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        中藥飲片處方調(diào)配中的差錯(cuò)及解決對(duì)策

        2021-10-30 17:45:14楊建剛
        康頤 2021年17期
        關(guān)鍵詞:中藥飲片差錯(cuò)解決對(duì)策

        楊建剛

        【摘要】目的:觀察中藥飲片處方在調(diào)配過(guò)程中常見(jiàn)的差錯(cuò)類(lèi)型并提出解決對(duì)策。方法:選擇2020年6月~2021年6月期間門(mén)診開(kāi)具的2000份中藥飲片處方,其中2020年6月~12月期間有1000份,此期間尚未實(shí)施處方調(diào)配管理;2021年1月~6月期間有1000份,此期間已實(shí)施處方調(diào)配管理。觀察調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生情況,分析差錯(cuò)發(fā)生原因并提出解決的對(duì)策,對(duì)比解決對(duì)策實(shí)施前后中藥飲片處方調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生率。結(jié)果:實(shí)施解決對(duì)策前,1000份中藥飲片處方中共有10份出現(xiàn)調(diào)配差錯(cuò),差錯(cuò)發(fā)生率為1%;實(shí)施解決對(duì)策后,差錯(cuò)發(fā)生率降低為0.2%,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。差錯(cuò)類(lèi)型主要有藥處方結(jié)構(gòu)不合理(60%)、藥材抓取錯(cuò)誤(10%)、存在配伍禁忌(10%)、藥材配比不合理(20%)等,導(dǎo)致中藥飲片處方發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤的原因主要有藥材質(zhì)量不合格(20%)、調(diào)配人員操作不當(dāng)(10%)、處方內(nèi)容不合理(40%)、調(diào)配規(guī)程不規(guī)范(30%)等。結(jié)論:臨床應(yīng)更具中藥飲片處方調(diào)配中的差錯(cuò)類(lèi)型及原因進(jìn)行針對(duì)性管理。

        【關(guān)鍵詞】中藥飲片;處方調(diào)配;差錯(cuò);解決對(duì)策

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R288 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】

        近年來(lái),中醫(yī)學(xué)不斷發(fā)展,相關(guān)科室收治的患者越來(lái)越多,這使得診療期間用藥差錯(cuò)的發(fā)生率不斷提高。與西醫(yī)用藥相比,中醫(yī)用藥不僅方案復(fù)雜,一些藥物更是需要進(jìn)行加工處理,這無(wú)疑會(huì)導(dǎo)致用藥風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,如何確保中醫(yī)用藥的安全,成了目前臨床需要解決的一大難題[1]。相關(guān)調(diào)查顯示,我國(guó)許多中醫(yī)院依然沿用著傳統(tǒng)的中藥飲片調(diào)配管理模式,這固然可以在一定程度上預(yù)防差錯(cuò)問(wèn)題的發(fā)生,但制度的不完善和理念的落后卻會(huì)使預(yù)防效果大打折扣[2]。而要保證患者的中藥飲片應(yīng)用安全,臨床需要分析差錯(cuò)發(fā)生原因并提出解決對(duì)策。本文選擇2020年6月~2021年6月期間門(mén)診開(kāi)具的2000份中藥飲片處方,試分析調(diào)配差錯(cuò)類(lèi)型及原因并對(duì)比解決對(duì)策實(shí)施前后患者的調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生情況。

        1 方法及資料

        1.1 研究對(duì)象

        選擇2020年6月~2021年6月期間門(mén)診開(kāi)具的2000份中藥飲片處方,其中2020年6月~12月尚未實(shí)施處方調(diào)配管理期間有1000份;2021年1月~6月已實(shí)施處方調(diào)配管理期間有1000份。所有處方均來(lái)自門(mén)診中藥房,無(wú)破損、書(shū)寫(xiě)不規(guī)范、字跡模糊等問(wèn)題,且涉及中藥飲片處方的醫(yī)護(hù)人員均為同一批。

        1.2 方法(解決對(duì)策)

        1.2.1加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

        (1)加強(qiáng)藥材質(zhì)量檢查

        在中藥采購(gòu)環(huán)節(jié),應(yīng)該安排專(zhuān)業(yè)人士進(jìn)行辨認(rèn),確認(rèn)無(wú)問(wèn)題后才可購(gòu)買(mǎi),購(gòu)買(mǎi)后需要按照相關(guān)方法正確運(yùn)輸和儲(chǔ)存,以免藥材效果不達(dá)標(biāo),或因?yàn)樽冑|(zhì)而影響藥效。

        (2)規(guī)范中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)

        臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格遵循中醫(yī)關(guān)于中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)書(shū)寫(xiě)處方內(nèi)容,盡可能避免誤寫(xiě)的出現(xiàn),同時(shí)中藥房在接到中藥飲片處方后應(yīng)對(duì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)和驗(yàn)證,確保無(wú)誤后才能調(diào)配,若處方內(nèi)容有誤應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)師溝通協(xié)商,以確保處方內(nèi)容的合理[3]。此外,臨床醫(yī)師在書(shū)寫(xiě)中藥飲片處方時(shí)應(yīng)注意字跡清晰、易辨認(rèn),以免藥房調(diào)配人員因?yàn)檎J(rèn)錯(cuò)字而選擇錯(cuò)誤的藥物進(jìn)行調(diào)配。

        (3)加強(qiáng)對(duì)處方調(diào)配人員的培訓(xùn)

        處方調(diào)配人員的專(zhuān)業(yè)性很大程度上影響著處方調(diào)配的正確性,因此應(yīng)加強(qiáng)對(duì)處方調(diào)配人員的培訓(xùn),以提高其專(zhuān)業(yè)能力與綜合素質(zhì),在調(diào)配前能做到對(duì)處方內(nèi)容的核查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)處方不合理或配伍禁忌等問(wèn)題,在調(diào)配過(guò)程中能夠做到操作規(guī)范、準(zhǔn)確抓取藥材,在調(diào)配后能夠再次核查,確保中藥飲片名稱(chēng)和劑量與處方一致,并給予患者及其家屬正確的用藥指導(dǎo)[4]。

        (4)建立健全處方管理制度

        科室應(yīng)建立健全中藥飲片處方的相關(guān)管理制度,若臨床醫(yī)師多次開(kāi)具不合理處方,應(yīng)給予其警告或提醒,嚴(yán)重者給予處罰;對(duì)于核查人員,若多次發(fā)現(xiàn)處方不合理之處,可給予表?yè)P(yáng)和獎(jiǎng)勵(lì),以調(diào)動(dòng)其進(jìn)行處方管理的積極性。

        1.2.2推行PDCA循環(huán)管理

        P(計(jì)劃):統(tǒng)計(jì)差錯(cuò)處方的類(lèi)型和數(shù)量,分析原因,如處方開(kāi)具不規(guī)范、書(shū)寫(xiě)不規(guī)范,中藥知識(shí)掌握不扎實(shí),工作人員粗心或缺乏經(jīng)驗(yàn),等等。針對(duì)問(wèn)題和原因制定解決對(duì)策。D(實(shí)施):將解決對(duì)策徹底落實(shí),如規(guī)范操作制度,制定審核處方→劃價(jià)→復(fù)核并調(diào)配→發(fā)藥的流程,要求專(zhuān)人專(zhuān)崗并保證新老搭配,確保責(zé)任的落實(shí)。組織工作人員學(xué)習(xí),接受培訓(xùn),對(duì)工作中存在的中藥飲片調(diào)配錯(cuò)誤進(jìn)行記錄。C(檢查):組建質(zhì)量管理小組,對(duì)考核制度進(jìn)行完善,落實(shí)各項(xiàng)措施并進(jìn)行監(jiān)督。A(行動(dòng)):觀察實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,商討原因,制定對(duì)策,在下一個(gè)循環(huán)中落實(shí),如此不斷完善護(hù)理對(duì)策。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)觀察調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生情況,分析差錯(cuò)發(fā)生原因;(2)參考《處方管理辦法》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》[5]等,提出解決的對(duì)策,對(duì)比解決對(duì)策實(shí)施前后中藥飲片處方調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生率。

        1.4 數(shù)據(jù)分析方法

        數(shù)據(jù)處理選擇軟件Spss-19.0。有兩種數(shù)據(jù):計(jì)數(shù)和計(jì)量,即n(%)、(x±s),檢驗(yàn)值為X 2與t。當(dāng)P值小于0.05時(shí),組間有顯著性差異。

        2 結(jié)果

        實(shí)施解決對(duì)策前,1000份中藥飲片處方中共有10份出現(xiàn)調(diào)配差錯(cuò),差錯(cuò)發(fā)生率為1%(10/1000)。差錯(cuò)類(lèi)型主要有藥處方結(jié)構(gòu)不合理(60%,6/10)、藥材抓取錯(cuò)誤(10%,1/10)、存在配伍禁忌(10%,1/10)、藥材配比不合理(20%,2/10)等,導(dǎo)致中藥飲片處方發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤的原因主要有藥材質(zhì)量不合格(20%,2/10)、調(diào)配人員操作不當(dāng)(10%,1/10)、處方內(nèi)容不合理(40%,4/10)、調(diào)配規(guī)程不規(guī)范(30%,3/10)等。

        實(shí)施解決對(duì)策后,差錯(cuò)發(fā)生率降低為0.2%(2/1000),與實(shí)施解決對(duì)策前相比,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X 2=5.366,P=0.021<0.05)。

        3 討論

        中藥飲片是由各種中藥經(jīng)過(guò)加工制備而成的一種中藥制劑,患者及其家屬不必自行抓取藥材進(jìn)行熬煮,故發(fā)生不良事件的風(fēng)險(xiǎn)較傳統(tǒng)中藥湯劑有了明顯降低。而中藥飲片調(diào)配,是指調(diào)配人員按照中藥飲片處方進(jìn)行調(diào)配并供給患者使用的過(guò)程,若是調(diào)配過(guò)程中存在問(wèn)題,便會(huì)影響到患者的治療效果和用藥安全性[6]。本文對(duì)2000份中藥飲片處方進(jìn)行了分析觀察,可以發(fā)現(xiàn)調(diào)配差錯(cuò)的類(lèi)型主要有中藥處方結(jié)構(gòu)不合理(60%)、藥材抓取錯(cuò)誤(10%)、存在配伍禁忌(10%)、藥材配比不合理(20%),導(dǎo)致中藥飲片處方發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤的原因主要有藥材質(zhì)量不合格(20%)、調(diào)配人員操作不當(dāng)(10%)、處方內(nèi)容不合理(40%)、調(diào)配規(guī)程不規(guī)范(30%)等。其中,調(diào)配差錯(cuò)類(lèi)型為中藥處方結(jié)構(gòu)不合理、藥材抓取錯(cuò)誤、存在配伍禁忌、藥材配比不合理的原因主要是:(1)可納入處方的藥材種類(lèi)很多,調(diào)配人員很難準(zhǔn)確把握,導(dǎo)致處方結(jié)構(gòu)混亂;(2)中藥的劑量是否準(zhǔn)確,很大程度上決定著治療效果的高低,飲片配比并不是固定的,需要根據(jù)患者實(shí)際病情做出調(diào)整,但臨床醫(yī)師和調(diào)配人員在專(zhuān)業(yè)性上有明顯不足,容易按照既往的標(biāo)準(zhǔn)選擇劑量,這不僅可能導(dǎo)致治療效果大打折扣,還有可能導(dǎo)致不良反應(yīng)加重;(3)許多中藥在外觀和名稱(chēng)上十分相似,若是調(diào)配人員專(zhuān)業(yè)性不足,便有可能錯(cuò)抓藥材或漏抓藥材;(4)中藥之間的配伍禁忌在復(fù)雜程度上不弱于西藥之間的配伍禁忌,若是無(wú)法準(zhǔn)確把握,便有可能因?yàn)橛|犯配伍禁忌而引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)[7]。而中藥飲片調(diào)配之所以容易發(fā)生差錯(cuò),原因主要是:(1)當(dāng)前許多醫(yī)院仍然使用紙質(zhì)的處方,臨床醫(yī)師在書(shū)寫(xiě)過(guò)程中字跡較為潦草、模糊,在內(nèi)容上也沒(méi)有寫(xiě)清配伍禁忌,使得藥房調(diào)配人員無(wú)法正確他調(diào)配處方。(2)中藥飲片處方在調(diào)配前應(yīng)該進(jìn)行內(nèi)容審核,許多調(diào)配人員略過(guò)了這一環(huán)節(jié),只是按照處方調(diào)配中藥飲片。(3)許多臨床醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí)以腳注的形式標(biāo)記特殊藥物,若調(diào)配人員粗心大意,很容因?yàn)楹雎阅_注而調(diào)配錯(cuò)誤。(4)許多中藥飲片在顏色和包裝上較為相似,若是沒(méi)有規(guī)范擺放位置,則很容易在抓取藥物時(shí)錯(cuò)抓。(5)一些工作年限較長(zhǎng)的調(diào)配人員缺乏責(zé)任心,在調(diào)配過(guò)程中隨意性較大,擅自按照自身經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行調(diào)配,使得藥物劑量出現(xiàn)錯(cuò)誤。(6)中藥配方在單劑的稱(chēng)量方面存在誤差,這一誤差應(yīng)控制在5%以?xún)?nèi),若是抓藥時(shí)使用的工具在稱(chēng)量上不適合,便有可能導(dǎo)致稱(chēng)量誤差查過(guò)5%的標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片處方大多是復(fù)方,需要核查飲片的種類(lèi)及每一味飲片的劑量,若是使用了散裝的配方,則復(fù)核時(shí)很難對(duì)每一味飲片的劑量都進(jìn)行準(zhǔn)確的核查。(7)中藥飲片在來(lái)源上較為復(fù)雜,若采取不同的炮制手段,則功效會(huì)出現(xiàn)較為明顯的差異,以大黃飲片為例,熟大黃和酒大黃便具有不同的功效,酒大黃可用于治療牙齦腫痛、咽喉腫痛,具有清熱毒的功效,而熟大黃則是用于治療火毒瘡瘍,具有瀉火解毒和瀉下的功效,二者雖然都是大黃飲片,適用的對(duì)象和功效卻存在一定的差異。再比如麥芽飲片,生麥芽居于健脾和胃的功效,用于治療脾虛食少的患者,焦麥芽具有消食化滯的功效,可用于治療積食患者,但哺乳期女性不得使用炒麥芽,否則會(huì)導(dǎo)致回乳,影響母乳喂養(yǎng)。(8)一些調(diào)配人員沒(méi)有告知患者及其家屬藥物使用禁忌,沒(méi)有重視部分患者的特殊情況,使得患者“統(tǒng)一”用藥,導(dǎo)致治療效果受到影響,不良反應(yīng)發(fā)生率提高[8-14]。對(duì)于以上情況,本研究實(shí)施了中藥飲片調(diào)配管理對(duì)策,即加強(qiáng)藥材質(zhì)量檢查、規(guī)范中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)、加強(qiáng)對(duì)處方調(diào)配人員的培訓(xùn)、建立健全處方管理制度,從各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)中藥飲片調(diào)配過(guò)程進(jìn)行了管理,而從結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),實(shí)施解決對(duì)策前差錯(cuò)發(fā)生率為1%,實(shí)施解決對(duì)策后差錯(cuò)發(fā)生率降低到0.2%,這一進(jìn)步意味著對(duì)中藥飲片調(diào)配過(guò)程的管理取得了較為理想的效果,中藥飲片的調(diào)配變得更加科學(xué)合理。對(duì)比李秀琳[15]研究中管理后顯著低于管理前的處方差錯(cuò)率(P<0.05),與本文中相關(guān)數(shù)據(jù)相近,可見(jiàn)本研究結(jié)果真實(shí)可靠。

        4 結(jié)束語(yǔ)

        中藥飲片處方在調(diào)配過(guò)程中容易因?yàn)檎{(diào)配人員操作不當(dāng)、處方內(nèi)容不合理等原因而發(fā)生藥材抓取錯(cuò)誤、處方結(jié)構(gòu)不合理等差錯(cuò),門(mén)診藥房應(yīng)加強(qiáng)中藥飲片處方的調(diào)配管理,以減少調(diào)配差錯(cuò)的發(fā)生,保障患者的用藥安全。

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