徐 靚 顧 嵐
江蘇省蘇州市第九人民醫(yī)院新生兒科,江蘇蘇州 215200
新生兒肺炎進(jìn)展快、發(fā)病迅速,若得不到及時、有效地治療易誘發(fā)循環(huán)衰竭及呼吸衰竭等,致死率高達(dá)30%左右,是造成新生兒死亡的重要原因[1]。臨床治療需要以控制感染、加強(qiáng)護(hù)理以及平喘、祛痰的對癥治療,這也是治療藥物和方案選擇的重要原則。
氨溴索屬于黏液溶解劑,是臨床肺炎的常用藥物,具有抑制黏液腺分泌、降低痰液黏稠性,提高支氣管纖毛運(yùn)動能力而促進(jìn)痰液咳出的作用。N-乙酰半胱氨酸是經(jīng)典化痰藥,不僅溶解黏液效果較強(qiáng),還具有免疫調(diào)節(jié)、促進(jìn)生成肺表面活性物質(zhì)及強(qiáng)抗氧化作用等[2-3]。本研究旨在為臨床新生兒肺炎的治療提供新的思路。
本研究采用前瞻性、隨機(jī)、雙盲雙模擬、對照、單中心臨床研究方法設(shè)計。選擇2016 年2 月至2019 年7 月江蘇省蘇州市第九人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)收治的150 例新生兒肺炎患兒作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對照組,每組75 例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),與患兒家屬均簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):①新生兒肺炎的診斷參考諸福棠主編《實用兒科學(xué)》[4]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);②日齡3~28 d;③患兒主要臨床表現(xiàn)為鼻翼煽動、三凹征、呼吸急促、嗆奶、吐奶等,經(jīng)X 線檢查發(fā)現(xiàn)肺部文理增多及斑片狀陰影;④患兒心率<160 次/min、呼吸<60 次/min、持續(xù)血氧飽和度(arterial oxygen saturation,SaO2)≥95%。排除標(biāo)準(zhǔn):①出生遺傳缺陷;②呼吸道畸形;③造血系統(tǒng)疾病;④肝腎功能障礙、呼吸衰竭、缺血性腦病、遺傳代謝性疾??;⑤對治療藥物有過敏反應(yīng);⑥轉(zhuǎn)院治療或退出研究。
兩組均給予吸入物清除、給氧、保暖、止咳、平喘及抗感染等基礎(chǔ)治療,氨溴索(輝瑞制藥有限公司,注冊證號J20091102,規(guī)格:2 ml∶15 mg,批號:20160112)2 ml 加入生理鹽水3 ml 后混勻霧化吸入,2 次/d,所有患者均持續(xù)治療7 d;研究組患兒加用N-乙酰半胱氨酸治療,N-乙酰半胱氨酸(意大利Zambon S.p.A.,注冊證號:H20140449,規(guī)格3 ml∶300 mg,批號:201601 16)3 ml 加入生理鹽水3 ml 后混勻霧化吸入,3 次/d,所有患者均持續(xù)治療7 d。
臨床療效評價參考《實用新生兒學(xué)》第4 版[5]中的標(biāo)準(zhǔn),治愈:患兒的各項臨床癥狀完全消失、肺部X線檢查陰影吸收>90%、實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常;顯效:患兒的各項臨床癥狀得到顯著緩解(鼻翼煽動消失)、肺部X 線檢查陰影吸收達(dá)到75%~90%、實驗室指標(biāo)部分恢復(fù)正常;有效:患兒的各項臨床癥狀有所改善、但仍然較為明顯,肺部X 線檢查陰影吸收達(dá)到50%~<75%,實驗室指標(biāo)均未恢復(fù)正常、但是有所改善;無效:未達(dá)到上述治療標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
取所有新生兒治療前及治療7 d 后(以下簡稱“治療后”)靜脈血3 ml,置于EDTA 抗凝真空采血管中;靜置30 min后,3500 r/min 離心10 min(離心半徑為16 cm),分離血清,將血清轉(zhuǎn)移至EP 管中,-80℃冰箱保存?zhèn)溆?;全自動生化分析儀(德國西門子公司,型號:BS-1000)檢測治療前后的外周血白細(xì)胞計數(shù)(white blood cell count,WBC)、超敏C 反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT),白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-2 水平。取所有患者治療前后空腹橈動脈血3 ml,全自動血氣分析儀(東軟熙康公司,型號:XQ-800)檢測動脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、動脈 血二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide in artery,PaCO2)水平變化。
超聲肺部評分方法采用BratR 6 區(qū)法進(jìn)行評分[6],根據(jù)超聲檢查出現(xiàn)的A 線、散在B 線或大量B 線、肺部實變區(qū)域面積進(jìn)行評分,每一個區(qū)域的評分之和為總分,評分越高表示肺炎病情越嚴(yán)重。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料比較
治療前,兩組PaO2、PaCO2、WBC、hs-CRP、PCT、IL-2、超聲評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組PaO2、IL-2 高于同組治療前,PaCO2、WBC、hs-CRP、PCT、超聲評分低于同組治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);研究組PaO2高于對照組,hs-CRP、PCT、超聲評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
表2 兩組實驗室指標(biāo)、肺部超聲評分比較()
表2 兩組實驗室指標(biāo)、肺部超聲評分比較()
注:t1、P1 值表示兩組治療前比較;t2、P2 值表示兩組治療后比較。PaO2:動脈血氧分壓;PaCO2:動脈血二氧化碳分壓;WBC:白細(xì)胞計數(shù);hs-CRP:超敏C 反應(yīng)蛋白;PCT:降鈣素原;IL:白細(xì)胞介素。1 mmHg=0.133 kPa
研究組發(fā)熱、咳嗽、干濕啰音、氣喘的緩解時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表3。
表3 兩組臨床癥狀緩解時間比較(d,)
表3 兩組臨床癥狀緩解時間比較(d,)
研究組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表4。
表4 兩組臨床療效比較[例(%)]
治療過程中,兩組患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),僅對照組有1 例患兒出現(xiàn)少量皮疹,隨著治療繼續(xù)自行消失。
本研究結(jié)果顯示,治療后研究組PaO2高于對照組,hs-CRP、PCT、超聲評分低于對照組(P <0.05)。提示N-乙酰半胱氨酸具有抗中性粒細(xì)胞聚集功能,降低炎癥介質(zhì)水平,進(jìn)而抑制氣道炎癥因子的分泌,減少肺損傷,改善血氣指標(biāo)和肺功能[7-11]。另外,N-乙酰半胱氨酸可刺激呼吸道纖毛運(yùn)動并提高黏膜纖毛清除功能,通過發(fā)揮抗氧化作用有效清除過氧化氫、次氯酸及羥自由基并穩(wěn)定體內(nèi)各種酶類及蛋白質(zhì),改善肺炎病情[12-16]。
本研究結(jié)果顯示,研究組發(fā)熱、咳嗽、干濕啰音、氣喘的緩解時間短于對照組(P <0.05)。提示N-乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有活性巰基基團(tuán)能夠斷裂痰液黏蛋白分子復(fù)合物的二硫鍵及膿痰中的DNA 纖維,降低痰液黏稠度,促進(jìn)機(jī)體通過生理反應(yīng)咯出痰液,進(jìn)而改善患兒的癥狀[17-20]。臨床療效比較發(fā)現(xiàn),研究組總有效率高于對照組(P <0.05)。提示N-乙酰半胱氨酸可以抑制活性氧的分泌,降低血管內(nèi)皮生長因子和Th2 細(xì)胞水平,進(jìn)而降低氣管黏液生產(chǎn)和血管通透性,抑制機(jī)體的炎癥反應(yīng),發(fā)揮抗炎作用[21-26]。
安全性觀察發(fā)現(xiàn),治療過程中兩組患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),僅對照組有1 例患兒出現(xiàn)少量皮疹,隨著治療繼續(xù)自行消失。提示N-乙酰半胱氨酸由天然氨基酸合成,進(jìn)入人體后能夠于人體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為固有的半胱氨酸,有助于降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高安全性。