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        連圈狀秕糠疹一例

        2021-12-08 03:53:56吳亞光宋志強(qiáng)翟志芳
        實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:魚鱗病斑片糠疹

        汪 婷,吳亞光,張 戀,宋志強(qiáng),翟志芳

        臨床資料

        患者,男,51歲。因軀干、四肢褐色斑片10年余,于2018年3月10日就診。10余年前,無(wú)明顯誘因患者腹部出現(xiàn)一處掌心大小褐色斑疹,表面細(xì)小鱗屑,無(wú)自覺(jué)癥狀,皮損逐漸增多擴(kuò)大,延至軀干及四肢。外用糖皮質(zhì)激素制劑無(wú)明顯好轉(zhuǎn)。患者既往體健,2014年曾因膽囊結(jié)石行手術(shù)治療,否認(rèn)其他系統(tǒng)疾病史,否認(rèn)特殊接觸史,家族成員中無(wú)類似疾病。體格檢查:一般情況良好,各系統(tǒng)查體無(wú)明顯異常,未觸及增大淺表淋巴結(jié)。皮膚科情況:軀干及四肢可見(jiàn)大小不等的類橢圓形褐色斑片,界限相對(duì)清楚,部分斑片重疊分布,腹部皮損融合成大片狀,表面干燥,有糠秕狀鱗屑(圖1)。皮損真菌涂片檢查陰性。實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查均無(wú)異常。取左側(cè)腹部皮損行組織病理檢查:表皮輕度角化過(guò)度,顆粒層消失,棘層變薄。真皮淺層無(wú)明顯炎性細(xì)胞浸潤(rùn)(圖2)。診斷:連圈狀秕糠疹。治療:口服阿維A膠囊,外用復(fù)方氟米松乳膏。1個(gè)月后隨訪,患者訴皮損無(wú)明顯好轉(zhuǎn)自行停藥。2年后隨訪,患者訴皮損無(wú)明顯變化,自訴系統(tǒng)體檢無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。

        圖1 連圈狀秕糠疹患者軀干部皮損

        圖2 連圈狀秕糠疹患者腹部皮損組織病理(HE染色)

        討論

        連圈狀秕糠疹(pityriasis circinata)又稱正圓形秕糠疹(pityriasis rotunda)、正圓形后天性假性魚鱗病(pseudoichthyosis acquisita en taches circulaires),是一種少見(jiàn)的輕度角化過(guò)度性皮膚病,1906年由Toyama首次報(bào)道。至今本病病因及發(fā)病機(jī)制仍不明確。有人認(rèn)為本病是潛在的副腫瘤性皮膚病(如肝細(xì)胞癌、IgG骨髓瘤、多發(fā)骨髓瘤、白血病、食道癌、胃癌)等,并與多種系統(tǒng)性疾病有關(guān),如營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病、感染、激素紊亂等[1]。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外均相繼有家族史的報(bào)道,根據(jù)對(duì)家族史的遺傳家系分析提示本病存在常染色體顯性遺傳特征[2,3],且認(rèn)為其與遺傳因素有關(guān),可能是魚鱗病的一種亞型。另有研究證實(shí)患者表皮中缺少絲聚蛋白-2 的表達(dá)[4],Hashimoto等[5]采用免疫組化方法檢測(cè)皮損區(qū)中間絲相關(guān)蛋白和兜甲蛋白的表達(dá)明顯減少,提示皮損區(qū)角化分化末期的功能障礙與發(fā)病密切相關(guān)。

        Grimalt等[6]將本病分為兩型:Ⅰ型見(jiàn)于亞洲人和黑種人,多數(shù)表現(xiàn)為色素沉著性損害,皮損數(shù)目<30個(gè),認(rèn)為可能與內(nèi)在惡性腫瘤和系統(tǒng)性疾病有關(guān),無(wú)陽(yáng)性家族史;Ⅱ型多見(jiàn)于白種人,表現(xiàn)為色素減退性皮損,數(shù)量>30個(gè),可有家族性發(fā)病,不伴有系統(tǒng)性疾病。但是上述分類并不能包含所有的病例。近年來(lái)有關(guān)于黑人家族史的報(bào)道,中國(guó)也相繼報(bào)道過(guò)有陽(yáng)性家族史的病例。本病組織病理學(xué)上表皮的改變類似尋常型魚鱗病,表現(xiàn)為輕度角化過(guò)度,顆粒層減少,棘層變薄,真皮多無(wú)明顯炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。本例患者皮損為多發(fā)色素沉著性損害,無(wú)明確家族史,且其他系統(tǒng)疾病史,故應(yīng)注意長(zhǎng)期臨床隨訪,排除腫瘤及其他系統(tǒng)疾病的發(fā)生。

        本病臨床上需要與花斑糠疹、玫瑰糠疹、固定性藥疹、獲得性魚鱗病、單純糠疹、大斑塊型副銀屑病、紅斑期蕈樣肉芽腫等相鑒別,主要根據(jù)各自相應(yīng)特征性臨床表現(xiàn),結(jié)合組織病理學(xué)以及真菌學(xué)檢查等。其中因蕈樣肉芽腫屬低度惡性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤,需高度警惕。蕈樣肉芽腫紅斑期組織病理改變主要表現(xiàn)為真皮乳頭及淺層T淋巴細(xì)胞為主的單一核細(xì)胞浸潤(rùn),并可見(jiàn)淋巴細(xì)胞親表皮現(xiàn)象[7]。本病目前尚無(wú)明確有效治療方案,常選擇外用糖皮質(zhì)激素制劑、尿素、焦油、潤(rùn)膚劑等,外用或口服維A酸類藥物也有一定效果,也有高濃度他卡西醇軟膏外用成功治療的報(bào)道[8]。如患者有系統(tǒng)疾病,積極治療系統(tǒng)疾病有助于皮損消退。

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