張媛 顏承云

【摘要】線粒體是誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的各種抗癌藥物的重要靶點(diǎn)。為了最大限度地發(fā)揮線粒體靶向給藥系統(tǒng)的治療作用，該文章簡(jiǎn)述線粒體的結(jié)構(gòu)、功能及線粒體相關(guān)疾病方面的研究進(jìn)展，為治療癌癥方法的進(jìn)一步發(fā)展提供理論參考。

【關(guān)鍵詞】線粒體;癌癥;結(jié)構(gòu);功能;疾病

【中圖分類號(hào)】R94 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】

惡性腫瘤是一個(gè)主要的健康問題，在過去幾十年中發(fā)病率及死亡率持續(xù)上升[1]。盡管各種抗癌藥物和治療方法在過去幾十年中得到了廣泛的發(fā)展，如手術(shù)、化療、放療、免疫治療、激素治療等。但由于藥物對(duì)正常組織的毒副作用以及腫瘤細(xì)胞的耐藥性限制了抗癌的療效，且這些治療方法伴隨著嚴(yán)重的毒副作用和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，治療效果較差，使癌癥難以治愈。這就需要開發(fā)新的治療方法，以提高療效、減少副作用、降低生產(chǎn)成本。

納米粒目前應(yīng)用于物理學(xué)、材料科學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，是惡性腫瘤治療的新趨勢(shì)，且近年來在納米腫瘤學(xué)領(lǐng)域取得了令人矚目的成就。納米粒的設(shè)計(jì)方式多種多樣。其中，線粒體是細(xì)胞中最重要的細(xì)胞器之一，調(diào)節(jié)與鈣穩(wěn)態(tài)、能量產(chǎn)生、呼吸循環(huán)、氨基酸代謝和氧化還原和細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)相關(guān)的重要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和代謝過程[2-4]。線粒體對(duì)細(xì)胞的存活起著關(guān)鍵作用。一方面，線粒體合成三磷酸腺苷（ATP），通過線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）維持細(xì)胞活力所需的能量;另一方面，受損的線粒體產(chǎn)生活性氧（ROS）、細(xì)胞色素C和其他信號(hào)，通過激活caspases家族蛋白啟動(dòng)細(xì)胞凋亡[5]。線粒體功能紊亂通常表現(xiàn)為ATP生成效能的喪失，這是衰老和大多數(shù)慢性疾病的特征，如神經(jīng)退行性疾病、癌癥和糖尿病。因此，線粒體靶向治療是解決難治性疾病的關(guān)鍵，在各種疾病的治療中具有巨大的潛力。細(xì)胞癌變的重要指標(biāo)是代謝失衡和細(xì)胞死亡抵抗力增強(qiáng)，而這兩個(gè)過程都受線粒體的調(diào)控。因此，為了最大限度地發(fā)揮線粒體靶向給藥系統(tǒng)的治療作用，我們需要了解線粒體的結(jié)構(gòu)、功能及癌癥中的線粒體異常特征并了解線粒體相關(guān)疾病。

1 線粒體結(jié)構(gòu)與功能

1.1 線粒體結(jié)構(gòu)

線粒體的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞中的其他亞細(xì)胞器有很大的不同。線粒體基本結(jié)構(gòu)可分為四個(gè)功能區(qū)：線粒體外膜（OMM），膜間隙（IMS）線粒體內(nèi)膜（IMM）和線粒體基質(zhì)（MM）[6]。OMM具有光滑的表面形態(tài)，并用作細(xì)胞器膜邊界。在OMM的特異性受體被稱為線粒體外膜復(fù)合物，其選擇性地識(shí)別和攝取某些物質(zhì)進(jìn)入線粒體。相比之下，線粒體外膜可滲透各種小分子，而IMM的滲透性是選擇性的，甚至對(duì)氫等小離子基本上是不可滲透的。IMM向內(nèi)折疊形成具有更大表面積的線粒體嵴，因此它能夠在每單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)行更多的生化反應(yīng)。IMM其中包含參與電子傳遞鏈（ETC）和5’-三磷酸腺苷（ATP）合成的各種蛋白質(zhì)。ETC是一種含有一系列質(zhì)子泵復(fù)合體的線粒體通路。通過氧化還原反應(yīng)將電子從電子供體依次轉(zhuǎn)移到電子受體。在這些反應(yīng)中釋放的能量被捕獲為IMS和基質(zhì)之間的質(zhì)子梯度，從而產(chǎn)生-160到-180mV的強(qiáng)負(fù)內(nèi)膜電位。然后通過化學(xué)滲透將保持在電化學(xué)勢(shì)中的能量用于ATP合成。ETC主要通過氧化磷酸化（OXPHOS）和三羧酸循環(huán)負(fù)責(zé)能量代謝和ATP生產(chǎn)[7]。OMM和IMM這兩個(gè)膜定義了線粒體外區(qū)域、膜間空間和基質(zhì)的邊界[8]。線粒體在細(xì)胞內(nèi)的形態(tài)和位置非常重要，通過有絲分裂、生物發(fā)生和自噬過程的嚴(yán)格調(diào)控，保證線粒體群體的相對(duì)穩(wěn)定性。

線粒體以環(huán)狀線粒體DNA（mtDNA）的形式擁有自己的自我復(fù)制基因組。通常，一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞包含100到10000個(gè)mtDNA拷貝。人類mtDNA編碼線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)RNA、核糖體RNA和一些疏水性ETC蛋白。mtDNA或編碼線粒體蛋白的核DNA基因中的突變會(huì)導(dǎo)致遺傳性線粒體疾病的發(fā)生。線粒體擁有自己的基因組（mtDNA），盡管如此，大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)和酶在細(xì)胞核中編碼并在細(xì)胞質(zhì)中翻譯為未折疊的前體蛋白。然后被稱為外膜和內(nèi)膜的易位酶（分別為TOM和TIM）通過專門線粒體膜包埋蛋白復(fù)合物導(dǎo)入線粒體。前體蛋白的N端帶有線粒體靶向信號(hào)肽，特異性靶向于TOM受體。這些序列是特定的陽離子兩親性α-螺旋。線粒體內(nèi)部高度負(fù)的電化學(xué)梯度驅(qū)動(dòng)陽離子MTS標(biāo)記蛋白通過TIM復(fù)合物[9]。線粒體靶向信號(hào)肽通常在進(jìn)入線粒體內(nèi)部時(shí)從導(dǎo)入的蛋白質(zhì)上裂解下來。在這個(gè)區(qū)域，導(dǎo)入的蛋白質(zhì)呈現(xiàn)折疊構(gòu)象。參與細(xì)胞色素C等內(nèi)源性凋亡途徑的線粒體蛋白存在于膜間隙。利用這些獨(dú)特的線粒體特性，研究人員一直在利用它們作為開發(fā)線粒體納米載體的靶向機(jī)制[10]。

1.2 線粒體功能

線粒體參與動(dòng)物細(xì)胞的許多重要過程，包括能量產(chǎn)生、脂肪酸氧化、三羧酸循環(huán)、鈣信號(hào)傳導(dǎo)、滲透性轉(zhuǎn)變、細(xì)胞凋亡等。

線粒體的主要功能是產(chǎn)生ATP。在細(xì)胞中，以ATP形式存在的必需能量以兩種方式產(chǎn)生：在細(xì)胞質(zhì)中作為糖酵解的產(chǎn)物，以及在線粒體中作為氧化磷酸化的產(chǎn)物。以脂肪酸和丙酮酸形式存在的底物分別通過脂肪酸β-氧化和TCA循環(huán)被氧化。這些反應(yīng)產(chǎn)生的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸和黃素腺嘌呤二核苷酸被電子傳遞鏈用來生成ATP。

線粒體電子傳遞鏈由位于IMM中的酶復(fù)合物組成。煙酰胺腺嘌呤二核苷酸提供的電子被復(fù)合物I接受，來自黃素腺嘌呤二核苷酸的電子被轉(zhuǎn)移到復(fù)合物II。然后電子被輔酶Q傳輸?shù)綇?fù)合體III，最后被細(xì)胞色素C通過復(fù)合體IV傳輸?shù)窖醴肿?。電子流伴隨著質(zhì)子從線粒體基質(zhì)泵送到膜間隙。由此產(chǎn)生的質(zhì)子梯度通過復(fù)合物V產(chǎn)生ATP。

在細(xì)胞中儲(chǔ)存鈣陽離子的主要是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成，但線粒體也能夠暫時(shí)儲(chǔ)存鈣[11]。線粒體外膜對(duì)Ca2+離子具有通透性，Ca2+離子通過位于IMM中的鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)入線粒體基質(zhì)。鈣的釋放引發(fā)鈣尖峰或鈣波，對(duì)細(xì)胞信號(hào)級(jí)聯(lián)產(chǎn)生很大影響[12]。

線粒體通透性轉(zhuǎn)變（MPT）是對(duì)小于1500Da的分子的IMM通透性的即時(shí)增加。MPT開放導(dǎo)致去極化、Ca2+釋放和ROS產(chǎn)生，以響應(yīng)某些刺激，例如Ca2+增加、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、脂肪酸和無機(jī)磷酸鹽[13]。短期開放可能滿足生理功能，如Ca2+調(diào)節(jié)和ROS產(chǎn)生。而長(zhǎng)期MPT開放可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡等有害影響[14]。線粒體形成一個(gè)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡的內(nèi)在途徑的中央細(xì)胞樞紐。MPT開放導(dǎo)致細(xì)胞色素C退出、半胱天冬酶激活和細(xì)胞凋亡[15]。即使沒有半胱天冬酶的激活，線粒體外膜的通透性也可能導(dǎo)致半胱天冬酶非依賴性細(xì)胞死亡。

2 線粒體與疾病

線粒體損傷后，細(xì)胞形態(tài)、膜電位和對(duì)Ca2+通透性的改變、膜磷酸酯的減少、氧化磷酸化偶聯(lián)等影響整個(gè)細(xì)胞的正常功能，導(dǎo)致疾病的發(fā)生。例如線粒體肌病、腦肌病、Leber遺傳性視神經(jīng)病變等都是由線粒體損傷后的病理變化引起的。

此外，受損的線粒體結(jié)構(gòu)和線粒體代謝異常在許多疾病的發(fā)生和發(fā)展中也起著重要作用[16]。例如，除了神經(jīng)退行性疾病[17]、精神疾病[18]、腫瘤、衰老[19]、心血管疾病[20]、糖尿病等。盡管這些疾病出現(xiàn)在不同的組織部位并表現(xiàn)出不同的癥狀，但線粒體功能障礙是其共同特征，主要表現(xiàn)為氧化磷酸化受損、ROS增加和細(xì)胞凋亡信號(hào)異常導(dǎo)致生產(chǎn)能力不足。下面給出了線粒體參與這些疾病發(fā)展的一些例子。

2.1 代謝綜合征

代謝綜合征是高血壓、高血糖、腹部肥胖和膽固醇或甘油三酯水平異常的一組綜合病癥。代謝綜合征大大增加了心血管疾病、中風(fēng)和2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。許多報(bào)道提到與健康個(gè)體相比，2型糖尿病患者的線粒體功能障礙和氧化磷酸化能力較低。2型糖尿病和肥胖都會(huì)導(dǎo)致血漿酰基肉堿的積累，這可能是由于線粒體內(nèi)脂肪酸的β-氧化減少。

嚙齒動(dòng)物和人類的骨骼肌中，高脂肪飲食會(huì)增加線粒體釋放H2O2的潛力，將細(xì)胞氧化還原環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)楦趸臓顟B(tài)，并在線粒體呼吸功能沒有任何變化的情況下降低氧化還原緩沖能力。研究表明，盡管飲食高脂肪，但降低小鼠肌肉中線粒體H2O2的排放可以完全保持胰島素敏感性[21]。

2.2 心血管疾病

心血管系統(tǒng)強(qiáng)烈依賴于線粒體功能。心肌細(xì)胞具有非常高的線粒體含量以產(chǎn)生必需的ATP，線粒體功能障礙不可避免地導(dǎo)致心血管疾病的發(fā)展[22]。

線粒體鈣轉(zhuǎn)運(yùn)的改變會(huì)導(dǎo)致ROS生成和MPT放，也會(huì)導(dǎo)致ATP生成異常，從而導(dǎo)致心力衰竭和缺血再灌注損傷。在糖尿病心肌病小鼠模型中也發(fā)現(xiàn)了線粒體功能障礙[23]。

外周動(dòng)脈疾病具有復(fù)雜的病理生理學(xué)，但也被證明是由線粒體呼吸能力下降和氧化應(yīng)激引起的[24]。

2.3 神經(jīng)退行性疾病

現(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明在阿爾茨海默、帕金森病、亨廷頓病和肌萎縮側(cè)索硬化等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機(jī)制與線粒體功能障礙密切相關(guān)。

阿爾茨海默病的病理生理學(xué)仍不清楚，迄今為止，淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說仍占主導(dǎo)地位。然而沒有一種候選藥物能夠阻止淀粉樣蛋白β-肽的積累。因此，線粒體功能障礙被認(rèn)為是導(dǎo)致淀粉樣蛋白β-肽沉積、突觸變性和神經(jīng)原纖維纏結(jié)形成的散發(fā)性阿爾茨海默病的主要原因[25]。阿爾茨海默病患者和動(dòng)物模型中線粒體功能障礙的證據(jù)支持這一假設(shè)。這種方法還確定了位于線粒體中的新的替代治療靶點(diǎn)[26]。

帕金森病的特征表現(xiàn)為靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩和強(qiáng)直。這些癥狀的出現(xiàn)是由于黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的丟失。研究證明，線粒體呼吸缺陷可能導(dǎo)致慢性ROS產(chǎn)生，從而導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)元死亡。由于毒性損傷或其他條件引起的線粒體動(dòng)力學(xué)破壞也可能導(dǎo)致神經(jīng)退行性變。在某些情況下，基因突變引起的線粒體功能障礙是帕金森病發(fā)病和遺傳的根本原因。

亨廷頓病是由亨廷頓基因中CAG重復(fù)序列的異常積累引起的。在亨廷頓癥患者的神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)了多種線粒體異常[27]。亨廷頓病的主要神經(jīng)病理學(xué)特征在用線粒體毒素3-硝基丙酸治療的動(dòng)物身上重現(xiàn)[28]。

肌萎縮側(cè)索硬化是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，影響大腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。肌萎縮側(cè)索硬化的病因在很大程度上仍然未知，但在一些常見的肌萎縮側(cè)索硬化中，它的發(fā)生是由于細(xì)胞質(zhì)超氧化物歧化酶基因的突變。這種突變的酶也位于線粒體中，導(dǎo)致軸突線粒體形態(tài)和分布的改變[29]。表達(dá)靶向線粒體的突變超氧化物歧化酶足以導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元丟失和肌萎縮側(cè)索硬化表型[30]。

2.4 肌肉疾病

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥是一種具有抗肌萎縮蛋白有害突變的X連鎖隱性遺傳疾病。Duchenne營養(yǎng)不良還具有線粒體功能障礙的一些特征，包括ATP合成減少和MPT孔開放導(dǎo)致肌纖維死亡。

包涵體肌炎是一種炎癥性肌病，與阿爾茨海默病一樣，是一種淀粉樣蛋白疾病，其特征是炎癥和肌纖維中Aβ寡聚體和其他蛋白質(zhì)聚集體的積聚。線粒體內(nèi)穩(wěn)態(tài)在這種疾病中受到很大影響[31]。

2.5 炎癥性疾病

幾乎所有上述疾病的特點(diǎn)是全身慢性炎癥反應(yīng)。此外，線粒體功能障礙在急性人類疾病的炎癥反應(yīng)中起著重要作用。全身炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）是一種對(duì)嚴(yán)重?fù)p傷（包括缺血、急性胰腺炎、創(chuàng)傷和敗血癥）產(chǎn)生全身免疫反應(yīng)的病理狀態(tài)[32]。SIRS由不同的因素引起，包括損傷相關(guān)分子模式（DAMPs）、病原體相關(guān)分子模式（PAMPs）和細(xì)胞因子。過度的炎癥反應(yīng)可能導(dǎo)致多器官的致命衰竭。接下來對(duì)線粒體ROS在SIRS中的重要作用進(jìn)行綜述。

促炎細(xì)胞因子IL-1β的產(chǎn)生受NLRP3炎癥小體的調(diào)節(jié)，NLRP3炎癥小體與各種人類自身炎癥和自身免疫疾病有關(guān)[33]。產(chǎn)生ROS的線粒體大大增強(qiáng)了NLRP3炎癥小體復(fù)合物的活性[34]。

由于線粒體有細(xì)菌的血統(tǒng)，許多線粒體成分可能起到損傷相關(guān)分子模式抑制作用，促進(jìn)急性炎癥反應(yīng)。線粒體損傷相關(guān)分子模式通過與相應(yīng)的模式識(shí)別受體的相互作用引起強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。最新研究表明，新合成的mtDNA增強(qiáng)NLRP3炎癥小體的激活[35]。細(xì)胞外mtDNA還會(huì)引發(fā)許多細(xì)胞類型的炎癥反應(yīng)，包括中性粒細(xì)胞[36-37]。像細(xì)菌一樣，線粒體以N-甲酰甲硫氨酸殘基開始蛋白質(zhì)合成。這些蛋白質(zhì)還起到損傷相關(guān)分子模式的作用，激活中性粒細(xì)胞并驅(qū)動(dòng)它們的趨化性[38]。

3 結(jié)束語

近年來，對(duì)線粒體結(jié)構(gòu)和功能的研究進(jìn)展迅速。例如，通過基因組編輯技術(shù)修復(fù)線粒體DNA突變對(duì)心血管疾病有一定的療效[39]。如線粒體替代療法，它用健康的線粒體補(bǔ)充細(xì)胞，是一種從根本上治療線粒體相關(guān)疾病的有希望的方法[40-41]。盡管線粒體相關(guān)疾病的治療已經(jīng)付出了巨大的努力，但在大多數(shù)情況下，線粒體的結(jié)構(gòu)和功能已經(jīng)受到不可逆轉(zhuǎn)的破壞，導(dǎo)致治療效果有限。目前，光療和小分子抗癌藥物等聯(lián)合療法已被開發(fā)作為協(xié)同治療的替代方案[42]。探討線粒體的結(jié)構(gòu)功能特征，對(duì)線粒體納米靶向治療腫瘤具有重大意義。

參考文獻(xiàn)：

[1] F. Bray， J. Ferlay， I. Soerjomataram， et al. Jemal， Global cancer statistics 2018： GLOBOCAN estimates of incidence and mortality world wide for 36 cancers in 185 countries， CA Cancer J. Clin. 2018， 68 （6） ，394–424.

Yousif LF， Stewart KM， Kelley SO， et al. Targeting mitochondria with organelle-specifific compounds： Strategies and applications. Chembiochem 2009， 10， 1939–1950.

[3] Porporato PE， Filigheddu N， Pedro JMB， et al. Mitochondrial metabolism and cancer. Cell Res. 2018， 28， 265–280.

[4]Chen J， Jiang X， Zhang C， et al. Reversible Reaction-Based Fluorescent Probe for Real-Time Imaging of Glutathione Dynamics in Mitochondria. ACS Sens. 2017， 2， 1257–1261.

[5] Chan DC. （2006）. Mitochondria： Dynamic Organelles in Disease， Aging， and Development. Cell 125 （7）， 1241–1252.

[6] Mannella TGFCA. （2000）. The Internal Structure of Mitochondria. Trends Biochem. Sci. 25 （7）， 319–324.

[7] A Johnson， B Alberts， J Lewis， et al. Walter， Molecular Biology of The Cell， 5th Ed.， Garland Science New York， 2008.

[8] Osellame LD， Blacker TS， Duchen MR. Cellular and Molecular Mechanisms of Mitochondrial Function. Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2012， 26 （6）， 711–723.

[9] VP Torchilin， Annu Rev. Biomed. Eng. 2006， 8， 343-375.

[10] SM Geary， A Wongrakpanich， MA Joiner， et al. Salem， Nanomedicine （London） 2014， 9， 2531-2543.

[11] Bagur R， Hajnóczky G. Intracellular Ca2+ Sensing： Its Role in Calcium Homeostasis and Signaling. Mol. Cell， 2017， 66（6）， 780- 788.

[12] Clapham， D.E. Calcium signaling. Cell.，2007， 131（6）， 1047-1058.

[13] Lemasters， JJ. Molecular Mechanisms of Cell Death. In Molecular Pathology， Elsevier， 2018; pp. 1-24.

[14] Kim JS， He L， Lemasters JJ. Mitochondrial permeability transition： a common pathway to necrosis and apoptosis. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003， 304（3）， 463-470.

[15] Kalkavan H， Green DR. MOMP， cell suicide as a BCL-2 family business. Cell Death Differ. 2018， 25（1）， 46-55.

[16] Viscomi C， Zeviani M. Strategies for Fighting Mitochondrial Diseases. J. Intern. Med. 2020， 287 （6）， 665–684.

[17] Baldassarro VA， Krezel W， Fernández M，et al. Neural Stem Cells of Parkinson’s Disease Patients Exhibit Aberrant Mitochondrial Morphology and Functionality. Stem Cel Rep. 2019， 37， 878–889.

[18] Ashcroft FM， Gribble FM. Correlating Structure and Function in ATP-Sensitive K+ Channels. Trends Neurosciences . 1998， 21 （7）， 288–294.

[19] Bornstein R， Gonzalez B， Johnson SC. Mitochondrial Pathways in Human Health and Aging. Mitochondrion. 2020， 54， 72–84.

[20] Veloso CD， Belew GD， Ferreira LL， et al. A Mitochondrial Approach to Cardiovascular Risk and Disease. 2019. 25， 3175–3194.

[21] Anderson EJ， Lustig ME， Boyle KE， et al. Mitochondrial H2O2 emission and cellular redox state link excess fat intake to insulin resistance in both rodents and humans. J. Clin. Invest. 2009， 119（3）， 573-581.

[22] Brown DA， Perry JB， Allen ME， et al. Expert consensus document： Mitochondrial function as a therapeutic target in heart failure. Nat. Rev. Cardiol.2017， 14（4）， 238-250.

[23] Boudina S， Sena S， O’Neill BT， et al. Reduced mitochondrial oxidative capacity and increased mitochondrial uncoupling impair myocardial energetics in obesity. Circulation. 2005， 112（17）， 2686-2695.

[24] Rontoyanni VG， Nunez Lopez O， Fankhauser GT， et al. Mitochondrial Bioenergetics in the Metabolic Myopathy Accompanying Peripheral Artery Disease.Front. Physiol.， 2017， 8， 141.

[25] Swerdlow RH， Burns JM， Khan SM. The Alzheimer’s disease mitochondrial cascade hypothesis. J. Alzheimers. Dis. 2010， 20 Suppl 2， S265-S279.

[26] Moreira PI， Zhu X， Wang X， et al. Mitochondria： a therapeutic target in neurodegeneration. Biochim. Biophys. Acta. 2010， 1802（1）， 212-220.

[27] Carmo C， Naia L， Lopes C， et al. Mitochondrial Dysfunction in Huntington’s Disease. Adv. Exp. Med. Biol. 2018， 1049， 59-83.

[28] Beal MF， Brouillet E， Jenkin BG， et al. Neurochemical and histologic characterization of striatal excitotoxic lesions produced by the mitochondrial toxin 3-nitropropionic acid. J. Neurosci. 1993， 13（10）， 4181-4192.

[29] Shi P， Gal J， Kwinter DM， et al. Mitochondrial dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis. Biochim. Biophys. Acta. 2010， 1802（1）， 45-51.

[30] Igoudjil A， Magrané J， Fischer LR， et al. In vivo pathogenic role of mutant SOD1 localized in the mitochondrial intermembrane space. J. Neurosci. 2011， 31（44）， 15826-15837.

[31] Rygiel KA， Miller J， Grady JP，et al. Mitochondrial and inflammatory changes in sporadic inclusion body myositis. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 2015， 41（3）， 288-303.

[32] Balk RA. Systemic inflammatory response syndrome （SIRS）： where did it come from and is it still relevant today？ Virulence. 2014， 5（1）， 20-26.

[33] Jo EK， Kim JK， Shin DM， et al. Molecular mechanisms regulating NLRP3 inflammasome activation. Cell. Mol. Immunol. 2016， 13（2）， 148-159.

[34] Zhou R， Yazdi AS， Menu P， et al. A role for mitochondria in NLRP3 inflammasome activation. Nature. 2011， 469（7329）， 221-225.

[35] Zhong Z， Liang， S， Sanchez-Lopez E， et al. New mitochondrial DNA synthesis enables NLRP3 inflammasome activation. Nature. 2018， 560（7717）， 198-203.

[36] Zhang Q， Raoof M， Chen Y， et al. Circulating mitochondrial DAMPs cause inflammatory responses to injury. Nature. 2010， 464（7285）， 104-107.

[37] Prikhodko AS， Vitushkina MV， Zinovkina LA， et al. Priming of human neutrophils is necessary for their activation by extracellular DNA. Biochem.， 2016， 81（6）， 609.

[38] Raoof M， Zhang Q， Itagaki K， et al. Mitochondrial Peptides Are Potent Immune Activators That Activate Human Neutrophils Via FPR-1. J. Trauma Inj. Infect. Crit. Care. 2010， 68（6）， 1328-1334.

[39] Gammage PA， Viscomi C， Simard ML， et al. Genome Editing in Mitochondria Corrects a Pathogenic mtDNA Mutation In Vivo. Nat. Med. 2018， 24（11）， 1691–1695.

[40] Schumacker PT， Gillespie MN， Nakahira K， et al. Mitochondria in Lung Biology and Pathology：More Than Just a Powerhouse. Am. J. Physiology-Lung Cell Mol. Physiol. 2014， 306， L962–L974.

[41] Mccully JD， Levitsky S， Nido PJ， et al. Mitochondrial Transplantation for Therapeutic Use. Clin. Translational Med. 2016， 5 （1）， 16.

[42] Xie Z， Fan T， An J， et al. Emerging Combination Strategies with Phototherapy in Cancer Nanomedicine. Chem. Soc. Rev. 2020， 49 （22）， 8065–8087.

作者簡(jiǎn)介：

張媛，在讀碩士研究生。研究方向：藥物新型遞送系統(tǒng)的研究。

*通訊作者：

顏承云，教授，博士。研究方向：藥物新型遞送系統(tǒng)的研究。