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        復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌的療效及對患者免疫功能、化療不良反應(yīng)的影響

        2022-07-22 02:23:36方園圓
        浙江中醫(yī)雜志 2022年7期
        關(guān)鍵詞:斑蝥復(fù)方機體

        方園圓

        紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院 浙江紹興 312000

        肺癌在癌癥疾病中屬常見病,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占80%以上[1]?;熓侵委烴SCLC 的常用方案,但長期應(yīng)用易降低免疫力和產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)。對此,本研究對近年來收治的NSCLC 患者給予復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療,療效顯著?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例來源:納入本院2018 年6 月至2020 年6 月收治的86 例NSCLC 患者,以隨機數(shù)字表法分為兩組,各43例。其中觀察組男25 例,女18 例;年齡42~73(60.63±8.79)歲;疾病類型:鱗癌31 例,腺癌12 例;對照組男28例,女15 例;年齡40~76(61.24±7.43)歲;疾病類型:鱗癌33例,腺癌10例。兩組基線資料相仿(P>0.05)。研究獲得院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審批。

        1.2 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn):符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[2]中“肺積”的診斷標(biāo)準(zhǔn),屬氣虛血瘀證。

        1.3 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《腫瘤臨床指南》[3]中NSCLC的診斷標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胸片、CT 檢查及病理組織學(xué)檢查確診;存在可測量病灶,無法通過手術(shù)治療;預(yù)計生存期>6個月。

        1.4 納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者;年齡≥40歲且<80歲;患者知曉并自愿參與本研究。

        1.5 排除標(biāo)準(zhǔn):腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移者;存在心肝腎功能障礙者;存在精神類疾病者;治療依從性差者。

        2 方法

        2.1 對照組:給予吉西他濱+順鉑化療,于治療第1、2、3d 給予順鉑(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司;國藥準(zhǔn)字H20040813;規(guī)格:30mg)75mg/m2,治療的第1d、8d給予鹽酸吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司;國藥準(zhǔn)字H20030105;規(guī)格:1.0g)1000mg/m2。

        2.2 觀察組:在對照組基礎(chǔ)上給予口服復(fù)方斑蝥膠囊(貴州益佰制藥股份有限公司;國藥準(zhǔn)字Z52020238;規(guī)格:0.25g×24s)治療,2次/d,3粒/次。

        兩組以1個月為1療程,均治療3個療程。

        2.3 觀察指標(biāo):臨床療效:療程結(jié)束后評價兩組臨床療效。免疫功能:治療前后取患者空腹靜脈血6mL,以3000r/min 離心15min,低溫保存,以流式細(xì)胞儀(美國Beckman)檢測CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比值。炎癥因子:采用ELISA 法(試劑盒購自聯(lián)邁生物工程有限公司)檢測兩組血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平。不良反應(yīng):統(tǒng)計患者出現(xiàn)血小板減少、白細(xì)胞減少、骨髓抑制及惡心嘔吐發(fā)生率。

        2.4 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)以SPSS 21.0 軟件處理,計數(shù)資料以[n(%)]表示和χ2檢驗;計量資料以±s表示和t檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 治療效果

        3.1 療效標(biāo)準(zhǔn):參照《臨床疾病診斷治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》[4]擬定。完全緩解:癥狀及體征消失,原有病灶消失,無新增腫瘤病灶;部分緩解:癥狀及體征顯著改善,原有病灶直徑較治療前縮小≥30%,無新增腫瘤病灶;穩(wěn)定:癥狀及體征有所緩解,原有病灶直徑較治療前增大≤20%,無新增腫瘤病灶;進(jìn)展:癥狀及體征無任何改善或加重,原有病灶直徑較治療前增大≥20%,或存在新腫瘤病灶。

        3.2 兩組臨床療效比較:見表1。

        表1 兩組療效比較

        3.3 兩組免疫功能指標(biāo)比較:見表2。

        表2 兩組免疫功能指標(biāo)比較(±s,%)

        表2 兩組免疫功能指標(biāo)比較(±s,%)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

        組別觀察組例數(shù)43對照組CD4+/CD8+1.15±0.37 2.25±0.58*#1.08±0.35 1.54±0.30*43時間治療前治療后治療前治療后CD3+62.38±7.17 74.67±7.96*#63.57±7.58 68.46±7.42*CD4+38.52±6.12 49.06±6.35*#37.41±6.03 42.89±5.79*CD8+33.57±5.82 21.78±5.74*#34.69±5.91 27.91±5.87*

        3.4 兩組血清炎癥因子水平比較:見表3。

        表3 兩組血清炎癥因子水平比較(±s)

        表3 兩組血清炎癥因子水平比較(±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

        組別觀察組例數(shù)43對照組CRP(mg/L)10.36±3.21 25.17±5.92*#9.57±3.08 32.58±4.85*43時間治療前治療后治療前治療后IL-1β(pg/ml)143.26±15.30 81.49±10.05*#141.87±13.28 106.34±12.36*IL-6(pg/ml)65.73±5.72 131.09±6.17*#64.82±5.84 156.39±6.32*TNF-α(pg/ml)30.81±4.37 35.13±5.28*#29.74±4.15 41.02±6.63*

        3.5 兩組不良反應(yīng)比較:見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)比較

        4 討論

        本病屬中醫(yī)學(xué)“肺積”等范疇,中醫(yī)認(rèn)為,本病為本虛標(biāo)實之證,病因病機為機體正氣虧虛,外邪入侵,致肺氣宣降失調(diào),津液阻滯,進(jìn)而生痰,又因氣虛,使氣血阻滯,血氣受損,阻于肺絡(luò),痰氣、瘀毒互結(jié),引發(fā)此病。故臨床治療應(yīng)以活血化瘀、清熱解毒為主。復(fù)方斑蝥膠囊屬一種中藥制劑,由斑蝥、黃芩、人參、半枝蓮、刺五加、山茱萸、三棱、熊膽粉、莪術(shù)、女貞子及甘草組成,其中斑蝥破血逐瘀、攻毒蝕瘡;黃芩有清熱瀉火、燥濕、解毒之功;人參可補益元氣;半枝蓮有活血祛瘀、清熱解毒作用;刺五加益氣健脾、活血通絡(luò);山茱萸補肝益腎;三棱破血行氣;熊膽粉清熱、平肝;莪術(shù)行氣破血;女貞子清熱、補肝腎;甘草調(diào)和諸藥。諸藥合用,有活血化瘀、攻毒蝕瘡作用。本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床療效優(yōu)于對照組。結(jié)果提示,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療有利于提高臨床療效。

        有研究表明[5],細(xì)胞免疫功能與NSCLC 的發(fā)生發(fā)展有密切聯(lián)系。CD3+反映機體細(xì)胞免疫水平,CD4+在機體免疫調(diào)節(jié)中有輔助作用。機體內(nèi)存在少量血清IL-1β時,可有效提高免疫功能,若機體血清IL-1β過量,可致機體出現(xiàn)炎性反應(yīng);血清IL-6 產(chǎn)生于巨噬細(xì)胞及T 細(xì)胞內(nèi),當(dāng)機體出現(xiàn)炎性反應(yīng),IL-6 水平增加呈高表達(dá);血清TNF-α 與機體炎性反應(yīng)程度存在一定關(guān)系,當(dāng)機體受到感染、出現(xiàn)創(chuàng)傷時,血清CRP 水平急劇上升[6]。經(jīng)研究觀察顯示,觀察組免疫功能各指標(biāo)較對照組顯著改善,且各炎癥因子指標(biāo)低于對照組,此外觀察組化療期間不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,提示在化療的基礎(chǔ)上應(yīng)用復(fù)方斑蝥膠囊,可提高患者機體免疫力,抑制炎癥反應(yīng),減少藥物毒副反應(yīng)。

        綜上所述,針對NSCLC 患者以復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療效果顯著,可降低化療對機體免疫力的損害,減輕炎癥反應(yīng),減少化療藥物不良反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。

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