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        美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪輔助治療冠心病心力衰竭的臨床療效及安全性

        2022-01-14 12:03:16劉桂斌
        智慧健康 2021年31期
        關(guān)鍵詞:心功能冠心病

        劉桂斌

        (韶關(guān)市第一人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,廣東 韶關(guān) 512000)

        0 引言

        冠心病以突感心前區(qū)發(fā)作性絞痛或壓榨痛為特征性臨床表現(xiàn),主要指冠狀動脈血管發(fā)生動脈粥樣硬化病變而引起血管腔狹窄或阻塞,是臨床心血管內(nèi)科常見疾病之一[1-2]。本病病情若持續(xù)進(jìn)展往往容易合并心力衰竭癥狀(如呼吸困難、胸悶等),心排血量減少,無法滿足機體正常代謝。心衰主要指多種原因?qū)е滦呐K泵血量不足或泵血能力下降,從而因缺血引發(fā)相關(guān)癥狀及體征的臨床綜合征,若未及時予以科學(xué)治療,嚴(yán)重可危及生命[3-4]。臨床多采用抗心衰藥物(如曲美他嗪等)治療,成效一般[5]。近年來,隨著我國醫(yī)療水平不斷完善,最新研究發(fā)現(xiàn)[6],美托洛爾與曲美他嗪治療該疾病可獲得顯著價值,能夠有效彌補傳統(tǒng)治療的缺陷,改善老年患者心功能,規(guī)避患者心肌重塑,減少炎癥因子分泌。本研究采用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究經(jīng)過本院倫理委員會批準(zhǔn),100例冠心病心力衰竭患者均為我院2019年5月至2020年5月所收治,以隨機數(shù)字表法將其分為A組與B組各50例,均經(jīng)過患者知情同意,基礎(chǔ)資料差異無意義(P>0.05),見表1。

        表1 一般資料對比(n=50)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)具有一定的認(rèn)知能力,可進(jìn)行正常的語言交流。(2)自愿作為受試者對象,承諾完成全部研究。(3)本研究經(jīng)過本院倫理委員會批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)哺乳期、妊娠婦女。(2)近期急性、慢性感染者。(3)無法完成本次實驗,中途退出者。

        1.2 方法

        B組給予瑞陽制藥有限公司的曲美他嗪(北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),規(guī)格:20mg/片,批號:國藥準(zhǔn)字H20065167)輔助治療,每次20mg,每日3次,治療時間為3個月。A組在B組基礎(chǔ)上予以阿斯利康制藥有限公司的美托洛爾片(AstraZeneca AB,規(guī)格:47.5mg/片,批號:國藥準(zhǔn)字J20100098)治療,每次1片,每日2次,密切監(jiān)測患者病情變化,依據(jù)醫(yī)囑調(diào)整該藥劑量,但最大不超過100mg,治療時間為3個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)治療標(biāo)準(zhǔn)[7]。顯效:經(jīng)治療后心功能提升2級、癥狀、體征好轉(zhuǎn);有效:心功能提升1級、癥狀、體征較治療前明顯改善;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        (2)對比兩組心功能、心肌重塑、炎癥因子指標(biāo),包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、6min步行距離(6MWT)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)。

        (3)對比研究對象失眠、食欲不振、惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 療效對比

        A組總有效率高,P<0.05,見表2。

        表2 療效對比 [n=50,n(%)]

        2.2 心功能、心肌重塑、炎癥因子指標(biāo)比較

        用藥后A組LVEF、6MWT值高于B組,LVEDD、LVESD、hs-CRP值低于B組(P<0.05),見表3。

        表3 心功能、心肌重塑、炎癥因子指標(biāo)比較(n=50)

        續(xù)表3

        2.3 安全性對比

        2組不良反應(yīng)發(fā)生率相比無差異顯著(P>0.05),見表4。

        表4 安全性對比[n=50,n(%)]

        3 討論

        CHF是一種比較常見的臨床疾病,主要是因為動脈硬化導(dǎo)致心血管受阻,繼而造成心室壁順應(yīng)性以及收縮強度下降,心肌細(xì)胞缺氧凋亡,心室壁供血不足,從而誘發(fā)CHF;因此臨床醫(yī)師進(jìn)行疾病診治過程中重點關(guān)注如何有效抑制CHF、控制病情進(jìn)展、穩(wěn)定心功能[8]。

        冠心病患者的心臟功能受到影響,心臟能夠排出的血量減少,大量的血液在靜脈中堆積,這樣的癥狀使患者的血液循環(huán)出現(xiàn)問題。并發(fā)心力衰竭的出現(xiàn)導(dǎo)致患者的心臟功能進(jìn)一步降低,情況嚴(yán)重時威脅著患者的生命安全,使患者出現(xiàn)猝死的機率增加,因此,要采取有效的治療措施,緩解患者的病情,提高治療的效果。目前臨床針對CHF治療原則以改善生命體征、心功能、積極預(yù)防心肌重塑為主,但是,大多數(shù)CHF病人病情比較嚴(yán)重,常規(guī)的治療在這樣的過程中能夠?qū)颊叩牟∏槠鸬揭欢ǖ淖饔茫钦w預(yù)后比較差,很難取得滿意的治療效果。大量研究發(fā)現(xiàn)[9-10],曲美他嗪可以在一定程度上增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性,保護心肌細(xì)胞,而美托洛爾可以在一定程度上減少心肌耗氧量,增強心肌收縮力。所以,美托洛爾與曲美他嗪聯(lián)合治療可以很好地改善病人心功能。本文研究顯示,在總有效率上,A組為98.00%,B組為84.00%,兩組相比差異顯著(P<0.05),用藥前研究對象LVEF、6MWT、LVEDD、LVESD、hs-CRP值比較無差異(P>0.05);用藥后A組LVEF、6MWT值高于B組,LVEDD、LVESD、hs-CRP值低于B組(P<0.05),在不良反應(yīng)發(fā)生率上,A組為4.00%,B組為10.00%,兩組相比無差異顯著(P>0.05),分析原因發(fā)現(xiàn),美托洛爾是受體拮抗劑藥物,對β1受體有強的選擇性阻斷作用,對茶酚胺進(jìn)行調(diào)節(jié),主要治療的是冠心病合并心衰,臨床中使用范圍最廣,在服用之后能夠?qū)ρ苓M(jìn)行收縮,減少心肌組織的耗氧量,對供血情況進(jìn)行調(diào)節(jié),尤其是對左心室射血指標(biāo)進(jìn)行調(diào)節(jié),加快血液的供應(yīng)速度,實現(xiàn)心臟功能的改善[11-12]。在治療時,藥物還能改善患者的交感神經(jīng)功能,增強機體對治療藥物的敏感性,更快地恢復(fù)患者的心肌細(xì)胞功能,實現(xiàn)心衰疾病的治療[13]。曲美他嗪是屬于哌嗪類的藥物,對線粒體能夠產(chǎn)生直接的作用,在應(yīng)用的過程中促進(jìn)其能量代謝,通過這樣的方式患者的心肌功能會得到有效的改善,在用藥的過程中會促進(jìn)患者的冠狀動脈的血流量的增加,患者即使存在缺氧或者是缺血的現(xiàn)象,患者的心臟代謝能力也能夠得到有效的提高[14]。美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療的過程中,患者的心臟功能可以得到顯著恢復(fù),這樣的效果是不依賴患者的動力學(xué)參數(shù)來達(dá)到的,藥物能夠在不同的階段發(fā)揮作用,在用藥后患者的供氧能力能夠出現(xiàn)提升,治療的效果也會更加理想,具有良好的應(yīng)用價值[15]。

        綜上所述,對CHF患者采取美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪輔助治療效果樂觀。

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