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        喉罩通氣全麻對輸尿管中下段結(jié)石患者術(shù)中血壓、心率變化及術(shù)后疼痛程度的影響

        2021-09-26 10:49:44陳麗青黎天才
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年23期
        關(guān)鍵詞:中下段局麻喉罩

        張 榮 陳麗青 黎天才

        廣東省英德市人民醫(yī)院麻醉科,廣東英德 513000

        輸尿管中下段結(jié)石是生殖泌尿系統(tǒng)中常見疾病,其通常伴有腎絞痛等臨床癥狀,若未及時予以有效治療,可引發(fā)腎積水,甚至尿毒癥、腎衰竭等[1-3]。輸尿管中下段結(jié)石主要治療方案為手術(shù),常用術(shù)式為經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù),可有效清除結(jié)石,改善臨床癥狀,且手術(shù)創(chuàng)傷較輕,術(shù)后恢復(fù)快[4]。經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)麻醉方式主要為腰硬聯(lián)合麻醉,可滿足手術(shù)需求,但無法精確控制腰麻平面,導(dǎo)致血流動力學(xué)指標(biāo)波動幅度較大,加上術(shù)中體位改變,極易增加不適感,導(dǎo)致手術(shù)風(fēng)險升高[5]。因此需尋找更為安全有效的麻醉方案。本研究選取廣東省英德市人民醫(yī)院接收的68 例輸尿管中下段結(jié)石患者,旨在分析喉罩通氣全麻的應(yīng)用效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年6月—2020年7月廣東省英德市人民醫(yī)院接收的68 例輸尿管中下段結(jié)石患者,均行經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù),結(jié)合電腦隨機數(shù)字表法以1∶1 比例分為兩組。喉罩組34 例,男21 例,女13 例;年齡36~57 歲,平均(46.52±4.83)歲;體重指數(shù)(body mass index,BMI)18.4~27.3 kg/m2,平均(22.85±2.14)kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級:19 例Ⅰ級,15例Ⅱ級。局麻組34 例,男20 例,女14 例;年齡37~58 歲,平均(47.34±5.09)歲;BMI 18.1~27.9 kg/m2,平均(23.07±2.39)kg/m2;ASA 分級:16 例Ⅰ級,18 例Ⅱ級。兩組性別、年齡、BMI、ASA 分級等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)廣東省英德市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核同意。

        診斷標(biāo)準(zhǔn)∶經(jīng)CT、彩色多普勒超聲等影像學(xué)檢查診斷為輸尿管中下段結(jié)石者。

        納入標(biāo)準(zhǔn)∶符合手術(shù)指征,且同意采用手術(shù)治療者;對本研究知情且簽署書面同意協(xié)議書者;均為單側(cè)發(fā)病者。

        排除標(biāo)準(zhǔn)∶伴有泌尿道感染者;重要臟器功能衰竭者;凝血功能異常者;嚴(yán)重精神疾病、認(rèn)知障礙者;麻醉禁忌證者。

        1.2 方法

        術(shù)前禁食8 h,禁飲4 h;于麻醉前30 min 肌注阿托品(福建匯天生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H3502 0369,產(chǎn)品批號:2008082)0.5 mg;進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)開放上肢靜脈通路,并予以補液,嚴(yán)密監(jiān)測生命體征;待麻醉完成后實施經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)。兩組均由同一經(jīng)驗豐富麻醉師與主刀醫(yī)師實施麻醉與手術(shù)。

        局麻組接受腰硬聯(lián)合麻醉。取患側(cè)臥位,用18G硬膜外穿刺針沿L3~4間隙行硬膜外穿刺,進(jìn)至硬膜外腔后,拔出針芯,26G 腰麻針穿刺至蛛網(wǎng)膜下腔,確認(rèn)腦脊液回流通暢,取0.5%羅哌卡因(阿斯利康有限公司,進(jìn)口藥品注冊證號H20140763,產(chǎn)品批號:NBDV)2 mL 注射至蛛網(wǎng)膜下腔,拔出腰穿針,硬膜外導(dǎo)管放置在頭端,深度約3 cm,于5 min 后硬膜外腔給藥,調(diào)整麻醉平面。

        喉罩組接受喉罩通氣全麻,吸氧去氮,后靜脈注射舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20054172,產(chǎn)品批號:01A07211)0.3~0.5 μg/kg、丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123138,產(chǎn)品批號:BB200923)2 mg/kg、羅庫溴銨(華北制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103235,產(chǎn)品批號:146200 901)0.6 mg/kg 實施麻醉誘導(dǎo);待下頜肌肉松弛后,置入喉罩,與麻醉機連接,確認(rèn)喉罩位置且未漏氣后固定;術(shù)中吸入七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070172,產(chǎn)品批號:20091731)2 L/min,持續(xù)微量泵靜脈注射瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20030197,產(chǎn)品批號:00A09041)0.05~0.20 μg/(kg·min)維持麻醉;術(shù)畢停止吸入,高流量純氧對呼吸管路沖洗。

        1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

        比較兩組的麻醉效果、不良反應(yīng)、疼痛度及血流動力學(xué)指標(biāo)。

        麻醉效果[6]:手術(shù)期間無疼痛、無牽拉感,不影響手術(shù)正常進(jìn)行為優(yōu)秀;手術(shù)期間略有疼痛感,需追加鎮(zhèn)痛藥,存在輕度不適感,對手術(shù)基本無影響為良好;伴有顯著牽拉痛/不良反應(yīng)為差。

        疼痛數(shù)字評分法(numerical rating scale,NRS)[7]:評估兩組術(shù)后6、12、24 h 疼痛度,其由數(shù)字0~10 共11 個數(shù)字組成表示疼痛度,其中數(shù)字0 為無痛,數(shù)字10 為劇痛。

        血流動力學(xué):評估兩組麻醉前、麻醉10 min、手術(shù)10 min 時平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)。

        不良反應(yīng):統(tǒng)計兩組術(shù)后惡心、嘔吐、術(shù)中體動、寒顫總和。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),服從正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗;等級資料采用Ridit分析,檢驗標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,即以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組麻醉效果的比較

        喉罩組的麻醉效果優(yōu)于局麻組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        表1 兩組麻醉效果的比較[n(%)]

        2.2 兩組術(shù)后不同時間點NRS 評分的比較

        術(shù)后6 h 兩組的NRS 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后12、24 h 喉罩組的NRS 評分低于局麻組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后24 h 兩組的NRS 評分均低于術(shù)后6、12 h,且術(shù)后12 h 低于術(shù)后6 h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        表2 兩組術(shù)后不同時間點NRS 評分的比較(分,±s)

        表2 兩組術(shù)后不同時間點NRS 評分的比較(分,±s)

        與同組術(shù)后6 h 比較,aP<0.05;與同組術(shù)后12 h 比較,bP<0.05

        組別例數(shù)術(shù)后6 h術(shù)后12 h術(shù)后24 h喉罩組局麻組t 值P 值34 34 5.19±1.12 4.87±1.33 1.073 0.287 3.18±0.76a 4.03±0.81a 4.462<0.001 2.32±0.41ab 3.55±0.39ab 12.675<0.001

        2.3 兩組麻醉前后血流動力學(xué)指標(biāo)的比較

        麻醉前兩組的MAP、HR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);麻醉10 min、手術(shù)10 min 喉罩組的MAP、HR 均高于局麻組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);麻醉10 min、手術(shù)10 min 局麻組的MAP、HR 低于麻醉前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);喉罩組不同時間點MAP、HR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

        表3 兩組麻醉前后血流動力學(xué)指標(biāo)的比較(±s)

        表3 兩組麻醉前后血流動力學(xué)指標(biāo)的比較(±s)

        與同組麻醉前比較,aP<0.05;1 mmHg=0.133 kPa

        組別例數(shù)MAP(mmHg)麻醉前麻醉10 min手術(shù)10 min HR(次/min)麻醉前麻醉10 min手術(shù)10 min喉罩組局麻組t 值P 值34 34 84.96±11.36 87.32±12.02 0.832 0.408 82.62±10.95 75.86±11.73a 2.456 0.017 85.40±8.94 77.92±8.63a 3.510<0.001 84.06±8.87 87.11±10.56 1.290 0.202 79.35±9.86 70.12±6.37a 4.585<0.001 81.01±8.89 74.05±9.03a 3.203 0.002

        2.4 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較

        喉罩組的不良反應(yīng)總發(fā)生率(5.88%)低于局麻組(26.47%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

        表4 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較[n(%)]

        3 討論

        經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)具有操作簡便、定位精準(zhǔn)、康復(fù)時間短等優(yōu)勢,在輸尿管中下段結(jié)石臨床治療中備受推崇[8]。經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)要求為全程無痛,且患者不可來回擺動身體,否則可損傷輸尿管,影響預(yù)后。腰硬聯(lián)合麻醉與全麻均可滿足手術(shù)需求,尤其是腰硬聯(lián)合麻醉是經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)中常用麻醉方式,能阻滯交感神經(jīng)纖維與擴張血管容量,降低血壓,但因需較寬麻醉平面滿足手術(shù)需求,延長手術(shù)醫(yī)生等待時長,加上腰麻藥物劑量需求較大,可影響血流動力學(xué)穩(wěn)定,引起惡心嘔吐、心率減慢、血壓降低等多種不良反應(yīng)[9-10]。故仍需尋找更為安全有效的麻醉方式。

        喉罩通氣全麻操作簡單,適用于肌松要求低、時間短的手術(shù),在臨床中已被多數(shù)醫(yī)生認(rèn)可[11-12]。經(jīng)尿道輸尿管鏡鈥激光碎石術(shù)治療輸尿管中下段結(jié)石用時較短,符合喉罩通氣全麻要求,但具體臨床應(yīng)用價值仍需進(jìn)一步探討。本研究結(jié)果顯示,喉罩組的麻醉效果優(yōu)于局麻組,術(shù)后12、24 h 的NRS 評分低于局麻組,麻醉10 min、手術(shù)10 min 的MAP、HR 高于局麻組,且不良反應(yīng)總發(fā)生率(5.88%)低于局麻組(26.47%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。喉罩通氣全麻可避免術(shù)中體位變換,尤其是采用七氟烷等藥物予以麻醉,可縮短麻醉誘導(dǎo)、蘇醒時間,增強麻醉可控性,緩解對循環(huán)系統(tǒng)、呼吸道刺激;瑞芬太尼為超短效阿片類受體激動劑,其起效快,且藥效消失快,鎮(zhèn)痛效果強;七氟烷等藥物和阿片類鎮(zhèn)痛藥聯(lián)用,可維持麻醉平穩(wěn),并提高全麻肌松和鎮(zhèn)痛效果,能減少對心血管系統(tǒng)的影響,縮短術(shù)后蘇醒時間[13-14]。此外喉罩存在置管方便等多項優(yōu)勢,避免使用喉鏡暴露聲門口,減輕對MAP、HR 的影響,加上自主呼吸/正壓通氣,可減少氣道損傷發(fā)生風(fēng)險,緩解術(shù)后疼痛度,同時有效預(yù)防相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生[15]。因此,與腰硬聯(lián)合麻醉相比,喉罩通氣全麻可在確保麻醉效果的情況下,同時減輕術(shù)后疼痛程度,穩(wěn)定血流動力學(xué)波動幅度,減少不良反應(yīng)發(fā)生,具有較高臨床應(yīng)用價值。

        綜上所述,喉罩通氣全麻應(yīng)用于輸尿管中下段結(jié)石患者手術(shù)中,可改善麻醉效果,緩解術(shù)后疼痛度,控制血流動力學(xué)穩(wěn)定,并降低不良反應(yīng)發(fā)生率,臨床應(yīng)用價值較高,值得推廣。但本研究仍有不足之處,具體為樣本量較小,仍需多中心、大樣本對本研究結(jié)果予以進(jìn)一步論證。

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