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        雷貝拉唑聯(lián)合伊托必利治療反流性食管炎臨床療效及安全性觀察

        2022-07-11 09:53:58郭小陪郭思軍王蒙
        貴州醫(yī)藥 2022年6期
        關(guān)鍵詞:貝拉食管炎流性

        郭小陪 郭思軍 王蒙

        (1.陜西省人民政府機(jī)關(guān)門診部醫(yī)療保健科,陜西 西安 710000;2.榆林醫(yī)學(xué)專修學(xué)院附屬醫(yī)院外科,陜西 榆林 719000;3.榆林市第一醫(yī)院榆林院區(qū)消化內(nèi)科,陜西 榆林 719000)

        反流性食管炎作為消化內(nèi)科常見病,作為胃食管反流病中較為多見的類型[1]。目前臨床針對疾病多選擇藥物進(jìn)行干預(yù),其中以雷貝拉唑較為常見,雖然能夠有效防止胃酸產(chǎn)生,達(dá)到控制病情的效果,但部分患者的胃食管動力不足,可能增加胃食管反流癥狀發(fā)生的風(fēng)險,不利于病情的快速穩(wěn)定,延長治療以及康復(fù)時長[2]?,F(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),在此基礎(chǔ)上增加伊托必利的效果更好,進(jìn)一步提升療效,促進(jìn)相關(guān)癥狀以及病情快速改善[3]。因此,本文研究雷貝拉唑+伊托必利運用于反流性食管炎中的價值。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇我院2020年1月至2021年6月收治的204例反流性食管炎患者,隨機(jī)分成A組和B組,各102例。A組男54例,女48例,年齡25~70歲,平均年齡(46.21±1.25)歲,病程4個月~5年,平均病程(2.70±1.14)年;B組男52例,女50例,年齡26~70歲,平均年齡(46.87±1.20)歲,病程5個月~5年,平均病程(2.52±1.09)年。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《反流性食管炎診斷及治療指南(2003年)》[4]中診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過胃鏡等檢查確診;交流或聽力正常者;患者與家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠或者哺乳期女性;食管粘膜充血、水腫或糜爛者;合并肝腎疾病、精神類疾病、消化性潰瘍、嚴(yán)重心腦血管疾病或惡性腫瘤者。兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法A組 選擇雷貝拉唑(珠海潤都民彤制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050228,10 mg),10 mg/次,1次/d,口服;伊托必利(珠海潤都民彤制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050721,50 mg),50 mg/次,3次/d,口服。B組:選擇雷貝拉唑(珠海潤都民彤制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050228,10 mg),10 mg/次,1次/d,口服。兩組共持續(xù)口服四周。

        1.3觀察指標(biāo)[5-6]用藥后一個月進(jìn)行總有效率測評;分別在用藥前、用藥后一個月調(diào)查臨床癥狀積分;觀察兩組不良反應(yīng)(惡心、輕度腹瀉、嘔吐等)發(fā)生率;比較兩組用藥結(jié)果。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組總有效率的比較 治療后,A組顯效45例,有效49例,無效8例,總有效率92.16%;B組顯效40例,有效44例,無效18例,總有效率82.35%。A組治療總有效率顯著高于B組(χ2=4.408,P<0.05)。

        2.2兩組臨床癥狀積分的改變 用藥前,兩組的臨床癥狀積分相比無意義(P>0.05),用藥后,A組積分均低于B組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床癥狀積分的改變分,n=102]

        2.3兩組不良反應(yīng)的對比 用藥后,A組發(fā)生惡心3例,輕度腹瀉、嘔吐各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.90%;B組發(fā)生惡心4例,輕度腹瀉、嘔吐各2例,不良反應(yīng)發(fā)生率7.84%。兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        反流性食管炎臨床多選擇胃黏膜保護(hù)劑、抑酸藥、促胃動力藥物進(jìn)行干預(yù),期望能夠快速減輕患者相關(guān)癥狀,保障其預(yù)后。其中雷貝拉唑作為疾病中多見的治療藥物,作為抑制胃酸產(chǎn)生的藥物,經(jīng)口服用藥后作用在H+/K+-ATP酶上,持續(xù)用藥后能夠減低胃酸濃度,并維持患者胃部酸堿平衡,雖然能夠獲得一定的治療價值,但長時間單一用藥的效果不明顯,還可造成肝酶升高[7]。有研究發(fā)現(xiàn)除此之外加用伊托必利的效果更好,但關(guān)于其安全性還需臨床作進(jìn)一步的研究[8]。本文結(jié)果顯示:A組總有效率高于B組(P<0.05),但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比無意義(P>0.05);用藥前兩組的積分相比無意義(P>0.05),用藥后A組臨床癥狀積分低于B組(P<0.05),證實A組不僅療效顯著,同時安全性高,并不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生率,同時可促進(jìn)相應(yīng)癥狀快速消失,有效穩(wěn)定病情,減輕患者痛苦。其中伊托必利作為胃腸促動力藥物,進(jìn)入機(jī)體后可提升乙酰膽堿的療效,并增強(qiáng)食管括約肌的收縮能力,延遲胃排空,有效減輕胃食管反流的相關(guān)癥狀。與雷貝拉唑聯(lián)合使用后,可進(jìn)一步提升療效,并防止胃酸產(chǎn)生,促進(jìn)患者胃部pH環(huán)境改善,積極控制胃食管反流,為預(yù)后提供保障[9],與程霞等[10]學(xué)者的研究較為相近。

        綜上所述,雷貝拉唑+伊托必利的療效更為突出,可快速減輕相應(yīng)癥狀,促進(jìn)食管粘膜恢復(fù),減低不良反應(yīng)的發(fā)生率,值得推廣。

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