林思雨，宋鵬飛，楊文強(qiáng)，于秀玲

（臨沂大學(xué) 藥學(xué)院，山東臨沂 276000）

白藜蘆醇（Resveratrol，Res）是一種非黃酮天然多酚類化合物，化學(xué)名稱為3,4',5-三羥基-1,2-二苯乙烯（結(jié)構(gòu)式如圖1所示），通常在植物受到諸如真菌感染、機(jī)械損害和紫外線輻射等外部損害的情況下產(chǎn)生[1]。1940年，日本學(xué)者TAKAOKA[2]首次從毛葉藜蘆（Veratrum guandiforumO.Loes）的根部獲得，截至目前，人們至少已在100種植物中發(fā)現(xiàn)了白藜蘆醇[3]。白藜蘆醇首次被發(fā)現(xiàn)后，并沒有引起注意，直至20世紀(jì)90年代“法國悖論”的出現(xiàn)，白藜蘆醇才開始被廣泛研究。白藜蘆醇具有多種多樣的藥理活性，尤其是抗腫瘤作用備受關(guān)注，是一種極具開發(fā)潛力的先導(dǎo)化合物[4-5]。雖然白黎蘆醇的優(yōu)點(diǎn)有很多，但其成藥性差、代謝快、靶點(diǎn)的選擇性和生物利用度低的不足使其作用受到極大的限制[6-7]。白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)酚羥基和1個(gè)雙鍵，這些官能團(tuán)不僅使其具有廣泛的生物活性，而且為改造分子結(jié)構(gòu)提供了化學(xué)上的便利。因此，近年來，研究人員不斷進(jìn)行改造合成，以期得到高活性的白藜蘆醇衍生物用于各種疾病的治療[8-11]。人工合成的白藜蘆醇衍生物主要以二苯乙烯為基本骨架，用一些保護(hù)基團(tuán)如酯基、氨基、苯磺?；?、糖苷等來修飾酚羥基，或引入如羥基、含氮雜環(huán)、烷氧基等新的取代基。兩個(gè)苯環(huán)之間的雙鍵也可以通過三鍵、苯環(huán)、咪唑等來改造替代，從而提高白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，改變?nèi)芙舛龋岣咂渖锘钚浴?/p>

圖1 白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)式

1 白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)修飾

白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)修飾主要包括酚羥基的修飾、對(duì)苯環(huán)的修飾（在苯環(huán)上引入功能基團(tuán)或?qū)環(huán)修飾成芳雜環(huán)）和兩環(huán)間雙鍵的修飾，如圖2所示。

圖2 白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)修飾

1.1 修飾酚羥基

白藜蘆醇結(jié)構(gòu)中的酚羥基使其易被氧化[12]，所以可以通過一些保護(hù)基修飾酚羥基的方法使其變穩(wěn)定，并研究其構(gòu)效關(guān)系，白藜蘆醇衍生物1～8的結(jié)構(gòu)如圖3所示。

圖3 白藜蘆醇衍生物1～8的結(jié)構(gòu)

酚羥基的甲基化修飾被廣泛關(guān)注，甲基化的位置和數(shù)量不同，抑制人體前列腺癌細(xì)胞毒性的活性也不同，如白藜蘆醇、化合物1、化合物2的半抑制濃度（IC50）分 別 為 24.08 μmol/L、12.23 μmol/L、2.91 μmol/L?；衔?是3個(gè)羥基全部甲基化的衍生物，誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡能力最強(qiáng)。紫檀芪3（Pterostilbene）是白藜蘆醇的3,5-二甲基衍生物，是一種天然的白藜蘆醇衍生物，在抗炎、抗氧化、抗癌、改善高血糖和降血脂等藥理活性方面與白藜蘆醇有許多相似之處[13]。但紫檀芪在生物利用度和成藥性上略強(qiáng)，可以顯著抑制多種癌細(xì)胞和癌干細(xì)胞（如白血病、乳腺癌、宮頸癌等）的活性，顯示出了巨大的開發(fā)潛力[14-15]?？傊谆鸦阌谄溥M(jìn)入細(xì)胞，提高生物利用度。

成酯可以提高藥物的穩(wěn)定性。白藜蘆醇中酚羥基成酯常用的成酯試劑有酸酐、酰氯、磺酰氯等[16]，白藜蘆醇在不同的條件下與不同的酰氯（雜環(huán)酰氯、烷基酰氯、芳基酰氯）、磺酰氯（烷基磺酰氯、芳基磺酰氯、雜環(huán)磺酰氯）、芐氯進(jìn)行酯化合成酯類衍生物。化合物4～6表現(xiàn)出較好的抗凝血酶的活性[17]，IC50值分別為10.42 μmol/L、18.30 μmol/L、10.91 μmol/L，均優(yōu)于白藜蘆醇（IC50值為25.87 μmol/L），有望成為新型凝血酶抑制劑。

非甾體抗炎藥布洛芬長期大劑量的服用會(huì)給患者腸胃和腎臟帶來不良反應(yīng)，為克服這一不良反應(yīng)，WEI等[18]將白藜蘆醇中4'-OH和布洛芬進(jìn)行酯化合成衍生物7。研究表明，在小鼠胃黏膜的損傷情況試驗(yàn)中，與布洛芬相比，衍生物7對(duì)胃的不良反應(yīng)顯著降低。衍生物7有望成為具有較低腸胃不良反應(yīng)的非甾體抗炎藥。PETERSON等[19]通過酯化反應(yīng)在白藜蘆醇的4'-OH上連接一些疏水基團(tuán)，研究表明疏水基團(tuán)的引入可以增加對(duì)蛋白質(zhì)的親和力，從而導(dǎo)致前列腺癌細(xì)胞Ca2+升高。由于叔丁基的疏水性更強(qiáng)，化合物8的作用效果更明顯。

1.2 修飾雙鍵

白藜蘆醇的基本結(jié)構(gòu)如圖1所示，其中有2個(gè)羥基的環(huán)為A環(huán)，另一個(gè)為B環(huán)。通過C=C雙鍵A環(huán)和B環(huán)之間形成了共軛體系，使得酚羥基之間可以相互作用。白藜蘆醇有典型的二苯乙烯結(jié)構(gòu)，因此研究者嘗試改造兩環(huán)間的雙鍵來尋找高活性化合物。白藜蘆醇衍生物9～20的結(jié)構(gòu)如圖4所示。

圖4 白藜蘆醇衍生物9～20的結(jié)構(gòu)

CARDILE等[20]將二苯乙烯還原到二苯乙烷類化合物（9、10和11），與白藜蘆醇相比，其對(duì)DU-145人前列腺癌細(xì)胞的抑制活性作用并無較大提升。DOCHERTY等[21]合成了衍生物12，其由將白藜蘆醇的雙鍵修改成三鍵得到，該化合物對(duì)RAW原始巨噬細(xì)胞的抗炎作用效果較好[22]。

朱玉松等[23]和SHAO Z B等[24]對(duì)雙鍵修飾合成了α-氰基白藜蘆醇衍生物13，化合物13有較好的抑制活性，尤其是對(duì)MCF-7、H446、乳腺癌231、L02等細(xì)胞效果顯著。YANG等[25]采用的Perkin反應(yīng)在碳-碳雙鍵上引入羧基，具有較好的水溶性，并對(duì)合成的衍生物進(jìn)行了抗癌活性評(píng)價(jià)。其中，化合物14的機(jī)制是通過阻斷微管聚合誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，可使細(xì)胞周期阻滯于S期，對(duì)3種癌細(xì)胞（HepG2、A549和 HeLa）的IC50分別為 7.49 μmol/L、3.77μmol/L、4.79 μmol/L。

用電子等排體N替換白藜蘆醇結(jié)構(gòu)中一個(gè)位于乙烯鍵中的C得到衍生物5-[(E)-(4-羥基苯亞胺基)甲基]-1,3-間苯二酚（化合物15），該衍生物可以抑制核因子κB（nuclear factor κB，NFκB）在腫瘤細(xì)胞和宿主細(xì)胞間的轉(zhuǎn)移。但Kim等[26]報(bào)道的化合物15的甲基化衍生物16、17對(duì)人細(xì)胞色素P450s并沒有抑制作用。LI等[27]設(shè)計(jì)合成了一系列亞胺類白藜蘆醇衍生物，化合物18可作為抗氧化劑，它還可以通過與銅離子螯合誘導(dǎo)減少活性氧（ROS），展現(xiàn)出了較好的神經(jīng)保護(hù)功能，可作為一種治療AD藥物先導(dǎo)化合物?；衔?9對(duì)抑制利什曼原蟲前鞭毛體和無鞭毛體的活性作用較強(qiáng)，IC50分別為＜3.0 μg/mL、15.9 μg/mL?；衔?0具有神經(jīng)保護(hù)和抗抑郁等作用。

1.3 修飾苯環(huán)

許多研究者也嘗試將二苯乙烯結(jié)構(gòu)中的B環(huán)以其他芳雜環(huán)替代，或者將其他一些活性基團(tuán)引入到白藜蘆醇的A上，這樣既可以增加分子的空間位阻，又可以提高白藜蘆醇的穩(wěn)定性、生物活性和生物利用度，為進(jìn)一步深入研究其結(jié)構(gòu)衍生化提供了方向[28]。白藜蘆醇衍生物21～26的結(jié)構(gòu)如圖5所示。

圖5 白藜蘆醇衍生物21～26的結(jié)構(gòu)

HUANG等[29]將白藜蘆醇的酚羥基甲基化，并在其C-2位置進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化后，實(shí)驗(yàn)采用MTT比色法比較白藜蘆醇衍生物與白藜蘆醇的細(xì)胞毒作用。以5-氟尿嘧啶為陽性對(duì)照，對(duì)合成的11個(gè)未曾被報(bào)道的新產(chǎn)物檢測(cè)其在人類表皮癌細(xì)胞株κB上的細(xì)胞毒作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇衍生物對(duì)該類癌細(xì)胞株的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于白藜蘆醇，化合物21和化合物22與5-氟尿嘧啶（IC50值為13.1 μmol/L）作用相當(dāng)。因此，-CHO的引入對(duì)活性至關(guān)重要?；衔?1表現(xiàn)出了抗HIV-1活性，但其不能直接殺滅HIV-1病毒，推測(cè)其作用機(jī)制可能為抑制病毒進(jìn)入細(xì)胞。Botella等[31]將B環(huán)修飾為噻吩環(huán)和吡啶環(huán)，同時(shí)對(duì)A環(huán)3,5位酚羥基甲基化，得衍生物23和衍生物24，其中衍生物23對(duì)細(xì)胞色素P450具有較強(qiáng)的抑制活性。

鹵素在抗癌藥中具有很高的活性，研究者不僅僅用鹵素修飾雙鍵，在苯環(huán)上也進(jìn)行了修飾。用氯替代白藜蘆醇結(jié)構(gòu)中的3個(gè)酚羥基，DE MEDINA等[30]得到了衍生物3,5,4′-三氯二苯乙烯25，是選擇性芳香碳?xì)浠衔锸荏w拮抗劑，當(dāng)二惡英和其他芳香碳?xì)浠衔镏卸緯r(shí)是有效的解毒劑。用氟取代羥基，劉華臣等[31]合成了類似物26，對(duì)HL60細(xì)胞有較好的抑制活性。

2 展望

白黎蘆醇是一種天然產(chǎn)物，吸引著學(xué)者不斷探索，但白藜蘆醇仍有很多不足，影響其應(yīng)用，因此對(duì)白藜蘆醇衍生物的研究意義深遠(yuǎn)。近年來，國內(nèi)外已經(jīng)對(duì)白藜蘆醇進(jìn)行了大量的結(jié)構(gòu)修飾工作，對(duì)白藜蘆醇的修飾多從對(duì)酚羥基、雙鍵和苯環(huán)等方面入手，期望可以通過不同的位點(diǎn)修飾得到效果更好的衍生物。總之，對(duì)白藜蘆醇衍生物深入研究，有望發(fā)現(xiàn)活性更高，效果更好的新型白藜蘆醇衍生物。