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        優(yōu)化高警訊藥品管理流程提升婦兒醫(yī)院醫(yī)聯(lián)體藥學(xué)服務(wù)建設(shè)

        2021-09-23 09:38:00唐澤英曾定元諸葛明麗陸彩虹肖萍
        關(guān)鍵詞:警訊聯(lián)體符合率

        唐澤英,曾定元,諸葛明麗,陸彩虹,肖萍

        (柳州市婦幼保健院,廣西 柳州)

        0 引言

        藥物若使用不當(dāng)將會(huì)對(duì)患者造成不同程度的傷害。高警訊藥品引起的傷害更為常見(jiàn),不僅會(huì)使患者增加痛苦,還可能導(dǎo)致治療費(fèi)用增加。因此,提高高警訊藥品的管理,規(guī)避用藥差錯(cuò)的發(fā)生已成為藥品安全管理的重要內(nèi)容。高警訊藥品是指經(jīng)常導(dǎo)致差錯(cuò)或警訊事件的藥品,以及被濫用的風(fēng)險(xiǎn)較高或者引起不良后果的藥品[1]。高警訊藥品分為高危藥品和易混淆藥品,藥品使用錯(cuò)誤可能對(duì)患者造成嚴(yán)重后果。我院牽頭的醫(yī)聯(lián)體集團(tuán),通過(guò)運(yùn)用FOCUS-PDCA質(zhì)量改進(jìn)工具,對(duì)醫(yī)聯(lián)體高警訊藥品管理流程進(jìn)行優(yōu)化,提高基層醫(yī)院藥品管理質(zhì)量,提升婦兒醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)建設(shè)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        我院為柳州市婦幼保健院醫(yī)聯(lián)體牽頭單位,在醫(yī)聯(lián)體藥事管理小組的組織下,結(jié)合用藥差錯(cuò)、配置環(huán)節(jié)、不良反應(yīng)發(fā)生情況建立《高警訊藥品目錄》[2]。并制定相應(yīng)的高警訊藥品管理制度。制定高警訊藥品管理檢查表[3]。通過(guò)分析2019年統(tǒng)計(jì)的532例藥物不良事件,找到發(fā)生差錯(cuò)的根本原因,收集整理醫(yī)聯(lián)體2019年7月至2020年1月高警訊藥品管理督查數(shù)據(jù)。

        1.2 研究方法

        根據(jù)FOCUS-PDCA質(zhì)量改進(jìn)工具的九個(gè)步驟,對(duì)醫(yī)聯(lián)體高警訊藥品管理流程進(jìn)行優(yōu)化。

        1.2.1 確定需要改進(jìn)的流程(F)

        優(yōu)先改進(jìn)流程,詳見(jiàn)表1。

        表1 優(yōu)先改進(jìn)流程

        1.2.2 組建改進(jìn)小組(O)

        組建持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)小組,確定小組成員及分工職責(zé)。項(xiàng)目組共納入9名成員,均為各醫(yī)聯(lián)體成員單位藥學(xué)負(fù)責(zé)人。設(shè)立組長(zhǎng)1名由牽頭單位主任擔(dān)任、秘書1名及組員7名。

        1.2.3 明確當(dāng)前流程(C)

        按照J(rèn)CI評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)修訂高警訊藥品制度與目錄,前期分為高危藥品管理制度與易混淆藥品管理制度,其中高危藥品管理制度未對(duì)高濃度電解質(zhì)進(jìn)行特殊要求,易混淆藥品按看似、聽(tīng)似、多規(guī)、多劑型設(shè)定目錄,粘貼相應(yīng)警示標(biāo)識(shí),在高警訊藥品的管理方面存在較多漏洞,且各單位管理要求不統(tǒng)一,現(xiàn)根據(jù)JCI評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)(第6版)要求,重新制定高警訊藥品目錄,明確現(xiàn)有流程的缺陷。

        1.2.4 分析問(wèn)題的根本原因(U)

        利用魚(yú)骨圖分析當(dāng)前流程存在問(wèn)題的根本原因[4],詳見(jiàn)圖1。

        圖1 高警訊藥品管理符合率低魚(yú)骨圖

        1.2.5 選擇流程改進(jìn)方案(S)

        通過(guò)根因分析找出高警訊藥品管理符合率低的原因,得出需要解決的流程:對(duì)員工考核力度不夠、無(wú)夜間轉(zhuǎn)運(yùn)員、現(xiàn)有的藥品儲(chǔ)存空間有限等。

        1.2.6 計(jì)劃(P)

        制定推進(jìn)計(jì)劃,根據(jù)二季度藥品督查結(jié)果作為高警訊藥品管理符合率基線值,以各成員單位總數(shù)為分母,督查符合高警訊藥品管理成員單位數(shù)為分子,我院醫(yī)聯(lián)體單位共計(jì)10個(gè),計(jì)劃開(kāi)啟前僅2個(gè)單位符合管理要求,基線值為20.00%。制定高警訊藥品專項(xiàng)檢查表,檢查內(nèi)容包括:藥品標(biāo)簽、儲(chǔ)存條件、近效期有標(biāo)識(shí)、專區(qū)/專柜存放、不相鄰存放、粘貼警示標(biāo)識(shí)、高濃度電解質(zhì)備案[5]。

        1.2.7 實(shí)施(D)

        通過(guò)分析發(fā)現(xiàn)存在問(wèn)題:病區(qū)備藥過(guò)多,執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)未區(qū)分備用藥品與藥房配送的醫(yī)囑藥,藥品存放過(guò)程中未及時(shí)歸位隨意放置,護(hù)理人員工作繁忙夜間無(wú)人領(lǐng)藥,科室藥品管理制度培訓(xùn)不到位。整改措施:增加夜間轉(zhuǎn)運(yùn)人員負(fù)責(zé)病區(qū)臨時(shí)藥品配送;設(shè)定備藥目錄并備案,每日清點(diǎn),賬物不符的品種進(jìn)行追蹤核查;按照6S管理治療室,整理、整頓藥品柜,增加隔斷,定點(diǎn)定位存??;反復(fù)出現(xiàn)問(wèn)題且整改不到位的科室,進(jìn)行追蹤整改并再培訓(xùn)。

        1.2.8 核查(C)

        管理小組每月對(duì)成員單位根據(jù)高警訊藥品專項(xiàng)檢查表進(jìn)行核查。

        1.2.9 改進(jìn)(A)

        通過(guò)第四季度的藥品管理總結(jié),高警訊藥品管理符合率已在逐步提升,12月符合率為96.36%。繼續(xù)推進(jìn)改進(jìn)方案最終符合率達(dá)到100.00%。

        2 結(jié)果

        2.1 流程方案改進(jìn)

        優(yōu)化后的管理流程有以下幾點(diǎn)改動(dòng):①將藥房醫(yī)囑審核、調(diào)配時(shí)間從原有的固定時(shí)間段延伸至24 h;②未進(jìn)行備案的科室不得申請(qǐng)高濃度電解質(zhì)備藥;③安排夜班配送員負(fù)責(zé)病區(qū)領(lǐng)藥運(yùn)送;④藥品管理小組定期進(jìn)行質(zhì)量安全督查,發(fā)現(xiàn)執(zhí)行不到位的科室進(jìn)行追蹤,如整改不到位進(jìn)行業(yè)務(wù)考核;⑤整理、整頓現(xiàn)有的藥品柜及冰箱,購(gòu)置大小適應(yīng)的隔板,將藥品區(qū)隔存放,更好的利用現(xiàn)有空間。

        2.2 高警訊藥品管理符合率

        通過(guò)不斷優(yōu)化流程,7個(gè)月督查,改善結(jié)果明顯,逐漸提高高警訊藥品管理符合率。

        2.3 活動(dòng)開(kāi)展得到的無(wú)形成果

        管理周期結(jié)束后,各單位間的協(xié)作、溝通交流更為密切,明顯提升了醫(yī)聯(lián)體藥事管理小組的凝聚力。9名組員參與活動(dòng)過(guò)程中以團(tuán)隊(duì)協(xié)作力、凝聚力、責(zé)任感、解決問(wèn)題的能力、業(yè)務(wù)能力為評(píng)價(jià)項(xiàng),每項(xiàng)總分10分進(jìn)行自我評(píng)價(jià),結(jié)果詳見(jiàn)圖2。組員們通過(guò)參與本次項(xiàng)目對(duì)團(tuán)隊(duì)協(xié)作力、凝聚力、責(zé)任感、解決問(wèn)題的能力、業(yè)務(wù)能力均得到了不同程度的提升。

        圖2 管理前后無(wú)形成果

        2.4 醫(yī)聯(lián)體單位推廣成效

        通過(guò)實(shí)施FOUCS-PDCA優(yōu)化高警訊藥品管理流程,提高各成員單位高警訊藥品的管理風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),解決了長(zhǎng)期遺漏的管理漏洞,降低藥品差錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn),提高高警訊藥品使用安全性,同時(shí)提升了婦兒醫(yī)院醫(yī)聯(lián)體藥學(xué)服務(wù)建設(shè)的能力。目前各單位均設(shè)置有高危藥品專柜,粘貼標(biāo)識(shí)標(biāo)簽,對(duì)高警訊藥品進(jìn)行差錯(cuò)分析,提高了基層醫(yī)院對(duì)藥品管理的重視力度。

        3 討論

        持續(xù)質(zhì)量改進(jìn),通過(guò)采取各種有效措施,提高產(chǎn)品、過(guò)程或系統(tǒng)來(lái)滿足質(zhì)量要求,使質(zhì)量達(dá)到一個(gè)新的水平或高度。實(shí)施步驟:通過(guò)FOCUS(F:發(fā)現(xiàn)問(wèn)題;O:成立CQI小組;C:明確現(xiàn)行流程和規(guī)范;U:?jiǎn)栴}的根本原因分析;S:選擇流程改進(jìn)的方案)立項(xiàng),利用PDCA(計(jì)劃、實(shí)施、檢查、處理)的工作模式實(shí)現(xiàn)質(zhì)量不斷創(chuàng)新。在實(shí)施FOCUS-PDCA過(guò)程中,通過(guò)CQI小組團(tuán)隊(duì)的協(xié)作,可保障患者用藥安全。

        通過(guò)FOCUS預(yù)見(jiàn)性、系統(tǒng)性的分析,找到根本原因,并采取有效措施,降低因管理漏洞造成不良事件產(chǎn)生的概率,節(jié)約醫(yī)療成本,提升醫(yī)院服務(wù)成本效益。推廣高警訊藥品管理案例,探索醫(yī)聯(lián)體藥事管理方法,將優(yōu)質(zhì)的管理模式、管理經(jīng)驗(yàn)分享給基層單位,提高藥事管理質(zhì)量,提升藥學(xué)服務(wù)建設(shè)能力,對(duì)基層醫(yī)院的發(fā)展起到積極作用,達(dá)到醫(yī)聯(lián)體資源共享,拉近各級(jí)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理的差距。

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