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        基于PDCA循環(huán)法提高我院麻醉藥品和第一類精神藥品處方質(zhì)量

        2022-05-23 04:47:06金國(guó)芳
        關(guān)鍵詞:PDCA循環(huán)

        金國(guó)芳

        摘要:目的:運(yùn)用PDCA循環(huán)提高我院麻醉、第一類精神藥品(以下簡(jiǎn)稱麻精藥品)的處方質(zhì)量。方法:抽取我院2020年5月100張麻精藥品處方,發(fā)現(xiàn)不合理處方比例偏高,為13%,隨后至2021年4月起每月抽取門診和住院麻醉藥品處方100張共1200張?zhí)幏?,?duì)其中不合理處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)分析,同時(shí)運(yùn)用PDCA循環(huán)法提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。結(jié)果與結(jié)論:麻精藥品處方合格率從87%提高至95.7%,達(dá)到計(jì)劃實(shí)施前的目標(biāo)值92%(提高了8個(gè)百分點(diǎn))。

        關(guān)鍵詞:麻醉藥品;第一類精神藥品;不合理處方;PDCA循環(huán)

        【中圖分類號(hào)】 R97 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)09--02

        麻精藥品是指能在一段時(shí)間內(nèi)有效減輕患者疼痛感的藥物【1】,連續(xù)使用容易產(chǎn)生身體依賴性和成癮性。因其具有兩面性,管理使用得當(dāng)則可治病,使用不當(dāng),則易產(chǎn)生依賴性,若因管理不善流入非法渠道會(huì)造成嚴(yán)重社會(huì)危害【2】,所以在醫(yī)療應(yīng)用中既要保證患者合理的治療需要,又要防止濫用和非法流失。而麻精藥品處方的合理、規(guī)范,是提升麻精藥品管理水平的重要組成部分,所以需更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)貙?duì)該類藥品處方進(jìn)行審核,通過(guò)藥學(xué)干預(yù)推進(jìn)麻精藥品的合理應(yīng)用【3】,運(yùn)用PDCA循環(huán)法推進(jìn)麻精藥品處方的合格率,有效規(guī)范臨床麻精藥品處方的開具。

        1、資料與方法

        1.1資料來(lái)源

        2020年5月100張麻精藥品處方中,不合理處方13張,不合理率為13%,其中外科合理率為92%,骨科合理率為98%,急診外科、心內(nèi)科和手術(shù)室的合理率為99%。用法用量不適宜的4張,不合理率為4%,處方書寫不規(guī)范的7張,占7%,余液量不符的1張,占1%,診斷不規(guī)范1張,占比1%。

        1.2方法

        1.2.1參考標(biāo)準(zhǔn)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、相關(guān)藥品說(shuō)明書。

        1.2.2麻精藥品處方點(diǎn)評(píng)中存在具體問(wèn)題分析:1.不規(guī)范處方:處方前記中①患者聯(lián)系電話、年齡、身份證明或醫(yī)保與非醫(yī)保費(fèi)別選項(xiàng)未選及卡號(hào)項(xiàng)未填;②科別/病區(qū)-床位號(hào)未寫、誤寫或斜杠代之;③藥物劑量注明不規(guī)范、使用方法注明不規(guī)范等等。藥師認(rèn)為以上問(wèn)題的存在可能與醫(yī)師對(duì)麻醉藥品處方管理規(guī)定掌握的不全面有關(guān)。2.不適宜處方:①適應(yīng)證不適宜:如肛周膿腫使用鹽酸布桂嗪注射液鎮(zhèn)痛。 根據(jù)三階梯鎮(zhèn)痛原則,應(yīng)首選非甾體類鎮(zhèn)痛藥,患者使用布桂嗪注射液100mg,肌肉注射。布桂嗪注射液屬于二階梯鎮(zhèn)痛藥,對(duì)于患者要根據(jù)疼痛程度確定選用適宜階梯的鎮(zhèn)痛藥,不能一味的靠注射劑來(lái)達(dá)到鎮(zhèn)痛目的; ②用法用量不適宜:如:芬太尼透皮貼劑(4.2mg):一貼qod 外用!本品為麻醉藥品控釋劑,屬于 4- 苯胺哌啶結(jié)構(gòu),止痛效果是嗎啡75 ~ 100 倍,生物利用度高,根據(jù)說(shuō)明書推薦應(yīng)每72小時(shí)更換一次,劑量應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況逐漸增加直至達(dá)到止痛效果。若在開始使用后,止痛效果不滿意可在3天后增加劑量。此后,每3天可進(jìn)行一次劑量調(diào)整。血清濃度一般在首次使用后24至72小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值,72小時(shí)的應(yīng)用期間可持續(xù)地、系統(tǒng)地釋放芬太尼。隔天使用起不到藥物最大效應(yīng)。

        根據(jù)這一處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果,召集藥劑科全體臨床藥師及各藥房組長(zhǎng)討論導(dǎo)致麻精藥品處方合理率低的原因,主要以醫(yī)師和反饋的因素為主,具體原因見(jiàn)根因分析圖(魚骨圖)見(jiàn)圖1。

        組織藥劑科全體臨床藥師2名及各藥房組長(zhǎng)4名及質(zhì)控專員1名共7名參加討論,對(duì)所有的原因進(jìn)行評(píng)分,每個(gè)問(wèn)題5分,根據(jù)圈員對(duì)問(wèn)題理解的重要性進(jìn)行評(píng)分,評(píng)價(jià)方式:重要5分,一般3分,不重要1分,滿分為35分,對(duì)評(píng)分超過(guò)28分的問(wèn)題作為主要問(wèn)題,其中主要問(wèn)題:點(diǎn)評(píng)不到位、藥師發(fā)藥審核不到位、點(diǎn)評(píng)結(jié)果反饋不到位、獎(jiǎng)懲措施不夠和整改不到位(見(jiàn)表1)。根據(jù)這4個(gè)問(wèn)題制定對(duì)策擬定(分層圖)如表2。

        目標(biāo)值設(shè)定: 項(xiàng)目實(shí)施前,麻精藥品處方合理率為87%,目標(biāo)合理率提升5個(gè)百分點(diǎn),目標(biāo)值92%以上。

        1. 麻精藥品處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng):

        從2020年5月起,新增一名專職藥師,負(fù)責(zé)每月開展一次麻精藥品處方專項(xiàng)檢查,抽取麻精藥品處方100張,形成報(bào)告,反饋至醫(yī)院主管部門和臨床科室,專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)結(jié)果報(bào)告如圖2。

        2. 對(duì)門診藥房藥師進(jìn)行宣教:

        利用門診藥房早晨空檔時(shí)間,將麻醉藥品處方審核的要點(diǎn)對(duì)門診藥房的年輕藥師進(jìn)行宣教,宣教的要點(diǎn)為處方前記中的患者電話和身份證必須填寫,科室和醫(yī)保項(xiàng)不可缺項(xiàng);處方正文,用法用量:sig:**g(單次劑量) q12h/st(頻次)? po/im/外用(給藥途徑)。處方后記:藥師調(diào)配、審核、發(fā)藥簽章和醫(yī)師簽章。

        3. 麻醉藥品處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)結(jié)果反饋:

        參加臨床科室的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),將該科室近階段出現(xiàn)的不合理麻醉處方整理制作PPT,麻醉藥品處方結(jié)果反饋直接用錯(cuò)誤處方進(jìn)行宣教,圈出處方的錯(cuò)誤點(diǎn),并將書寫麻醉藥品處方時(shí)的注意點(diǎn)詳細(xì)講解。

        針對(duì)處方反饋內(nèi)容不多的科室,則將不合理的麻醉藥品處方的結(jié)果以微信的形式發(fā)送至相關(guān)科室的主任,如圖3,責(zé)成科室主任整改,并將麻醉藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)報(bào)告通過(guò)醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)平臺(tái)的形式發(fā)送至醫(yī)院公共郵箱,如圖4。

        4. 獎(jiǎng)懲措施:

        對(duì)于多次宣教和溝通仍整改不理想的科室和醫(yī)生進(jìn)行相應(yīng)的處罰,列入績(jī)效考核范疇。

        5.持續(xù)整改:

        制定麻醉藥品處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)的計(jì)劃,計(jì)劃每季度進(jìn)行一次麻醉藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng),對(duì)全院(包括門急診、住院和手術(shù)室)開具的麻醉藥品處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),第一次點(diǎn)評(píng)結(jié)果反饋至醫(yī)務(wù)科和臨床科室主任,進(jìn)行整改,藥劑科在第二次的專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)時(shí)對(duì)第一次專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)中出現(xiàn)的問(wèn)題改進(jìn)的效果進(jìn)行分析,對(duì)全院及科室的改進(jìn)情況進(jìn)行對(duì)比和分析。

        1.全院麻醉藥品處方合理率前后對(duì)比:

        經(jīng)過(guò)三個(gè)季度的整改,全院麻醉藥品處方合理率從87%提高至第三季度的95.3%和第四季度的95.4以及2021年第一季度的95.7%,達(dá)到計(jì)劃實(shí)施前的目標(biāo)值92%(提高了8個(gè)百分點(diǎn))。

        2. 各科室麻醉藥品處方合理率前后對(duì)比:

        各臨床科室的麻醉藥品處方合理率基本呈現(xiàn)好轉(zhuǎn)趨勢(shì),除麻醉科、呼吸內(nèi)科和婦產(chǎn)科較上季度合理率有所下降,其他科室,如外科、急診外科、心內(nèi)科和骨科等,較上季度均有所好轉(zhuǎn)。數(shù)據(jù)季度對(duì)比如圖5。

        骨科的合理率從5月份的98%到第二季度麻醉藥品處方合理率為100%,心內(nèi)科的合理率從5月份的99%到第二季度麻醉藥品處方合理率為100%,合理率有明顯提升;外科從5月份的92%到第二季度的98.33%,急診外科從5月份的99%到第二季度的99.33%,都有不同程度提升。

        經(jīng)過(guò)三個(gè)季度的點(diǎn)評(píng)反饋整改,我院麻精藥品處方合理率提高了8%,臨床科室麻醉藥品處方合理率也有所提高,還是有一定的成效的,但是麻醉科、呼吸內(nèi)科和婦產(chǎn)科的麻醉藥品處方合理率較上季度有所下降,還是需要繼續(xù)反饋整改。下一階段將重點(diǎn)對(duì)這幾個(gè)部門的麻醉藥品處方進(jìn)行追蹤和反饋整改,下一階段目標(biāo),將我院麻醉藥品處方合理率提高至98%以上。

        總結(jié):

        綜上所述,通過(guò)PDCA循環(huán)不斷提出新問(wèn)題并及時(shí)解決,提升麻精藥品處方的規(guī)范性與合理性,從而提高麻精藥品的處方質(zhì)量,進(jìn)一步促進(jìn)我院麻精藥品的精細(xì)化管理【4】。

        參考文獻(xiàn):

        【1】楊娟.基層醫(yī)院麻醉藥品的管理與使用探討【J】.中醫(yī)藥管理雜志,2017,25(1):89-90.

        【2】王燕,郭偉.我院門診藥房麻醉藥品和第一類精神藥品的規(guī)范化管理【J】.中國(guó)藥房,2013,24(37):3501-3504.

        【3】李晨,李民,史天陸.2016-2017年中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院門急診麻醉藥品應(yīng)用調(diào)查與分析【J】.中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2018,18(8):1094-1096.

        【4】吳曉瑜.PDCA循環(huán)法在麻醉藥品處方規(guī)范化管理中的應(yīng)用效果觀察【J】.北方藥學(xué),2020,17(3):175-177.

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