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        保健食品中黃曲霉毒素檢測(cè)方法的研究

        2022-08-17 07:00:08肖雪梅曾冬燕
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2022年13期
        關(guān)鍵詞:三氯甲烷黃曲霉精密度

        肖雪梅,曾冬燕,邱 妹,秦 菁,黃 玲

        (湯臣倍健股份有限公司,廣東 珠海 519040)

        由于黃曲霉素是一種致癌物質(zhì),如果不小心誤食了黃曲霉素,積累過(guò)多會(huì)導(dǎo)致身體內(nèi)的癌細(xì)胞病變,從而導(dǎo)致癌癥。一些食物含有黃曲霉素,消費(fèi)者一定要先了解食物所含成分再吃。檢測(cè)黃曲霉毒素的方法有很多,如薄層分析法(TLC)、液相色譜法(HPLC)、酶聯(lián)免疫法(ELISA)[1-5],現(xiàn)在主要研究酶聯(lián)免疫法(ELISA),因?yàn)樵摲椒ň哂袡z測(cè)速度快、靈敏性高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但該方法會(huì)存在假陽(yáng)性的現(xiàn)象,而且試劑盒需低溫保存、只能用1 次,不能循環(huán)使用[6-9]。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        酶標(biāo)儀(Multiskan FC);離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠產(chǎn)品;洗板機(jī)(Thermo)。

        黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑盒,河北伊萊莎生物技術(shù)有限公司提供;氯化鈉、無(wú)水甲醇、三氯甲烷、無(wú)水硫酸鈉,廣州化學(xué)試劑廠提供;實(shí)驗(yàn)室用水(純化水)。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 溶液配制

        70%甲醇/水溶液體積比70∶30。

        1.2.2 樣品前處理

        ①稱取5 g 樣品于50 mL 離心管中,加0.5 g NaCl,再加入25 mL 甲醇/水溶液;②蓋好蓋子高速振蕩3 min(或搖床振蕩 10~15 min),靜置 5 min(或以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心5 min) 后用定量濾紙過(guò)濾,收集濾液,此為樣品待檢液。注意:如果收集的濾液顏色比較深,則需要提油。提油的方法為吸取中層甲醇/水溶液4 mL 于分液漏斗中,加8 mL三氯甲烷,振搖2 min,靜置分層,將下層三氯甲烷層盡量完全放入第2 只分液漏斗中,如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象可滴加甲醇促使分成。采取相同的方法,在分液漏斗中再加5 mL 三氯甲烷,收集三氯甲烷層一并經(jīng)盛有約10 g 預(yù)先用三氯甲烷濕潤(rùn)的無(wú)水硫酸鈉的定量慢性濾紙過(guò)濾于50 mL 圓底燒瓶中,最后用少量三氯甲烷清洗過(guò)濾裝置,洗滌于圓底燒瓶中,使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在65 ℃條件下蒸干,加入70%甲醇/水溶液4 mL 后溶解,為待檢液。

        1.2.3 免疫檢測(cè)程序

        (1) 清洗液的準(zhǔn)備。根據(jù)需要量將濃縮液稀釋10 倍,取10 mL 10 倍濃縮清洗液到90 mL 蒸餾水中混勻待用。配好的清洗液倒入帶蓋容器中于室溫下保存,下次試驗(yàn)可以再用(注意不要污染)。

        (2) 回溫。從冰箱取出試劑盒,讓試劑盒恢復(fù)至室溫后,分別取出所需要的測(cè)試孔和混合孔。

        (3) 加板。第一步,加入100 μL 酶標(biāo)記物(Conjugate Solution)到每個(gè)混合孔中;第二步,加入50 μL標(biāo)準(zhǔn)及樣品到相應(yīng)混合孔中,混勻,用移液器轉(zhuǎn)移100 μL 到相應(yīng)的測(cè)試孔;第三步,加入50 μL 抗體(Antibody Solution) 到相應(yīng)的每個(gè)微孔中,注意使用一次性吸頭防止交叉污染。

        (4) 反應(yīng)。室溫下讓測(cè)試孔避光反應(yīng)10 min。

        (5) 洗板。用洗板機(jī)進(jìn)行洗板,先在洗板機(jī)上設(shè)置好洗4 次板、重復(fù)3 次的程序,在緩沖液瓶裝上所對(duì)應(yīng)的緩沖液,根據(jù)實(shí)際情況選擇所需要的列數(shù),按“START”鍵進(jìn)行洗板。

        (6) 顯色。在每個(gè)反應(yīng)孔中加入100 μL 底物溶液(Substrate Solution),室溫下反應(yīng)5 min(如果顏色淺可適當(dāng)延長(zhǎng)顯色時(shí)間)。

        (7) 終止。每孔中加入 100 μL 停止液 (Stop Solution)。

        (8) 儀器測(cè)定。于波長(zhǎng)450 nm 處酶標(biāo)儀讀取吸光度。

        1.2.4 影響因素及注意事項(xiàng)

        (1) 試劑盒里面的混合杯存在有抗體的風(fēng)險(xiǎn),所以建議不用試劑盒自帶的混合杯,否則會(huì)影響吸光度的結(jié)果。

        (2) 洗板機(jī)的固定規(guī)格是8×12 個(gè)孔,如果做樣的時(shí)候列數(shù)沒(méi)有8 個(gè),需要用混合杯補(bǔ)夠8 個(gè)孔,再進(jìn)行洗板。如果洗完板發(fā)現(xiàn)沒(méi)有完全干,可以用吹風(fēng)機(jī)進(jìn)行吹干。

        (3) 在每個(gè)檢測(cè)步驟進(jìn)行加樣或試劑時(shí)要直接加到反應(yīng)孔的底部,不能加到孔壁上,同時(shí)加完之后不能有氣泡。

        (4) 在顯色時(shí)加100 μL 底物溶液的時(shí)候,這個(gè)過(guò)程需要快,如果樣品超過(guò)20 份的數(shù)量,建議用多道移液槍進(jìn)行加液,以防做出來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)不呈梯度。

        (5) 對(duì)于不同批次的試劑盒,里面的反應(yīng)孔和試劑不能混用。

        (6) 對(duì)于用完的試劑盒和有接觸到標(biāo)樣的器皿,不能直接扔掉,都需要用5%次氯酸鈉或漂白粉浸泡半天后再進(jìn)行處理,備用。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 樣品的檢測(cè)

        該試劑盒有5 個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,分別為0,2.0,4.0,12.5,50.0 μg/L,于是隨機(jī)選了3 個(gè)不同的原料和2 個(gè)成品用上述所描述的方法進(jìn)行檢測(cè).

        酶標(biāo)儀檢測(cè)的結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 酶標(biāo)儀檢測(cè)的結(jié)果

        結(jié)果將由酶標(biāo)儀(Multiskan FC) 的軟件根據(jù)5 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度來(lái)繪制ELISA 標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度和吸光度做出標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線可以計(jì)算出樣品中的黃曲霉B1具體的含量,5 個(gè)樣品的標(biāo)準(zhǔn)參照<4 mg/L標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)進(jìn)行判定。

        ELISA 標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖1。

        由表1 的吸光度和圖1 的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖可以看出,這5 個(gè)樣品的黃曲霉毒素的結(jié)果都低于相應(yīng)的允許限量,屬于陰性樣品,說(shuō)明該保健食品中3 個(gè)原料和2 個(gè)成品的黃曲霉B1含量都沒(méi)有超標(biāo)。

        圖1 ELISA 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        樣品中黃曲霉毒素B1含量見(jiàn)表2。

        表2 樣品中黃曲霉毒素B1 含量

        2.2 回收率與精密度

        2.2.1 回收率

        由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.24—2016 第四法酶聯(lián)免疫法規(guī)定選取大豆分離蛋白或其他穩(wěn)定的陰性樣品,根據(jù)所購(gòu)買(mǎi)的黃曲霉試劑盒的檢出限,在陰性條件中添加3 個(gè)不同濃度水平的AFTB1標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照說(shuō)明書(shū)操作方法,用讀數(shù)儀讀數(shù)。于是選取了不同品種的產(chǎn)品對(duì)河北伊萊莎黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑盒進(jìn)行驗(yàn)收,測(cè)定回收率。

        AFTB1 標(biāo)準(zhǔn)液回收率見(jiàn)表3,不同產(chǎn)品回收率見(jiàn)表4。

        表3 AFTB1 標(biāo)準(zhǔn)液回收率

        表4 不同產(chǎn)品回收率

        國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.22—2016 中規(guī)定,針對(duì)每個(gè)加標(biāo)濃度,回收率在50%~120%允許范圍內(nèi)的該批次試劑盒均可使用。綜合表3 和表4 的結(jié)果可以看出,其回收率范圍都在規(guī)定的范圍內(nèi)。

        2.2.2 精密度

        為了符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.22—2016 精密度的要求,于是對(duì)該試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測(cè)。

        檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表5。

        表5 檢測(cè)結(jié)果

        國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.22—2016 中規(guī)定其分析結(jié)果的相應(yīng)相差應(yīng)不大于20%。于是,其精密度也是在允許的范圍內(nèi)。

        2.3 結(jié)果與分析

        由表1、圖1、回收率和精密度可看出,酶聯(lián)免疫法測(cè)保健食品中的黃曲霉毒素B1具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、回收率和精密度都比較高的超微量分析技術(shù),且結(jié)果準(zhǔn)確,可滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求和客戶的需求。

        3 結(jié)語(yǔ)

        黃曲霉毒素雖然可怕,也存在于很多地方,但在保健食品中還是挺安全的,而測(cè)定黃曲霉的方法有多種,但酶聯(lián)免疫法一直以來(lái)都被許多科研工作者認(rèn)可及推崇,該方法是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的試驗(yàn)判定方法。由于該方法是一種限量方法,所以能快速檢測(cè)出保健食品中黃曲霉毒素是否在合格的標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。該方法的使用使我國(guó)在保健食品行業(yè)中測(cè)定黃曲霉毒素提高到一個(gè)新的水平[10-14]。

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