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        程控硬膜外間歇脈沖注入技術(shù)在分娩鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用研究

        2021-12-27 03:49:30許代園潘雪蓮
        實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2021年6期
        關(guān)鍵詞:硬膜外產(chǎn)程新生兒

        許代園,潘雪蓮,田 剛,張 熙,趙 翔,冉 然

        (湖北省十堰市人民醫(yī)院/湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院,湖北 十堰 442000)

        分娩產(chǎn)生的疼痛會(huì)導(dǎo)致母體內(nèi)兒茶酚胺分泌增加,子宮收縮功能異常,最終導(dǎo)致宮內(nèi)供血、供氧不足,增加新生兒窒息、胎兒宮內(nèi)窘迫發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[1]。但大量使用鎮(zhèn)痛藥物可能對產(chǎn)婦、胎兒可能會(huì)造成不良影響[2]。研究發(fā)現(xiàn),采用鎮(zhèn)痛藥物間斷推注的效果優(yōu)于傳統(tǒng)硬膜外持續(xù)給藥[3]。臨床上目前常用的給藥方式為持續(xù)硬膜外泵注(continuous epidural infusion,CEI),可達(dá)到平穩(wěn)的血藥濃度,但鎮(zhèn)痛不全。程控硬膜外間歇脈沖注入技術(shù)(PIEB)是一種新型的分娩鎮(zhèn)痛方式,具有效果顯著[4]。本研究就PIEB在分娩鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行分析,并觀察其對產(chǎn)婦及新生兒的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料收集本院2019年10月至2020年9月收治產(chǎn)婦345例。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有孕婦均具有自然分娩指征[5];②單胎妊娠;③有鎮(zhèn)痛要求。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本研究使用藥物過敏者;②凝血功能異常者;③合并其他椎管內(nèi)麻醉禁忌證;④合并難產(chǎn)因素或孕期并發(fā)癥。按鎮(zhèn)痛方法的不同分A組171例與B組174例。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        表1 兩組一般資料比較 [n(%)]

        1.2 方法兩組產(chǎn)婦宮口開至1~3 cm后進(jìn)入分娩鎮(zhèn)痛室,監(jiān)測胎心、心率等生命體征,靜脈輸注復(fù)方乳酸鈉500 ml。產(chǎn)婦取左側(cè)臥位,進(jìn)行硬膜外穿刺,穿刺部位L2~3間隙,留置硬膜外導(dǎo)管4~5 cm,注入0.05%羅哌卡因+舒芬太尼0.4 μg/ml混合液10 ml作為負(fù)荷劑量,觀察15 min,確定未誤入蛛網(wǎng)膜下腔與血管內(nèi)表現(xiàn)后返回待產(chǎn)室。待痛覺平面達(dá)到T10時(shí)接鎮(zhèn)痛泵,行硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCEA),藥物采用0.08%羅哌卡因+舒芬太尼0.4 μg/ml+生理鹽水,總劑量120 ml。A組采用PIEB:接電子鎮(zhèn)痛泵,以7 ml/次,6 ml/min脈沖式輸注,1小時(shí)/次;B組采用CEI:接電子鎮(zhèn)痛泵,以7 ml/h速度持續(xù)泵注藥物;PCA7 ml,鎖定時(shí)間1 h。兩組均在胎兒娩出2 h后停止用藥,拔除導(dǎo)管。

        1.3 觀察指標(biāo)① 視覺模擬(VAS)評分:采用VAS評分評估兩組患者鎮(zhèn)痛前,鎮(zhèn)痛后1、2、3、4 h及宮口全開的疼痛情況。滿分10分,分?jǐn)?shù)越高表示越痛。②鎮(zhèn)痛藥量及滿意度:比較兩組產(chǎn)婦按壓需求、羅哌卡因、舒芬太尼使用及滿意度情況。采用本院自制滿意度調(diào)查表,共10分,分?jǐn)?shù)越高為越滿意。③產(chǎn)婦分娩指標(biāo):對比兩組第一、二產(chǎn)程時(shí)間及產(chǎn)后出血>500 ml等發(fā)生情況。④新生兒情況:比較兩組新生兒Apgar評分情況。Apgar 評分共包括呼吸、心率、肌張力、肌膚顏色及喉反射5個(gè)項(xiàng)目。10分為總分。分?jǐn)?shù)越低,新生兒窒息越嚴(yán)重。⑤臍帶動(dòng)脈血血?dú)猓簝山M新生兒娩出后斷臍,采集25~50 μl臍帶動(dòng)脈血置于肝腎化毛細(xì)玻璃管中,并立即采用丹麥血?dú)夥治鰞x檢測臍血pH、動(dòng)脈二氧化碳分壓(PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)。⑥產(chǎn)婦不良反應(yīng):比較兩組惡心嘔吐、皮膚瘙癢等情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn)或重復(fù)測量數(shù)據(jù)方差分析;計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組各時(shí)點(diǎn)VAS評分比較兩組鎮(zhèn)痛前、鎮(zhèn)痛后1 hVAS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。鎮(zhèn)痛2~4 h及宮口全開時(shí)VAS評分均較鎮(zhèn)痛前降低,以A組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組各時(shí)點(diǎn)VAS評分比較 (分)

        2.2 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛藥使用、滿意度情況比較A組按壓次數(shù)及羅哌卡因、舒芬太尼用量明顯低于B組,產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛滿意度較B組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛藥使用、滿意度情況比較 [n(%)]

        2.3 兩組產(chǎn)婦分娩相關(guān)指標(biāo)比較與B組比較,A組第一產(chǎn)程更長;器械助產(chǎn)使用率、運(yùn)動(dòng)阻滯率、會(huì)陰側(cè)切較B組低。兩組第二產(chǎn)程時(shí)間、產(chǎn)后出血>500 ml發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 兩組分娩指標(biāo)比較

        2.4 兩組新生兒情況比較A、B組新生兒Apgar評分及pH、PaCO2、PaO2比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組新生兒情況比較

        2.5 不良反應(yīng)兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

        表6 兩組不良反應(yīng)比較 [n(%)]

        3 討論

        分娩鎮(zhèn)痛主要是在保證母嬰安全前提下達(dá)到滿意的鎮(zhèn)痛效果。硬膜外分娩鎮(zhèn)痛可在不影響子宮收縮與產(chǎn)婦胎頭下降過程的感覺前提下,可有效消除疼痛[6,7]。目前PIEB、CEI是臨床進(jìn)行分娩鎮(zhèn)痛的主要方式。國內(nèi)相關(guān)報(bào)道發(fā)現(xiàn),與CEI比較,PIEB鎮(zhèn)痛更加完善,可減少麻醉藥物用量,并減輕第二產(chǎn)程開始后的疼痛,縮短第二產(chǎn)程[8]。

        本研究顯示,與B組比較,A組產(chǎn)婦從鎮(zhèn)痛后2 h到宮口全開過程中鎮(zhèn)痛效果更佳;且A組器械助產(chǎn)使用率更低。推測可能是由于PIEB可模擬人工推注,可實(shí)現(xiàn)快速給藥,使藥物可從硬膜外各導(dǎo)管孔流出,起效快,使硬膜外導(dǎo)管麻醉性能提高,減輕分娩時(shí)的疼痛,達(dá)到理想的鎮(zhèn)痛效果[9,10]。

        第一產(chǎn)程的疼痛主要來自于子宮體收縮與宮頸擴(kuò)張,疼痛性質(zhì)尚未明確,疼痛部位亦游離不定[11]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),A組鎮(zhèn)痛藥用量、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛按壓次數(shù)明顯低于B組,與劉小溪等[12]報(bào)道相符??赡苁怯捎赑IEB單次注射壓力高、速度快、藥液分布均勻,肌肉具有較高的松弛度。而CEI藥液流速慢,藥液可能在硬膜外導(dǎo)管各孔流出不均,導(dǎo)致其分布不均勻,擴(kuò)散至硬膜外腔,易出現(xiàn)單側(cè)阻滯[13,14]。這可能亦導(dǎo)致A組會(huì)陰側(cè)切率、運(yùn)動(dòng)阻滯率較B組低的原因。

        有關(guān)分娩鎮(zhèn)痛與產(chǎn)程關(guān)系的報(bào)道結(jié)果不盡一致[15]。本組研究還發(fā)現(xiàn),A組第一產(chǎn)程時(shí)間較B組長??赡苁怯捎陂_始鎮(zhèn)痛時(shí)間較早,效果顯著。而兩組第二產(chǎn)程無差異,這與Dinges等[16]研究結(jié)果不符。推測可能與本院助產(chǎn)護(hù)士在第二產(chǎn)程中全程指導(dǎo)產(chǎn)婦發(fā)力、產(chǎn)婦個(gè)體差異及多麻醉藥物反應(yīng)性不同等有關(guān)[17,18]。另與B組比較,A組產(chǎn)婦滿意度更高。CEI在產(chǎn)程早期可能有效,但隨著產(chǎn)程進(jìn)展,阻滯平面消退,后期鎮(zhèn)痛效果可能不甚理想,亦有可能與首劑效應(yīng)消失有關(guān);相反,PIEB則與首劑效應(yīng)緊密聯(lián)系,隨著產(chǎn)程進(jìn)展,其鎮(zhèn)痛效果越強(qiáng)[19,20]。

        綜上所述,PIEB在產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛中具有良好效果,且對新生兒無明顯不良影響。雖然與CEI比較,PIEB在產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛中更具優(yōu)勢,但本研究尚未對使用PIEB的藥物濃度、劑量及間隔時(shí)間進(jìn)行對比,同時(shí)樣本量偏少,結(jié)果存在一定偏倚,有待進(jìn)一步深入研究。

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