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        奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱對(duì)結(jié)腸癌患者預(yù)后及腫瘤標(biāo)志物的影響

        2021-09-21 19:28:11鄧小雅鐘美霞王曉亮王俊強(qiáng)
        醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年12期
        關(guān)鍵詞:卡培他濱奧沙利鉑腫瘤標(biāo)志物

        鄧小雅 鐘美霞 王曉亮 王俊強(qiáng)

        【摘要】目的:探討奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱對(duì)結(jié)腸癌患者預(yù)后及腫瘤標(biāo)志物的影響。方法:選取廣東省廉江市人民醫(yī)院收治的78例結(jié)腸癌患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組39例。對(duì)照組給予奧沙利鉑進(jìn)行化療,14.d為1個(gè)周期,持續(xù)治療12個(gè)周期;觀察組給予奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱方案進(jìn)行化療,21.d為1個(gè)周期,持續(xù)治療8個(gè)周期。比較兩組患者近期、遠(yuǎn)期療效,化療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組有效率(RR)、疾病控制率(DCR)均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組無進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)、總生存期(OS)均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者化療后血清糖蛋白抗原(CA50)、類糖抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組化療后血清CEA、CA50、CA199水平明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:結(jié)腸癌采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱臨床效果顯著,能有效延長(zhǎng)患者PFS、OS,改善腫瘤標(biāo)志物水平。

        【關(guān)鍵詞】奧沙利鉑;卡培他濱;結(jié)腸癌;預(yù)后;腫瘤標(biāo)志物

        【中圖分類號(hào)】R735.35.【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A.【文章編號(hào)】2096-5249(2021)12-0038-02

        現(xiàn)階段,臨床上針對(duì)結(jié)腸癌的化療藥物較多,如奧沙利鉑、醛氫葉酸及氟尿嘧啶等,雖能在一定程度上抑制患者病情進(jìn)展,但不良反應(yīng)多、療效不理想、預(yù)后差,給患者造成了較大的痛苦[1]。因此,尋找一種更加行之有效的化療方案對(duì)結(jié)腸癌患者具有重要意義??ㄅ嗨麨I是一種新型的氟尿嘧啶類藥物,具有靶向性強(qiáng)以及不良反應(yīng)少等特點(diǎn),近年來在大腸癌、乳腺癌等惡性腫瘤的治療中發(fā)揮出良好的臨床效果。本研究針對(duì)結(jié)腸癌患者采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療,現(xiàn)將臨床療效總結(jié)如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選取2017年7月至2020年6月廣東省廉江市人民醫(yī)院收治的結(jié)腸癌患者78例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組39例。觀察組中男23例,女16例;年齡45~78(60.13±5.74)歲;病理類型為腺癌34例,非腺癌5例。對(duì)照組男22例,女17例;年齡43~77(61.91±6.08)歲;病理類型為腺癌32例,非腺癌7例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):兩組患者均符合結(jié)腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)腸鏡活檢后病理組織學(xué)確診,TNM(T是原發(fā)灶,N是淋巴結(jié),M是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移)分期為III~I(xiàn)V期;卡氏功能狀態(tài)評(píng)分(KPS)≥60分,預(yù)計(jì)存活期≥6個(gè)月;初次治療,具有良好的依從性,自愿參加研究并簽署知情同意書,均經(jīng)本院倫理委員會(huì) 批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并胃潰瘍、胃食管反流等;病毒性肝炎、結(jié)核病或免疫缺陷癥;其他部位原發(fā)性惡性腫瘤;合并化療禁忌證;對(duì)本研究藥物過敏及溝通障礙或精神異常者。

        1.2 方法

        對(duì)照組給予奧沙利鉑進(jìn)行化療,注射奧沙利鉑(賽諾菲安萬特杭州制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20100064,規(guī)格:50 mg/支)130 mg/m2加入5%葡萄糖溶液500 mL中靜脈滴注4 h,1次/周,14 d為1個(gè)周期,持續(xù)治療12個(gè)周期。

        觀察組給予奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱方案進(jìn)行化療,奧沙利鉑用法同對(duì)照組;口服卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073024,規(guī)格:0.5 g×12 s)1 250 mg/m2,2次/d,分別于早晚餐后30 min內(nèi)、1~14 d服用。21 d為1個(gè)周期,持續(xù)治療8個(gè)周期。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)近期療效。兩組患者化療后6個(gè)月采用RECIST實(shí)體瘤評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)對(duì)近期療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。完全緩解(CR)為結(jié)腸癌臨床癥狀、體征及所有可見病灶完全消失;部分緩解(PR)為結(jié)腸癌臨床癥狀、體征基本消失,所有可見病灶直徑之和減少30%以上;疾病進(jìn)展(PD)為結(jié)腸癌臨床癥狀、體征無改善甚至加重,所有可見病灶直徑之和增加至少20%且5 mm以上;疾病穩(wěn)定(SD)為結(jié)腸癌臨床癥狀、體征及病灶改變程度介于PR和PD之間;有效率(RR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。(2)遠(yuǎn)期療效。兩組患者均隨訪3年,觀察其無進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)與總生存期(OS)。(3)血清腫瘤標(biāo)志物。兩組患者于化療前后采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)糖蛋白抗原(CA50)、CA199、癌胚抗原(CEA)。(4)不良反應(yīng)發(fā)生情況包括胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、肝功能異常、白細(xì)胞減少、神經(jīng)毒性等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果比較

        觀察組RR、DCR均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者PFS、OS比較

        觀察組PFS、OS明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者化療前后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較

        兩組患者化療后血清CA50、CA199、CEA水平均較本組化療前明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組化療后血清CA50、CA199、CEA水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        3 討論

        奧沙利鉑是第三代鉑類抗癌衍生物,能夠和腫瘤細(xì)胞脫氧核糖核酸(DNA)形成交叉聯(lián)結(jié),拮抗其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,從而對(duì)腫瘤細(xì)胞合成和繁殖產(chǎn)生明顯的抑制功效[2];該藥抗癌活性較為廣泛,能抑制多種腫瘤細(xì)胞和菌株,細(xì)胞毒副作用更強(qiáng)。奧沙利鉑雖然能夠有效緩解相關(guān)癥狀,但長(zhǎng)期單一用藥達(dá)不到預(yù)期的治療目的,并可導(dǎo)致劑量相關(guān)性的外周神經(jīng)毒性及胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng),影響了患者耐受性和依從性[3]??ㄅ嗨麨I屬于5-氟尿嘧啶(5-FU)前體藥物,口服后經(jīng)腸黏膜迅速吸收,能在腫瘤細(xì)胞中通過胸腺磷酸化酶作用轉(zhuǎn)化為5-FU,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞DNA和核糖核酸(RNA)合成的作用,從而發(fā)揮靶向性抗癌作用[4];其對(duì)腫瘤細(xì)胞有較高的選擇性,能有效增加腫瘤病灶局部藥物濃度,減少其他受影響器官的藥物濃度,避免毒副反應(yīng)的發(fā)生[5]。臨床試驗(yàn)證實(shí),奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱使用可產(chǎn)生協(xié)同作用,能夠提升治療效率,優(yōu)化治療效果[6]。本研究結(jié)果顯示觀察組RR、DCR明顯高于對(duì)照組,表明奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱能顯著提高結(jié)腸癌的臨床獲益率,與上述研究結(jié)果一致;進(jìn)一步結(jié)果顯示,觀察組PFS、OS明顯高于對(duì)照組,提示該化療方案能延長(zhǎng)患者生存期,改善患者預(yù)后。

        CA50、CA199、CEA是結(jié)腸癌輔助診斷的重要指標(biāo),對(duì)疾病的診斷、療效、復(fù)發(fā)、預(yù)后的判斷具有一定價(jià)值[7-8]。本研究中,兩組患者化療后血清CA50、CA199、CEA水平明顯下降(P<0.05),觀察組化療后血清CA50、CA199、CEA水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05),表明奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱有助于促進(jìn)結(jié)腸癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平下降,延緩患者病情發(fā)展,提高治療效果。

        綜上所述,結(jié)腸癌采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱臨床效果顯著,能有效延長(zhǎng)患者PFS、OS,改善腫瘤標(biāo)志物水平。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 徐俊,陳旭.結(jié)腸癌輔助化療的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2017,23(20):4039-4404.

        [2] 陳煥新,陳宏,蔡向軍.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌患者的臨床療效及神經(jīng)毒性的觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2019,9(2):65-67.

        [3] 張家利,徐洪勛.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌的臨床療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2019,25(11):18-20.

        [4] 田海衛(wèi),劉鄭生,梁曉虎,等.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱對(duì)老年結(jié)腸癌根治術(shù)后患者預(yù)后及Bcl-2、COX-2、CEA的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2019,30(23):3011-3014.

        [5] 嚴(yán)海,黃丹,胡清林,等.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱或替吉奧對(duì)晚期結(jié)腸癌患者血漿miR-21表達(dá)的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(17):3291-3294.

        [6] 李世鳳.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療中老年晚期結(jié)腸癌患者的效果觀察[J].海峽藥學(xué),2019,31(1):131-132.

        [7] 張洋,吳慧麗.不同方案對(duì)老年晚期結(jié)腸癌血清CEA、AFP、CA19-9、TK1水平及生存周期影響的對(duì)比[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2019,39(3):56-60.

        [8] 程瑤,孫躒,辛華. 血清腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在結(jié)腸癌輔助診斷中的價(jià)值及準(zhǔn)確性探析[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2021,44(1):15-16.

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