唐國(guó)科

摘要：藥物治療是一種比較普遍的治療方式，能夠用于治療各種疾病，體現(xiàn)出相應(yīng)的應(yīng)用價(jià)值，是臨床醫(yī)學(xué)方面研究的重要內(nèi)容，在當(dāng)前社會(huì)體系中產(chǎn)生的價(jià)值極其明顯。藥品質(zhì)量不但會(huì)影響到疾病的治療效果，同時(shí)也會(huì)影響到患者的生命安全，因此需要針對(duì)藥品的治療進(jìn)行重視，了解藥品治療方面的一些問題，保障藥品的治療效果。隨著近些年社會(huì)的穩(wěn)定發(fā)展，國(guó)家方面提供了基礎(chǔ)的政策支持，已經(jīng)使我國(guó)的制藥行業(yè)得到了快速的、穩(wěn)定的發(fā)展。

關(guān)鍵詞：藥品顆粒劑;現(xiàn)代醫(yī)學(xué);中藥顆粒劑生產(chǎn);化藥顆粒劑生產(chǎn)

常見的藥品類型顆粒劑主要是通過藥物以及輔料配合制成一種干燥的粒狀，這種藥劑在具體的應(yīng)用過程當(dāng)中分散性不高，同時(shí)藥品的性質(zhì)穩(wěn)定，儲(chǔ)存也比較方便，同時(shí)還可以包衣來使藥物的緩釋、腸溶特點(diǎn)得到相對(duì)應(yīng)的提高。但是與此同時(shí)，在藥品顆粒機(jī)械生產(chǎn)過程中可能會(huì)出現(xiàn)分劑量的不準(zhǔn)確問題，導(dǎo)致在具體利用過程中有效的成分含量缺乏，藥品的混合功能也會(huì)比較差。近些年醫(yī)藥水平已經(jīng)體現(xiàn)出了良好的發(fā)展效果，針對(duì)藥品顆粒劑的制造過程中整體的方法和功能不斷完善。但是在藥品顆粒劑的實(shí)際生產(chǎn)環(huán)節(jié)仍然存在不同的問題，需要對(duì)其進(jìn)行了解，本文針對(duì)現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)藥品顆粒劑的情況進(jìn)行相應(yīng)的分析。

一、對(duì)于藥品顆粒劑的認(rèn)識(shí)

當(dāng)前在臨床醫(yī)學(xué)方面，顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒，根據(jù)釋放特性不同還有緩釋顆粒等。其中混懸性是一種在用水沖后不能完全溶解的混懸液，液體可溶性表現(xiàn)為通過熱水融化，能夠在短時(shí)間內(nèi)形成均勻一致的溶液的情況，可溶性中藥顆粒劑是一種將中藥材進(jìn)行選、洗、切、烘后，進(jìn)行提取和濃縮，制成干膏粉或者是清膏，在此之后加入水溶性的輔料所制成的一種固體制劑。一般來說，常見的中藥顆粒劑如小柴胡顆粒、大衛(wèi)顆粒等，可溶性化藥顆粒劑是將化學(xué)原料藥與可溶性輔料混勻，加入粘合劑而制成，如對(duì)乙酰氨基酚顆粒等，混懸顆粒是指難溶性固體藥物與適宜輔料制成的顆粒劑，臨用時(shí)加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液，而泡騰顆粒劑主要是包括阿司匹林泡騰顆粒等，這種泡騰顆粒劑實(shí)際上屬于一種新的顆粒劑，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑，泡騰顆粒中的原料藥物應(yīng)是易溶性的，加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。對(duì)藥物混合適量的泡騰崩解劑，泡騰崩解劑中的有機(jī)酸一般用枸櫞酸、酒石酸等，這種藥物在遇水之后能夠快速產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w加速顆粒的分散和溶解，具有良好的口感，同時(shí)也會(huì)更加方便人體的吸收，在儲(chǔ)存的過程中會(huì)更加方便，不會(huì)影響到人體的利用度。在此基礎(chǔ)上，相關(guān)方面對(duì)藥物的情況進(jìn)行了研究，判斷藥物的吸收速度，對(duì)泡騰顆粒劑進(jìn)行更加全面的質(zhì)量控制，能夠?yàn)獒t(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ)。腸溶顆粒系指采用腸溶性材料包裹顆?；蚱渌m宜方法制成的顆粒劑。腸溶顆粒耐胃酸而在腸液中釋放活性成份或控制在腸道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效，避免對(duì)胃的刺激。緩釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑。

二、現(xiàn)代工藝生產(chǎn)藥品顆粒劑的前處理以及提取環(huán)節(jié)

針對(duì)需要藥品顆粒劑在制備的過程中前處理以及提取是一個(gè)比較重要的過程，在藥品的前處理及提取過程中，不但需要提取有效的藥物成分，還需要避免藥品在制作的過程中產(chǎn)生成分分解以及分離的現(xiàn)象，這種提取技術(shù)的應(yīng)用能夠更好地保障藥物的質(zhì)量以及藥品的藥效。與此同時(shí)，針對(duì)藥品的提取技術(shù)還會(huì)和藥物的制取效率方面存在緊密的關(guān)聯(lián)性。制藥企業(yè)在生產(chǎn)鹽霉素顆粒時(shí)，需要將白色鏈霉菌放在碳源中，使其進(jìn)行發(fā)酵，在此基礎(chǔ)上產(chǎn)生鹽霉素[1]。通常來說，使用的碳源會(huì)包括葡萄糖以及半乳糖等，。與此同時(shí)，鹽霉素的發(fā)酵情況會(huì)受到菌種的選擇以及菌種的培育等多個(gè)方面的影響，需要對(duì)發(fā)酵的溫度進(jìn)行嚴(yán)格的控制，為其提供一個(gè)良好的發(fā)酵環(huán)境，并且需要防止異常物質(zhì)對(duì)于發(fā)酵的情況造成相對(duì)應(yīng)的影響。實(shí)際中，鹽霉素的發(fā)酵成本相對(duì)來說會(huì)更高，與此同時(shí)針對(duì)藥物制劑的工藝會(huì)更加復(fù)雜，如果僅僅采取早期的施工工藝方式，藥品的競(jìng)爭(zhēng)力會(huì)比較低，需要對(duì)藥物的生產(chǎn)工藝進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的改進(jìn)和創(chuàng)新，使其更加符合藥物方面的生產(chǎn)需求，保持藥物的穩(wěn)定性，最終能夠提高藥品顆粒劑的成粒速度，真正保障藥品顆粒劑的質(zhì)量。

三、現(xiàn)代工藝生產(chǎn)藥品顆粒劑的分離純化環(huán)節(jié)

分離純化是針對(duì)制藥提取后的關(guān)鍵步驟，分離純化最主要的目的是為了將藥物進(jìn)行更加有效的提純，使藥物的無效成分排除，并且盡量去保留藥物中的一些有效成分，為后續(xù)的藥品制備提供良好的半成品。分離純化的具體應(yīng)用能夠使傳統(tǒng)藥劑中一些不良的復(fù)雜表現(xiàn)進(jìn)行改變，使藥物更加先進(jìn)，符合人們的需求。比如說，傳統(tǒng)的中藥早期分離純化技術(shù)主要是以水提醇沉純化，在這種純化的過程中存在提取物劑量大以及容易吸潮和整體的藥物情況不穩(wěn)定的問題，可能會(huì)導(dǎo)致整個(gè)藥物中的一些有機(jī)酸和堿類等成分受到相對(duì)應(yīng)的影響。近些年，為了能夠提高藥物的分離純化效果，已經(jīng)產(chǎn)生了一些先進(jìn)的超濾技術(shù)以及吸附分離技術(shù)，能夠?qū)λ幰哼M(jìn)行更高質(zhì)量的過濾，在這個(gè)過程中也不需要添加其他的一些化學(xué)試劑，不用擔(dān)心其他的化學(xué)試劑對(duì)于藥物造成影響，同時(shí)能夠防止二次污染的問題，整體的分離純化率會(huì)更高[3]。

四、現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)藥品顆粒劑的制粒環(huán)節(jié)

針對(duì)藥品顆粒劑制粒，作為最后的關(guān)鍵性項(xiàng)目，比較普遍的藥品制粒方法主要是包括干法制粒、濕法制粒、沸騰制粒等方面，其中濕法制粒本身會(huì)更加常見，通過濕法制粒所獲取的藥品耐磨性更高，同時(shí)美觀性也更高，更容易去進(jìn)行壓縮。在對(duì)藥物制粒的過程中包括制軟材以及制濕顆粒，濕粒的干燥等方面的內(nèi)容，藥品的制粒過程本身會(huì)處于一種溫度比較高、濕度也比較高的環(huán)境，因此不能使用一些熱敏感藥制粒[4]。在近些年的醫(yī)學(xué)發(fā)展過程中，產(chǎn)生了干法制粒的新型制藥工業(yè)，主要是通過藥材固有的粘性，結(jié)合實(shí)際情況來適當(dāng)加入稀釋劑，通過適當(dāng)?shù)膲嚎s之后將藥物的粉末進(jìn)行混合均勻，并且通過相關(guān)的設(shè)備來將藥物壓成塊，將其進(jìn)行破碎，形成小顆粒。這種干法制粒的過程中能夠節(jié)約傳統(tǒng)濕法制粒方面所需要的濕潤(rùn)和干燥過程，能夠防止由于濕熱時(shí)間太長(zhǎng)而導(dǎo)致藥物中的一些有效成分被破壞，影響到藥效，同時(shí)也能夠保障藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，因此會(huì)更加普遍用于一些遇到水之后會(huì)產(chǎn)生不穩(wěn)定性藥物的制備方面。而沸騰干燥制粒法在應(yīng)用的過程中能夠通過沸騰制粒機(jī)來將藥物的溶液進(jìn)行霧化后噴于干燥的室內(nèi)，讓水分蒸發(fā)，在此基礎(chǔ)上使藥物的物料能夠直接形成球狀的干燥顆粒藥品，這種制藥法在應(yīng)用的過程中成粒的速度會(huì)更快，同時(shí)顆粒也會(huì)更加均勻，有利于提高藥品的質(zhì)量[5]。

結(jié)語：

總而言之，現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)藥品顆粒劑的方面已經(jīng)產(chǎn)生了更加豐富的方法，對(duì)于藥品的認(rèn)知也更加全面。在此基礎(chǔ)上，需要綜合藥物的特點(diǎn)以及藥物的制藥目標(biāo)來對(duì)藥物進(jìn)行全面性的分析，希望能夠保障醫(yī)學(xué)藥品顆粒劑的生產(chǎn)效果，確保藥物的質(zhì)量，促進(jìn)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

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