薛凱文,劉翔翔,張澤宇,王玉龍*
1 山東中醫(yī)藥大學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)院,山東濟(jì)南 250355;2 深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣東深圳 518035;3 深圳市第二人民醫(yī)院,廣東深圳 518035
目前,腦卒中已成為世界第二大致死原因和中國首位致死原因,也是造成殘疾的主要原因[1]。腦卒中后約80%的幸存者遺留有不同程度的功能障礙[2],不僅影響患者正常的日常生活活動(dòng),也會(huì)影響患者生活質(zhì)量。因此,提高患者日常生活活動(dòng)能力(activities of daily living,ADL)進(jìn)而改善患者生活質(zhì)量是腦卒中后康復(fù)訓(xùn)練最主要的目標(biāo)。在這一過程中,臨床醫(yī)生及治療師需要借助ADL 量表了解患者所需要的訓(xùn)練內(nèi)容并階段性評(píng)價(jià)康復(fù)訓(xùn)練效果,因此,選擇一個(gè)能夠準(zhǔn)確反映患者ADL 能力并敏感地檢測(cè)ADL能力變化的量表是至關(guān)重要的。
選擇量表時(shí),通常會(huì)從信度和效度2 個(gè)方面對(duì)其性能進(jìn)行檢驗(yàn)。但臨床工作中通常需要通過患者ADL 評(píng)定量表得分變化反映患者ADL 能力的變化,因此僅對(duì)量表的橫截面屬性進(jìn)行檢驗(yàn)是不夠的[3]。量表還需要具有一種特殊的臨床特性,即反應(yīng)性[4]。反應(yīng)性指的是量表檢測(cè)出有意義的變化的能力,具有良好反應(yīng)性的量表對(duì)高發(fā)病率、高流行率的疾病(如腦卒中等)具有重要的意義[5]。因此,本研究對(duì)臨床常用ADL 量表反應(yīng)性進(jìn)行總結(jié)和比較,為臨床選擇合適的評(píng)估工具提供參考。
ADL 是指在社會(huì)和生活中至關(guān)重要的,以自我照料為導(dǎo)向的身體活動(dòng)[6]。ADL主要分為基本日常生活活動(dòng)能力(basic activities of daily living,BADL)和工具性日常生活活動(dòng)能力(instrumental activities of daily living,IADL)。BADL 主要指管理自身基本需求的技能,包括個(gè)人衛(wèi)生、著裝、如廁、控制、轉(zhuǎn)移、走動(dòng)和進(jìn)食等;IADL則包括與獨(dú)立社區(qū)活動(dòng)更加相關(guān)的復(fù)雜活動(dòng)[7]。ADL評(píng)估方法主要包括直接觀察法、間接評(píng)定法、ADL 能力測(cè)試和問卷調(diào)查法。臨床評(píng)估時(shí)常用的方法是直接觀察患者是否能按要求完成規(guī)定的項(xiàng)目,對(duì)不能或不便直接觀察的活動(dòng),可以詢問患者、家屬或護(hù)工后進(jìn)行間接評(píng)價(jià)。目前尚無有關(guān)腦卒中后ADL 能力評(píng)估的“金標(biāo)準(zhǔn)”[5],國際常用的ADL 量表主要包括Barthel 指數(shù)量表(Barthel index,BI)、改良Rankin 量表(modified Rankin scale,mRS)、功能獨(dú)立性量表(functional independence measure,F(xiàn)IM)、復(fù)雜活動(dòng)測(cè)評(píng)工具(frenchay activities index,F(xiàn)AI)和Katz 指數(shù)等。國內(nèi)開發(fā)的ADL 工具主要包括陶氏ADL 量表、康復(fù)護(hù)理日常生活活動(dòng)評(píng)定量表、龍氏日常生活能力評(píng)定量表(龍氏量表)(Longshi Scale,LS)[6,8]。本研究主要對(duì)臨床中較常用的BI 量表、mRS 量表、FIM 量表及LS 量表進(jìn)行對(duì)比分析。見表1。
表1 臨床常用ADL量表Table 1 Common clinical ADL scales
BI 量表對(duì)日常生活活動(dòng)中的10 項(xiàng)任務(wù)進(jìn)行評(píng)估,根據(jù)完成每項(xiàng)任務(wù)所需要的時(shí)間或幫助進(jìn)行評(píng)分,得分范圍為0~100 分,得分越高表明獨(dú)立性越強(qiáng)[9]。BI量表具有良好的信度、效度[10],是腦卒中康復(fù)過程中最常用的功能評(píng)價(jià)指標(biāo),也是急性腦卒中試驗(yàn)中主要的功能結(jié)局指標(biāo)[5]。BI量表是預(yù)測(cè)腦卒中后患者所需護(hù)理水平及功能預(yù)后的有效工具[11]。研究表明,BI 量表具有良好的重測(cè)信度(信度系數(shù)=2.0)[12]、評(píng)價(jià)者間信度(Kappa=0.8~1.0)和內(nèi)部一致性(Cronbach's α=0.87)[13-14]。此外,BI 量表也具有良好的同時(shí)效度[10]和結(jié)構(gòu)效度[15]。
mRS 量表是一個(gè)整體殘疾量表,以運(yùn)動(dòng)能力為主要關(guān)注點(diǎn),主要衡量患者的獨(dú)立性而非特定任務(wù)的完成情況[5,16]。mRS 量表根據(jù)功能情況將受試者分為7 個(gè)等級(jí)(0~6 級(jí)),0 級(jí)為無癥狀,5 級(jí)為嚴(yán)重殘疾,6 級(jí)為死亡。臨床上通常認(rèn)為mRS≤1 級(jí)或mRS≤2級(jí)為良好預(yù)后的分界值[17]。研究表明,mRS量表具有良好重測(cè)的信度(Kappa=0.81~0.95)[18]。雖然mRS 量表的評(píng)估較為主觀,但經(jīng)過結(jié)構(gòu)化訪談培訓(xùn)后mRS 量表的評(píng)分者信度極高(加權(quán)Kappa 系數(shù)=0.93)[19]。mRS量表有良好的結(jié)構(gòu)效度,其評(píng)分與腦卒中嚴(yán)重程度緊密相關(guān)[18]。由于mRS 量表分?jǐn)?shù)有限,與其他量表比較,mRS 量表對(duì)變化的反應(yīng)性較差,敏感性也低于BI 量表和FIM 量表[18]。但與BI 量表比較,mRS 量表在區(qū)分輕、中度功能障礙方面具有更好的敏感性[20],可用于腦卒中急性期患者功能評(píng)估。
FIM 量表是國際上運(yùn)用較多的一種功能評(píng)價(jià)量表[21],可以敏感地衡量患者的功能障礙,廣泛用于評(píng)價(jià)各種功能缺陷的患者。FIM 量表由包含運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知2 個(gè)領(lǐng)域相關(guān)的18 個(gè)評(píng)估項(xiàng)目。其中評(píng)估運(yùn)動(dòng)功能有13 個(gè)項(xiàng)目,項(xiàng)目1~6 主要評(píng)估患者自我照顧能力,項(xiàng)目9~13評(píng)估患者的轉(zhuǎn)移和步行能力。評(píng)估認(rèn)知領(lǐng)域的項(xiàng)目則包含了理解、表達(dá)、社交、問題解決和記憶5 個(gè)方面[22]。FIM 量表及其運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知分量表都具有較高的內(nèi)部一致性(Cronbach's α=0.86~0.97)[23]及良好的信度、效度[組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(interclass correlation coefficient,ICC)=0.872,Kappa=0.011,加權(quán)Kappa=0.521][24],在入院和出院評(píng)估時(shí)與BI量表具有較高的一致性[25-26]。
LS量表是一個(gè)圖示化的ADL評(píng)價(jià)工具,以關(guān)鍵詞“能不能下床”“能不能轉(zhuǎn)移到戶外”為線索,根據(jù)活動(dòng)范圍將患者分為床上人、家庭人和社會(huì)人3 個(gè)群體。其中床上人是僅能在床上活動(dòng)的人群;家庭人是可以主動(dòng)下床或轉(zhuǎn)移到輪椅上且可以在家庭中自由活動(dòng)但無法主動(dòng)轉(zhuǎn)移到戶外活動(dòng)的人群;社會(huì)人是指能主動(dòng)下床或自主轉(zhuǎn)移到輪椅,并可主動(dòng)轉(zhuǎn)移到戶外活動(dòng)的人群。根據(jù)活動(dòng)范圍對(duì)患者進(jìn)行分組,有針對(duì)性地對(duì)各組患者進(jìn)行ADL 能力評(píng)定。床上人主要評(píng)估其二便控制、進(jìn)食和娛樂等方面能力;家庭人主要評(píng)估其如廁、自我清潔和家務(wù)等方面能力;社會(huì)人主要評(píng)估其社區(qū)活動(dòng)、購物和社會(huì)參與等方面能力。每個(gè)項(xiàng)目得分1~3分,總分3~9 分。根據(jù)患者分組和得分情況,將患者自理能力分為生活完全不能自理、生活基本不能自理、生活小部分自理、生活大部分自理、生活基本自理和生活完全自理6 個(gè)等級(jí)[27]。LS 量表具有良好的信度、效度,且能減少評(píng)估所需時(shí)間,簡化評(píng)估流程[28-29]。專業(yè)人員和經(jīng)過簡單培訓(xùn)的非專業(yè)人員均能較好地使用LS量表對(duì)腦卒中患者進(jìn)行評(píng)定[27]。
反應(yīng)性是指評(píng)估工具能檢測(cè)出臨床最小差異的重要能力[30],主要反映評(píng)估工具檢測(cè)出患者治療后狀態(tài)改變的能力。因此,臨床結(jié)局指標(biāo)量表除關(guān)注其良好的信度、效度外,還需要關(guān)注其反應(yīng)性。
衡量反應(yīng)性的主要指標(biāo)包括內(nèi)部反應(yīng)性和外部反應(yīng)性2個(gè)方面。內(nèi)部反應(yīng)性是指在特定時(shí)間段內(nèi)評(píng)價(jià)工具顯示患者功能狀況變化的能力[31];外部反應(yīng)性是指特定時(shí)間段內(nèi)該評(píng)價(jià)工具檢測(cè)到的變化和選定外部標(biāo)準(zhǔn)變化間的相關(guān)程度[32]。
2.2.1 內(nèi)部反應(yīng)性 內(nèi)部反應(yīng)性主要包括效應(yīng)大?。╡ffect size,ES)和標(biāo)準(zhǔn)化反應(yīng)平均值(standardized response mean,SRM)2個(gè)指標(biāo)。1977年COHEN首次提出ES概念[33]。0.2≤ES<0.5、0.5≤ES<0.8和ES≥0.8分別代表較小反應(yīng)性、中等反應(yīng)性、較大反應(yīng)性。SRM 也是臨床經(jīng)常使用的反映內(nèi)部反應(yīng)性大小的指標(biāo)[34]。0.2≤SRM<0.5、0.5≤SRM<0.8和SRM≥0.8分別代表較小反應(yīng)性、中等反應(yīng)性和較大反應(yīng)性[35]。ES≥0.2 或SRM≥0.2 均可認(rèn)為該量表具有足夠的內(nèi)部反應(yīng)性[36]。采用SRM 衡量評(píng)價(jià)工具反應(yīng)性指標(biāo)的優(yōu)點(diǎn)在于其消除了對(duì)樣本量大小的依賴,其評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)變化是相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化的。
2.2.2 外部反應(yīng)性 研究表明,受試者工作特征曲線(receiver operating curve,ROC)可用于評(píng)估量表反應(yīng)性[30]。敏感性和特異性是描述評(píng)價(jià)工具反應(yīng)性的重要內(nèi)容,也是評(píng)估評(píng)價(jià)工具反映外部標(biāo)準(zhǔn)變或不變能力的重要指標(biāo)。通過真陽性率(靈敏度)和假陽性率(1-特異度)繪制ROC 曲線并計(jì)算曲線下面積,估算評(píng)價(jià)工具將患者正確分類為好轉(zhuǎn)和未好轉(zhuǎn)的概率[37]。但ROC 曲線的描述方法存在一定的缺點(diǎn),如使用該方法描述評(píng)價(jià)工具的反應(yīng)性時(shí)必須使用二分類變量,這會(huì)忽略一些關(guān)于具體變化幅度的信息[30]。
此外,通過計(jì)算評(píng)價(jià)工具與選定外部標(biāo)準(zhǔn)之間的相關(guān)性也可以檢驗(yàn)評(píng)價(jià)工具的外部反應(yīng)性。Pearson 相關(guān)系數(shù)(r)>0.75 表示相關(guān)性良好;0.5~0.75 表示相關(guān)性中等至良好;0.25~0.5 表示相關(guān)性一般;r≤0.25表示幾乎沒有相關(guān)性。r>0.25為足夠的外部反應(yīng)性[38]。
影響評(píng)價(jià)工具反應(yīng)性的因素主要包括量表自身特點(diǎn)和不同時(shí)期疾病恢復(fù)特點(diǎn)2個(gè)方面。量表評(píng)價(jià)條目設(shè)置過于簡單或過于困難,就會(huì)導(dǎo)致“天花板”或“地板”效應(yīng)?!疤旎ò濉毙?yīng)通常由于內(nèi)容相對(duì)簡單,大量受試者得分達(dá)到或接近滿分[39],與之相對(duì)應(yīng)的“地板”效應(yīng)則是指由于任務(wù)內(nèi)容過于困難,導(dǎo)致受試者評(píng)價(jià)結(jié)果都很差且得分無明顯差異。由于量表無法反映出被評(píng)為最低分的患者ADL能力是否惡化,也無法反映評(píng)為最高分的患者ADL能力是否提高,因此“天花板”和“地板”效應(yīng)的存在會(huì)導(dǎo)致量表表現(xiàn)出較低反應(yīng)性[40]。腦卒中患者發(fā)病后不同階段的ADL 需求及恢復(fù)情況各不相同,評(píng)價(jià)工具的反應(yīng)性也會(huì)受到不同康復(fù)時(shí)間和疾病階段的影響。因此,在比較不同評(píng)價(jià)工具的反應(yīng)性時(shí),應(yīng)區(qū)分不同康復(fù)階段,將各階段ADL 恢復(fù)特點(diǎn)與量表自身特征相結(jié)合進(jìn)行討論。不同時(shí)期腦卒中患者ADL 恢復(fù)的特點(diǎn)及推薦使用的評(píng)估量表,見表2。
表2 不同時(shí)期腦卒中患者ADL恢復(fù)特點(diǎn)及適用量表Table 2 Recovery characteristics and applicable scales of ADL of stroke patients at different stages
在腦卒中發(fā)生的最初幾個(gè)小時(shí),即使病情較輕的患者也會(huì)被要求臥床休息。BI 量表最初是用于評(píng)估患者所需護(hù)理量的量表,因此BI量表的評(píng)估內(nèi)容主要包括室內(nèi)行走和大小便控制。由于腦卒中急性期患者尚無法恢復(fù)正常的日?;顒?dòng),其BI評(píng)分可能比較低,因此BI量表并不適用于腦卒中急性期患者的ADL 評(píng)估,也不適用于急性期根據(jù)嚴(yán)重程度對(duì)患者進(jìn)行分層。與BI 量表比較,F(xiàn)IM 量表的運(yùn)動(dòng)部分在評(píng)估內(nèi)容上增加了關(guān)于受試者轉(zhuǎn)移和步行能力的評(píng)價(jià)內(nèi)容,因此在急性期評(píng)估中具有良好的反應(yīng)性(ES=1.68,SRM=1.31)[41]。采用mRS、BI 和FIM量表檢測(cè)腦卒中急性期患者ADL能力變化情況時(shí)發(fā)現(xiàn),不同量表對(duì)腦卒中患者ADL 能力變化的敏感度從高到低排序分別為FIM、BI 和mRS 量表。此外,ROC 曲線分析結(jié)果也顯示,mRS 量表對(duì)腦卒中患者ADL 能力變化的敏感性比BI 量表低很多[42]。這可能是因?yàn)閙RS 量表是一個(gè)整體殘疾量表,每一個(gè)等級(jí)的變化都意味著重要的功能改善,而腦卒中急性期患者住院期間并未完全恢復(fù)正常的日常生活活動(dòng)。因此,mRS 量表在腦卒中急性期的反應(yīng)性較差。
亞急性期是腦卒中患者功能恢復(fù)的黃金時(shí)期。亞急性期BI、FIM 量表有相似的SRM(BI:0.63,F(xiàn)IM:0.62)和ES(BI:0.31,F(xiàn)IM:0.28),均表現(xiàn)出較好的反應(yīng)性[43]。研究發(fā)現(xiàn),雖然BI、mRS 量表之間具有很高的相關(guān)性,但在腦卒中亞急性期患者ADL評(píng)定時(shí),BI量表比mRS量表具有更明顯的“天花板”效應(yīng)[20]。
BI 量表評(píng)估內(nèi)容對(duì)于亞急性期患者相對(duì)簡單,大量受試者的得分集中在最高分,受試者即使ADL能力提高,其量表得分也不會(huì)發(fā)生改變,無法通過量表得分變化來反映其功能狀態(tài)的變化。受BI 量表“天花板”效應(yīng)的影響,輕/中度殘疾、亞急性期和恢復(fù)期腦卒中患者BI量表的反應(yīng)性低于mRS量表。
目前關(guān)于腦卒中恢復(fù)期各量表反應(yīng)性的研究較少,但目前研究表明BI、FIM量表在恢復(fù)期均表現(xiàn)出較弱的反應(yīng)性[44]。BI、FIM 量表在腦卒中恢復(fù)期反應(yīng)性較差可能與以下因素有關(guān):①腦卒中患者身體活動(dòng)方面的功能恢復(fù)通常在腦卒中后3~6 個(gè)月達(dá)到平臺(tái)期,恢復(fù)期患者ADL 變化較小,因此量表檢測(cè)到的變化比急性期和亞急性期少。②腦卒中恢復(fù)期ADL 變化主要表現(xiàn)在家庭和社會(huì)生活方面,而BI 量表和FIM 運(yùn)動(dòng)量表缺乏對(duì)恢復(fù)期腦卒中患者的家庭和社會(huì)生活能力評(píng)估,故表現(xiàn)出較差的反應(yīng)性。研究顯示,腦卒中后90 d 和180 d 隨訪分別有37%、56%患者BI評(píng)分最高;而腦卒中發(fā)生后1年隨訪,患者FIM評(píng)分為(112.2±8.3)分[44],這說明BI、FIM 量表均存在“天花板”效應(yīng)。這將會(huì)導(dǎo)致其無法衡量已取得最高分的腦卒中患者功能狀態(tài)的變化,表現(xiàn)出較弱的反應(yīng)性。因此,在對(duì)腦卒中恢復(fù)期患者進(jìn)行ADL 評(píng)估時(shí)應(yīng)該選擇包含IADL 評(píng)估項(xiàng)目且“天花板”效應(yīng)較小的量表。
目前腦卒中患者ADL 能力評(píng)定仍缺乏“金標(biāo)準(zhǔn)”,常用ADL 評(píng)價(jià)工具(如FIM、BI 和mRS 量表等)的主要關(guān)注點(diǎn)都是患者的BADL 能力。FIM、BI 和mRS 量表用于評(píng)定腦卒中急性期和亞急性期患者ADL 能力時(shí)表現(xiàn)出較好的反應(yīng)性,但用于評(píng)定腦卒中恢復(fù)期患者的ADL 能力時(shí)均存在“天花板”效應(yīng),反應(yīng)性較差。FAI和LS 量表評(píng)定內(nèi)容包括BADL 能力和IADL 能力,能更敏感地反映腦卒中恢復(fù)期患者ADL能力變化情況,量表反應(yīng)性更好,但這2種量表在臨床中的應(yīng)用普及程度還不夠。因此,應(yīng)針對(duì)不同分期腦卒中患者的實(shí)際情況,進(jìn)一步加強(qiáng)FAI和LS量表的臨床應(yīng)用及研究,并開展其反應(yīng)性的研究,以更加敏感地檢測(cè)腦卒中患者ADL 能力變化,為腦卒中患者康復(fù)訓(xùn)練計(jì)劃制定和訓(xùn)練效果評(píng)估提供更強(qiáng)有力的支撐。