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        血清乳酸脫氫酶水平與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的相關(guān)性分析

        2022-05-30 10:48:04董珂胡桂芳陸靜峰王云
        健康之家 2022年1期
        關(guān)鍵詞:多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)性

        董珂 胡桂芳 陸靜峰 王云

        摘要:目的:探究血清乳酸脫氫酶水平與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的相關(guān)性。方法:選取我院收治的80例多發(fā)性骨髓瘤患者為研究對(duì)象。所有患者進(jìn)行血清乳酸脫氫酶檢測(cè),并根據(jù)測(cè)定結(jié)果,將患者分為L(zhǎng)ED高值組(LDH>245U/L)和LED低值組(LDH≤245U/L)組,分別為32例、48例。分析多發(fā)性骨髓瘤患者與LDH水平的關(guān)系、相關(guān)獨(dú)立不良風(fēng)險(xiǎn)因素及不同血清乳酸脫氫酶水平下患者的生存率情況。結(jié)果:不同性別、年齡、免疫球蛋白分型患者的LDH水平比較無顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);不同分期、腫瘤體力評(píng)分(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)和有無嚴(yán)重貧血患者的LDH水平比較有顯著性差異(P<0.05);多因素分析顯示,ECOG評(píng)價(jià)(>3分)、DS分期(III期)、嚴(yán)重貧血及LDH水平(>245U/L)與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后相關(guān),是預(yù)后不佳的危險(xiǎn)因素(OR=1.276、0.024、0.022和0.012,P<0.05);在患者預(yù)后生存曲線圖分析中,LDH>245U/L(高值)患者的生存率明顯低于LDH≤245U/L(低值)患者(P<0.05)。結(jié)論:血清LDH水平與多發(fā)性骨髓瘤進(jìn)展及預(yù)后顯著相關(guān),是評(píng)估患者預(yù)后的重要指標(biāo)。

        關(guān)鍵詞:乳酸脫氫酶;多發(fā)性骨髓瘤;預(yù)后;相關(guān)性

        多發(fā)性骨髓瘤是一種常見的惡性血液腫瘤疾病,對(duì)患者生命健康有巨大影響?,F(xiàn)有研究顯示[1],多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病機(jī)理是B細(xì)胞來源的漿細(xì)胞出現(xiàn)惡性增殖,導(dǎo)致單克隆免疫球蛋白大量形成,其發(fā)病率已占血液領(lǐng)域惡性腫瘤的10%以上。在現(xiàn)有治療技術(shù)之下,多發(fā)性骨髓瘤仍是一種難以治愈的惡性腫瘤,且有80%以上的患者預(yù)后不良。有研究報(bào)道[2],在多發(fā)性骨髓瘤的病情發(fā)展中,血清LDH起到重要作用,其表達(dá)水平與病情進(jìn)展及預(yù)后有密切相關(guān)性,是預(yù)后評(píng)估的重要指標(biāo)。本研究旨在探究血清乳酸脫氫酶水平與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的相關(guān)性。

        1資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年1月~2020年12月我院收治的80例多發(fā)性骨髓瘤患者為研究對(duì)象。其中男46例、女34例,年齡41~56歲、平均年齡(55.24±2.18)歲。多發(fā)性骨瘤分期(Durie-salmon,DS)I期21例、II其31例、III期28例。

        納入標(biāo)準(zhǔn):依照《血液病診斷及療效》標(biāo)準(zhǔn)確診為多發(fā)性骨髓瘤者;無嚴(yán)重肝腎等重要臟器異常者;無其他惡性腫瘤者;無嚴(yán)重極急性感染者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重精神障礙,且無法正常完成診治者;合并有嚴(yán)重免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病者。

        1.2 方法

        所有患者于空腹?fàn)顟B(tài)完成靜脈采血(5 ml),并經(jīng)血清離心分離之后保存?zhèn)溆?。采用全自?dòng)生化檢測(cè)儀(廠商:日立;型號(hào):7600)檢測(cè)血清乳酸脫氫酶(lactate dehydmgenase,LDH)。LDH正常策參考值范圍是140~271U/L[3~4]。根據(jù)患者LDH測(cè)定情況,將80例患者分為L(zhǎng)ED高值組和LED低值組。其中LED高值組為L(zhǎng)DH測(cè)定值>245U/L,32例;LED低值組為L(zhǎng)DH測(cè)定值≤245U/L,48例。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)處理采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用SPearson相關(guān)分析法,Log-rank 檢驗(yàn)比較患者生存時(shí)間及生存率,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 多發(fā)性骨髓瘤患者與LDH水平關(guān)系

        不同性別、年齡、免疫球蛋白分型患者的LDH水平比較無顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);不同分期、ECOG評(píng)分和有無嚴(yán)重貧血患者的LDH水平比較有顯著性差異(P<0.05)。見表1。

        2.2 多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的多因素分析

        ECOG評(píng)分(>3分)、DSIII期、嚴(yán)重貧血及LDH水平>245U/L與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后相關(guān),是預(yù)后不佳的危險(xiǎn)因素(OR=1.276、0.024、0.022和0.012,P<0.05)。見表2。

        2.3 不同LDH值患者的生存曲線圖

        LDH>245U/L(高值)患者的生存率明顯低于LDH≤245U/L(低值)患者(P<0.05)。見圖1。

        3討論

        多發(fā)性骨髓瘤復(fù)發(fā)率高、病死率高,80%以上為高危病例[5~6]。LDH是一種糖酵解酶,在腫瘤細(xì)胞的侵襲之下,多發(fā)性骨髓癌患者細(xì)胞受損,導(dǎo)致LDH大量釋放。此外,腫瘤細(xì)胞基因失調(diào)會(huì)導(dǎo)致血清LDH合成增加,進(jìn)一步使LDH水平升高。245 U/L作為L(zhǎng)DH的重要臨界指標(biāo)值,LDH水平高于245U/L提示患者病情更嚴(yán)重。因此,在血液疾病的診斷及預(yù)后評(píng)估中,LDH可作為重要評(píng)價(jià)指標(biāo),用于病情發(fā)展程度評(píng)價(jià)[7]。

        如何更好地延長(zhǎng)多發(fā)性骨髓癌患者生存時(shí)間是治療的主要目標(biāo),也是預(yù)后的重要評(píng)價(jià)內(nèi)容。姜立丹[8]研究指出,患者出現(xiàn)LDH水平持續(xù)升高(LDH>245U/L),生存時(shí)間明顯縮短,中位總生存時(shí)間在9.3個(gè)月,2年及以上生存率不足10%。但對(duì)LDH正常水平狀態(tài)下的患者,中位生存時(shí)間在15.7個(gè)月,2年及以上生存率為65.7%。本研究結(jié)果顯示,不同DS分期、ECOG評(píng)分和有無嚴(yán)重貧血患者的LDH水平有顯著性差異(P<0.05)。這表明,LDH表達(dá)水平能夠成為患者病情發(fā)展程度的重要評(píng)價(jià)指標(biāo),病情越嚴(yán)重,患者LDH水平越高。此外,LDH>245U/L(高值)患者的生存率明顯低于LDH≤245U/L(低值)患者(P<0.05)。

        綜上所述,血清LDH水平與多發(fā)性骨髓瘤進(jìn)展及預(yù)后顯著相關(guān),是評(píng)估患者預(yù)后的重要指標(biāo)。

        參考文獻(xiàn)

        [1]謝艷梅,崔亞娟,李?yuàn)?校正血鈣與血清乳酸脫氫酶對(duì)初診多發(fā)性骨髓瘤患者的預(yù)后價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2019,27(3):844-849.

        [2]羅廣立,趙曉紅,康亞偉.硼替佐米與沙利度胺方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效及對(duì)凝血功能的影響[J].癌癥進(jìn)展,2019,17(7):834-836.

        [3]楊文慧,孫延慶,張啟科,等.中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值及單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值在多發(fā)性骨髓瘤患者中的預(yù)后意義[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2021,29(1):122-130.

        [4]王鈴,陸化,沈文怡,等.多發(fā)性骨髓瘤患者部分凝血及纖溶因子活性研究[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2019,39(11):53-55.

        [5]陳立娜,張毓.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞耐藥的機(jī)制研究[J].國(guó)際免疫學(xué)雜志,2021,44(1):114-118.

        [6]王歡,周新,朱健偉,等.初診非造血干細(xì)胞移植的多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后因素的長(zhǎng)期回 顧性分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2019,27(5):1530-1539.

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