郭 鵬，仝紀(jì)龍，陳 冰，劉永樂(lè)，楊 宏，陳 敏

（蘭州大學(xué) 大氣科學(xué)學(xué)院，甘肅 蘭州 730000）

揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）作為O3生成的重要前體物［1-2］，其部分組分具有強(qiáng)烈的致癌性［3-4］。近些年，中國(guó)的環(huán)境空氣中O3濃度呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì)，O3污染問(wèn)題日益凸顯［5-6］，這與大量的VOCs排放有著密不可分的關(guān)系。我國(guó)眾多VOCs污染源中，焦化生產(chǎn)是重要污染源之一。2010～2019年的十年間，中國(guó)的焦炭年產(chǎn)量約為430 Mt，占世界焦炭總產(chǎn)量的60%以上［7］。《城市大氣污染源排放清單編制技術(shù)手冊(cè)》中的焦炭VOCs產(chǎn)生因子為2.96 kg/t［8］，意味著年產(chǎn)430 Mt焦炭的同時(shí)，會(huì)有約1.27 Mt的VOCs產(chǎn)生，對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重威脅。

相關(guān)學(xué)者對(duì)于焦化行業(yè)VOCs成分譜做了大量的研究［9-13］，摸清VOCs源成分譜不僅可以有效預(yù)測(cè)臭氧生成潛勢(shì)（OFP）［14-15］，而且可以分析得到對(duì)于各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)O3生成貢獻(xiàn)較大的VOCs活性組分，為精準(zhǔn)治污、效率治污提供方向指導(dǎo)，同時(shí)VOCs源成分譜可以為空氣質(zhì)量模型提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。而區(qū)域中的VOCs成分譜可以用于受體模型，解析區(qū)域大氣VOCs來(lái)源和評(píng)估O3生成貢獻(xiàn)，給予區(qū)域污染聯(lián)防聯(lián)控?cái)?shù)據(jù)支撐。因此，掌握VOCs源成分譜以及區(qū)域的VOCs成分譜顯得十分重要。但目前對(duì)焦化生產(chǎn)VOCs排放情況掌握不全面，VOCs成分譜不完整。

本研究選取我國(guó)北方地區(qū)某大型煤炭焦化工業(yè)集中區(qū)，劃分出焦化生產(chǎn)設(shè)施各有組織廢氣排放口、廠區(qū)內(nèi)主要生產(chǎn)裝置單元（無(wú)組織排放單元）、焦化生產(chǎn)集中區(qū)（區(qū)域環(huán)境），開展了不同層面的VOCs氣體樣本采集和組成分析工作，并利用最大增量反應(yīng)活性（MIR）法分析了有組織、無(wú)組織排放源的主要VOCs活性物種及其OFP貢獻(xiàn)占比特征，據(jù)此列出各環(huán)節(jié)首要管控VOCs組分并提出針對(duì)性治理建議。

1 采樣與分析

1.1 焦化行業(yè)VOCs來(lái)源及排放情況

焦化行業(yè)主要的VOCs來(lái)源于煉焦過(guò)程中焦?fàn)t產(chǎn)生的荒煤氣。所謂荒煤氣是指焦炭在炭化室內(nèi)高溫干餾的過(guò)程中，經(jīng)兩次熱解，以氣態(tài)析出的熱解產(chǎn)物。第一次熱解一般指550 ℃前的階段，一次熱解產(chǎn)物主要是濕煤的外在水分、煤的熱解水、熱解氣體（包含55%～60%的H2、25%～30%的CH4、5%～7%的CO、2.5%～3.5%的N2、2%～3%的CO2、2%～3%的碳?xì)浠衔铩?.3%～0.5%的O2（以上均為體積為數(shù)））以及一次焦油。一次熱解產(chǎn)物的大部分（約75%～90%）通過(guò)爐壁間隙到達(dá)爐頂空間，這部分氣體在高溫（700～800 ℃）作用下進(jìn)一步發(fā)生裂解、脫氫、縮合、脫烷基等二次熱解反應(yīng)，產(chǎn)物主要包括一次焦油的分解產(chǎn)物、苯類、H2、HCN、H2S等，復(fù)雜多樣的VOCs組分大多在二次熱解產(chǎn)生。VOCs的排放方式包括：在裝煤、出焦過(guò)程中，爐門打開涌出的荒煤氣經(jīng)地面站排放口收集排放；爐內(nèi)煉焦過(guò)程中少部分上升的荒煤氣由焦?fàn)t煙囪直接排放；大部分的荒煤氣經(jīng)冷鼓、脫硫、脫苯凈化后，經(jīng)各過(guò)程的洗凈塔排放口排放；因裝置泄漏與儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程釋放的放散氣。

焦化生產(chǎn)VOCs有組織排放主要集中于裝煤地面站排放口（每間隔5 min裝一次煤，裝煤時(shí)長(zhǎng)約為5 min，排放口在裝煤過(guò)程中開放）、焦?fàn)t煙囪（連續(xù)排放）、推焦地面站排放口（持續(xù)排放，出焦與非出焦?fàn)顟B(tài)下排放情況有差異，出焦間隔為5 min，出焦時(shí)長(zhǎng)為5 min）、冷鼓洗凈塔排放口（連續(xù)排放）、脫硫洗凈塔排放口（連續(xù)排放）、脫苯洗凈塔排放口（連續(xù)排放）。焦化生產(chǎn)VOCs無(wú)組織排放則集中于焦?fàn)t裝置區(qū)爐體釋放的放散氣，冷鼓、脫硫、脫苯裝置區(qū)內(nèi)的貯槽放散氣與裝置管道泄漏氣，以及油品儲(chǔ)罐區(qū)在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中釋放的無(wú)組織廢氣。

1.2 樣品采集

采樣地點(diǎn)為我國(guó)北方某焦化生產(chǎn)集中區(qū)內(nèi)兩家大型焦化代表企業(yè)，該焦化生產(chǎn)集中區(qū)規(guī)劃面積28.8 km2，以煤炭焦化深加工為主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)，下游配套化工、建材、冶金等傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)工業(yè)，總投資192 490萬(wàn)元，GDP超100億元。該工業(yè)集中區(qū)已進(jìn)駐企業(yè)22戶，其中包含5家大型機(jī)械煉焦企業(yè)，焦炭總產(chǎn)能超過(guò)4 000 kt/a。進(jìn)行采樣的兩家代表性企業(yè)均采用機(jī)械工藝煉焦，生產(chǎn)能力均為年產(chǎn)1 000 kt搗固焦，爐型均為2×72孔HXDK-05F型復(fù)熱式搗固焦?fàn)t，炭化室高度5.5 m，并配套建設(shè)熄焦、備煤、篩貯焦、冷鼓和電捕、脫硫和硫回收、硫銨、洗脫苯公用工程及輔助工程。

樣品采集工作在企業(yè)正常生產(chǎn)工況下進(jìn)行，針對(duì)焦化生產(chǎn)設(shè)施各有組織廢氣排放口的采樣是在各采樣平臺(tái)分別抽氣取樣，采集樣本密封于Tedlar氣體采集袋內(nèi)，置于密閉真空箱內(nèi)保存。廢氣采樣按照《固定污染源廢氣 揮發(fā)性有機(jī)物的采樣 氣袋法》（HJ 732—2014）相關(guān)要求操作［16］，利用自動(dòng)煙塵（氣）分析儀（LB-70D型，青島路博偉業(yè)環(huán)?？萍加邢薰荆┌凑铡豆潭ㄔ磸U氣監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T 397—2007）相關(guān)要求進(jìn)行排氣筒煙氣流量測(cè)定［17］。針對(duì)焦化廠區(qū)內(nèi)主要生產(chǎn)裝置單元（無(wú)組織排放單元）、焦化生產(chǎn)集中區(qū)（區(qū)域環(huán)境）的VOCs采樣分析則利用VOCs走航車（TOF-MS型，聚光科技（杭州）股份有限公司）進(jìn)行［18-19］。具體采樣信息如表1所示。

表1 采樣情況一覽表

1.3 分析方法

樣品采用預(yù)濃縮儀和色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)（GCMC）（GC/MS 6000型，安捷倫科技公司）作為分析工具。將采樣袋閥門與預(yù)濃縮儀進(jìn)氣口連接，空氣樣品由質(zhì)量流量控制器控制，保持穩(wěn)定流速抽取250 mL，兩級(jí)冷肼除去H2O和CO2，再經(jīng)深冷聚焦后由高純氦氣導(dǎo)入GC-MC進(jìn)行分析。VOCs組分定量與定性分析采用外標(biāo)法建立校正曲線，根據(jù)色譜保留時(shí)間與質(zhì)譜圖進(jìn)行定性，根據(jù)色譜峰面積進(jìn)行定量［20-21］。方法檢出限為0.1 μg/m3。

質(zhì)量控制：采集樣品避光低溫（-10 ℃）保存于真空箱內(nèi)，24 h內(nèi)完成分析，每次實(shí)驗(yàn)室分析前校對(duì)儀器，進(jìn)行空白分析，確保樣本濃度低于方法檢出限。

2 結(jié)果與討論

焦化廠內(nèi)主要生產(chǎn)裝置單元以及焦化生產(chǎn)集中區(qū)VOCs濃度情況：生產(chǎn)裝置單元中脫苯裝置區(qū)VOCs平均環(huán)境濃度最高，為4.54 mg/m3，焦?fàn)t裝置區(qū)次之，為1.48 mg/m3，冷鼓、脫硫、儲(chǔ)罐裝置區(qū)以及辦公區(qū)的平均環(huán)境濃度較低，在0.5～1.2 mg/m3之間。焦化生產(chǎn)集中區(qū)的環(huán)境VOCs濃度較低，組分種類往往不全面，為了VOCs組分最大化，本研究焦化生產(chǎn)集中區(qū)環(huán)境濃度以各點(diǎn)位最大濃度樣本進(jìn)行分析，焦化生產(chǎn)基地內(nèi)最大環(huán)境濃度可達(dá)0.56 mg/m3。焦化生產(chǎn)主要排放物類別為單環(huán)芳烴（MACHs）和多環(huán)芳烴（PAHs），目前焦化領(lǐng)域內(nèi)學(xué)者對(duì)焦化排放的MACHs研究較為明晰［22-23］，物種組分特征大致相似，均以苯、甲苯、二甲苯為主要成分，符合本次樣本數(shù)據(jù)反映情況。何秋生［24］指出，在焦化廠區(qū)空氣中MACHs含量較高，達(dá)到67.85%（w），苯、甲苯、二甲苯在焦化廠區(qū)空氣中濃度均值約為0.225，0.065，0.150 mg/m3，與本次研究所得數(shù)據(jù)較為接近。對(duì)于焦化PAHs部分研究較少，許多文獻(xiàn)只是定性指出焦化生產(chǎn)過(guò)程中排放大量的PAHs成分。本次樣本數(shù)據(jù)對(duì)比王靜等［25］的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，PAHs物種成分存在差異，這可能與檢測(cè)方法有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)焦化生產(chǎn)過(guò)程中排放的PAHs很大占比來(lái)自于萘，特別是煉焦單元排放的萘占比（w，下同）達(dá)到了20%～30%。美國(guó)環(huán)境保護(hù)署的大氣污染物排放因子匯編文件AP-42中，焦化生產(chǎn)的萘產(chǎn)生因子比其他組分的要大［26］，這印證了上述結(jié)論的合理性。焦化生產(chǎn)的PAHs組分排放特征有待進(jìn)一步深入研究。

2.1 VOCs組分特征

2.1.1 各有組織廢氣排放口VOCs組分特征

焦化生產(chǎn)設(shè)施各有組織廢氣排放口VOCs成分譜共測(cè)出55種VOCs成分，分為MACHs、OVOCs（含氧揮發(fā)性有機(jī)物）、PAHs、烷烴、烯烴、鹵代烴以及其他類VOCs共7種類別，包括：MACHs 21種，OVOCs 10種，PAHs 4種，烷烴14種，烯烴3種，鹵代烴2種，以及其他類VOCs 1種。以萘、茚、苯、甲苯，以及幾種二甲苯、三甲苯的同分異構(gòu)體為主要成分，為了避免表格冗長(zhǎng)，下列有關(guān)樣本VOCs組分均只列出主要組分，如表2所示。

表2 焦化生產(chǎn)設(shè)施各有組織廢氣排放口的VOCs成分譜（占比前10位）

裝煤工序共測(cè)出23種VOCs組分，包括MACHs 10種，OVOCs 6種，PAHs 4種，鹵代VOCs 1種，烷烴2種，其中，MACHs與PAHs為裝煤工序的主要VOCs物種，在裝煤工序的VOCs成分譜中，萘的占比最高，達(dá)37.21%，其他依次為苯18.37%，甲苯9.99%，茚8.98%。脫苯工序共測(cè)出16種VOCs組分，包括MACHs 10種，OVOCs 3種，PAHs 2種，烯烴1種，其中，MACHs為脫苯工序的主要VOCs物種，在脫苯工序的VOCs成分譜中，苯的占比最高，達(dá)78.32%，甲苯次之，為19.76%，可以看出，在脫苯工段苯并未有效回收，仍有大量苯蒸氣從排放口排出。出焦時(shí)推焦工序共測(cè)出38種VOCs組分，包括MACHs 15種，OVOCs 7種，PAHs 4種，鹵代VOCs 1種，烷烴11種，其中，MACHs、PAHs以及OVOCs為該工序的主要VOCs物種；VOCs成分譜中，萘的占比最高，為25.22%，其他依次為苯11.59%，丙酮8.44%，甲苯7.67%，茚7.27%，苯酚4.29%。未出焦時(shí)推焦工序共測(cè)出40種VOCs組分，包括MACHs 19種，OVOCs 6種，PAHs 3種，鹵代VOCs 1種，烷烴10種，以及其他類VOCs 1種（硝基苯酚），其中，MACHs、PAHs以及OVOCs為該工序的主要VOCs物種；VOCs成分譜中，萘的占比最高，為27.23%，其他依次為乙基甲苯8.17%，甲苯7.06%，茚6.41%，丙酮4.59%。在焦?fàn)t煙囪樣本中，共測(cè)出27種VOCs組分，包括MACHs 11種，OVOCs 5種，PAHs 4種，鹵代VOCs 2種，烷烴5種，其中，MACHs、OVOCs以及PAHs為該樣本的主要VOCs物種；在該排口的VOCs成分譜中，萘的占比最高，達(dá)38.15%，其他依次為丙酮8.90%，茚7.50%，甲苯6.22，苯酚5.26%。脫硫工序共測(cè)出23種VOCs組分，包括MACHs 12種，OVOCs 2種，PAHs 2種，烷烴7種，其中，MACHs為脫硫工序的主要VOCs物種；在脫硫工序的VOCs成分譜中，苯的占比最高，達(dá)54.02%，其他依次為甲苯17.36%，乙基甲苯4.57%。冷鼓工序共測(cè)出18種VOCs組分，包括MACHs 10種，OVOCs 3種，PAHs 2種，烷烴1種，烯烴2種，其中，MACHs為冷鼓工序的主要VOCs物種；在冷鼓工序的VOCs成分譜中，苯的占比最高，達(dá)49.82%，其他依次為甲苯24.95%，萘8.53%。

2.1.2 主要生產(chǎn)裝置單元VOCs組分特征

焦化廠區(qū)內(nèi)主要生產(chǎn)裝置單元VOCs成分譜共測(cè)出27種成分，分為MACHs、OVOCs、PAHs、烯烴，其他類VOCs共5種類別，包括MACHs 12種，OVCOs 5種，PAHs 4種，其他類VOCs 5種，烯烴1種。以萘、茚、苯、甲苯以及幾種二甲苯、三甲苯的同分異構(gòu)體為主要成分，如表3所示。

表3 焦化廠區(qū)內(nèi)主要生產(chǎn)裝置單元的VOCs成分譜（占比前10位）

焦化廠區(qū)生產(chǎn)單元無(wú)組織排放的VOCs主要組分與有組織樣本反應(yīng)的情況相一致，主要VOCs物種為MACHs與PAHs，其中苯與萘在各個(gè)點(diǎn)位均位于占比前兩位，在脫苯裝置區(qū)苯與萘的濃度在各點(diǎn)位最高，分別為1.729 5，1.536 9 mg/m3，其余點(diǎn)位濃度均在0.6 mg/m3以下，說(shuō)明脫苯單元裝置泄漏較為嚴(yán)重，通過(guò)實(shí)際采樣過(guò)程觀測(cè)，有明顯的泄漏煙氣從管道逸出。萘與苯在各個(gè)裝置單元區(qū)的占比高達(dá)65%～80%，其他如甲基萘、甲苯、茚、苯乙烯等占比較小的VOCs物種也在有組織源樣本中測(cè)出，只有吡啶未在有組織源樣本測(cè)出，猜測(cè)該物種為焦化廠臨近的農(nóng)藥化工廠排放。

2.1.3 焦化生產(chǎn)集中區(qū)VOCs組分特征

焦化生產(chǎn)集中區(qū)的VOCs成分譜共測(cè)出21種VOCs組分，分為MACHs、OVOCs、PAHs、烷烴、烯烴、鹵代烴以及其他類VOCs共7種類別，包括MACHs 11種，OVOCs 3種，PAHs 3種，烷烴2種，烯烴1種，鹵代烴1種。以苯、甲苯、萘為主要成分，如表4所示。

表4 焦化生產(chǎn)集中區(qū)的VOCs成分譜（主要組分）

遠(yuǎn)離焦化廠的園區(qū)周邊采樣發(fā)現(xiàn)，主要VOCs物種仍為MACHs與PAHs，占比靠前的幾種VOCs組分仍然為焦化行業(yè)排放的特征污染物，這與該園區(qū)是以焦化行業(yè)排放貢獻(xiàn)主導(dǎo)相一致，相比于焦化廠區(qū)無(wú)組織樣本，占比前兩位的VOCs物種發(fā)生了變化，排放前兩位的依次為苯、甲苯，兩物種占比之和在各個(gè)點(diǎn)位達(dá)到65%～80%，萘的占比有所下降，這與萘在環(huán)境空氣中的停留時(shí)間較短，易發(fā)生化學(xué)轉(zhuǎn)化有關(guān)。

2.1.4 小結(jié)

有組織廢氣排放口、廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn)裝置（無(wú)組織單元）、焦化生產(chǎn)集中區(qū)（區(qū)域環(huán)境）樣品中，依次測(cè)得VOCs組分55、27、21種，分為MACHs、OVOCs、PAHs、烷烴、烯烴、鹵代烴以及其他類VOCs共7大類別，有組織排放口、無(wú)組織裝置區(qū)樣品以萘、茚、苯、甲苯以及幾種二甲苯、三甲苯的同分異構(gòu)體為主要成分。在裝煤、推焦地面站、焦?fàn)t煙囪排氣口等煉焦單元的排放口PAHs在成分中的占比明顯高于化學(xué)產(chǎn)品回收單元脫苯、脫硫、冷鼓洗凈塔排放口，前者PAHs占比在33%～50%之間，后者PAHs占比約為1%～15%，裝煤、推焦地面站排放口的VOCs種類多于焦?fàn)t煙囪。脫苯裝置區(qū)VOCs平均環(huán)境濃度（4.54 mg/m3）最高，其次為焦?fàn)t裝置區(qū)（1.48 mg/m3），而冷鼓、脫硫、儲(chǔ)罐裝置區(qū)以及辦公區(qū)的平均環(huán)境濃度較低，在0.5～1.2 mg/m3之間，裝置區(qū)單元附近環(huán)境空氣VOCs濃度高值區(qū)集中在焦?fàn)t裝置區(qū)與脫苯裝置區(qū)。區(qū)域中最大環(huán)境濃度可達(dá)0.56 mg/m3，以苯、甲苯為主要成分。

2.2 臭氧生成潛勢(shì)

結(jié)合有組織排放源與無(wú)組織排放源樣本數(shù)據(jù)，采用MIR法核算各排放源VOCs組分的OFP［27-28］，計(jì)算OFP貢獻(xiàn)占比。根據(jù)OFP貢獻(xiàn)占比，表5列出了有組織、無(wú)組織排放源各環(huán)節(jié)的主要管控VOCs組分（OFP貢獻(xiàn)占比10%以上）。有組織排放源中，裝煤、推焦（出焦時(shí)）地面站排口的首要管控VOCs活性組分為萘，OFP貢獻(xiàn)占比分別為30.71%和15.83%，推焦地面站（未出焦）、焦?fàn)t煙囪分別為乙基甲苯（31.79%）和三甲苯（23.95%），脫苯、脫硫、冷鼓洗凈塔排口的首要管控VOCs活性組分為甲苯，OFP貢獻(xiàn)占比依次為59.27%，24.64%，41.55%；無(wú)組織排放源中，脫苯、焦?fàn)t裝置區(qū)的首要管控VOCs活性組分為萘，OFP貢獻(xiàn)占比依次為28.87%和32.75%，脫硫、冷鼓裝置區(qū)以及辦公區(qū)的首要管控VOCs活性物種為甲苯，OFP貢獻(xiàn)占比依次為39.52%，27.45%，28.37%，油品儲(chǔ)罐區(qū)為甲基萘（32.37%）。

表5 有組織、無(wú)組織排放源各環(huán)節(jié)的主要管控VOCs組分

3 治污建議

結(jié)合源成分譜及其活性特征對(duì)各工段VOCs主要活性物種提出以下針對(duì)性治理建議：各有組織排放口OFP貢獻(xiàn)占比較大組分均為芳烴類，建議提高廢氣收集效率，并在后處理階段選用對(duì)芳烴類去除效果較好的凈化技術(shù)；冷鼓、脫硫、脫苯工段以苯、甲苯、乙基甲苯為主要VOCs活性物種，由于其沸點(diǎn)相對(duì)較高，在降低其揮發(fā)性的同時(shí)可考慮油性溶劑溶解或冷凝回收；冷鼓、脫硫、脫苯裝置區(qū)各類開放貯槽揮發(fā)VOCs廢氣集中收集到排氣洗凈塔采用酸洗、堿洗、油洗等措施進(jìn)行凈化；無(wú)組織排放源中焦?fàn)t爐體以及脫苯裝置區(qū)VOCs泄漏較大，建議將其設(shè)為廠區(qū)首要治理區(qū)域，加強(qiáng)焦?fàn)t爐門、爐頂裝煤孔、上升管蓋、管道連接處以及連接閥門的密閉性。

此外，焦化生產(chǎn)主要排放的苯和萘，不僅對(duì)OFP貢獻(xiàn)很大，而且是國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)確認(rèn)的已知致癌物（苯）［29］或可疑致癌物（萘）［30］，對(duì)附近的居民以及焦化廠工人健康帶來(lái)極大風(fēng)險(xiǎn)。VOCs裝置區(qū)的無(wú)組織排放單元應(yīng)予以關(guān)注，加強(qiáng)管控，因?yàn)檫@部分排放直接影響著工人吸入的空氣質(zhì)量。如何對(duì)廠區(qū)內(nèi)部裝置單元的無(wú)組織排放進(jìn)行監(jiān)控整治，是目前有關(guān)部門急需解決的問(wèn)題。其次，如何專項(xiàng)整治不同化工廠排放的特定危害的VOCs組分，評(píng)估其風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治污，仍是相關(guān)學(xué)者與政府部門面臨的共同課題。

4 結(jié)論

a）有組織排放口、無(wú)組織排放單元以及區(qū)域環(huán)境測(cè)得的VOCs組分依次為55、27、21種，分為MACHs、OVOCs、PAHs、烷烴、烯烴、鹵代烴以及其他類VOCs共7大類別，以萘、茚、苯、甲苯以及幾種二甲苯、三甲苯的同分異構(gòu)體為主要成分。

b）各有組織排放口排放的主要VOCs為萘、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、三甲苯，其中萘在裝煤地面站、苯在脫苯洗凈塔排放口、甲苯在脫苯洗凈塔排放口廢氣中的OFP貢獻(xiàn)占比最大，分別為30.71%，30.98%，59.27%。

c）無(wú)組織排放源主要VOCs為萘、苯、甲苯、甲基萘、二甲苯，其中萘、苯、甲苯的OFP貢獻(xiàn)占比范圍為12%～30%，18%～40%，10%～20%。

d）根據(jù)各環(huán)境OFP占比特征提出首要管控VOCs組分，提高廢氣收集效率，并在后處理階段選用對(duì)芳烴類去除效果較好的凈化技術(shù)，在降低其揮發(fā)量的同時(shí)可考慮油性溶劑溶解或冷凝回收，對(duì)開放儲(chǔ)槽加強(qiáng)裝置密閉性減少無(wú)組織釋放。