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        張欣欣:乙型肝炎“大三陽”和“小三陽”的區(qū)別

        2021-08-25 09:32:06陳詞
        肝博士 2021年4期
        關鍵詞:大三陽表面抗原乙肝

        本刊記者:陳詞

        人物檔案

        張欣欣:上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院感染科主任醫(yī)師、教授、博士生導師。瑞金醫(yī)院臨床研究中心主任、臨床病毒研究室主任;中華醫(yī)學會肝病學分會常委、中華醫(yī)學會微生物與免疫學會常委,曾任上海醫(yī)學會醫(yī)學病毒學分會主任委員。

        主要從事傳染病的臨床醫(yī)療及科研工作,特別是乙型肝炎病毒、流感病毒、新冠病毒等的診斷治療預防及發(fā)病機制的研究,注重將臨床醫(yī)療問題與基礎研究相結合。曾先后赴法國國立健康與醫(yī)學研究院、法國國家科研中心分別進行乙型肝炎病毒基因變異、丙型肝炎治療性疫苗的研究?;貒笞鳛檎n題負責人先后承擔/完成國家科技重大專項“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”課題、國家重點基礎研究發(fā)展計劃(973)課題、國家自然科學基金、上海市科委重點課題、上海市領軍人才計劃、上海市優(yōu)秀學科帶頭人計劃、衛(wèi)生局優(yōu)秀學科帶頭人計劃、上海交通大學醫(yī)學院優(yōu)秀學科帶頭人計劃、法國羅大地區(qū)合作計劃等42項課題。在國內外核心期刊上發(fā)表論著、綜述等226篇,其中在Lancet、PNAS、J Hepatol、Gut、CMI、JID、JCM、EMI等SCI收錄雜志上發(fā)表論文66篇。2015年作為副主編出版漢法醫(yī)學大辭典。在HCV、HBV等研究中獲得專利二項。所指導的研究生獲得2011年、2013年、2016年上海市優(yōu)秀研究生成果,2017年上海交通大學優(yōu)秀博士生提名。2015-2018年擔任J Hepatology編委。2010年獲得醫(yī)學院優(yōu)秀教師、2011年上海交通大學優(yōu)秀教師、2010-2011年度上海市女醫(yī)師協(xié)會科技鼓勵獎、2016年度上海市三八紅旗手稱號。擔任上海市醫(yī)學病毒學??品謺魑陂g獲得2011年度表揚專科、2012年度上海市醫(yī)學會??莆瘑T會優(yōu)秀主任委員。作為第一完成人獲得2009年度、2010年度上海醫(yī)學科技獎二等獎,2010年上海市科學技術獎三等獎、2010年法國科學院中法合作“GILLES KAHN”獎,2015年嘉定區(qū)科技功臣,2016年獲教育部科學技術進步獎二等獎,2017年獲中華醫(yī)學科技進步二等獎。

        記者問:乙型肝炎“大三陽”和“小三陽”有什么區(qū)別?

        張欣欣教授:我們知道這兩種乙型肝炎在臨床上都是比較常見的,那么它有哪些區(qū)別呢?首先,他們的發(fā)病機制不同。e抗原陽性慢乙肝,e抗原在慢性乙肝發(fā)病過程當中,起到了一個很重要的作用,可以導致免疫耐受的情況。e抗原由乙型肝炎病毒前C/C基因編碼合成的,是一個分泌性的蛋白,在致病的過程當中,它可以對宿主的免疫應答產生一個抑制的弱化作用。所以這兩種類型的乙肝,它在整個的發(fā)病機制上是不一樣的。

        第二點在臨床特點上不一樣。慢性乙型肝炎病毒感染的過程當中,它可以分成幾個階段,包括免疫耐受、免疫激活和免疫清除,還有一個低復制水平期和一個HBV的再激活。那么e抗原陽性的慢乙肝差不多相當于一個免疫清除的階段,而e抗原陰性的慢乙肝相當于HBV再激活的狀態(tài)。這兩種類型的肝炎,在表面抗原、DNA的載量,ALT的水平以及組織學的變化上也是不一樣的,除了e抗原狀態(tài)不一樣,這些情況也是不一樣的,有其各自的臨床特點。

        第三點不同就是病毒特征不同。e抗原陰性的慢乙肝,它是有一種特殊類型的乙肝病毒導致的,是不能產生抗原的,或者不能表達e抗原的,是這樣的一種病毒突變株導致的。而e抗原陽性的慢乙肝,除了在臨床上的特點不同以外,它的病毒特征其實相差也是比較大的。包括肝細胞里面的ccc DNA和血液里面的HBV DNA的載量也是陽性的患者要顯著高于陰性的患者。

        第四個不同就是對治療的應答不同。目前很多研究發(fā)現(xiàn)抗病毒治療以后,特別是核苷(酸)類的藥物治療了以后,在HBV DNA陰轉和ALT的復常上都是e抗原陽性的慢乙肝明顯的低于e抗原陰性的慢乙肝。

        記者問:乙型肝炎“大三陽”和“小三陽患者在治療有什么區(qū)別?

        張欣欣教授:通過核苷或者核苷酸類似物的治療,初治患者和經治患者效果也是有差別的。

        就表面抗原的消失來說,對初治患者,e抗原陽性的慢乙肝會顯著高于e抗原陰性的慢乙肝。這在很多的研究當中,包括美國的和歐洲的都發(fā)現(xiàn)這樣一個現(xiàn)象。但是如果對于核苷(酸)藥物經治的患者情況卻不是這樣,對于經治的患者往往是e抗原陰性的患者的表面抗體的陰轉上會有一個較大的比例。原因可能是因為經治患者通過核苷酸藥物的長期治療,病毒載量已經降低到相當?shù)偷乃?,包括表面抗原也是比較低的水平,相比于陽性患者來說,陰性患者這兩個都是比較低的狀態(tài),這樣的情況使得在給予后續(xù)的干擾素的治療會獲得不同的應答效果,而這個時候往往是e抗原陰性的慢乙肝,表面抗原的消失機會更大,也就是我們說的臨床治愈。

        因此也是根據(jù)這兩種類型的慢乙肝的不同,指南上給出的療程也是不一樣的。

        如果沒有肝硬化,e抗原陽性的患者在治療一年以后,如果e抗原血清轉換,那么再至少鞏固三年才能考慮停藥,當然如果是延長治療可以減少復發(fā),但是如果e抗原初始治療階段是陰性的患者,那么他的治療的時間就要延長,一般是要求到表面抗原消失以后才能停藥,這個也是根據(jù)它的臨床特點,不同指南給出的療程的意見也是不一樣的,包括治療方案的調整也是不一樣的。

        因此剛才我跟大家一起討論的就是有關e抗原陽性的慢乙肝和e抗原陰性的慢乙肝,它們之間的差別,從發(fā)病機制、病毒學特征、臨床特征和治療應答的不同,給到的提示就是我們在抗病毒治療過程當中,藥物的選擇、療程的確定和治療開始的時間,要根據(jù)這些不同的情況和特點來選擇,這樣才能最大的程度上達到臨床治愈的效果。

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