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        米菲司酮套裝配利凡諾用于孕13—16周引產(chǎn)臨床效果評(píng)價(jià)

        2015-10-21 19:51:29彭燕
        關(guān)鍵詞:利凡諾引產(chǎn)米非司酮

        彭燕

        【摘要】 目的 分析孕13~16周孕婦應(yīng)用米非司酮套裝聯(lián)合利凡諾藥物引產(chǎn)的效果與臨床安全性。方法 選取我院2012年2月~2014年8月期間所收治的76例終止妊娠孕婦作為臨床研究對(duì)象,經(jīng)術(shù)前檢查所有患者均滿足引產(chǎn)條件的基礎(chǔ)上,依次采用米非司酮套裝聯(lián)合利凡諾引產(chǎn),觀察引產(chǎn)結(jié)局。結(jié)果 所有患者引產(chǎn)均告成功,其中11例患者引產(chǎn)時(shí)間為28~36h,46例孕婦引產(chǎn)時(shí)間為36~48h,18例產(chǎn)婦引產(chǎn)時(shí)間為48~60h。1例孕婦引產(chǎn)時(shí)間超過72h。2例孕婦引產(chǎn)后檢查現(xiàn)胎盤胎膜不完整情況,遂行清宮術(shù),術(shù)后3d復(fù)查B超未見胎盤殘留。1例產(chǎn)婦宮腔見異常強(qiáng)回聲團(tuán),后行清宮術(shù);剩余66例孕婦于術(shù)后3d經(jīng)復(fù)查宮腔無殘留后出院。結(jié)論 孕13~16周孕婦應(yīng)用米非司酮套裝聯(lián)合利凡諾引產(chǎn),具有著較好的臨床安全性及引產(chǎn)效果,值得進(jìn)一步應(yīng)用推廣。

        【關(guān)鍵詞】 米非司酮;利凡諾;引產(chǎn);臨床效果

        【中圖分類號(hào)】R722.12 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2015)03-0080-02

        臨床孕13~16周終止妊娠,具有著相應(yīng)多元的方法選擇。但是基于該階段引產(chǎn)的困難性,孕婦對(duì)于單一藥物敏感性較差,易產(chǎn)生胎盤殘留,而不得不做清宮處理,所以如何根據(jù)孕婦實(shí)際情況,選取安全有效的引產(chǎn)方法,是為臨床所必須考慮的現(xiàn)實(shí)問題[1] 。為切實(shí)就此階段孕婦引產(chǎn)路徑及效果做出進(jìn)一步分析,本研究針對(duì)性選取了76例孕13~16周終止妊辰孕婦作為研究對(duì)象,給予了米非司酮套裝聯(lián)合利凡諾藥物引產(chǎn)路徑,取得了較好的引產(chǎn)效果。現(xiàn)將具體報(bào)道如下.

        1 一般資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院2012年2月~2014年3月期間所收治的76例終止妊娠孕婦作為臨床研究對(duì)象,患者年齡跨度集中于20~33歲,平均年齡(27.8±2.7)歲。所有患者均為自愿終止妊娠,經(jīng)B超檢查,無宮外孕情況,孕周13周~16周。婦科檢查排除陰道炎、生殖道畸形、藥物禁忌癥,常規(guī)檢查排除肝腎臟器并發(fā)癥、血、尿常規(guī)無異常,均符合研究納入條件。

        1.2 方法:所有患者均給予上海華聯(lián)制藥公司所生產(chǎn)米非司酮片藥物50mg,1次/12h,口服3d,服藥前需空腹2h,服藥總量控制在300mg,以溫水送服,最后1次服藥當(dāng)天,給予100mg利凡諾混合20ml注射用水于常規(guī)消毒處理后經(jīng)腹部羊膜腔內(nèi)穿刺注入。用藥后進(jìn)行測(cè)定體溫、脈搏、呼吸 、血壓,每日測(cè)定3次,記錄患者出現(xiàn)嘔吐、惡心等副作用次數(shù)、孕婦腹痛情況、胎兒胎盤排除時(shí)間、流產(chǎn)時(shí)于流產(chǎn)后1h內(nèi)的陰道出血量,待胎盤排除后進(jìn)行肌肉注射催產(chǎn)素10U,對(duì)于胎盤不完整者予以清宮術(shù),注射利凡諾72h未流產(chǎn)者即告引產(chǎn)失敗[2] ,可予以其他方法引產(chǎn),但不作統(tǒng)計(jì)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS13.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采?。ā溃?biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采?。?)表示,采取方差檢驗(yàn),P<0.05,為差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 引產(chǎn)結(jié)局:76例引產(chǎn)孕婦口服米非司酮及羊膜腔內(nèi)穿刺注入利凡諾后的引產(chǎn)結(jié)局觀察可知:76例引產(chǎn)孕婦均娩出一死胎,其中11例孕婦引產(chǎn)完成時(shí)間為24~36h,46例孕婦引產(chǎn)完成時(shí)間為36~48h,18例孕婦引產(chǎn)時(shí)間為48~60h;僅1例孕婦出現(xiàn)72h未娩出情況,后以水囊引產(chǎn)加用縮宮素予以娩出一死胎。引產(chǎn)后檢查2例孕婦出現(xiàn)胎盤胎膜不完整,遂行清宮術(shù),術(shù)后3d復(fù)查B超未見胎盤殘留。1例產(chǎn)婦宮腔見異常強(qiáng)回聲團(tuán),行清宮術(shù),剩余73例孕婦于術(shù)后3d經(jīng)復(fù)查宮腔無殘留后均告出院。

        2.2 引產(chǎn)副作用發(fā)生率:76例引產(chǎn)孕婦在米非司酮藥物服用后,2例孕婦出現(xiàn)食欲減退情況,1例孕婦出現(xiàn)惡心、乏力情況,另有3例孕婦出現(xiàn)因長時(shí)間腹痛及劇烈腹痛而誘發(fā)嘔吐的情況,針對(duì)該類情況,均給予了臨床定向處理,整體副作用發(fā)生率為7.89%。

        3討論

        孕13~16周階段是為妊娠中期,此階段胎兒骨骼已初步形成,尤其是胎兒頭顱骨已構(gòu)成了增大變硬的趨勢(shì),較難通過相對(duì)狹窄及擴(kuò)張不全的宮頸管。同時(shí)在此階段孕婦子宮肌壁相對(duì)柔軟,產(chǎn)生充血、水腫情況,引產(chǎn)過程中易于產(chǎn)生損傷。其次中期妊娠階段孕婦胎盤組織呈現(xiàn)出大而薄的狀態(tài),胎盤小葉仍未告以全面形成,蛻膜組織相對(duì)較厚,胎盤結(jié)構(gòu)類同于動(dòng)靜脈瘺,此時(shí)若產(chǎn)生細(xì)菌感染的情況,那么即可能伴隨循環(huán)系統(tǒng)而擴(kuò)散至全身,造成患者不良影響[3] 。且伴隨該階段羊水量的增多,多類引產(chǎn)方法的實(shí)施皆有可能誘發(fā)羊水栓塞及胎盤殘留、繼發(fā)感染、引產(chǎn)后出血情況,為患者帶來較大的生理、心理傷害,所以針對(duì)13~16周終止妊娠引產(chǎn)患者不但需要嚴(yán)格予以引產(chǎn)指征的掌握,同時(shí)必須合理選取一類有效、安全的引產(chǎn)方法。

        米非司酮是為一類擴(kuò)張軟化宮頸、降解宮頸膠原纖維類藥物,可以良性促使內(nèi)源性前列腺素的合成,就宮頸膠原組織予以分解,使宮頸得到切實(shí)軟化,實(shí)現(xiàn)宮口擴(kuò)張目的。同時(shí)可良性避免引產(chǎn)過程中宮頸擴(kuò)張不足所造成的宮頸裂傷情況,縮短引產(chǎn)時(shí)間,減少出血量。利凡諾是為一類強(qiáng)力殺菌劑,將其進(jìn)行羊膜腔內(nèi)注射,不僅可以增強(qiáng)宮腔容積產(chǎn)生機(jī)械性作用,同時(shí)藥物本身也具有子宮興奮作用,可刺激子宮肌收縮,增強(qiáng)子宮緊致性 。且藥物作用于胎兒,可加速胎兒的宮內(nèi)死亡,從而引發(fā)流產(chǎn),具有著較高的引出成功率和引產(chǎn)安全性,得到了臨床的廣泛應(yīng)用。

        從本研究結(jié)果能夠看出,通過米非司酮促宮頸成熟的前提鋪墊之下,采取利凡諾藥物羊膜腔內(nèi)注射,能夠發(fā)揮子宮雙重刺激的作用,通過二者藥理作用的協(xié)同進(jìn)一步助推13~16周中期終止妊娠孕婦的引產(chǎn)成功率、清宮率,且不良反應(yīng)率相對(duì)較小,可以有效降低引產(chǎn)過程中所帶來的患者痛苦,值得在后續(xù)中期妊娠引產(chǎn)患者范疇作出推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 付建紅,陳秀芹,閔娜等.硬膜外自控鎮(zhèn)痛聯(lián)合米非司酮用于中期妊娠引產(chǎn)的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,(31)

        [2] 向大森,鄒艷,胡敏等.米非司酮配伍利凡諾在終止中期妊娠中的協(xié)同作用[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2003,12(5)

        [3] 孔琳.妊娠中期瘢痕子宮米非司酮聯(lián)合利凡諾引產(chǎn)安全性研究[J].河北醫(yī)學(xué),2013,19(7)

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