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        間歇與持續(xù)藍光照射治療新生兒黃疸的療效比較

        2022-03-07 01:18:19張美榮
        中華養(yǎng)生保健 2022年4期
        關鍵詞:持續(xù)藍光照射新生兒黃疸

        張美榮

        摘 ?要:目的 ?探討并分析新生兒黃疸采用間歇與持續(xù)藍光照射治療的臨床療效。方法 ? 選取2020年4月~2021年4月菏澤牡丹人民醫(yī)院收治的80例新生兒黃疸患兒為研究對象,采用隨機抽簽方案將其分為研究組與對照組,每組40例。對照組患兒進行持續(xù)藍光照射治療,研究組進行間歇藍光照射治療,對比分析兩組患兒的各項指標。結果 ?治療后,兩組患兒的血清膽紅素指標、治療總有效率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組患兒的不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 ?新生兒黃疸采用間歇與持續(xù)藍光照射治療均有顯著療效,間歇藍光照射治療不良反應發(fā)生率較低,可臨床應用。

        關鍵詞:間歇;持續(xù);藍光照射;新生兒黃疸

        中圖分類號:R722.17 文獻標識碼:A 文章編號:1009-8011(2022)-4-0035-03

        新生兒黃疸主要指新生兒體內膽紅素代謝異常,引發(fā)血清膽紅素指標升高,患兒主要臨床表現(xiàn)為鞏膜、皮膚、黏膜組織黃染。依據(jù)患兒病因,可將新生兒黃疸劃分為生理性與病理性,生理性黃疸無需針對性治療,癥狀即可自行消退;病理性黃疸則會對患兒中樞神經系統(tǒng)產生不利影響,需及時對癥治療[1]。藍光照射是臨床治療新生兒黃疸的主要方案,其主要優(yōu)勢為操作簡單、療效顯著、安全性較高。間歇與持續(xù)性治療為藍光照射的主要方案,關于二者的臨床應用效果尚存爭議,本研究匯總評估菏澤牡丹人民醫(yī)院兒科患兒的各項資料,分析間歇與持續(xù)藍光照射治療的相關問題。

        1 ?資料與方法

        1.1 ?一般資料

        選取2020年4月~2021年4月菏澤牡丹人民醫(yī)院收治的80例新生兒黃疸患兒為研究對象,采用隨機抽簽方案分為研究組與對照組,每組40例。研究組中,男25例,女15例;日齡8~28 d,平均日齡(18.53±2.71)d;早產兒17例,足月兒23例。對照組中,男27例,女13例;日齡7~29 d,平均日齡(18.66±2.78)d;早產兒15例,足月兒25例。兩組患兒的一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 ?納入與排除標準

        納入標準:①符合新生兒黃疸診斷標準[2];②符合藍光照射治療指征;③家長同意參與本研究。

        排除標準:①肝炎等因素引發(fā)黃疸者;②合并嚴重感染及其他無法配合研究者。

        1.3 ?方法

        兩組患兒入院后均采用基礎性對癥治療方案,靜脈注射VC注射液(生產企業(yè):江蘇漣水制藥有限公司,國藥準字H32023937),劑量為100 mg/d,分2次完成注射。指導患兒口服茵梔黃口服液(生產企業(yè):北京華潤高科天然藥物有限責任公司,國藥準字Z11020607),口服,10 mL/次,2次/d。

        維生素B2(生產企業(yè):廣東恒健制藥有限公司,國藥準字H44020621),口服0.8 mg/d。如患兒合并ABO溶血貧血,需實施輸血及抗感染治療。兩組患兒均行藍光照射治療,采用藍光照射治療儀(生產企業(yè):湖北仁旭醫(yī)療設備有限公司,型號:B-400)輔助治療,治療期間采用黑色棉尿布保護患兒會陰部,采用黑色眼罩保護患兒眼部,將患兒置入光療箱內部實施藍光照射治療。

        對照組患兒行持續(xù)藍光照射治療,持續(xù)照射12~16 h后暫停8~12 h。研究組患兒行間歇藍光照射治療,持續(xù)照射3~5 h后暫停2~4 h,全部依據(jù)照射及暫停時間行循環(huán)治療干預,兩組患兒總治療時間均為4 d。

        1.4 ?觀察指標

        治療前、治療后4 d測定兩組患兒血清膽紅素指標。

        評估兩組患兒治療總有效率。治愈:黃染消退,血清膽紅素指標恢復正常;有效:黃染部分消退,血清膽紅素指標降低;其他評估結果為無效。治療總有效率=(治愈+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        統(tǒng)計兩組患兒治療后皮疹、腹瀉、發(fā)熱等并發(fā)癥,并發(fā)癥發(fā)生率=(皮疹+腹瀉+發(fā)熱)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.5 ?統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件進行處理數(shù)據(jù),計量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 ?結果

        2.1 ?兩組患兒治療前后血清膽紅素指標比較

        治療前,研究組患兒的血清膽紅素為(288.94±42.23)μmol/L,對照組患兒血清膽紅素為(288.75±42.19)μmol/L,兩組患兒的血清膽紅素對比,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.020,P=0.984)。治療后,研究組患兒的血清膽紅素為(154.48±21.75)μmol/L,

        對照組患兒的血清膽紅素為(154.29±23.08)μmol/L,兩組患兒的血清膽紅素對比,差異無統(tǒng)計學意義(t=0.037,P=0.969)。

        2.2 ?兩組患兒治療總有效率比較

        兩組患兒的治療總有效率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2.3 ?兩組患兒不良反應發(fā)生率比較

        治療后,研究組患兒出現(xiàn)皮疹及腹瀉各1例,發(fā)熱2例,不良反應發(fā)生率為10.00%;對照組患兒出現(xiàn)皮疹3例,腹瀉4例,發(fā)熱及脫水各2例,食欲減退1例,不良反應發(fā)生率為30.00%,研究組患兒的不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(字2=5.000,P=0.025)。

        3 ?討論

        新生兒高膽紅素血癥也稱為新生兒黃疸,主要指新生兒時期體內膽紅素代謝異常,引發(fā)機體組織及血液中膽紅素水平顯著升高,繼而導致鞏膜及皮膚黏膜黃染。新生兒受年齡等因素影響,血腦屏障尚處于發(fā)育初期,相關功能不完善,如病理性黃疸未能及時有效治療,可導致患兒智力及聽力發(fā)育異常,為此,需及時采取有效的治療干預方案[3]。

        藍光照射治療的基本原理為藍光可被膽紅素分子特異性吸收,其中450~460 nm波長的藍光吸收效果最佳。通過藍光照射可誘導人體內間接膽紅素發(fā)生改變,使其內部成分中脂溶性ⅨaZ轉變?yōu)棰鵤E的水溶性異構體。ⅨaE能夠通過腎臟隨膽汁進入腸道內部,也可通過腎臟經尿液代謝,使患兒體內血清膽紅素含量顯著降低,進而促進皮膚組織黃染等癥狀消退[4]。

        間歇與持續(xù)藍光照射均為臨床廣泛應用的治療模式,黃疸患兒機體對光療的反應可隨光療強度的提升顯著增強,如光療反應強度進入穩(wěn)定水平后,增加藍光照射治療時間及整體強度無法促進光療反應增強,且藍光光線照射時間過長可導致患兒體內修復狀態(tài)的染色體損傷,進而引發(fā)皮疹、腹瀉及發(fā)熱等多種不良反應。藍光照射治療期間采用間歇性治療方案與持續(xù)性治療方案均有顯著臨床療效,間歇治療方案可縮短單次光照時間,降低照射總體強度,有助于降低各類不良反應發(fā)生率,顯著提高治療安全性。

        統(tǒng)計匯總本研究中的數(shù)據(jù)資料,兩組患兒治療前后血清膽紅素指標、治療總有效率無顯著差異,這與齊文芹[5]研究結論一致,提示間歇或持續(xù)藍光照射治療均為臨床治療新生兒黃疸的有效方案。研究組患兒不良反應發(fā)生率顯著低于對照組,提示間歇藍光照射治療可降低不良反應發(fā)生率,其治療安全性優(yōu)于持續(xù)藍光照射治療。

        綜上分析可知,新生兒黃疸患兒采用間歇與持續(xù)藍光照射治療均有顯著療效,間歇藍光照射治療不良反應發(fā)生率較低,可臨床應用。

        參考文獻

        [1]李新然.茵梔黃顆粒、雙歧桿菌四聯(lián)活菌片及苯巴比妥片聯(lián)合藍光照射治療早期新生兒黃疸療效觀察[J].特別健康,2021,17(1):108.

        [2]李明明,陳小華,李鋒.藍光照射基礎上聯(lián)合中藥熏洗治療新生兒高膽紅素血癥對免疫功能的影響[J].特別健康,2021,17(13):24-25.

        [3]劉彥娥.新生兒黃疸治療中應用藍光照射聯(lián)合早期撫觸的臨床效果研究[J].母嬰世界,2020,16(15):91.

        [4]楊慶.藍光照射聯(lián)合茵梔黃口服液治療重度新生兒高膽紅素血癥的臨床研究[J].系統(tǒng)醫(yī)學,2020,5(17):105-107.

        [5]齊文芹.藍光照射結合撫治療新生兒黃疸對黃疸指數(shù)、有效睡眠時間的影響[J].世界睡眠醫(yī)學雜志,2020,7(7):1200-1201.

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