史書
遼源市人民醫(yī)院檢驗科,吉林遼源 136200
糖尿病和高尿酸血癥均是我國臨床上較為常見的疾病,相關(guān)資料統(tǒng)計,我國18歲以上的成年人群中,糖尿病發(fā)病率已超過11%,同時考慮到部分人群對糖尿病的知曉率較低,因此實際患病人數(shù)將更高[1-2]。高尿酸血癥具有極高的發(fā)病率,其中男性發(fā)病率為9.2%~26.2%,女性發(fā)病率為0.7%~10.5%。尿酸偏高對患者直接的影響是可導致痛風的發(fā)生。若尿酸長期偏高,更會明顯增加腎臟的工作負擔,給腎臟帶來不可逆轉(zhuǎn)的損害[3-5]。糖尿病與高尿酸血癥雖為2種獨立的疾病,但都屬于代謝性疾病,加之2種疾病發(fā)病率均較高,很多患者同時患有糖尿病和高尿酸血癥,進一步增加患者后期的治療和康復(fù) 難度[6-7]。因 此,選擇2019年10月—2021年9月在遼源市人民醫(yī)院就診的糖尿病患者386例為研究對象,調(diào)查其高尿酸血癥的發(fā)生率,并對結(jié)果加以分析?,F(xiàn)報道如下。
選擇在本院就診的糖尿病患者386例為研究對象,將以上患者納入糖尿病組,其中男200例,女186例;年齡18~65歲,平均(51.25±6.25)歲;糖尿病病程1~18年,平均(7.25±3.02)年。同時選擇在本院體檢中心體檢的460名體檢者為對照組;其中男240名,女220名;年齡18~65歲,平均(49.62±7.86)歲。兩組性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。研究經(jīng)醫(yī)學倫理委員會審核通過,患者及家屬知情同意后開展研究。
納入標準:符合1999年WHO制定的2型糖尿病診斷標準者;年齡18~65歲患者;患者個人資料完整。排除標準:1型糖尿病患者;糖尿病腎病和慢性腎炎等腎病患者。
兩組患者均清晨空腹取外周靜脈血5 mL,室溫靜置、離心和分離血清后檢測空腹血糖、血尿酸、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)。另取患者餐后2 h外周靜脈血檢測餐后2 h血糖??崭寡呛筒秃? h血糖采用己糖激酶法檢測??崭寡钦?.9~6.1 mmol/L,餐后2 h血糖正常范圍為4.4~7.8 mmol/L,大于以上指標為血糖偏高;血尿酸采用酶偶聯(lián)測定法檢測。男性尿酸正常值范圍為149~416 μmol/L,女性尿酸正常值范圍為89~357 μmol/L。男性非同日2次連續(xù)檢測結(jié)果>420 μmol/L,女性>360 μmol/L,即為高尿酸血癥;IL-6和IL-8采用酶聯(lián)免疫吸附法測定。IL-6正常數(shù)值為0.373~0.463 ng/L,IL-8正常數(shù)值為8.1~21.3 μg/L。IL-6和IL-8高于0.463 ng/L和21.3μg/L,檢測結(jié)果偏高。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以頻數(shù)和百分比(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
糖尿病組的386例患者中,68例患有高尿酸血癥,發(fā)病率為17.62%;對照組460名體檢者中,50例為高尿酸血癥,發(fā)病率為10.87%。糖尿病組高尿酸血癥發(fā)病率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.960,P=0.005)。
高尿酸血癥患者性別和糖尿病病程與尿酸值正常者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 糖尿病患者基本情況對高尿酸血癥發(fā)病率的影響
高尿酸血癥患者空腹血糖和餐后2 h血糖與尿酸值正常者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 糖尿病患者血糖檢測結(jié)果對高尿酸血癥發(fā)病率的影響
高尿酸血癥患者IL-6和IL-8檢測結(jié)果與尿酸值正常者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 糖尿病患者炎性因子水平對高尿酸血癥發(fā)病率的影響
糖尿病是以高血糖為特征的一種代謝性疾病,其致病因素目前臨床尚未明確,分析可能由飲食因素和血管病變等引起。如在飲食因素方面,若長期使用含糖量高的食物,易加重胰島β細胞功能負擔。同時人體攝入過多的糖分,可導致攝入的熱量增加,直接引起肥胖,而肥胖是引起胰島素抵抗的主要因素[8-9]。在血管病變方面,血管病變發(fā)生后可使血流發(fā)生異常,白細胞的吞噬功能隨之降低。另外組織缺氧后,為厭氧菌提供繁殖和生存的環(huán)境,均可導致血糖異常的發(fā)生[10]。
高尿酸血癥指在正常飲食情況下,非同日2次空腹血尿酸高于正常數(shù)據(jù)的一種代謝性疾病。高尿酸血癥主要由人體尿酸分泌過多或排泄量降低引起,兩者比例約為1:9。在尿酸分泌過多方面,患者多先天性嘌呤代謝異常,在同樣的飲食情況下,促進尿酸生成過程中的酶數(shù)量與活性增加;在尿酸排泄減少方面,尿酸主要隨尿液排出。若患者腎臟功能出現(xiàn)障礙,可促使腎小球濾過率降低,影響近端小管分泌和重吸收等,導致高尿酸血癥的發(fā)生[11-12]。
糖尿病與高尿酸血癥的致病因素并不相同,但二者均屬于代謝性疾病,且均具有較高的發(fā)病率,因此,二者之間的共性研究,已成為近年來檢驗醫(yī)學研究的熱點。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),糖尿病患者群體中,高尿酸血癥的發(fā)病率高達17.62%高于健康人群中高尿酸血癥的發(fā)病率10.87%(P<0.05),可見糖尿病患者更易發(fā)生高尿酸血癥。其主要原因為糖尿病患者長期受到血糖異常的影響,進而影響患者的腎功能。而根據(jù)高尿酸血癥的致病原因可見,尿酸主要隨尿液排出。若腎功能異常,可影響腎小球濾過率等,進而導致尿酸升高[13-15]。同時,尿酸升高后,若沉積在胰島,則可損害胰島β細胞的功能,加重胰島素抵抗,從而形成惡性循環(huán)。
以糖尿病患者為研究對象開展進一步研究發(fā)現(xiàn),患者不同性別、糖尿病病程、空腹血糖、餐后2 h血糖、IL-6和IL-8檢測結(jié)果,其高尿酸血癥發(fā)病率不同。在性別方面,男性發(fā)病率明顯高于女性,一方面是由于男性與女性比較,缺少雌性激素的保護[16];另外最主要的原因為男性飲酒率遠高于女性,酒精攝入后,其與尿酸在腎臟中競爭性排泄,進而會明顯增加尿酸在血液中的含量。在糖尿病病程、空腹血糖和餐后2 h血糖方面,其原因與上文的分析內(nèi)容基本相同,即血糖長期異?;蚩刂撇患?,會影響患者的腎臟功能,間接導致尿酸升高。在IL-6和IL-8炎性因子方面,根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),炎性因子導致尿酸升高可能與胰島素抵抗密切相關(guān)。胰島素抵抗發(fā)生后,可增加IL-6和IL-8等炎性因子水平。另外尿酸在血管壁等部位沉積后,可能對血管內(nèi)膜造成不同程度的損傷,引發(fā)炎癥。而炎癥發(fā)生后,隨即釋放更多的IL-6和IL-8炎性因子。
綜上所述,糖尿病患者高尿酸血癥的發(fā)病率明顯高于健康人群,同時在糖尿病患者群體中,發(fā)現(xiàn)患者不同性別、糖尿病病程、空腹血糖、餐后2 h血糖、IL-6和IL-8檢測結(jié)果,其高尿酸血癥發(fā)病率不同。