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        誤診妊娠合并巨大腸系膜囊腫一例

        2021-09-26 10:49:56程秋蓉張鈺華
        中國當代醫(yī)藥 2021年23期
        關(guān)鍵詞:囊性卵巢囊腫附件

        周 雙 程秋蓉▲ 張鈺華

        1.吉首大學醫(yī)學院,湖南吉首 416000;2.吉首大學第一附屬醫(yī)院產(chǎn)科,湖南吉首 416000

        腸系膜囊腫是一種罕見的腹腔內(nèi)病變,通常為良性,發(fā)病部位多位于小腸和結(jié)腸[1]。現(xiàn)報告的住院手術(shù)患者中發(fā)病率為1/100 000 到1/250 000[2]。在懷疑腹腔囊腫做鑒別診斷時,要考慮到腸系膜囊腫的可能。由于較低的患病率,沒有特異性的臨床癥狀和影像學表現(xiàn),腸系膜囊腫的術(shù)前診斷困難。文獻和指南都有限,有關(guān)妊娠期腸系膜囊腫的診治更是稀少,多為單個的病例報道[3-4]。2020年8月30日湘西自治州人民醫(yī)院產(chǎn)科收治1 例妊娠合并巨大腸系膜囊腫的誤診病例,現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻分析報道如下。

        1 病歷資料

        患者譚某,女,26 歲,因“停經(jīng)38+5周,B 超檢查發(fā)現(xiàn)腹部巨大包塊3+個月”于2020年8月30日待產(chǎn)入院。末次月經(jīng):2019年12月2日,據(jù)早孕B 超推算預(yù)產(chǎn)期:2020年9月9日。早孕彩超及頸后透明帶掃描(nuchal translucency,NT)檢查提示雙附件未見異常。2020年5月15日孕22+3周湘西自治州人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)四維彩超示:孕婦右中上腹含液性包塊(右側(cè)子宮底上方可見大小約14.0 cm×14.5 cm×9.4 cm 含液性包塊,形態(tài)尚規(guī)則,透聲尚可)。5月20日于完善腹部彩超(含肝膽脾胰及門靜脈)示:右上腹囊性包塊[右上腹可見大小約14.4 cm×10.0 cm×9.8 cm囊性包塊,壁稍厚,內(nèi)透聲可,彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI):包塊內(nèi)未見明顯血流信號]。6月1日于上級醫(yī)院復(fù)查彩超示:子宮右側(cè)方巨大囊性腫塊(不排除來自右側(cè)卵巢),孕婦子宮右側(cè)方(右肝下方、右腎及右髂血管前方探及一巨大腫塊,大小約13.7 cm×8.0 cm×11.7 cm,邊界清楚,有包膜,內(nèi)為液暗區(qū),透聲可,近腫塊右側(cè)緣可見一小光環(huán)附壁,后壁回聲增強,CDFI:腫塊壁上見點條狀血流信號),癌胚抗原:0.95 ng/mL,甲胎蛋白:205 ng/mL,糖類抗原CA125 27.4 U/mL。8月17日再次上級醫(yī)院復(fù)查彩超示:母體右附件區(qū)巨大囊性腫塊性質(zhì)待查:卵巢囊腫?其他?(大小約15.4 mm×9.7 mm×10.6 mm)。于8月30日孕足月入我院待產(chǎn),患者無腹痛腹脹,無惡心嘔吐、心慌胸悶等不適,無陰道流血流液,精神食欲可,偶有便秘,小便正常。2015年因“胸部刺痛”考慮“氣胸”住院,行胸腔閉式引流后治愈;孕2 產(chǎn)1,2018年于我院平產(chǎn)一活男嬰,重4 kg,無產(chǎn)時產(chǎn)后出血及產(chǎn)褥感染。查體:四測正常,心肺聽診無異常,宮高33 cm,腹圍97 cm,腹部未捫及包塊,無腹壁靜脈曲張,全腹無壓痛及反跳痛,雙下肢無水腫。入院診斷:①妊娠合并腹部巨大囊性包塊:卵巢囊腫?其他?②孕2 產(chǎn)1 宮內(nèi)妊娠38+5周頭位單活胎待產(chǎn);③妊娠期糖尿??;④妊娠合并中度貧血;⑤胎兒臍帶繞頸;⑥外陰陰道假絲酵母菌病。入院后完善檢查:血常規(guī):血紅蛋白濃度94 g/L,凝血七項、肝腎功能均正常。產(chǎn)科二維彩超:宮內(nèi)孕、單活胎;右側(cè)腹囊性包塊[雙頂徑(bi parietal diameter,BPD):9.5 cm,腹圍(abdominal circumference,AC):35.0 cm,臍動脈臍動脈收縮期峰值和舒張末期流速之比=2.0;胎盤位于后壁,厚約3.5 cm,Ⅲ級,羊水指數(shù)約8.5 cm,右側(cè)腹可見范圍約22.1 cm×7.4 cm×8.4 cm 囊性包塊,壁稍厚,內(nèi)透聲可,內(nèi)可見纖維光帶漂浮]。患者宮內(nèi)妊娠38+5周,合并腹部巨大包塊,患者及其家屬要求剖宮產(chǎn)終止妊娠,遂于入院第二天行聯(lián)合腰麻下剖宮產(chǎn)術(shù)+剖腹探查術(shù),術(shù)中順利取出一活男嬰,體重3200 g,1~5 min Apgar 評分為9~10 分,術(shù)中探查子宮及雙附件外觀未見異常,探查右側(cè)腹膜后可見一囊腫,遂請普外科醫(yī)師上臺會診,于回盲部外側(cè)打開側(cè)腹膜,剝離至囊腫囊壁,沿囊壁向上繼續(xù)打開側(cè)腹膜,見囊腫來源于升結(jié)腸系膜,邊界清,考慮為升結(jié)腸系膜囊腫,予完整剝除囊腫,囊腫約17 cm×13 cm×6 cm 大小,囊液透亮(圖1)。術(shù)后病理報告:(腹膜后)符合黏液性囊腫,傾向Mullerian 管來源(圖2,封四)。根據(jù)腸系膜囊腫的病理學分類[5],屬于起源間皮的良性囊腫。術(shù)后予促宮縮、抗感染、抗貧血等治療,痊愈出院。出院診斷:①升結(jié)腸系膜黏液性囊腫;②孕2 產(chǎn)2,宮內(nèi)妊娠38+6周,頭位剖宮產(chǎn)一活男嬰;③妊娠期糖尿?。虎苋焉锖喜⒅卸蓉氀?;⑤外陰陰道假絲酵母菌病。

        圖2 術(shù)后病檢圖片

        2 討論

        該病例結(jié)合術(shù)中所見及術(shù)后病理結(jié)果可診斷為升結(jié)腸系膜黏液性囊腫,而術(shù)前診斷時并沒有考慮到,屬于臨床誤診?,F(xiàn)將誤診原因分析及經(jīng)驗總結(jié)如下:本例為一育齡女性,26 歲,在孕前無盆腹腔包塊病史,在早孕彩超及NT 檢查未發(fā)現(xiàn)盆腔包塊,從孕22+3周四維B 超發(fā)現(xiàn)一大小約14.0 cm×14.5 cm×9.4 cm 囊性包塊,后經(jīng)多次上級醫(yī)院B 超檢查,包塊在15 cm 左右,無明顯增大,無腹水癥,防癌指標基本正常,B 超考慮來源于右側(cè)卵巢可能,在終止妊娠前考慮為妊娠合并卵巢囊腫。實際上,經(jīng)筆者全面詳細地梳理該病例,可以發(fā)現(xiàn)妊娠合并卵巢囊腫的診斷依據(jù)相對不足,應(yīng)進一步分析該包塊的來源及鑒別診斷。

        2.1 超聲診斷依據(jù)不足

        孕前無盆腔包塊史,生育史正常,2018年足月平產(chǎn)一巨大兒,此次孕12 周NT 檢查未發(fā)現(xiàn)盆腔異常,明確報告此時雙附件未見異常,一是佐證了此腹部囊腫包塊并非雙附件來源,因為在早孕期B 超掃查雙附件時卵巢囊腫是可被發(fā)現(xiàn)的。二是可能因此時子宮尚小,婦產(chǎn)科B 超主要檢查盆腔,不掃查腹部,從而遺漏了本該發(fā)現(xiàn)的右上腹包塊。

        四維彩超及孕晚期多次B 超均發(fā)現(xiàn)包塊為囊性,包塊無快速增長的惡性趨勢,推測包塊自孕前一直存在,且良性可能性大,但是此前超聲有誤診。妊娠時增大的子宮使盆腔附件與腹部囊腫包塊緊密靠近,超聲無法分辨囊性包塊來源,所以容易誤診為卵巢來源。妊娠合并腹部囊性包塊時,單用超聲檢查有局限性,計算機斷層攝影和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可能更有益,而且MRI 對懷孕和正常健康胎兒的發(fā)育無害的[6-7]。

        2.2 臨床思維的局限和誤區(qū)

        產(chǎn)科醫(yī)師臨床思維相對固化,臨床診斷時多局限于本??萍膊?。此病例患者為女性,平時無腹痛腹脹、惡心嘔吐等癥狀,偶有便秘,未曾受腹部外傷,在此次妊娠期22 周四維彩超時才發(fā)現(xiàn)腹部巨大囊性包塊,當妊娠合并腹腔囊性包塊時,主要考慮到以下可能:卵巢囊腫、腸系膜囊腫、胰腺囊腫、腎上腺囊腫、肝包蟲囊腫、腹膜后(非腎臟)囊腫、結(jié)核性腹膜炎、腹水、巨大腎積水等[8]。且根據(jù)超聲可初步判定腹部包塊的部位,患者2020年5月20日腹部彩超(含肝膽脾胰及門靜脈)示包塊在右上腹,6月1日彩超示:孕婦子宮右側(cè)方(右肝下方、右腎及右髂血管前方)探及一巨大腫塊。右上腹包塊多考慮肝膽來源,如肝囊腫、膽總管囊腫、膽道閉鎖等。該患者肝膽脾胰未見異常聲像,囊腫與肝臟、腎臟分界清楚,基本能排除該包塊為肝膽、胰腺、腎臟來源,而患者無腹水、無結(jié)核性腹膜炎的臨床癥狀,暫不考慮結(jié)核性腹膜炎可能,因此該病例可考慮卵巢囊腫或者腸系膜囊腫,然而綜合分析其孕期B 超可證實該囊腫非雙附件來源,因此該患者術(shù)前的正確診斷應(yīng)為:妊娠合并腹部巨大囊性包塊:腸系膜囊腫可能性大,其他待排。

        2.3 妊娠合并腸系膜囊腫

        腸系膜囊腫病因不明,多因先天性畸形或異位的淋巴管組織發(fā)展而成,也有因腹部外傷、淋巴管炎性梗阻或者局限性淋巴管退化形成,目前最普遍接受的理論是腸系膜內(nèi)異位淋巴管的良性增生[2]。與兒童相比,更常見于成人,其平均發(fā)病年齡為50 歲左右[9],且以女性較多見,約50%的病例無癥狀而無意發(fā)現(xiàn)。該病例腸系膜囊腫因先天發(fā)育畸形而形成的可能性大。腸系膜囊腫在大小、臨床表現(xiàn)、病因、放射學特征和病理特征方面有廣泛的表現(xiàn)[10]。由于囊腫的位置和大小的變化,腸系膜囊腫大多無癥狀,但可引起腹痛、腹脹、排便習慣改變、惡心、嘔吐等非特異性癥狀[11-12]。此例患者無特異性癥狀,可能是由于患者處于妊娠期,妊娠時腹部增大的體征讓患者忽視了囊腫引起的腹脹、便秘癥狀。完全手術(shù)切除,無論是腹腔鏡或通過剖腹手術(shù)通常被認為是一線治療,效果很好,復(fù)發(fā)率非常低[13-14],且有報道認為擇期手術(shù)較急診手術(shù)效果更好[15-16]。

        此患者是經(jīng)產(chǎn)婦,骨盆條件和宮頸條件較好,此次妊娠胎兒估重約3300 g,有較好的經(jīng)陰道分娩條件,其選擇剖宮產(chǎn)的主要原因是妊娠合并腹部巨大包塊,害怕經(jīng)陰道分娩過程中包塊破裂、扭轉(zhuǎn)、出血、感染等風險,若能在術(shù)前明確診斷,知曉陰道分娩過程中子宮壓力對該部位的腸系膜囊腫的影響小,鼓勵其經(jīng)陰道分娩,陰道分娩后,再選擇腹腔鏡手術(shù)剝除囊腫,能降低剖宮產(chǎn)率,同時降低開腹手術(shù)的損傷。

        3 結(jié)論

        妊娠合并腸系膜囊腫是一種罕見的疾病,它的誤診反映出產(chǎn)科醫(yī)師對妊娠合并腹部包塊的鑒別診斷不足,剖宮產(chǎn)術(shù)前診斷不準確。通過對這例誤診病例的報道和討論,有助于在診治妊娠合并腹部包塊時形成縝密的臨床思維,結(jié)合影像學資料進行鑒別診斷,以作出正確的臨床診斷,以減少或避免妊娠合并盆腹腔包塊的誤診誤治,更助于對剖宮產(chǎn)指征的嚴格把握,一定程度上降低剖宮產(chǎn)率。

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