宋慶明,楊一文,周云慶
常州市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇常州 213003
伴隨著經(jīng)濟(jì)水平增長、生活水平提高,糖尿病患病率日益升高。流行數(shù)據(jù)表明,全球成年糖尿病患者達(dá)到4.15億人,3.18億人糖耐量受損[1]。中國成人糖尿病數(shù)量占全球第一,患者數(shù)量達(dá)到1.096億人[2]。且隨著流行病學(xué)報告的增多,臨床發(fā)現(xiàn)糖尿病患者中大部分屬于超重群體及肥胖癥群體。臨床發(fā)現(xiàn),2型糖尿病引起血糖升高及氧化應(yīng)激反應(yīng),糖代謝異常會導(dǎo)致脂肪代謝及骨骼代謝異常,骨轉(zhuǎn)換率降低,增加骨質(zhì)疏松癥發(fā)生率。積極明確糖尿病患者的代謝指標(biāo)、脂肪水平、骨密度現(xiàn)狀,分析其相關(guān)性,明確其影響,可輔助臨床及時識別骨質(zhì)疏松高發(fā)群體,早期進(jìn)行對癥干預(yù),改善患者生命質(zhì)量。本研究選取2020年1月—2022年1月在常州市中醫(yī)醫(yī)院住院的2型糖尿病患者245例為研究對象,旨在分析2型糖尿病患者內(nèi)臟脂肪、代謝指標(biāo)對骨密度可能造成的影響?,F(xiàn)報道如下。
選取本院收治的2型糖尿病患者245例為研究對象,研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①滿足《2型糖尿病基層合理用藥指南》[3]《中國肥胖及2型糖尿病外科治療指南(2019版)》[4]中2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;②年齡50~80歲患者;③在院內(nèi)完成體格檢查、血糖檢查等輔助檢查患者;④可提供詳細(xì)、準(zhǔn)確的資料信息患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在腎上腺、甲狀腺等影響骨代謝疾病患者;②服用雙磷酸鹽、類固醇激素等影響骨代謝藥物患者;③發(fā)生急性感染、慢性感染患者;④合并器官功能障礙患者。
體格檢查:患者在空腹、穿單衣情況下,測量身高及體質(zhì)量,計算體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI),BMI指數(shù)(kg/m2)=實際體質(zhì)量(kg)/身高平方(m2)。
內(nèi)臟脂肪面積測定:設(shè)備使用人體成分分析儀InBody 770,由??谱o(hù)士操作,流程如下:調(diào)節(jié)室溫,叮囑患者空腹?fàn)顟B(tài),站立位,脫去鞋襪,掌面和儀器電極接觸;錄入患者各項信息,測試身體成分及內(nèi)臟脂肪面積(visceral fat area,VFA)等指標(biāo)。
骨密度檢測:儀器使用美國HOLOGIC公司的雙能X線骨密度儀,由專業(yè)操作者進(jìn)行檢查,測定患者腰椎(L1-L4)骨密度,計算腰椎骨密度平均值。
代謝指標(biāo)檢測:抽取空腹靜脈血5 mL,檢測患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、尿酸(uric acid,UA)、血鈣(blood calcium,Ca)、血磷(blood phosphorus,P)、β膠原降解產(chǎn)物(β-collagen degradation products,β-CTX)、甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)等指標(biāo)。
比較骨量異常組、骨量正常組的各項指標(biāo),進(jìn)行多因素回歸分析結(jié)果。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料采用(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
骨量正常組性別、平均年齡、糖尿病病程、HbA1c、TG、TC、UA、β-CTX、CRP、VFA面積與骨量異常組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
以骨密度為因變量,分析內(nèi)臟脂肪、代謝指標(biāo)對2型糖尿病患者骨密度的影響,結(jié)果顯示:性別、平均年齡、糖尿病病程、UA、CRP、VFA是可能影響2型糖尿病患者骨量異常的危險因素(P<0.05)。見表2。
表2 多因素回歸結(jié)果分析
伴隨著生活模式改變,我國糖尿病發(fā)病率日益升高。飲食結(jié)構(gòu)、生活方式轉(zhuǎn)變,是誘發(fā)2型糖尿病的常見原因[5]。隨年齡增長,身體脂肪含量逐漸增多,內(nèi)臟脂肪超標(biāo)成為肥胖常見變化之一[6-7]。既往臨床多應(yīng)用BMI判斷人體是否超重,但體質(zhì)指數(shù)提示的是整體超重或肥胖情況,目前已逐步認(rèn)識到內(nèi)臟脂肪能更好地評估中心性肥胖等情況。人體成分分析儀能快速、準(zhǔn)確地分析人體內(nèi)臟脂肪分布狀態(tài),診斷腹型肥胖,幫助臨床識別患者狀態(tài)[8-9]。且該儀器的操作安全性高,可進(jìn)行多次監(jiān)測,重復(fù)性好。內(nèi)臟脂肪超標(biāo)會增加人體代謝風(fēng)險,會增加2型糖尿病、胰島素抵抗、高血壓及心血管疾病等發(fā)生率。早期明確內(nèi)臟脂肪含量,可間接性評估患者的疾病發(fā)生率,指導(dǎo)臨床進(jìn)行合理干預(yù)。2型糖尿病患者的內(nèi)臟脂肪超標(biāo),間接反映患者可能處于超重者或肥胖癥患者,也提示臨床需提高患者監(jiān)測力度,指導(dǎo)患者積極完成醫(yī)院各項檢查,全面評估患者的身體狀態(tài)[10]。內(nèi)臟脂肪超標(biāo)會加快炎癥因子分泌速度,增加炎癥因子分泌量,增強(qiáng)破骨細(xì)胞活性,抑制破骨細(xì)胞凋亡,繼而導(dǎo)致骨代謝平衡打破,最終導(dǎo)致患者的骨質(zhì)疏松發(fā)生率升高。現(xiàn)今臨床常用的內(nèi)臟脂肪評估指標(biāo)是VFA,該指標(biāo)可明確內(nèi)臟脂肪含量,還能間接反映人體脂代謝水平。若VFA超出正常范圍,表明患者脂代謝可能存在異常。脂代謝異常會加重血糖代謝紊亂,對胰島素抵抗、能量代謝造成直接影響,最終加重2型糖尿病患者的血糖代謝紊亂,導(dǎo)致胰島素抵抗和能量代謝異常,加快骨礦物質(zhì)丟失速度,骨質(zhì)疏松癥發(fā)生率升高[11]。臨床調(diào)查可發(fā)現(xiàn),隨著2型糖尿病患者病程時間的延長,血糖代謝紊亂表現(xiàn)日益加重,對人體器官組織造成的影響逐步增加。若患者未有效控制血糖水平,血糖代謝紊亂在短時間內(nèi)發(fā)生,并迅速發(fā)展成糖尿病微血管病變、糖尿病周圍神經(jīng)病變、糖尿病腎病及糖尿病足等并發(fā)癥,最終對患者的生命安全造成影響。若患者同時存在內(nèi)臟脂肪超標(biāo)、骨密度下降現(xiàn)象,血糖代謝紊亂還會進(jìn)一步加重[12]。本研究表明,性別、平均年齡、糖尿病病程屬于2型糖尿病患者骨量異常的獨立危險因素(P<0.05)。長期處于高血糖狀態(tài)可加速鈣、磷元素流失,降低機(jī)體骨鈣素水平,影響骨基質(zhì)礦化,使成骨細(xì)胞功能下降,最終增加骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。
綜上所述,2型糖尿病患者的內(nèi)臟脂肪、代謝指標(biāo)會對骨密度造成影響,明確2型糖尿病患者的相關(guān)指標(biāo)水平,掌握骨密度變化,可及時篩查出骨質(zhì)疏松高危群體,早期進(jìn)行有效治療,改善患者預(yù)后。