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        加味小青龍湯對支氣管哮喘患者肺功能及T淋巴細胞亞群水平的影響

        2022-01-25 04:44:02岳燕娜宋金露
        四川生理科學(xué)雜志 2021年10期
        關(guān)鍵詞:功能

        岳燕娜 宋金露

        ·臨床論著·

        加味小青龍湯對支氣管哮喘患者肺功能及T淋巴細胞亞群水平的影響

        岳燕娜1*宋金露2

        (1. 禹州市中心醫(yī)院內(nèi)科,河南 禹州 461670;2. 許昌市食品藥品檢驗檢測中心,河南 許昌 461000)

        探究加味小青龍湯對支氣管哮喘(Bronchial asthma,BA)患者肺功能及T淋巴細胞亞群水平的影響。選取2018年12月至2020年7月我院BA患者104例,根據(jù)治療方案不同分組,各52例。對照組給予西藥治療,觀察組于對照組基礎(chǔ)上加用加味小青龍湯。對比兩組治療前后哮喘控制測試(Asthma control test,ACT)評分、肺功能指標(biāo)、T淋巴細胞亞群、氧化-抗氧化指標(biāo)[谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶水平(Superoxide dismutase,SOD)、8-異前列腺素(8-iso prostaglandin,8-iso-PG)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)]。治療后觀察組ACT評分高于對照組(<0.05);治療后觀察組肺功能指標(biāo)、T淋巴細胞亞群,GSH-Px、SOD水平高于對照組(<0.05),血清8-iso-PG、MDA水平低于對照組(<0.05)。加味小青龍湯聯(lián)合治療BA,可改善患者氧化-抗氧化平衡,調(diào)節(jié)T淋巴細胞亞群水平,改善臨床癥狀及肺功能。

        加味小青龍湯;支氣管哮喘;肺功能;T淋巴細胞亞群;氧化-抗氧化平衡

        支氣管哮喘(BA)是由多種炎癥細胞及其細胞因子共同參與的常見氣道慢性炎性疾病,以喘息、胸悶、咳嗽等為主要臨床表現(xiàn),清晨、晚上癥狀加重,具有發(fā)病率高、病程長、易反復(fù)發(fā)作的特點,嚴(yán)重影響患者日常工作和生活質(zhì)量[1-2]。支氣管哮喘發(fā)生與氣道高反應(yīng)性密切相關(guān),劇烈運動、空氣污染、呼吸道病毒感染、吸煙等均可誘導(dǎo)其發(fā)生。目前,臨床治療BA以對癥治療為主,如給予平喘祛痰、β2受體激動劑、糖皮質(zhì)激素等藥物治療,但由于身體因素、肺功能損傷、依從性差等原因,哮喘控制率較低,尤其是重癥哮喘伴有吸煙史的患者,且激素不良反應(yīng)較多[3]。近些年,西醫(yī)聯(lián)合中醫(yī)辨證施治的觀念逐漸受到臨床青睞。小青龍湯出自《傷寒雜病論》,是治療BA的經(jīng)典名方。加味小青龍湯基于“鼻肺腸同治”的原則,于小青龍湯中加入黃芪、黨參,增加益氣固表、健脾補肺之效。

        相關(guān)研究顯示,機體氧化-抗氧化失衡、免疫異常與BA發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)[5-6]。加味小青龍湯能否通過調(diào)節(jié)機體氧化應(yīng)激反應(yīng)與免疫反應(yīng),更好的防治BA,值得深入研究。本研究選取我院BA患者104例,探究加味小青龍湯對肺功能、T淋巴細胞亞群、氧化-抗氧化指標(biāo)水平的影響。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年12月至2020年7月我院BA患者104例,根據(jù)治療方案不同分組,各52例。對照組女21例,男31例,年齡25~74歲,平均43.57±7.9歲,病程3~9年,平均5.26±0.94年,體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)17~28 kg·m-2,平均22.14±1.96 kg·m-2,職業(yè)性哮喘15例,過敏相關(guān)病史22例,吸煙史29例;觀察組女19例,男33例,年齡23~76歲,平均45.29±8.61歲,病程3~10年,平均5.50±1.07年,BMI 18~28 kg·m-2,平均22.53±2.08 kg·m-2,職業(yè)性哮喘17例,過敏相關(guān)病史23例,吸煙史25例。兩組基本資料均衡可比(>0.05)。本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過。 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合BA診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];哮喘控制測試(ACT)評分<20分;患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):自身免疫系統(tǒng)疾??;呼吸衰竭;嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙;嚴(yán)重感染性疾?。蝗焉锛安溉槠谂?。

        1.2 方法

        兩組均給予解痙化痰、吸氧、控制呼吸道感染等治療。

        1.2.1 對照組

        給予西藥治療,沙美特羅替卡松粉吸入劑(葛蘭素史克公司,國藥準(zhǔn)字H20150325,規(guī)格50 μg:500 μg×60吸),1吸·次-1,2次·d-1。

        1.2.2 觀察組

        于對照組基礎(chǔ)上加用加味小青龍湯,白芍15 g,桂枝10 g,炙甘草8 g,炙麻黃10 g,五味子10 g,半夏12 g,細辛8 g,干姜5 g,黃芪30 g,黨參20 g。1劑/d,水煎,早晚分服。兩組均持續(xù)治療8周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 肺功能指標(biāo)

        肺功能指標(biāo)包括:呼氣峰流速(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒最大呼氣量(Forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)、FEV1/FVC (肺活量,F(xiàn)orced vital capacity);治療前后,以Master Screen Paed肺功能儀(德國JAEGER公司)檢測。

        1.3.2 T淋巴細胞亞群

        治療前后抽取空腹外周靜脈血5 mL,采用FACS Aria型流式細胞儀(美國BD公司)檢測計算T淋巴細胞亞群水平(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。

        1.3.3 氧化-抗氧化指標(biāo)

        治療前后,采用免疫比色法檢測谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px),采用黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶水平(Superoxide dismutase,SOD),采用酶聯(lián)免疫法檢測8-異前列腺素(8-iso prostaglandin,8-iso-PG),采用硫代巴比妥酸反應(yīng)法檢測丙二醛(Malondialdehyde,MDA),均采用南京建成公司試劑盒。

        1.3.4 ACT評分

        治療前后進行ACT評分,總分5~25分,<20分為哮喘癥狀控制不佳,20~24分為哮喘癥狀部分控制,25分為哮喘癥狀完全控制。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 ACT評分

        治療后觀察組ACT評分高于對照組(<0.05)。見表1。

        表1 兩組ACT評分對比(±SD,n=52)

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