pb（批號：GSB04-1742-2004），Hg（批號：GSB04-1729-2004），F(xiàn)e（批號：GSB04-1726-2
食品與藥品 2022年2期2022-04-13
- HPLC-FLD法同時測定直服丹參粉中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2
35μg/mL(批號：610001-201703，中國食品藥品檢定研究院)。黃曲霉毒素免疫層析親和柱(Pribolab公司)；水為超純水。50批丹參粉樣品購自重慶市不同區(qū)縣的不同藥店(S1丹參粉,重慶康迪藥業(yè)有限公司,批號180701;S2丹參粉,成都康美藥業(yè)生產(chǎn)有限公司,批號181201331;S3丹參粉,云南向輝藥業(yè)有限公司,批號F20190405;S4丹參,成都市祺隆中藥飲片有限公司/包裝打粉;S5丹參,四川圣上大健康藥業(yè)有限公司/包裝打粉;S6丹參
中國民族民間醫(yī)藥 2021年20期2021-11-20
- 基于液相色譜 -質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)同時測定烏靈膠囊多組分含量Δ
與試劑烏靈膠囊(批號：190558-191009；浙江佐力藥用有限責任公司)；腺苷對照品(批號：110867-201809)、染料木素對照品(批號：111853-201607)及5-甲基蜂蜜曲霉素對照品(批號：11872-201532)均購自中國食品藥品檢定研究院，純度均>98%；鳥苷(批號：SLBR2025V)、尿苷(批號：SLBR2327V)、尿酸(批號：SLBR4791V)、膽堿(批號：SLBR5231V)、左旋肉堿(批號：SLBR7143V)、多巴
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年2期2021-04-23
- WS/T 641—2018在血液分析項目質(zhì)量改進中的應用
情況，規(guī)定在前一批號失效前3～5 d，每天分析新批號各水平質(zhì)控品2～3瓶，每瓶重復2次。收集不低于15個數(shù)據(jù)，計算均值和標準差（s）。用剔除離群值（＞3s）數(shù)據(jù)后計算的均值作為新批號質(zhì)控品首月質(zhì)控均值。待該批號使用首月結(jié)束后，將該月在控結(jié)果與之前建立的質(zhì)控圖的質(zhì)控結(jié)果匯集在一起，計算累積均值，以此累積均值作為再下1個月質(zhì)控圖中心線；重復上述操作過程，并進行逐月累積[2]，直至該批號質(zhì)控品停用。血細胞比容、紅細胞平均體積、平均紅細胞血紅蛋白濃度由于紅細胞腫脹
檢驗醫(yī)學 2021年2期2021-03-09
- 2020 年6 月美國FDA 公布的藥品安全信息
potex（所有批號）；Amneal（所有批號）；Marksans (labeled as Time-Cap)（批號XP9004）；Lupin（批號G901203）；Teva（labeled as Actavis，14 個批號）。服用召回ER 二甲雙胍的患者可繼續(xù)服用，直到醫(yī)生或藥師給他們提供替代藥品或不同的治療方案。對2 型糖尿病患者來說，在沒有與他們的醫(yī)療專業(yè)人員溝通之前若停止服用二甲雙胍可能是危險的。FDA 建議醫(yī)療專業(yè)人員在臨床適宜的情況下，繼續(xù)開
藥學與臨床研究 2020年3期2020-12-17
- 張氏仁寶生肌膏中血竭、兒茶的薄層鑒別研究
0.25 mm，批號：20170212；煙臺化工工業(yè)研究所生產(chǎn)，規(guī)格100 mm×100 mm，厚度(0.20±0.03)mm，批號：20171101]；預制硅膠H板薄層板[青島海洋化工廠生產(chǎn)，規(guī)格100 mm×100 mm，厚度0.20 mm～0.25 mm，批號：20170212；煙臺化工工業(yè)研究所生產(chǎn)，規(guī)格為100 mm×100 mm，厚度(0.20±0.03)mm，批號：20171101]；血竭對照藥材(中國食品藥品檢定研究院，批號：960-960
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年10期2020-10-29
- 探討藥品供應、管理和配送系統(tǒng)在藥品信息追溯中的運用
討建立并完善藥品批號、藥品電子監(jiān)管碼或商品條形碼主導信號的藥品全流程追溯體系[4]。1 醫(yī)院SPD追溯系統(tǒng)的建立1.1 “零庫存”模式 本院與重藥集團簽訂為期5年的合作協(xié)議，聯(lián)合日本NEC公司建立SPD系統(tǒng)(即NEC重慶醫(yī)藥急救中心院內(nèi)物流系統(tǒng)，版本號V1.1)。該系統(tǒng)與重藥集團和其他第三方配送公司建立聯(lián)系，實現(xiàn)資源共享。在協(xié)議期間，醫(yī)藥公司不得干涉醫(yī)院的正常藥品采購，重藥集團下屬各分公司經(jīng)銷的藥品物流延伸到醫(yī)院各病區(qū)及門診藥房等末端使用環(huán)節(jié)，由醫(yī)院和藥品
藥學服務與研究 2019年6期2020-01-06
- 1例抗E、抗N、抗Dia三抗聯(lián)合疑難配血分析
A、抗-B試劑(批號 20170509、20190510)(上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-N 試劑(批號20160811、20180810) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-M試劑(批號20161221、20181220) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-D(IgM)試劑(批號20161811、20181114) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-C 試劑(批號20163003、20181103) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-c 試劑(批號20
中國實驗診斷學 2019年10期2019-10-25
- PDCA循環(huán)用于醫(yī)院麻醉藥品批號管理效果分析*
節(jié)均明確要求實施批號管理與追蹤，但相關(guān)管理工作仍存在較多難點，實現(xiàn)全程可控、可追溯的難度大，臨床差錯率較高[1]。本研究中將PDCA循環(huán)運用于醫(yī)院麻醉藥品的批號管理，效果明顯。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料統(tǒng)計北京市仁和醫(yī)院PDCA循環(huán)開展前（2015年7月至12月）和開展后（2016年1月至6月）麻醉藥品使用相關(guān)情況。運用直接觀察法，由藥劑科指派質(zhì)控小組定期檢查評估藥房麻醉藥品批號記錄情況，參照麻醉藥品管理相關(guān)規(guī)定進行處方點評和藥品檢查。1.
中國藥業(yè) 2019年18期2019-09-16
- 基于UHPLC-QTOF-MS／MS 法分析玳玳花化學成分
對照品秦皮乙素（批號110741-201708）、咖啡酸（批號110885-201703）、異葒草素（批號140926-201109）、槲皮苷（批號111538-201606）、山柰酚-3-O-蕓香糖苷（批號112007-201602）、蕓香柚皮苷（批號110722-201714）、柚皮苷（批號110722-201714）、3，5-二咖啡酰奎寧酸（批號111782-201706）、4，5-二咖啡?？鼘幩?（批號111894-201102）、新橙皮苷（批號1
中成藥 2019年6期2019-07-23
- 河南省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于7批次抽檢不合格藥品的通告
生產(chǎn)的烏梅 （ 批號160306）不合格，不合格項目為性狀；標示為安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司生產(chǎn)的烏梅（批號17090515）不合格，不合格項目為性狀；標示為安徽亳州三真中藥飲片有限公司生產(chǎn)的烏梅（批號160402）不合格，不合格項目為性狀； 標示為貴州百靈企業(yè)集團正鑫藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊（批號20180304）不合格，不合格項目為溶出度。經(jīng)伊川縣食品藥品檢驗所檢驗，標示為安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司生產(chǎn)的吳茱萸（批號17061803）不合格，不合
長壽 2019年11期2019-07-14
- 藥品生產(chǎn)批號及有效期標注方式標準化研究*
）明確指出，生產(chǎn)批號是用于標識在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的藥品的一組數(shù)字或字母加數(shù)字［1］，通過藥品生產(chǎn)批號可以追溯和審查同批藥品的生產(chǎn)歷史。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的存儲條件下，保障質(zhì)量的最長使用期限［2］。部分現(xiàn)有藥品生產(chǎn)批號和有效期標注方式易產(chǎn)生誤解，進而導致用藥安全隱患。本研究中系統(tǒng)性分析上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心現(xiàn)有藥品生產(chǎn)批號及有效期的標注方式，結(jié)合日常工作中的實際問題，提出了我國藥品生產(chǎn)批號、有效期
中國藥業(yè) 2019年1期2019-01-10
- 何氏養(yǎng)腎顆粒的初步穩(wěn)定性研究※
本院制劑室提供,批號分別為：201601、201602、201603)。1.2 方法 取上述3批制劑,拆開最小包裝袋,分別置白色底色的干凈玻璃上觀察。1.3 結(jié)果 201601批號0、3、6、9、12個月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。201602批號0、3、6、9、12個月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。201603批號0、3、6、9、12個月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。2 鑒別供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯現(xiàn)相同的棕褐色斑點；紫外光燈下(365 n m
中國民間療法 2019年4期2019-01-09
- 醫(yī)學科技期刊中藥品生產(chǎn)批號標注探析
廠家,試劑名稱、批號及廠家,藥品名稱、批號及廠家等也是說明研究真實性、嚴謹性的有效證據(jù)之一,同時,對于期刊而言,審核上述內(nèi)容的標注,也可在一定程度上規(guī)避學術(shù)造假行為。本文即對醫(yī)學科技期刊中標注藥品生產(chǎn)批號的意義,以及如何審核其準確性的問題做如下分析。1 藥品生產(chǎn)批號本身的意義《藥品管理法》第37條規(guī)定,藥品的標簽或說明書必須注明藥品批號;第49條規(guī)定,不注明或更改生產(chǎn)批號的按劣藥論處。生產(chǎn)批號如同藥品的“身份證號碼”,沒有生產(chǎn)批號的藥品是不合格的藥品[1]
中國科技縱橫 2018年2期2018-11-29
- 改進的CTAB法提取32種中藥破壁飲片DNA及物種鑒定
實驗材料 白芍（批號：20141205）、大棗（批號：20141208）、槐花（批號：20140722）、荷葉（批號：20140901）、雞骨草（批號：20141216）、木棉花（批號：20141231）、人參 （批號：20141221）、熟三七（批號：20141202）、山銀花（批號：20141214）、太子參（批號：20141207）、鹽補骨脂（批號：20141203）、薏苡仁（批號：20140729）、枳實（批號：20140326）、木瓜（批號：20
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2018年22期2018-11-20
- 長生疫苗流向進一步查明
及同一批次的兩個批號產(chǎn)品，共49.98萬支。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，長春長生生產(chǎn)的某批號百白破疫苗共有252600支，全部銷往山東省，已使用247359支，損耗、封存5241支。批號為201605014-02百白破疫苗共有247200支，其中銷往山東223800支，封存10000余支；銷往安徽23400支，損耗、封存3277支。目前，調(diào)查組正在對長春長生公司生產(chǎn)不合格百白破疫苗涉嫌違法違規(guī)案件進行深入調(diào)查。
方圓 2018年16期2018-09-25
- 同一廠家不同批號ALP試劑對其質(zhì)控靶值影響及處理對策
現(xiàn)，同一廠家不同批號的ALP試劑質(zhì)控結(jié)果會發(fā)生較大變化，甚至出現(xiàn)質(zhì)控結(jié)果失控現(xiàn)象[1，2]，回顧整個檢測的過程發(fā)現(xiàn)，僅僅只是更換了不同批號的檢測試劑。為了進一步探討不同批號試劑對同一質(zhì)控品結(jié)果產(chǎn)生差異的原因，我們對不同批號的同一廠家不同批號的ALP試劑采用樣本重新校對靶值，比較不同批號ALP試劑靶值的差異，并觀察更換前后正常結(jié)果病人ALP值的變化及校對靶值對其檢驗結(jié)果的影響，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1.材料和方法1.1 儀器和試劑HITACHI7180型全自動生
醫(yī)藥前沿 2018年8期2018-03-15
- 傳統(tǒng)飲片與配方顆粒制備的嬰幼兒支氣管炎中藥外洗液質(zhì)量比較
酸麻黃堿對照品（批號為171241－201007，純度100.0%），鹽酸偽麻黃堿對照品（批號為171237－ 201208，純度99.9%），均由中國食品藥品檢定研究院提供；甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。石膏（批號為1510143）、麻黃（批號為15106334）、杏仁（批號為1508159）、茯苓（批號為1511315）、橘紅（批號為1506223）、法半夏（批號為1505006）、干姜（批號為1504067）、桂枝（批號為150
中國藥業(yè) 2017年2期2017-04-07
- 從生產(chǎn)批號看懂海淘化妝品
瓶身標上一個生產(chǎn)批號，這個批號乍一看是看不出什么信息的，但實際上每個品牌都有自己固定的生產(chǎn)批號標注方式，而這個方式中蘊含著生產(chǎn)日期，那么希望本文可以幫助大家更好地認識化妝品的生產(chǎn)批號。Q1：什么是化妝品批號？A1：化妝品批號可以說是一個化妝品的籍貫以及生辰八字，上面包含了化妝品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)日期以及批次化妝品之間也是存在地域歧視的，一般來說在品牌原產(chǎn)國生產(chǎn)的就比其他國家代工的要高大上。Q2：化妝品批號是唯一的嗎？A2：絕對不是。同一批次生產(chǎn)的化妝品都使用一
微型計算機·Geek 2016年12期2017-02-22
- 《健康時報》2016年11月1日刊文清理“僵尸批號”食藥監(jiān)干得漂亮
日刊文清理“僵尸批號”食藥監(jiān)干得漂亮趙廣泉藥品安全有效，人命關(guān)天！批號不等于合格，合格不等于有效，有效不等于安全，當大量“合格的無效藥”素餐尸位，藥品監(jiān)管部門的亮劍就成為一面鏡子。藥品安全有效，人命關(guān)天！批號不等于合格，合格不等于有效，有效不等于安全，當大量“合格的無效藥”素餐尸位，藥品監(jiān)管部門的亮劍就成為一面鏡子。這是一組像鏡子一樣可以窺見、值得反思的數(shù)據(jù)，這是一件像十年磨劍一樣可以看見、值得喝彩的行動！“現(xiàn)有169390個國產(chǎn)藥品批號、4335個進口藥
人民周刊 2016年23期2016-12-21
- ALT催化活性測定中不同廠家或批號試劑不確定度的評定
測定中不同廠家或批號試劑不確定度的評定國內(nèi)外不同參考實驗室對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)催化活性濃度的測定均使用國際臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會(the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，IFCC)推薦的參考測量程序，但測量結(jié)果仍存在差異。每年參加國際參考實驗室間質(zhì)量評價(RELA)計劃[1]的國內(nèi)外參考實
檢驗醫(yī)學 2015年11期2016-01-25
- 靜脈用藥調(diào)配中心藥品批號管理實踐與效果分析
用藥調(diào)配中心藥品批號管理實踐與效果分析趙東艷，李嘉茵，王向東（南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院藥材科，廣東廣州510515）目的完善藥品批號管理，保障輸液質(zhì)量和臨床用藥安全。方法分析并解決醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）2013年至2014年藥品批號管理措施實施與改進中存在的問題，總結(jié)改進效果，并對以后發(fā)展提出合理化建議。結(jié)果通過整改，多批號藥品品種其比例已從2013年的36.51%降至2014年的14.92%，基本消除了混批號使用現(xiàn)象，同時也促進了藥品效期和貯存的
中國藥業(yè) 2015年24期2015-10-26
- 乳酸脫氫酶催化活性濃度測量的不確定度評定*
測量中不同廠家或批號試劑的不確定度。方法 配制不同廠家或批號LDH試劑，用國際臨床化學聯(lián)合會(IFCC)參考方法分別檢測中值和高值兩個濃度的混合血清，對所得數(shù)據(jù)進行配對t檢驗，計算不同廠家或批號試劑間的不確定度。結(jié)果PLDH催化活性濃度； 乳酸鋰鹽； N-甲基-D-葡糖胺； 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸國際臨床化學聯(lián)合會(IFCC)推薦的乳酸脫氫酶(LDH)催化活性濃度測量方法為手工法，其所需試劑原材料為乳酸鋰鹽、N-甲基-D-葡糖胺、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD
檢驗醫(yī)學與臨床 2015年16期2015-03-16
- 蘭州72批次中藥材及飲片抽檢不合格
任公司的股絞藍，批號為20140201，不合格項目為性狀；蘭州旭康藥業(yè)有限公司批號為130914的海螵蛸；甘肅眾友藥業(yè)中藥飲片加工有限公司批號為1306014的琥珀；甘肅永樂藥業(yè)有限公司批號為20121101的烏梢蛇；蘭州百寶藥業(yè)有限責任公司批號為120201的海螵蛸；甘肅至仁同濟大藥房連鎖有限公司批號為20130901的茜草，不合格項目為酸不溶性灰分；甘肅老百姓大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司批號為130701的炒僵蠶，及該公司批號為130704的炒蒲黃，不合格項
科學養(yǎng)生 2014年11期2014-11-18
- “醫(yī)用材料批號監(jiān)控追蹤”質(zhì)量改進及實施評估
應商都提供耗材的批號，并將批號作為其質(zhì)量追蹤的重要依據(jù)之一。雖然，醫(yī)用耗材每一批貨品都有批號（甚至個別同一批貨品中有多個批號），可是一旦發(fā)生了醫(yī)用材料臨床應用的不良事件時，由于批次多，間隔時間長，追溯起來就不太容易，實際情況是很多醫(yī)用耗材根本無法按照批號進行追蹤，這就會嚴重影響問題耗材的召回或調(diào)換。為配合JCI貫標中 FMS 8.2的測量要素：“醫(yī)院建立產(chǎn)品/設備的召回制度，建立供應商或制造商召回產(chǎn)品的確認、追蹤、退回或銷毀的程序”，圍繞“醫(yī)用材料批號監(jiān)控
中國醫(yī)療器械雜志 2013年5期2013-12-05
- 不同培養(yǎng)基對乙酰螺旋霉素片含量測定的影響
同一生產(chǎn)廠家不同批號培養(yǎng)基的測定乙酰螺旋霉素含量結(jié)果1 儀器與試藥ZY-300Ⅳ多功能微生物自動測量分析儀（北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司）；梅特勒托利多XS-105電子天平；隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱。乙酰螺旋霉素標準品（中國藥品生物制品檢定所，規(guī)格：200mg，批號：130347-200403）；抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號（7.8～8.0）（北京某廠，批號分別：100616，110201，110910；廣東某廠，批號：20110524；青島某廠，批號：20110111）
首都食品與醫(yī)藥 2012年14期2012-10-20
- 氣相色譜法測定速效心痛滴丸主要成分的研究
制品檢定所提供，批號：110708—200505)；川芎對照藥材(中國藥品生物制品檢定所提供，批號：120918—200507)；冰片對照品(中國藥品生物制品檢定所提供，批號：110743—200504)；水楊酸甲酯對照品(中國藥品生物制品檢定所提供，批號：110707—200107)：聚乙二醇6000(北京海淀會友精細化工廠)。
中國醫(yī)藥導報 2011年27期2011-12-31
- 不同廠家及批次的頭孢氨芐質(zhì)量考察研究
芐片(A 廠家，批號：100108，100307;B 廠家，批號：100502，100701，C廠家，批號：100604，101003;D廠家，批號：100311，100413;E 廠家，批號：100503，100704;F 廠家，批號：100907，100705;G 廠家，批號：100103，100311;H 廠家，批號：100203，100406;I廠家，批號：100801，100511)。頭孢氨芐膠囊(J廠家，批號：090211，100305;K 廠
中國實用醫(yī)藥 2011年27期2011-08-24
- 醫(yī)療器械警戒快訊
18050的所有批號產(chǎn)品；② 型號為39014，編號為H749390140的所有批號產(chǎn)品。美國FDA 發(fā)布Vygon公司的召回通告產(chǎn)品：① 中心靜脈導管換藥包；② 換藥包-中等手套；③換藥包-大手套；④ 換藥包；⑤ PICC 插入托盤。范圍：① 型號為AMS -8316CP-1，批號為10I60、10K42和10F87的產(chǎn)品；② 型號為AMS-9189CP-1，批號為1006150、1006149和1008143的產(chǎn)品；③ 型號為AMS-9189CP，批號
中國醫(yī)療設備 2011年10期2011-02-14
- 醫(yī)療器械警戒快訊
產(chǎn)品如下。型號 批號M00522500 1ML1013103、ML00000004、ML00000129 M00522502 1ML1013102、ML00000042、 ML00000131 M00522511 1ML1010605、1ML1012602、1ML1013105、1ML1020203、1ML1021403、1ML1022203、1ML1022214、ML00000014、ML00000020、ML00000043、ML00000059、 M
中國醫(yī)療設備 2011年12期2011-02-06
- 柴黃顆粒的紅外指紋圖譜研究
產(chǎn)廠家的3個生產(chǎn)批號的30個柴黃顆粒樣本的紅外光譜進行了測定,利用相似度和化學計量學手段[5,6]對其紅外圖譜的一致性進行了考察,建立了柴黃顆粒的紅外指紋圖譜。1 儀器與材料FTIR-8900傅里葉變換紅外光譜儀(日本島津),中紅外D TGS檢測器,測定時實時扣除空氣中的H2O和CO2的干擾;采用Omnic 8.0軟件對紅外圖譜進行平滑處理和基線校正。溴化鉀(優(yōu)級純),研細烘干,置于干燥器中保存?zhèn)溆?柴黃顆粒(四川百利藥業(yè)有限責任公司,產(chǎn)品批號61107、
河北省科學院學報 2010年4期2010-12-27
- 兩種快速檢測降糖類中成藥中添加磺酰脲類藥物方法的比較
海洋化工廠分廠，批號為050416）。三氯甲烷，硫酸銅試液，0.01 mol/L氫氧化鈉溶液，濃氨水，濃鹽酸，環(huán)己烷，無水乙醇，冰醋酸（均為分析純）。格列本脲對照品（批號為100135-0103）、格列美脲對照品（批號為100674-200301）、格列喹酮對照品（批號為100280-200301）、格列齊特對照品（批號為 100269-200402）、格列吡嗪對照品（批號為100281-200602），均由中國藥品生物制品檢定所提供。參芪降糖膠囊（河南A
中國藥業(yè) 2010年4期2010-07-29
- 注射用鹽酸氨溴索與11種藥物的配伍反應
馬藥業(yè)有限公司、批號：20100225規(guī)格：30mg）；注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉（廠家：山東羅欣藥業(yè)有限公司、批號：09112141規(guī)格：0.5g）；注射用頭孢唑啉鈉（廠家：上海新亞藥業(yè)有限公司、批號：090714規(guī)格：0.5g）；注射用五水頭孢唑啉鈉（廠家：深圳九新藥業(yè)有限公司、批號：0910122、規(guī)格1.0g）；注射用頭孢曲松鈉（廠家：上海新亞藥業(yè)有限公司、批號；091007、規(guī)格：1.0g）頭孢呋辛鈉；（廠家：致君制藥有限公司、批號：B2010010
中國醫(yī)藥指南 2010年24期2010-06-09
- 關(guān)于查處假冒福爾生物制藥有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗(批號:20090726)的緊急通知
（地鼠腎細胞）（批號：20090726），經(jīng)核查，福爾生物制藥有限公司未生產(chǎn)過該批號人用狂犬病疫苗。請各分局立即對轄區(qū)內(nèi)疫苗使用單位進行檢查，發(fā)現(xiàn)標示為福爾生物制藥有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗（批準文號：國藥準字S20000004，規(guī)格≥2.5TU/ml/瓶，生產(chǎn)批號為20090726，包裝為5瓶/盒/人份），要立即采取行政強制措施，并將進銷存有關(guān)情況及時上報市藥品稽查辦公室。特此通知。北京市藥品監(jiān)督管理局2010年1月
首都食品與醫(yī)藥 2010年2期2010-04-13
- 藥品批號中的玄機
才你知道嗎，藥品批號既是藥品的出生證，又是藥品的身份證。有時，它還是藥品官司的呈堂供證。這些年，田雨無時不在呵護著快14歲的女兒。女兒5歲時發(fā)過幾天高燒，此后就患上癲癇病。為了治療女兒的病，田雨吃了不少苦。在醫(yī)生的指導下，女兒服用一種叫苯妥英鈉的藥一直平安無事。那時候規(guī)定，只要癲癇連續(xù)若干年不發(fā)作，醫(yī)生會開出一張病愈證明。田雨想，有了證明，女兒的升學，甚至將來的就業(yè)就好辦多了。只差十來天，就到規(guī)定的領(lǐng)取證明時間。偏在這時，藥用完了。田雨匆忙到藥店去買了以往
家庭用藥 2001年3期2001-06-20