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        介入治療聯(lián)合靶向藥物阿帕替尼在原發(fā)性肝癌治療的應(yīng)用研究

        2021-09-10 15:09:40劉晶晶劉春華張杰陶昌明崔燕平
        健康體檢與管理 2021年3期
        關(guān)鍵詞:阿帕替尼原發(fā)性肝癌介入治療

        劉晶晶 劉春華 張杰 陶昌明 崔燕平

        【摘要】:目的:研究介入治療聯(lián)合靶向藥物阿帕替尼在原發(fā)性肝癌治療的應(yīng)用效果。方法:研究時(shí)間2018年6月-2020年10月,收治的原發(fā)性肝癌患者92例,按照數(shù)字隨機(jī)法分成兩組;對(duì)照組應(yīng)用介入治療,研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合阿帕替尼治療;比較兩組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:對(duì)照組治療有效率78.26%,低于研究組91.30%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。研究組發(fā)生皮疹、高血壓方面不良反應(yīng)低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:介入治療聯(lián)合靶向藥物阿帕替尼在原發(fā)性肝癌的有效率提高,高血壓,皮膚方面不良反應(yīng)降低,減輕患者痛苦。

        【關(guān)鍵詞】:介入治療;靶向藥物;阿帕替尼;原發(fā)性肝癌

        原發(fā)性肝癌是常見的惡性腫瘤之一,由于肝癌早期無(wú)明顯的臨床表現(xiàn),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)多為中晚期,此時(shí)手術(shù)治療不理想,多采用化療。肝動(dòng)脈介入化療栓塞術(shù)(TACE)是目前無(wú)法手術(shù)切除的中晚期肝癌的主要治療方法之一,但是單一的介入治療對(duì)中晚期肝癌患者的進(jìn)展控制不理想,在此基礎(chǔ)上聯(lián)合靶向藥物治療成為研究的重點(diǎn)。本文主要研究介入治療聯(lián)合靶向藥物阿帕替尼在原發(fā)性肝癌治療的應(yīng)用效果,研究時(shí)間2018年6月-2020年10月,收治的原發(fā)性肝癌患者92例,現(xiàn)整理如下。

        1資料與方法

        1.1一般信息

        研究時(shí)間2018年6月-2020年10月,收治的原發(fā)性肝癌患者92例,按照數(shù)字隨機(jī)法分成兩組,每組46例;對(duì)照組年齡44歲-76歲,平均(61.29±2.18)歲;男性26例,女性20例。研究組年齡46歲-74歲,平均(61.05±2.11)歲;男性25例,女性21例。上述兩組一般信息比較,P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2方法

        對(duì)照組應(yīng)用介入治療,采用Seldinger技術(shù)經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺,對(duì)病灶的大小,位置,供血情況,周圍血管累及情況等詳細(xì)掌握后,選擇性將導(dǎo)管送至腫瘤供血之靶動(dòng)脈血管后,經(jīng)導(dǎo)管緩慢注入5-氟尿嘧啶750mg,順鉑60mg,表阿霉素60mg;依據(jù)患者個(gè)體確定用藥劑量,在依據(jù)腫瘤大小、血供類型注入碘化油化療藥乳劑以及明膠海綿進(jìn)行化療栓塞。

        研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合阿帕替尼治療,手術(shù)后第一天開始,使用劑量:250~850mg/ 次,每天1次,4周為一個(gè)療程1 次 /d,以 28 d 作為 1 個(gè)周期;使用應(yīng)以最小劑量250mg開始,根據(jù)患者的耐受程度等逐漸增加使用劑量,用藥期間需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者病情變化,有無(wú)出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),并根據(jù)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,酌情調(diào)整阿帕替尼的用藥劑量。

        1.3觀察指標(biāo)

        兩組治療效果比較,依據(jù)實(shí)體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),分為完全緩解,部分緩解,穩(wěn)定、進(jìn)展。

        兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,以 NCT-CTC4.0 版中的相關(guān)內(nèi)容對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行判斷。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS21.0軟件,以(x±s)表示計(jì)量資料,并進(jìn)行t檢驗(yàn);以χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料。以P<0.05的差異表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組治療效果比較

        對(duì)照組治療有效率78.26%,低于研究組91.30%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        2.2兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        研究組發(fā)生皮疹、高血壓方面不良反應(yīng)低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        3討論

        原發(fā)性肝癌主要以中晚期患者為主,已經(jīng)錯(cuò)過最佳的手術(shù)切除階段,主要采用化療的方式控制病灶的進(jìn)展。肝動(dòng)脈介入化療栓塞術(shù)是目前臨床已經(jīng)確立的主要的安全有效的姑息治療方法。但是單一應(yīng)用介入化療治療對(duì)患者的病灶轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)率的控制不理想,多次反復(fù)的治療一方面對(duì)患者的經(jīng)濟(jì)加重,另一方面對(duì)患者的機(jī)體狀態(tài),心理狀態(tài)等都造成影響,治療的依從性差。

        近幾年來(lái)靶向藥物在臨床腫瘤的治療中越來(lái)越受到重視,特別在非小細(xì)胞癌的治療中效果顯著。靶向藥物主要為進(jìn)口藥,價(jià)格高,患者很難以承受;阿帕替尼是我國(guó)自主研發(fā)的口服多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物,其具有高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)VEG -FR -2及其受體結(jié)合位點(diǎn),阻斷下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),并抑制酪氨酸激酶的生成,繼而達(dá)到抗腫瘤作用,又有效的抑制腫瘤新生血管生成。在中晚期肝癌患者治療過程中開始應(yīng)用介入治療聯(lián)合阿帕替尼抗血管生成藥物治療,效果顯著。本次研究結(jié)果顯示,對(duì)照組治療有效率78.26%,低于研究組91.30%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。研究組發(fā)生皮疹、高血壓方面不良反應(yīng)低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。說明介入治療聯(lián)合靶向藥物阿帕替尼在原發(fā)性肝癌的有效率提高,高血壓,皮膚方面不良反應(yīng)降低,減輕患者痛苦。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 楊澤冉,蘇天昊,尉建安,等.肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)聯(lián)合阿帕替尼治療中晚期原發(fā)性肝癌療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)腫瘤臨床,2017,44(17):880-885.

        [2] 曾廣源,吳龔麗莉,鄭文,等.阿帕替尼片聯(lián)合肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床研究 [J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(23):2693-2696.

        [3] 廖景升,劉琦,黎煥君,等.甲磺酸阿帕替尼治療晚期原發(fā)性肝癌療效及安全性觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2017,28(5):714-716.

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        [5] 劉玉將,顧朋,蔡曉敏 . TACE 聯(lián)合阿帕替尼在中晚期肝癌治療中的應(yīng)用 [J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(81):110-111.

        聊城市人民醫(yī)院 山東聊城??252000

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