王亭燃
(佳木斯大學(xué),黑龍江 佳木斯 154007)
臨床醫(yī)學(xué)檢驗的價值不容小覷,可為判斷疾病提供幫助,而且在引導(dǎo)患者治療方面的作用也十分關(guān)鍵。在醫(yī)學(xué)檢驗中一般包括分析前、分析過程中與分析后三個步驟,但分析前質(zhì)量在整個過程中的作用最關(guān)鍵。分析前質(zhì)量是其他兩步驟的基礎(chǔ),只有科學(xué)管控分析前質(zhì)量,才可確保后期檢驗質(zhì)量達(dá)標(biāo)。但醫(yī)學(xué)檢驗前的質(zhì)量很容易受諸多因素影響,進(jìn)而降低檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性。若以不正確的檢驗結(jié)果為依據(jù)判斷病情亦或是實施臨床治療,很容易影響臨床療效。由此可見,深入研究并分析醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量的影響因素十分有必要。
本課題隨機選取2020 年7 月至2021 年7 月校醫(yī)院100 例醫(yī)學(xué)檢驗分析前不合格樣本進(jìn)行分析,主要包括例70 血液樣本、10 例體液樣本、20 例分泌物樣本。院內(nèi)相關(guān)部門對此研究知情并給予支持。
研究所收集的100 例不合格樣本情況,以患者自身為切入點,探討影響檢驗樣本質(zhì)量的因素,隨后對樣本采集后的放置與送檢的情況進(jìn)行分析,統(tǒng)計并分析主要影響因素。
對不合格樣本質(zhì)量影響因素進(jìn)行分析與歸納。
數(shù)據(jù)處理:SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件;資料描述:計數(shù)資料為(n%);差異檢驗:計數(shù)資料為χ2;統(tǒng)計學(xué)意義判定標(biāo)準(zhǔn):P <0.05。
在分析影響不合格樣本因素后,確定具體內(nèi)容為:1)檢驗申請單規(guī)范性缺失;2)患者飲食因素;3)服藥因素;4)運動因素;5)抗凝容器因素;6)標(biāo)本放置過久。(表1)
表1 醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量影響因素(n/%)
開展醫(yī)學(xué)治療期間,醫(yī)學(xué)檢驗發(fā)揮著基礎(chǔ)性作用。檢驗工作結(jié)果的準(zhǔn)確性會直接影響后期治療效果。在醫(yī)學(xué)檢驗分析中,主要包括分析前、分析過程中與分析后三部分。深入探究檢驗分析前因素可為后續(xù)兩步驟工作的開展提供必要幫助。但結(jié)合分析結(jié)果可知,醫(yī)學(xué)檢驗工作人員對于分析前檢驗質(zhì)量的重視度并不高,而是將重心集中于分析過程中與分析后兩階段,很容易影響醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性,對臨床疾病診斷與治療產(chǎn)生不利影響。為此,有必要針對醫(yī)學(xué)檢驗分析前工作質(zhì)量給予高度重視。
1.醫(yī)學(xué)檢驗申請單規(guī)范性缺失
在醫(yī)學(xué)檢驗工作開展中,申請單是不可或缺的前提。在書寫檢驗申請單時要求規(guī)范且清晰,進(jìn)而為醫(yī)學(xué)檢驗工作者后續(xù)工作的開展提供幫助。但根據(jù)統(tǒng)計結(jié)果了解到,填寫醫(yī)學(xué)檢驗申請時始終存在項目未完整填寫的情況,且字跡過于潦草而難以辨別,對檢驗工作的開展產(chǎn)生了不利影響。此研究中,針對2020 年7 月至2021 年7 月校醫(yī)院100 例醫(yī)學(xué)檢驗分析前不合格樣本的檢驗申請單進(jìn)行統(tǒng)計后發(fā)現(xiàn),不規(guī)范的申請單有19 例,占比為19.00%。因檢驗申請單不規(guī)范而影響工作人員檢測,很容易引起誤差,對病情的判斷也會帶來影響,無法保證臨床療效。
2.患者飲食因素
研究醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量影響因素中,待檢患者飲食習(xí)慣也是常見的影響因素。患者在進(jìn)餐以后,其血液內(nèi)血糖、血鈣、膽固醇與白蛋白等物質(zhì)均會隨之增加,一旦空腹的時間超出16 小時,其白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白與血糖等含量也會四肢降低,所以開展醫(yī)學(xué)檢驗工作之前,應(yīng)提前一天告知患者(除急診、特殊情況),保證在空腹12 小時以后采集樣本。
3.患者運動因素
經(jīng)常性運動與鍛煉可使患者的身體強健,更有利于病情恢復(fù)。但患者在運動狀態(tài)下,其體內(nèi)相關(guān)指標(biāo)波動較大,會直接影響檢測結(jié)果[6]。若患者進(jìn)行劇烈運動,其體內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量的增長速度會較快,且血糖水平也會隨之提高,如果此時開展檢驗分析,必然會影響檢測的結(jié)果。
4.患者服藥因素
一般情況下,開展醫(yī)學(xué)檢驗之前要求患者提前2-3 天停止服用藥物,但臨床實踐中無法保障。在患者用藥后,藥物會在其體內(nèi)擴散并發(fā)生作用,致使待檢患者體內(nèi)出現(xiàn)生理變化,直接影響最終檢驗結(jié)果[7]。若檢驗工作者不了解待檢患者服用藥物的情況亦或是不了解服用的藥物名稱,也會使檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性受到影響,不利于醫(yī)生判斷病情,甚至?xí)萍s臨床療效的提升。為此,檢驗工作者需要和臨床醫(yī)生有效溝通,并要求其在檢驗申請單中指出患者的用藥標(biāo)準(zhǔn),借助穿插給藥形式,盡可能避免藥物影響醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的程度。
5.抗凝容器因素
抗凝容器也會顯著影響樣本采集的質(zhì)量,不同檢驗項目所選用的抗凝容器也不同。一旦選擇出現(xiàn)不合理的情況,很容易導(dǎo)致配比失調(diào),進(jìn)而引發(fā)檢驗結(jié)果的誤差。為此,醫(yī)學(xué)檢驗分析前,檢驗工作人員應(yīng)當(dāng)結(jié)合所需檢測項目,要對抗凝容器進(jìn)行合理選擇,以更好地保存樣本。
6.標(biāo)本放置過久
樣本轉(zhuǎn)運過程也會使醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果受到影響,特別是采集完成樣本后送檢不及時,致使樣本在外界環(huán)境中長時間暴露,很容易影響其性質(zhì)。在醫(yī)學(xué)檢驗工作實踐中,各種類型樣本對送檢時間與方法要求也有所不同。為保證樣本采集質(zhì)量,需根據(jù)具體標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范完成轉(zhuǎn)運,科學(xué)限定轉(zhuǎn)運形式與時間,盡可能規(guī)避樣本在外界環(huán)境中長時間暴露。
1.系統(tǒng)培訓(xùn)檢驗工作者專業(yè)知識技能
應(yīng)針對檢驗工作人員定期開展專業(yè)知識技能的培訓(xùn),以保證其檢驗操作技能水平的提升。在臨床檢驗中,檢驗樣本主要是患者糞便、痰液、尿液等分泌物和血液等,而各科室檢驗工作均需在檢驗科室完成,所以檢驗工作者必須具備較強的責(zé)任心且能夠吃苦耐勞。在培養(yǎng)檢驗工作者素質(zhì)水平方面,其自身要嚴(yán)于律己,保質(zhì)保量完成各項檢驗工作[8]。特別是在醫(yī)療儀器設(shè)備等科技發(fā)展速度不斷加快的背景下,為不斷提高檢驗結(jié)果的精確性,也要加快醫(yī)療儀器設(shè)備的更新速度。為此,對新型檢驗儀器設(shè)備引進(jìn)之前要組織檢驗工作者參加儀器操作培訓(xùn),確保其對儀器能夠熟練操作。此外,安排檢驗工作者定期參與有關(guān)檢驗技術(shù)的醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育以及學(xué)術(shù)活動,使其自身業(yè)務(wù)能力得到提升,并增強其專業(yè)技能,意識到檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的作用,而不應(yīng)使檢驗工作過于程序化。在此基礎(chǔ)上,需要和儀器設(shè)備廠家形成合作關(guān)系,定期安排專業(yè)人員維護(hù)、檢修并校準(zhǔn)儀器設(shè)備,保證設(shè)備的使用壽命得以延長,并有效優(yōu)化儀器設(shè)備檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,進(jìn)而為醫(yī)生診斷與治療工作的開展提供有價值的參考依據(jù)。
2.嚴(yán)格管理標(biāo)本采集、存儲、轉(zhuǎn)運和預(yù)處理環(huán)節(jié)
檢驗標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量會對檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響,因而在標(biāo)本檢驗之前應(yīng)合理采取處理措施并完成準(zhǔn)備工作。特別是要對待檢喊著進(jìn)行指導(dǎo),使其做好準(zhǔn)備。女性患者接受腹部影像檢驗的時候應(yīng)當(dāng)憋尿,以保證膀胱的充盈性,為臨床檢查提供便利。如果是血常規(guī)與尿常規(guī)的檢查,患者大量飲水則會稀釋血液與尿液,進(jìn)而對影像檢驗結(jié)果準(zhǔn)確程度產(chǎn)生影響。為此,針對檢驗項目的不同,檢驗工作者要對患者進(jìn)行科學(xué)指導(dǎo),使其積極開展檢驗前的準(zhǔn)備工作,也可借助混動播放小視頻亦或是易拉寶等形式告知患者開展檢驗前準(zhǔn)備的作用,進(jìn)而優(yōu)化標(biāo)本合格率。與此同時,針對所需存儲與轉(zhuǎn)運的檢驗標(biāo)準(zhǔn),在實際處理期間,由于檢驗科室為院內(nèi)各可使提供服務(wù),所以檢驗的標(biāo)本量也相對較高,很多檢驗標(biāo)本要求和部分試劑共同儲存,并在反應(yīng)完成后采取處理措施,也可能需要向其他醫(yī)院檢驗科室轉(zhuǎn)運以接受后續(xù)檢驗分析,進(jìn)而保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確[9]。所以說,標(biāo)本后期管理至獲取準(zhǔn)確結(jié)果的過程十分重要,要求檢驗科室針對特殊標(biāo)本處理科學(xué)制定檢驗的SOP 文件,增強檢驗操作的規(guī)范性,確保檢驗更準(zhǔn)確。
3.嚴(yán)格督查檢驗分析前質(zhì)量
定期督查檢驗科室的檢驗結(jié)果準(zhǔn)確情況并對科室檢驗工作予以嚴(yán)格督促十分重要。為此,院內(nèi)可創(chuàng)建檢驗分析前質(zhì)量管理督導(dǎo)組,并對檢驗科室內(nèi)部環(huán)境定期進(jìn)行監(jiān)測,系統(tǒng)考核檢驗工作者的專業(yè)能力和操作儀器設(shè)備的技能。針對業(yè)務(wù)欠熟練的檢驗工作者需要嚴(yán)格督促其在短時間內(nèi)提升業(yè)務(wù)能力和技術(shù)水平。此外,要定期校驗科室內(nèi)部儀器設(shè)備,保證使用的正常,盡可能降低設(shè)備檢驗誤差,確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確程度。
檢驗分析前質(zhì)量會受諸多因素影響,進(jìn)而制約醫(yī)學(xué)檢驗工作者相關(guān)工作的開展。要想對此問題加以解決,必須不斷增強認(rèn)識度,定期組織開展專業(yè)培訓(xùn),在分析前落實全面管理工作以保證樣本質(zhì)量。此外,應(yīng)定期組織開展并參加不同類型的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班,使醫(yī)務(wù)工作人員綜合素質(zhì)水平得以提升,增強臨床檢驗工作的制度化、規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化程度,為疾病診斷與治療開展提供幫助。