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        離子色譜法檢測蜂蜜中的淀粉糖漿

        2022-06-16 04:28:50毛晴嵐
        現(xiàn)代食品 2022年9期
        關(guān)鍵詞:麥芽糖果糖蔗糖

        ◎ 毛晴嵐

        (桐廬縣檢驗(yàn)檢測中心,浙江 杭州 311500)

        近年來,蜂蜜的營養(yǎng)價(jià)值和保健功能逐漸被人們所認(rèn)識(shí),隨著國內(nèi)外對(duì)蜂蜜需求的不斷增加,蜂蜜產(chǎn)量逐漸難以滿足日益增長的市場需求。在利益驅(qū)使下,一些不法商販通過混合低價(jià)蜂蜜、糖漿等甜味物質(zhì)以次充好,或制售假冒偽劣產(chǎn)品,嚴(yán)重?cái)_亂了蜂蜜市場秩序,損害了正規(guī)養(yǎng)蜂戶和企業(yè)的利益。在蜂蜜中,糖的含量相對(duì)較高,在對(duì)蜂蜜的品質(zhì)進(jìn)行鑒定時(shí),淀粉糖含量是主要評(píng)價(jià)指標(biāo),其不僅直接影響了蜂蜜的品質(zhì),還與蜂蜜的口感以及營養(yǎng)價(jià)值密切相關(guān)[1]。部分蜂蜜釀造商在生產(chǎn)中會(huì)通過額外添加糖分的方式提高測定數(shù)值,以達(dá)到規(guī)定的指標(biāo)。而在自然條件下,蜂蜜中的淀粉糖是由基礎(chǔ)糖分發(fā)酵產(chǎn)生[2]。在此基礎(chǔ)上,對(duì)蜂蜜中淀粉糖含量進(jìn)行準(zhǔn)確檢測是十分必要的?,F(xiàn)階段,對(duì)糖含量進(jìn)行檢測分析的方法主要分為5種,分別是高效毛細(xì)管電脈沖法、高效液相色譜法、分光光度法、連續(xù)流動(dòng)分析以及氣相色譜法[3]。在上述 5種檢測方法中,高效液相色譜表現(xiàn)出了靈敏度較低的特點(diǎn),其檢測結(jié)果的專一性也不夠理想[4]。傳統(tǒng)通用的分析方法需要大量煩瑣的前處理操作過程,會(huì)大大增加蜂蜜中淀粉糖檢測的工作量[5]。

        結(jié)合糖類的基本屬性特征,結(jié)合其分子在電化學(xué)方面表現(xiàn)出的活潑性,將其融入強(qiáng)堿溶液中,糖分子將以離子化狀態(tài)存在,在此基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行檢測將大大提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,同時(shí)降低衍生反應(yīng)以及樣品純化處理過程對(duì)其產(chǎn)生的影響[6-7]。為此,本文采用操作簡便、選擇性高、重現(xiàn)性好,并可以同時(shí)測定多種糖含量(蔗糖、葡萄糖、果糖和麥芽糖4種)的離子色譜法對(duì)蜂蜜中的淀粉糖含量進(jìn)行測定,并結(jié)合測定結(jié)果,分析蜂蜜的質(zhì)量。通過本文的研究,也希望為蜂蜜檢測工作的開展提供幫助,助力蜂蜜產(chǎn)業(yè)的優(yōu)化發(fā)展。

        1 材料與方法

        1.1 儀器準(zhǔn)備

        (1)型號(hào)儀器。本文采用美國Dionex品牌的ICS-5000離子色譜儀作為此次檢測實(shí)驗(yàn)的主要設(shè)備[8]?;旌媳眠x自美國Dionex,配備了脈沖安培檢測器以及正負(fù)極分別為pH-Ag和AgCl的電極裝置[9]。色譜柱選自美國蘭博Laboc18色譜柱GC6500。

        (2)檢測流程。對(duì)糖漿溶液進(jìn)行檢測時(shí),將AS-DV 自動(dòng)進(jìn)樣器作為控制裝置,調(diào)節(jié)檢測樣品的流動(dòng)速度,將規(guī)格為1.0 mL的OnGuard Ⅱ RP作為檢測中的前處理柱,考慮到蜂蜜溶液的滲透性可能會(huì)對(duì)檢測結(jié)果造成影響,實(shí)驗(yàn)中使用了水相濾膜,等級(jí) 為0.45 μm。

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)備

        蔗糖:純度為99.5%,來自Dr. Ehrenstorfer GmbH;葡萄糖:純度為99.55%,來自SUPELCO;果糖:純度為99.5%,來自Dr. Ehrenstorfer GmbH;麥芽糖:純度為99.5%,來自Dr. Ehrenstorfer GmbH;5-磺基水楊酸:濃度4%,配制提供酸性環(huán)境;NaOH溶液:純度為50%,來自Fisher;疊氮化鈉:純度為2%,穩(wěn)定性好的防腐劑,可以作為良好的配制載體;稀釋蜂蜜的純水:配制標(biāo)準(zhǔn)品的溶劑一般為純凈水,來自Millipore,額定電阻率為18.2 MΩ·cm-3;椴樹蜜:作為測試材料,購買渠道為生產(chǎn)廠家采購。

        1.3 溶液配制

        1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備

        標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制主要是針對(duì)蔗糖、葡萄糖、果糖以及麥芽糖而言。在配制過程中考慮到糖類物質(zhì)本身就屬于一種極具營養(yǎng)的物質(zhì)類型,直接用純水配制可能會(huì)導(dǎo)致其出現(xiàn)污染,降低檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,在標(biāo)準(zhǔn)品配制方法的選擇上,以保證各待測成分準(zhǔn)確定性為基礎(chǔ),將提高標(biāo)準(zhǔn)品有效時(shí)間作為配制目標(biāo)。最終,本文利用疊氮化鈉作為標(biāo)準(zhǔn)的配制溶液,其濃度為20 mg·L-1,將其分別與準(zhǔn)備的蔗糖、葡萄糖、果糖以及麥芽糖按照特定比例混合,配制成濃度為50.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)品,利用其實(shí)現(xiàn)對(duì)測試蜂蜜溶液中淀粉糖含量的測定,具體配制的濃度及過程如下。

        蔗糖標(biāo)準(zhǔn)溶液/儲(chǔ)備液:取濃度為20 mg·L-1疊氮化鈉,取30 mg·L-1蔗糖按照特定比例混合,配制成濃度為50.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)品。

        葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液/儲(chǔ)備液:取濃度為20 mg·L-1疊氮化鈉,取30 mg·L-1葡萄糖按照特定比例混合,配制成濃度為50.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)品。

        果糖標(biāo)準(zhǔn)溶液/儲(chǔ)備液:取濃度為20 mg·L-1疊氮化鈉,取30 mg·L-1果糖按照特定比例混合,配制成濃度為50.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)品。

        麥芽糖標(biāo)準(zhǔn)溶液/儲(chǔ)備液:取濃度為20 mg·L-1疊氮化鈉,取30 mg·L-1麥芽糖按照特定比例混合,配制成濃度為50.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)品。

        1.3.2 樣品處理

        準(zhǔn)確稱量蜂蜜樣品1.0 g、2.5 g、5.0 g,并置于100 mL容量瓶中,利用移液管在容量瓶中加入50 mL純水,并采用超聲的方式對(duì)其進(jìn)行溶解處理,直至溶液中不存在明顯的蜂蜜顆粒。完全溶解后將蜂蜜溶液放置在室溫下冷卻,待其冷卻到室溫后,用移液管向其中加入20 mL 5-磺基水楊酸溶液,最后利用純水對(duì)樣品進(jìn)行定容,直至凹液面最低處與容量瓶的刻度處于同一水平線。完成定容后將溶液靜置30 min,利用0.45 μm水相濾膜過濾掉溶液中的大分子物質(zhì),再用 1.0 mL的OnGuard Ⅱ RP處理柱對(duì)溶液進(jìn)行處理,保留淀粉糖分子,最后再經(jīng)過0.45 μm水相濾膜過濾。從過濾后的溶液中準(zhǔn)確移取1 mL,并用純水作為定容液,在100 mL的容量瓶中定容,即可完成對(duì)樣品的處理。

        1.3.3 儀器條件

        在《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測定》(GB 5009.8—2016)和 《蜂蜜和果酒通用分析方法》(GB/T 15038—2006)的相關(guān)規(guī)定中,已經(jīng)明確了蜂蜜中蔗糖、葡萄糖、果糖以及麥芽糖的定量檢測方法,這不僅為其提供了可依據(jù)的執(zhí)行手段,同時(shí)也統(tǒng)一了檢測標(biāo)準(zhǔn)[10]。結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定,利用AS-DV自動(dòng)進(jìn)樣器將處理后的樣品通入離子色譜儀中完成測定。對(duì)于色譜工作條件的設(shè)置,其中色譜柱的規(guī)格為4 mm×250 mm,對(duì)應(yīng)的參數(shù)信息為CarboPac PA 10。陰離子交換柱的淋洗液以濃度1∶9配比NaOH溶液與水的混合溶液,設(shè)置淋洗液流速為0.8 mL·min-1,此時(shí)樣品的進(jìn)樣速 率為25 μL·min-1。

        1.4 外標(biāo)法定量分析

        本文根據(jù)樣品中所含晶相的晶體結(jié)構(gòu)模型,采用Rietveld方法,利用一定的峰形函數(shù)計(jì)算得到擬合譜。通過調(diào)整晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)和峰形參數(shù),使擬合譜最大限度地逼近測量光譜,進(jìn)而得到相關(guān)參數(shù)。其中擬合譜圖中第i步計(jì)算強(qiáng)度Mci表示:

        式中:Mbi為背底強(qiáng)度;Sj為比例因子,mp,j為多重反射因子;LPp為洛倫茲極化因子;Gp,j(2θi-2θp,j)為衍射峰的峰形函數(shù);Pp,j為擇優(yōu)取向校正項(xiàng)。

        式(2)為擬合譜圖與實(shí)測譜圖之間差別的最小二乘法表達(dá)式,計(jì)算擬合的目標(biāo)就是使誤差H最小化。

        式中:Qi為權(quán)重因子;Mci為實(shí)測強(qiáng)度;H為誤差;Moi為擬合譜圖中第i步計(jì)算強(qiáng)度。

        最終的擬合結(jié)果一般用加權(quán)剩余方差因子Mwp評(píng)價(jià),其值越小,表示擬合越好,擬合譜圖與實(shí)測譜圖的吻合程度越高。一般情況下,Mwp收斂且小于15%,表示結(jié)果可靠;若Mwp<10%,則更理想。Mwp由式(3)進(jìn)行計(jì)算:

        推導(dǎo)得出式(1)中單一晶像j的比例因子S與它在樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)存在如下線性關(guān)系:

        式中:K為與X射線衍射儀實(shí)驗(yàn)條件有關(guān)的常數(shù);Qj為Z相占樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù);Z為單位晶胞所含化學(xué)式的個(gè)數(shù);A為化學(xué)式分子量;Vj為j相的晶胞體積;μm為樣品的質(zhì)量吸收系數(shù)。

        采用同一臺(tái)X射線衍射儀在相同測試條件下測試時(shí),K值不變。在此條件下分別對(duì)樣品進(jìn)行測試,對(duì)獲得的XRD譜圖進(jìn)行Rietveld結(jié)構(gòu)精修,獲得各自的比例因子。根據(jù)式(4),樣品中晶相j的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可表示為式(5),標(biāo)樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)則表示為式(6),兩式相除即可消去常數(shù)K得式(7)。樣品和標(biāo)樣的質(zhì)量吸收系數(shù)可通過查表計(jì)算獲得,各晶相及標(biāo)樣的晶胞參數(shù)可通過查找晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫獲得,比例因子在Rietveld結(jié)構(gòu)精修中由精修程序確定。標(biāo)樣若采用純晶體,則Qs為1。已知全部參數(shù)后,根據(jù)式(7)進(jìn)行計(jì)算即可得出樣品中每一晶相所占質(zhì)量分?jǐn)?shù),從而實(shí)現(xiàn)定量分析。

        計(jì)算出樣品中各結(jié)晶相含量后,則非晶相的含量為:

        2 結(jié)果與分析

        在此基礎(chǔ)上,分別對(duì)濃度為1.0 g·mL-1、2.5 g·mL-1、 5.0 g·mL-1樣品溶液的淀粉糖含量進(jìn)行測定。計(jì)算4種糖的測定結(jié)果,ICS-5000離子色譜儀輸出的色譜圖如圖1所示。

        根據(jù)圖1中的圖譜信息,對(duì)具體的含量信息進(jìn)行計(jì)算,蔗糖的測定結(jié)果如表1所示。從表1中可以看出,在測試的蜂蜜樣品中蔗糖的回收率達(dá)到了99.84%,表明測試結(jié)果具有較高的可靠性。測試的蜂蜜中,蔗糖類淀粉糖的含量均值為0.971 1 mg·L-1,按照現(xiàn)有的蜂蜜品質(zhì)鑒定標(biāo)準(zhǔn),其屬于二等蜂蜜。

        表1 蜂蜜中4種糖測定結(jié)果表

        通過對(duì)表1中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析可以發(fā)現(xiàn),離子色譜法對(duì)蜂蜜溶液中的果糖也表現(xiàn)出了較高的回收率,始終穩(wěn)定在99.88%,在3種不同濃度溶液的測定結(jié)果中,其數(shù)值均為0.885 4 mg·L-1。表明離子色譜不僅可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同濃度果糖的有效分離,還可以實(shí)現(xiàn)對(duì)其的準(zhǔn)確測定,按照蜂蜜品質(zhì)鑒定標(biāo)準(zhǔn)分析,測試蜂蜜屬于一等品。

        利用離子色譜法對(duì)蜂蜜中的葡萄糖含量進(jìn)行測定時(shí),其仍表現(xiàn)出了較高的回收率,達(dá)到了99.08%,為測定結(jié)果的準(zhǔn)確性奠定了重要基礎(chǔ)。不僅如此,通過觀察測量結(jié)果也可以發(fā)現(xiàn),其數(shù)值為0.642 0 mg·L-1,表明利用離子色譜法檢測葡萄糖含量時(shí),其具有良好的穩(wěn)定性。同樣結(jié)合現(xiàn)有的蜂蜜品質(zhì)鑒定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行分析,測試樣品屬于二等蜂蜜。

        麥芽糖的回收率在100.04%,甚至高于蔗糖、葡萄糖、果糖3種淀粉糖的回收效果,以此為基礎(chǔ)的含量檢測結(jié)果也更具有可靠性。并且測定值達(dá)到了0.459 2, 表明離子色譜法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)蜂蜜中麥芽糖含量的準(zhǔn)確測定。結(jié)合蜂蜜品質(zhì)鑒定標(biāo)準(zhǔn)分析測試蜂蜜的等級(jí),其屬于二等蜂蜜。

        3 結(jié)論

        為實(shí)現(xiàn)對(duì)蜂蜜中各類淀粉糖的快速準(zhǔn)確測定,本文提出基于離子色譜的蜂蜜中淀粉糖漿的檢測方法,測定結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確性,并可以通過一次檢測實(shí)現(xiàn)對(duì)所有指標(biāo)的測定,具有良好的應(yīng)用效果。希望通過本文的研究,為蜂蜜中淀粉糖含量的測定提供有價(jià)值的 參考。

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