周小妹

【摘要】目的：探討觀察臨床醫(yī)學檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法。方法：2019年12月～2020年12月，抽取在本院進行健康體檢的72例患者為研究對象，經(jīng)患者同意后抽取患者的靜脈血樣，并在不同溫度下、不同留置時間下、不同抗凝劑比例下的血液細胞檢驗結(jié)果。結(jié)果：室溫狀態(tài)下放置5h的血液細胞檢驗結(jié)果大于放置2h、30min（P<0.05）。低溫狀態(tài)下放置5h的血液細胞檢驗結(jié)果與放置2h、30min比較有差異（P<0.05）。抗凝劑比例為1：10000時的血液細胞檢驗結(jié)果大于抗凝劑比例為1：5000（P<0.05）。結(jié)論：想要保證臨床醫(yī)學檢驗中的血液細胞檢驗質(zhì)量，必須嚴格控制檢驗溫度、樣本放置時間、抗凝劑比例，才能保證血液細胞檢驗的質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學檢驗;血液細胞;質(zhì)量控制

【中圖分類號】R446.11 【文獻標識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.218

根據(jù)血液細胞檢驗結(jié)果，反映人體各項生化指標水平，可通過白細胞、紅細胞、血小板以及血紅蛋白等多項指標，準確分析患者的身體狀態(tài)，評估患者的疾病實際情況[1]。但隨著血液細胞檢驗應用頻率的增加，臨床發(fā)現(xiàn)，想要保障血液細胞檢驗的準確性，必須明確檢測中存在的各項質(zhì)量影響因素，積極制定質(zhì)量控制方法，并在臨床落實，這樣才能保證血液細胞檢驗的實際準確性與有效性?；诖?，本研究主要探討分析臨床醫(yī)學檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法。報道如下。

1? 資料與方法

1.1臨床資料

2019年12月～2020年12月，抽取在本院進行健康體檢的72例患者為研究對象，其中男性與女性分別有40例、32例;年齡最大值與最小值分別是54歲、23歲，均值（38.71±7.95）歲。

1.2方法

經(jīng)患者同意后抽取患者的靜脈血樣8ml（均在清晨患者空腹狀態(tài)下獲?。瑢⒀獦悠骄殖?份，裝入六個試管中（分別標記為一號、二號、三號、四號、五號、六號、七號、八號）。然后對斜陽實施上下混勻處理，連續(xù)混勻8次后，檢測血樣中的血液細胞。首先，將一號、二號、三號樣本置入22℃的室溫環(huán)境下，一號血樣靜置30min，二號血樣靜置2h，三號血樣靜置5h，然后進行檢測。其次，將四號、五號、六號血樣置入-5℃的低溫環(huán)境下，四號血樣靜置30min，五號血樣靜置2h，六號血樣靜置5h，然后進行檢測。再者，將七號、八號血樣置入室溫環(huán)境下，但給予不同抗凝劑比例（1：5000與1：10000），然后進行檢測。

1.3觀察指標

血樣的白細胞、紅細胞、血紅蛋白以及血小板檢測水平。

1.4統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)應用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。

2? 結(jié)果

2.1室溫狀態(tài)下的血液細胞檢驗結(jié)果比較

室溫狀態(tài)下放置5h的血液細胞檢驗結(jié)果大于放置2h、30min（P<0.05）。見表1。

2.2低溫狀態(tài)下血液細胞檢驗結(jié)果比較

低溫狀態(tài)下放置5h的血液細胞檢驗結(jié)果與放置2h、30min比較有差異（P<0.05）。見表2。

2.3抗凝劑比例不同的血液細胞檢驗結(jié)果比較

抗凝劑比例為1：10000時的血液細胞檢驗結(jié)果大于抗凝劑比例為1：5000（P<0.05）。見表3。

3? 討論

本研究結(jié)果顯示，室溫狀態(tài)下放置5h的血液細胞檢驗結(jié)果大于放置2h、30min，低溫狀態(tài)下放置5h的血液細胞檢驗結(jié)果與放置2h、30min比較有差異。溫度不同會對血樣造成影響，低溫狀態(tài)下白細胞、紅細胞以及血小板水平明顯會升高，而血紅蛋白水平則會下降，會導致完全不同的檢測結(jié)果。在溫度一定的情況下，血樣放置時間過長，也會逐步增高血液細胞檢測指標水平，繼而對血液細胞檢驗造成直接影響。本研究結(jié)果還指出，抗凝劑比例為1：10000時的血液細胞檢驗結(jié)果大于抗凝劑比例為1：5000。這一結(jié)論驗證抗凝劑比例不同時，會導致血液細胞檢驗結(jié)果發(fā)生異常變化，抗凝劑劑量越大，學習細胞檢驗指標的水平越大，造成的質(zhì)量影響越大[2]。所以在進行血液細胞檢驗時，必須結(jié)合血液細胞的檢驗特點，積極制定相應的質(zhì)量控制方案，并在檢驗工作中落實相關(guān)方案。如獲取血樣后，保證血樣置入室溫環(huán)境中，并在患者血樣獲取2h內(nèi)迅速完成相關(guān)檢驗，從而提升檢驗準確性;充分提升專業(yè)檢驗人員的綜合素養(yǎng)，促使檢驗人員嚴格遵循檢驗要求與檢驗標準進行血液細胞檢驗工作，確保檢驗質(zhì)量的提升;檢驗過程中，嚴格控制抗凝劑應用含量，保證抗凝劑的應用合理性。

由上可知，明確臨床檢驗中的血液細胞檢驗隱患，積極制定質(zhì)量控制方案并落實到位，可提升血液細胞檢驗的有效性與準確性。

參考文獻：

[1]劉海霞，周愛芳.臨床醫(yī)學檢驗中影響血液細胞檢測質(zhì)量的有關(guān)因素及其控制方法研究[J].臨床合理用藥雜志，2020，13（24）：162-163.

[2]牛玲玲.臨床醫(yī)學檢驗中血液細胞檢驗的質(zhì)量控制方法探究[J].世界最新醫(yī)學信息文摘（連續(xù)型電子期刊），2020，20（28）：175，177.