黃安衛(wèi)

(廣西防城港市防城中學(xué) 538021)

1 細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型

高中生物教學(xué)中應(yīng)注重運(yùn)用多媒體技術(shù)為學(xué)生展示細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型，使學(xué)生對(duì)生物膜各個(gè)物質(zhì)的空間分布有個(gè)更為清晰的認(rèn)識(shí)與把握，在學(xué)生的頭腦中留下深刻的印象.

例1 如圖1為細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型，①-③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)，a、b表示物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的過程，則以下說法正確的是( ).

圖1

A.a和b表示兩種不同物質(zhì)運(yùn)輸方式，均和膜內(nèi)外物質(zhì)濃度無關(guān)

B.②為磷脂雙分子層，③為蛋白質(zhì)，②和③構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架

C.①為糖蛋白，分布在細(xì)胞膜兩側(cè)，和細(xì)胞間識(shí)別和免疫密切相關(guān)

D.③為載體蛋白，種類和數(shù)量一定程度上能反映該細(xì)胞膜的功能

解析A項(xiàng)，a為自由擴(kuò)散，和膜內(nèi)外物質(zhì)濃度有關(guān)，b為主動(dòng)運(yùn)輸，和膜內(nèi)外物質(zhì)濃度無關(guān)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，②為磷脂雙分子層，是構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，①為糖蛋白主要分布在細(xì)胞膜外側(cè)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，③為載體蛋白，其種類和數(shù)量一定程度上能反映該細(xì)胞膜的功能，正確.

2 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型

教學(xué)中應(yīng)做好DNA基礎(chǔ)知識(shí)的講解，使學(xué)生明確DNA的構(gòu)成，尤其組織學(xué)生開展制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型實(shí)踐活動(dòng)，激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)熱情的同時(shí)，使其在制作過程中更好的掌握與理解DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，明確DNA結(jié)構(gòu)中各個(gè)部分之間的關(guān)系.

例2“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”中，若準(zhǔn)備20個(gè)4種堿基塑料片，其中C、G、A、T分別為4個(gè)、6個(gè)、3個(gè)、7個(gè)，14個(gè)脫氧核糖和磷酸之間的連接物.40個(gè)脫氧核糖塑料片，100個(gè)磷酸塑料片，若干代表氫鍵的連接物，若干脫氧核糖和堿基之間的連接物，則( ).

A.能搭建脫氧核苷酸20個(gè)

B.搭建的分子片段中，每個(gè)脫氧核糖都和兩個(gè)磷酸相連

C.能搭建不同的DNA分子模型47種

D.能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段

解析A項(xiàng)，脫氧核糖和磷酸之間的連接物只有14個(gè)，因此，能搭建脫氧核苷酸最多14個(gè)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，搭建的分子片段中脫氧核糖和2個(gè)磷酸或1個(gè)磷酸相連，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，堿基對(duì)最多4個(gè)，因此能搭建DNA分子模型最多44種，錯(cuò)誤.D項(xiàng)，根據(jù)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，在脫氧核糖和磷酸之間的連接物只有14個(gè)的條件下，DNA分子雙鏈片段最長有4個(gè)堿基對(duì)，正確.

3 染色體數(shù)目變化模型

有絲分裂，減數(shù)分裂是高中生物的重點(diǎn)、難點(diǎn)知識(shí)，尤其染色體數(shù)目、DNA數(shù)目在不同時(shí)期的判斷是各類測試的熱門考點(diǎn).為使學(xué)生掌握相關(guān)的判斷技巧，應(yīng)注重與學(xué)生一起分析不同時(shí)期染色體數(shù)目變化規(guī)律，通過在課堂上與學(xué)生互動(dòng)，一起構(gòu)建相關(guān)模型.

例3如圖2，構(gòu)建的是生物細(xì)胞分裂與受精作用中核染色體數(shù)目或DNA數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型，則根據(jù)模型以下判斷正確的是( ).

圖2

A.b、c兩段表示染色體和DNA分子的數(shù)量變化

B.EF、KL、IJ段均不含染色單體

C.CD、GH及OP段染色體數(shù)目相同

D.OP段相對(duì)于AB段，核DNA含量增加

A項(xiàng)，b為DNA數(shù)目變化，c為染色體數(shù)量變化，錯(cuò)誤.B項(xiàng)，EF為有絲分裂期末期、KL為減數(shù)第二次分裂末期，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，無染色單體.IJ包含減數(shù)第二次分裂前中期，有染色單體，錯(cuò)誤.C項(xiàng)，CD段涵蓋有絲分裂前期、中期與后期，前、中期染色體數(shù)目和體細(xì)胞相同，而后期則體細(xì)胞染色體的2倍.GH段涵蓋減數(shù)第一次分裂前、中、后期，染色體和體細(xì)胞數(shù)目相同.OP段為有絲分裂后期，是體細(xì)胞染色體的2倍，錯(cuò)誤.D項(xiàng)，OP段染色體數(shù)目是AB段的2倍，正確.

4 細(xì)胞呼吸模型

教學(xué)中為使學(xué)生更好的掌握細(xì)胞呼吸模型應(yīng)注重多媒體技術(shù)的應(yīng)用，為學(xué)生動(dòng)態(tài)的展示主氧呼吸，無氧呼吸過程，使其牢記呼吸作用不同階段發(fā)生的場所，參加物質(zhì)以及生成的物質(zhì)，在其頭腦中構(gòu)建清晰的模型，并展示如何運(yùn)用細(xì)胞呼吸模型進(jìn)行解題.

例4將不同濃度的氧氣通入一瓶混有酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液中，其產(chǎn)生的酒精和二氧化碳的量如圖3所示，根據(jù)圖中信息正確的是( ).

圖3

A.氧氣濃度為a、b時(shí)，酵母菌細(xì)胞呼吸涉及的酶均不同

B.當(dāng)其濃度為c時(shí)，有2/3的葡萄糖用于酵母菌酒精發(fā)酵

C.氧氣濃度為b時(shí)，酵母菌細(xì)胞呼吸產(chǎn)生二氧化碳的場所是線粒體基質(zhì)

D.氧氣濃度為a時(shí)，酵母菌細(xì)胞消耗[H]的過程伴隨著ATP的生成

解析A項(xiàng)，氧氣濃度為a時(shí)，產(chǎn)生酒精的量和釋放二氧化碳的量相等，表明酵母菌只進(jìn)行無氧呼吸.氧氣濃度為d時(shí)無酒精生成表明其只進(jìn)行有氧呼吸.無氧呼吸第一階段和有氧呼吸第一階段的酶相同，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，氧氣濃度為c時(shí)有氧呼吸和無氧呼吸消耗的葡萄糖分別為x、y，由圖結(jié)合細(xì)胞呼吸模型可知2y=6，6x+2y=15，得到x=1.5，y=3，酒精發(fā)酵的葡萄糖占2/3，正確；C項(xiàng)，氧氣濃度為b時(shí)，因生成二氧化碳的量多于產(chǎn)生酒精的量，表明酵母菌同時(shí)進(jìn)行有氧和無氧呼吸，產(chǎn)生二氧化碳的場所分別是線粒體基質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，氧氣濃度為a時(shí)，產(chǎn)生酒精的量和釋放二氧化碳的量相等，表明酵母菌只進(jìn)行無氧呼吸，其消耗[H]的過程在第二階段，其不產(chǎn)生能量，不生成ATP.綜上可知選擇B項(xiàng).

5 種群數(shù)量變化模型

高中生物教學(xué)中為使學(xué)生更好的掌握種群數(shù)量變化規(guī)律，應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生從數(shù)學(xué)視角分析不同時(shí)期同時(shí)數(shù)量之間的內(nèi)在關(guān)系，構(gòu)建對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)模型，深化學(xué)生理解的同時(shí)，使學(xué)生養(yǎng)成運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)分析生物習(xí)題的良好習(xí)慣，促進(jìn)其生物解題能力進(jìn)一步提升.

例5通過對(duì)某生物種群數(shù)量進(jìn)行連續(xù)13年的研究，計(jì)算出λ值(λ表示該種群數(shù)量是前一年種群數(shù)量的倍數(shù))，構(gòu)建如圖4所示的種群數(shù)量變化模型，則以下說法不正確的是( ).

圖4

A.前5年生物的種群數(shù)量一直在增加

B.第11年至第13年，種群數(shù)量先減少后增加

C.第13年種群數(shù)量大于第10年的種群數(shù)量

D.第5年至第9年種群增長速率為0

解析A項(xiàng)，前5年的λ一直都大于1，表明種群數(shù)量一直在增加，正確.B項(xiàng)，第11年λ的值為0.5小于1，而第12年、13年λ的值為1、1.5，表明生物種群數(shù)量先減少后增加，正確.C項(xiàng)，假設(shè)第9年生物種群數(shù)量為x，則第10年生物種群數(shù)量為0.5x；第13年生物種群數(shù)量，0.5x×0.5×1×1.5=0.375x，顯然第13年種群數(shù)量小于第10年的種群數(shù)量，錯(cuò)誤.D項(xiàng)，第5年至第9年λ的保持1不變，表明種群數(shù)量較為穩(wěn)定，增長率為0，正確.

6 血糖平衡調(diào)節(jié)模型

血糖平衡調(diào)節(jié)在維持正常的生理活動(dòng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用.血糖平衡調(diào)節(jié)的過程較為復(fù)雜，他與對(duì)象之間聯(lián)系密切.為使學(xué)生理解與掌握該部分知識(shí)，構(gòu)建正確的血糖平衡調(diào)節(jié)模型.教學(xué)中應(yīng)注重運(yùn)用多媒體技術(shù)為學(xué)生播放相關(guān)的動(dòng)畫視頻，使學(xué)生搞清楚血糖平衡調(diào)節(jié)各對(duì)象發(fā)揮的作用，真正的掌握血糖平衡調(diào)節(jié)機(jī)理.

例6如圖5為影響人體血糖調(diào)節(jié)的因素及激素發(fā)揮作用的過程示意圖，其中字母表示物質(zhì)，丙和丁代表不同細(xì)胞，則以下說法不正確的是( ).

圖5

A.正常機(jī)體內(nèi)葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)和胰高血糖素對(duì)胰島素分泌其影響作用

B.血糖濃度調(diào)節(jié)的方式是神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)

C.圖中下丘腦相應(yīng)區(qū)域被破壞，完全喪失血糖調(diào)節(jié)能力

D.圖中抗體攻擊受體后引起的糖尿病是一種自身免疫病

解析A項(xiàng)，分析可知葡萄糖為刺激的感受器，而神經(jīng)遞質(zhì)為神經(jīng)調(diào)節(jié)的信號(hào)物質(zhì)，胰島素用于激素調(diào)節(jié)，正確；B項(xiàng)，圖中血糖濃度調(diào)節(jié)的方式為：感受器甲或乙→傳入神經(jīng)→下丘腦→傳出神經(jīng)→胰島A/B→產(chǎn)生激素→作用于組織細(xì)胞或靶細(xì)胞，因此其屬于神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)，正確；C項(xiàng)，有血糖平衡調(diào)節(jié)模型可知血糖濃度變化可給胰島a細(xì)胞或胰島B細(xì)胞產(chǎn)生直接刺激，因此下丘腦相關(guān)區(qū)域破壞時(shí)，血糖調(diào)節(jié)能力并未完全喪失，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由圖可知抗體攻擊受體會(huì)導(dǎo)致組織細(xì)胞無法接受胰島素信號(hào)，影響血糖的正常攝取和利用，是一種自身免疫病，正確.綜上可知，錯(cuò)誤的選項(xiàng)為C項(xiàng).