糖尿病（diabetes mellitus）是一種因胰島素絕對或相對分泌不足和胰島素利用障礙引起的代謝紊亂性疾病。近年來，全國糖尿病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，我國18 歲及以上人群糖尿病患病率為11.2%

，高血糖易加速骨的老化和骨質(zhì)疏松的發(fā)展進(jìn)程

，因此骨質(zhì)疏松癥（osteoporosis，OP）作為2 型糖尿?。═2DM）的常見合并癥，極易導(dǎo)致骨折風(fēng)險的增加，從而影響患者的生命健康，且隨著人口老齡化的加劇，該病的臨床發(fā)病率近年來有所上升。對于老年糖尿病合并骨質(zhì)疏松的患者來說，目前關(guān)于老年T2DM患者的血清學(xué)指標(biāo)、骨密度T 值等因素與骨質(zhì)疏松之間關(guān)系的研究較為集中，而聯(lián)合骨折風(fēng)險（FRAX）評分研究相對較少，故本研究擬從FRAX 聯(lián)合血清學(xué)指標(biāo)的角度，評估老年T2DM 骨質(zhì)疏松的發(fā)生風(fēng)險，從而為其臨床的早期診斷和治療提供幫助。

水泥在凝結(jié)硬化過程中會產(chǎn)生干縮，且與混凝土單位水泥用量呈正比關(guān)系，單位體積混凝土水泥用量越大其干縮程度就越大，反之則越小。同時與混凝土單位用水量也呈正比關(guān)系，單位體積混凝土用水量越大，剛干縮越嚴(yán)重，反之亦越小。所以，在混凝土配合比設(shè)計時應(yīng)采用較大的骨灰比和較小的水灰比。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2020 年6 月-2021 年1 月在安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院就診的老年T2DM 患者68 例作為觀察組，另選同期健康體檢人群48 名作為對照組。兩組性別、年齡、審稿、體重、BMI 比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（

＞0.05），具有可比性，見表1。本研究所有對象及家屬均知情同意，并簽署知情同意書。

桑塔亞那有言：“生和死是無法挽回的，唯有享受其間的一段時光。死亡的黑暗背景對托出生命的光彩?！迸R終關(guān)懷事業(yè)作為崇高的“晚霞工程”，不僅在一定程度上減輕病人和家屬的負(fù)擔(dān)，更重要的是，它體現(xiàn)了對人的尊嚴(yán)的維護(hù)，是社會發(fā)展的必然需要，而我們相信，中小城市的臨終關(guān)懷事業(yè)即使正在遭受重重阻礙，仍具有光明的發(fā)展前景，必定會在逐步的探索中取得長足進(jìn)步。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：符合《2019 年美國ADA 標(biāo)準(zhǔn)》及《2017 年原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》，采用雙能X 線儀測量股骨頸骨密度，其中骨密度T 值≤-2.5 SD 為骨質(zhì)疏松癥，-2.5 SD≤T 值≤-1.0 SD 為骨量減少，T 值＞-1.0 SD 為骨量正常。排除標(biāo)準(zhǔn)：①診斷為其他類型的糖尿病患者；②進(jìn)行胰島素干預(yù)控制血糖的患者；③有其他影響鈣、磷、堿性磷酸酶代謝的疾病，或者被確診為特發(fā)性骨質(zhì)疏松；④曾接受過甲狀腺切除手術(shù)的患者；⑤全身心、肝、腎等多器官衰竭的患者；⑥服用過糖皮質(zhì)激素、生長激素等藥物的患者；⑦無法進(jìn)行檢查、或有精神疾病拒絕配合的患者。

1.3 方法 由醫(yī)務(wù)人員仔細(xì)詢問患者的年齡、身高、體重等基本信息，并計算及記錄BMI 值。次日清晨，抽取兩組研究對象空腹靜脈血液，經(jīng)離心后分離出上層血清進(jìn)行檢查，并采用羅氏cobas 8000 全自動生化分析儀檢測血糖、血清鈣、磷及堿性磷酸酶（ALP）等生化指標(biāo)。

2.2 血清鈣、磷及堿性磷酸酶與骨密度的相關(guān)性 觀察組患者血清鈣、磷水平與骨密度呈正相關(guān)（

=0.379，、0.047，

＜0.05），堿性磷酸酶與骨密度呈負(fù)相關(guān)（

=-0.523，

＜0.05）。

1.4 骨密度測定及FRAX 工具輸入 采用X 射線骨密度儀（Hologic型）進(jìn)行骨密度測定，再利用FRAX工具調(diào)查，錄入患者股骨頸密度及相關(guān)危險因素，自動計算出髖部骨折風(fēng)險（HF）、主要骨質(zhì)疏松風(fēng)險（MO），從而預(yù)計10 年髖部骨折發(fā)生率，并繪制生存曲線（ROC）。

2 結(jié)果

2.1 兩組血清學(xué)指標(biāo)、骨密度比較 觀察組空腹血糖、糖化血紅蛋白比、堿性磷酸酶高于對照組，血清、鈣磷及骨密度低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（

＜0.05），見表2。

2.3 骨折風(fēng)險效能評估 將HF、MO 進(jìn)行ROC 曲線評估，結(jié)果顯示，HF的AUC 面積為0.684，MO的曲線下面積為0.737，見圖1、表3。

晞月眼眸如波，朝著青櫻淺淺一漾，溫柔的眼眸中閃過一絲不馴，她柔聲細(xì)語：“妹妹與我都是側(cè)福晉，我怎敢不隨侍在主子娘娘身邊？”她頓一頓，“而且，主子娘娘醒來，未必喜歡看見妹妹?！?/p>

如果寶寶輔食吃得不錯，那自然沒什么好擔(dān)心的，如果覺得寶寶吃得不好，也要找對“焦慮點”，請記住“少”真的不是重點。

3 討論

當(dāng)前我國老齡化趨勢日益激烈，而老齡化則會導(dǎo)致許多老年疾病的發(fā)生，糖尿病作為其中的一種，嚴(yán)重威脅我國老年人群的健康，而血糖的升高則成為骨質(zhì)疏松的危險因素，其主要機(jī)制是胰島細(xì)胞的損傷，致使體內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng)增強，炎癥反應(yīng)升高，而骨質(zhì)表面有胰島素受體，當(dāng)受體減少時，則會造成骨代謝障礙

，致使患者出現(xiàn)骨痛、骨折等骨質(zhì)疏松疾病的癥狀

。與健康人群相比，老年T2DM合并骨質(zhì)疏松的發(fā)病率明顯增加

。但由于起病隱匿，部分患者早期可無癥狀，有時甚至伴有血鈣正常的情況，容易被忽視。因此，臨床亟需評估此類患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的方法。

本研究結(jié)果顯示，血清鈣、磷在老年糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者中低于健康人群（

＜0.05），而堿性磷酸酶高于健康人群（

＜0.05）。糖尿病是一種影響全身系統(tǒng)的疾病，主要表現(xiàn)為糖代謝的紊亂和鈣、磷代謝的障礙，易促使尿中鈣磷排泄增加，從而導(dǎo)致血清鈣磷的降低。而骨基質(zhì)由羥基磷灰石形成，其中鈣、磷直接參與了骨的形成，當(dāng)鈣、磷發(fā)生變化時，則打破了骨形成和吸收的平衡狀態(tài)，最終會發(fā)生骨質(zhì)疏松

。堿性磷酸酶用來反映成骨細(xì)胞的狀態(tài)，其特異性較高

。因此對于老年T2DM 患者來說，其骨代謝、骨形成功能越差，患骨質(zhì)疏松的風(fēng)險就越高。因此，在臨床上，診治老年T2DM 患者時，應(yīng)高度重視血清鈣、磷及堿性磷酸酶的水平，從而為其發(fā)生骨質(zhì)疏松提供早期預(yù)警作用，阻止骨質(zhì)疏松的發(fā)生，并早期采取正確的治療方案。本研究還顯示，老年T2DM患者血清鈣、磷水平與骨密度呈正相關(guān)，而堿性磷酸酶水平與骨密度呈負(fù)相關(guān)。骨質(zhì)疏松癥是一種以全身代謝性紊亂為主的疾病，主要表現(xiàn)為低骨密度，對于老年人來說，骨質(zhì)疏松導(dǎo)致的脆性骨折，則成為致殘的主要原因之一

。骨密度測定目前廣泛應(yīng)用于臨床骨折風(fēng)險評估工作，當(dāng)前骨密度檢測仍然是診斷骨質(zhì)疏松癥的金標(biāo)準(zhǔn)

，而在臨床應(yīng)用中骨質(zhì)疏松癥患者骨代謝血清學(xué)指標(biāo)的改變比骨密度更加靈敏，如血清鈣、磷及堿性磷酸酶等對早期預(yù)防骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生具有重要意義

。FRAX 骨折風(fēng)險評估將患者的骨密度值及骨折危險因素進(jìn)行分析，從而對未來10 年骨質(zhì)疏松風(fēng)險進(jìn)行預(yù)估。其操作較簡單，主要包括受試者的一般資料及其他7 個骨折危險因素（父母或受試者有骨質(zhì)疏松骨折病史、有糖皮質(zhì)激素使用、吸煙和飲酒史、診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及繼發(fā)性骨質(zhì)疏松疾?。?，錄入股骨頸骨密度值可將其骨質(zhì)疏松性骨折（OF）的準(zhǔn)確性提高，對患者10年后的髖部骨折和主要部位OF的發(fā)生率進(jìn)行預(yù)測，有效的提高了骨質(zhì)疏松的防治工作，較骨密度對10 年骨折風(fēng)險評估更有意義

。本研究將FRAX 與血清學(xué)指標(biāo)緊密的結(jié)合起來，可提高對患者未來主要部位骨折的風(fēng)險預(yù)測，適合老年糖尿病患者，可作為糖尿病伴骨質(zhì)疏松患者的常規(guī)篩查手段。

本研究不足之處：①只對股骨頸進(jìn)行骨密度測定，未進(jìn)行髖骨等多部位進(jìn)行測定，有一定的誤差；②兩組受試者包含60 歲以上女性患者，暫未將絕經(jīng)后雌激素水平下降原因考慮在內(nèi)，下一步將深入挖掘及研究。

綜上所述，老年T2DM 患者較健康人群更易患骨質(zhì)疏松，且合并骨質(zhì)疏松的患者與血清鈣磷、堿性磷酸酶等指標(biāo)有相關(guān)性，而將血清學(xué)指標(biāo)與FRAX骨折危險評估工具相結(jié)合，可較早篩查出老年T2DM 合并骨質(zhì)疏松的患者，時了解糖尿病患者的骨代謝狀態(tài)，從而降低老年骨質(zhì)疏松患者的發(fā)病率。

[1] 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2 型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中華糖尿病雜志,2021,13(4):315-409.

[2] 王毅.甲狀旁腺激素和25 羥維生素D 對2 型糖尿病患者并發(fā)骨質(zhì)疏松癥的影響[J].安徽醫(yī)藥,2018,22(10):1901-1904.

[3] 蔣曉南,李全忠.2 型糖尿病患者血糖波動與骨代謝指標(biāo)及骨密度的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2021,61(13):17-20,24.

[4] Shayganfar A,Ebrahimian S,Masjedi M,et al.A study on bone mass density using dual energy X-ray absorptiometry:Does high body mass index have protective effect on bone density in obese patients?[J].J Res Med Sci,2020,25:4.

[5] 李定中,樂云敏,顧曉東,等.阿法骨化醇軟膠囊治療2 型糖尿病骨質(zhì)疏松的療效觀察[J].中國藥物與臨床,2019,19(21):3746-3748.

[6] 陳芳.碳酸鈣D

片聯(lián)合阿法骨化醇軟膠囊治療2 型糖尿病合并骨質(zhì)疏松的效果觀察[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(25):61-62.

[7] 周婷婷,馮正平.絕經(jīng)后女性2 型糖尿病伴骨質(zhì)疏松患者骨密度與骨代謝指標(biāo)的相關(guān)性分析 [J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2019,25(1):29-32.

[8] 丁霏,陳彥麗,廖靜,等.甲狀旁腺素、25-羥維生素D 及血清鈣磷與原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)性分析[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2020,41(6):648-651.

[9] 朱靜,李娜.血清骨特異性堿性磷酸酶骨鈣素甲狀旁腺激素抗酒石酸酸性磷酸酶5b 檢測對老年女性骨質(zhì)疏松癥的診斷分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2020,49(15):1993-1995.

[10] 中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會.中國骨質(zhì)疏松癥流行病學(xué)調(diào)查及“健康骨骼”專項行動結(jié)果發(fā)布[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2019,12(4):317-318.

[11] Russow G,Jahn D,Appelt J,et al.Anabolic Therapies in Osteoporosis and Bone Regeneration [J].International Journal of Molecular Sciences,2018,20(1):83.

[12] Jaalkhorol M,Fujita Y,Kouda K,et al.Low bone mineral density is associated with an elevated risk of developing increased arterial stiffness: A 10-year follow-up of Japanese women from the Japanese Population -based Osteoporosis (JPOS) cohort study[J].Maturitas,2019,119:39-45.

[13] Chen Z,Bemben MG,Bemben DA.Bone and muscle specific circulating microRNAs in postmenopausal women based on osteoporosis and sarcopenia status[J].Bone,2019,120:271-278.

[14] 楊梅,沈紅宇,沈建新,等.40 歲以上人群骨密度與血清鈣磷代謝、維生素D 及骨代謝的相關(guān)性研究[J].東南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2021,40(1):22-26.

[15] Lai EL,Huang WN,Chen HH,et al.Ten-year fracture risk by FRAX and osteoporotic fractures in patients with systemic autoimmune diseases[J].Lupus,2019,28(8):945-953.