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        普拉洛芬聯(lián)合氟米龍對(duì)中重度干眼癥患者干眼程度及炎癥反應(yīng)的影響

        2022-08-10 03:38:56劉穎

        劉穎

        (棗莊市薛城區(qū)人民醫(yī)院眼科,山東棗莊 277000)

        干眼癥主要是由眼膜不穩(wěn)定、眼表?yè)p害所致的眼部不適,以眼疲勞、灼熱感、異物感為主要臨床表現(xiàn),若患者不及時(shí)接受治療,會(huì)發(fā)展為角膜炎癥,致使視力持續(xù)下降,甚至導(dǎo)致失明,影響其生活質(zhì)量[1]。現(xiàn)階段臨床治療中重度干眼癥多采用環(huán)孢素A、非甾體類抗炎藥物,配合玻璃酸鈉等人工淚液替代物,能夠抑制眼部炎癥,緩解眼部不適,但治療周期較長(zhǎng),長(zhǎng)期應(yīng)用易誘發(fā)感染[2]。氟米龍具有糖皮質(zhì)激素活性,臨床多用于治療過敏性、炎癥性眼部疾病。普拉洛芬具有顯著的消炎作用,在外眼、眼前節(jié)炎癥的對(duì)癥治療中應(yīng)用廣泛[3]?;诖?,本研究選取本院2020 年3 月—2021年7 月收治的102 例中重度干眼癥患者為對(duì)象,通過分組對(duì)照,分析普拉洛芬聯(lián)合氟米龍的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將本院收治的102 例中重度干眼癥患者納為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)干眼專家共識(shí):檢查和診斷(2020 年)》[4]中中重度干眼癥的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);入組前未使用激素類藥物治療;眼部無外傷。排除標(biāo)準(zhǔn);存在基礎(chǔ)溝通、認(rèn)知障礙;合并眼部其他疾病;對(duì)本研究藥物不耐受;免疫功能障礙;處于妊娠期、哺乳期的女性;臨床資料不完整。所有患者均對(duì)該研究知情且簽署同意書。該研究已獲得該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。按照隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對(duì)照組(n=51)和觀察組(n=51)。對(duì)照組男26 例,女25 例;年齡22~73 歲,平均年齡(48.53±5.39)歲;病程1~20個(gè)月,平均病程(10.14±2.13)個(gè)月;病情嚴(yán)重程度:中度35 例,重度16 例。觀察組男27 例,女24 例;年齡21~75 歲,平均年齡(48.64±5.41)歲;病程1~22 個(gè)月,平均病程(10.17±2.15)個(gè)月;病情嚴(yán)重程度:中度32例,重度19 例。兩組患者的年齡、病程及病情嚴(yán)重程度等一般資料對(duì)比,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組均接受控制血糖、血壓等基礎(chǔ)治療,停用其他眼科藥物,要求患者保持合理作息。

        對(duì)照組采用氟米龍滴眼液(天津金耀集團(tuán)河北永光制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010693,規(guī)格:5 mL:5 mg)治療,1~2 滴/次,4 次/d。持續(xù)治療2 個(gè)月。

        觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用普拉洛芬滴眼液(廣東眾生藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133099,規(guī)格:5 mL:5 mg)治療,1~2 滴/次,4 次/d。持續(xù)治療2 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)治療效果:具體判定標(biāo)準(zhǔn)如下:顯效:眼部視線模糊、灼熱感等癥狀基本消失,淚液分泌試驗(yàn)(SIT)>10 mm/5 min,淚膜破裂時(shí)間(BUT)>10 s,熒光素染色(FL)消退;有效:眼部視線模糊、灼熱感等癥狀有所緩解,SIT 為6~10 mm/5 min,BUT 為6~10 s,F(xiàn)L 減少;無效:眼部視線模糊、灼熱感等癥狀均未好轉(zhuǎn),甚至逐漸加重,SIT≤5 mm/5 min,BUT≤5 s,F(xiàn)L無減少。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        (2)干眼程度:于治療前、治療后,評(píng)估干眼癥狀嚴(yán)重程度,包括視線模糊、干澀、異物感、灼熱感,評(píng)分范圍為0~4 分,0 分代表無癥狀,1 分代表極少發(fā)生,2分代表偶爾出現(xiàn),3 分代表發(fā)生頻率高,4 分代表持續(xù)出現(xiàn)。評(píng)分越高則表示患者干眼癥狀越嚴(yán)重。

        (3)炎癥反應(yīng):于治療前、治療后使用10 μm 毛細(xì)玻璃管在患者下瞼結(jié)膜囊淚阜處通過虹吸作用收集淚液,利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及白細(xì)胞介素-10(IL-10)水平。

        (4)不良反應(yīng):包括眼壓升高、眼瞼紅腫、視力不穩(wěn)定、結(jié)膜充血。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料,如治療效果、不良反應(yīng)等,用[n(%)]表示,計(jì)量資料,如干眼程度、炎癥反應(yīng)等,以(±s)表示,分別采用χ2、t 檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較

        與對(duì)照組相比,觀察組治療總有效率較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果比較[n(%)]

        2.2 兩組干眼程度比較

        兩組治療前干眼程度評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后干眼程度評(píng)分均較治療前降低,且觀察組干眼程度評(píng)分低于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組干眼程度評(píng)分比較[(±s),分]

        表2 兩組干眼程度評(píng)分比較[(±s),分]

        2.3 兩組炎癥反應(yīng)比較

        兩組治療前各項(xiàng)炎癥因子水平對(duì)比,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組相比,觀察組治療后TNF-α、IL-6、IL-10 水平均更低,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組炎癥反應(yīng)比較[(±s),pg/mL]

        表3 兩組炎癥反應(yīng)比較[(±s),pg/mL]

        2.4 兩組不良反應(yīng)比較

        對(duì)照組發(fā)生眼壓升高1 例、眼瞼紅腫3 例、視力不穩(wěn)定2 例、結(jié)膜充血1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.73%(7/51);觀察組發(fā)生眼瞼紅腫2 例、視力不穩(wěn)定3 例、結(jié)膜充血3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.69%(8/51)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.078,P=0.780)。

        3 討論

        干眼癥患者發(fā)病后,淚液分泌減少,淚膜破裂時(shí)間縮短,雙眼處于長(zhǎng)期干燥狀態(tài),會(huì)誘發(fā)角膜脫水,引發(fā)眼癢、眼干等不適癥狀,若不加以控制,還會(huì)造成眼部充血、刺痛等,影響患者的生活質(zhì)量[5]。既往臨床治療干眼癥多采用抗病毒、抗過敏藥物,但存在較多不良反應(yīng),難以達(dá)到理想的治療效果,臨床應(yīng)用受限。

        炎癥反應(yīng)為多數(shù)眼病的基本病理變化,干眼會(huì)促使花生四烯酸分泌增加,經(jīng)過氧化后產(chǎn)生的TNF-α、IL-6、IL-10 等會(huì)加重眼部炎癥反應(yīng),導(dǎo)致病情持續(xù)惡化,故臨床治療應(yīng)有效抑制眼表炎癥反應(yīng)[6]。氟米龍屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,能夠使炎癥傳導(dǎo)通路相關(guān)信號(hào)失活,起到抗炎、止癢之效,并能夠促進(jìn)淚腺分泌,改善干眼癥狀,且藥物在短時(shí)間內(nèi)即可被脫氧酶分解,其產(chǎn)生的不良反應(yīng)與其他糖皮質(zhì)激素藥物相比較少[7]。但單一用藥整體效果有限,部分患者干眼癥狀緩解緩慢,且長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)引起眼壓升高等不良反應(yīng),不利于病情改善。眼部少量前列腺素釋放會(huì)引起眼部組織炎癥,而環(huán)氧化酶是前列腺素合成的關(guān)鍵。普拉洛芬能夠抑制環(huán)氧化酶活性,減少前列腺素合成,進(jìn)而獲得更優(yōu)的抗炎效果[8-9]。普拉洛芬還能夠穩(wěn)定眼部細(xì)胞膜,減少炎性因子釋放,抑制組胺受體,利于緩解患者疼痛,減輕干眼癥狀。普拉洛芬具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,安全性較高,與氟米龍滴眼液聯(lián)合應(yīng)用能夠協(xié)同增效,并可有效保護(hù)患者眼部功能,加快干眼癥狀緩解。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,觀察組治療總有效率更高,干眼程度評(píng)分及TNF-α、IL-6、IL-10 水平均更低(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。上述結(jié)果表明普拉洛芬與氟米龍聯(lián)合應(yīng)用于中重度干眼癥患者中的療效確切,可減輕干眼癥狀及炎癥反應(yīng),且安全性高。王羚等[10]的研究發(fā)現(xiàn),在氟米龍治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用普拉洛芬,能有效改善重度干眼癥患者的臨床癥狀,減輕眼表?yè)p傷,與本研究結(jié)果具有一致性。

        綜上所述,臨床在中重度干眼癥患者中采用普拉洛芬聯(lián)合氟米龍治療,能夠抑制炎性因子釋放,減輕干眼癥狀,增強(qiáng)臨床療效,且安全可靠。

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