王 芳 ,王 青 ,彭 慧
(1.青島大學附屬醫(yī)院眼科,山東青島 266003;2.威海市立醫(yī)院眼科,山東威海 264200)
近視為臨床常見眼科疾病,高度近視是指近視度數(shù)≥ -6 D或者眼軸超過26.5 mm的屈光狀態(tài),主要表現(xiàn)為軸性近視。對于高度近視,尤其是病理性高度近視群體而言,隨著眼軸的不斷增長,球壁的各層組織會因機械性牽拉而導致眼球形態(tài)發(fā)生不可逆性的改變。由于眼軸的增長主要是后向發(fā)展的,因此,如果前后軸不斷增長,則可能引起眼底發(fā)生豹紋狀改變、彌漫性脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮、斑片狀脈絡膜視網(wǎng)膜萎縮、黃斑萎縮、漆裂紋、近視性脈絡膜新生血管、后鞏膜葡萄腫等一系列病理性改變,加重患者視力損傷,增加失明的發(fā)生風險[1]。相關研究表示,不同近視程度患者存在眼底微循環(huán)差異性,可作為患者視力損傷以及相關并發(fā)癥的重要評估依據(jù)[2]。光學相干斷層掃描血管成像技術(OCTA)與傳統(tǒng)彩色多普勒超聲相比,具有快速、分辨率高等優(yōu)勢,無需造影劑即可評估視網(wǎng)膜血管網(wǎng)絡狀態(tài),是測量視盤、黃斑血流灌注的重要技術[3]。本研究選取不同近視程度患者為研究對象,應用OCTA檢查,以比較不同近視程度患者眼底微循環(huán)變化的差異性,并分析視網(wǎng)膜微血管密度與各因素的相關性,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020年6月至9月在青島大學附屬醫(yī)院就診的146例(146只右眼)近視患者為研究對象,開展前瞻性研究。根據(jù)近視程度分為普通近視組(45眼,等效球鏡<-6.0 D)、高度近視組(54眼, -6.0 D ≤等效球鏡<-10.0 D)、超高度近視組(47眼,等效球鏡≥ -10.0 D)。普通近視組患者中男性24例,女性21例;年齡 18~43歲,平均(29.13±4.43)歲。高度近視組患者中男性29例,女性25例;年齡20~45歲,平均(29.03±5.46)歲。超高度近視組患者中男性25例,女性22例;年齡19~48歲,平均(30.01±5.46)歲。3組患者一般資料經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標準:符合《臨床診療指南:眼科學分冊》[4]中的相關診斷標準者;眼壓9~21 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)者;矯正視力≥0.8,屈光間質透明者。排除標準:非近視性視網(wǎng)膜疾病者;既往有眼部外傷病史、手術史者;合并糖尿病、高血壓等影響眼微循環(huán)的全身性疾病者。此項研究獲得青島大學附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,研究對象對研究知情同意。
1.2 方法 采用ZEISS Cirrus HD-OCT AngioPlex設備和光學生物測量儀(IOLMaster)進行參數(shù)采集。IOLMaster檢查于小瞳下進行,HD-OCT檢查前給予散瞳處理,瞳孔直徑≥ 5 mm時,采用注視法,利用OCTA技術對患者黃斑區(qū)3 mm×3 mm區(qū)域、視盤區(qū)4.5 mm×4.5 mm區(qū)域進行掃描,經(jīng)設備軟件分析獲得視網(wǎng)膜淺層、深層血管圖,通過image j軟件分析獲得脈絡膜厚度、中心凹無血管區(qū)面積、非圓周指數(shù)、距中心凹無血管區(qū)500 μm內(nèi)血流密度、視網(wǎng)膜淺層及深層血流密度(顳上、顳下、鼻上、鼻下分區(qū))等參數(shù)。所有患者均由同一名醫(yī)師實施操作,每眼測量3次,取平均值計入最終參數(shù)水平。
1.3 觀察指標 ①比較3組患者基礎參數(shù),包括眼軸、脈絡膜厚度、中心凹無血管區(qū)面積、非圓周指數(shù)、距中心凹500 μm內(nèi)血流密度、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度。②比較3組患者各部位視網(wǎng)膜淺層及深層血流密度差異。③分析視網(wǎng)膜血流密度與眼軸、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度的相關性。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 24.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以()表示,符合正態(tài)分布的多組間計量資料比較采用F檢驗;相關性分析采用Pearson相關性分析法。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 基礎參數(shù) 隨近視程度加重,近視患者眼軸、非圓指數(shù)表現(xiàn)出隨近視程度加重而增長的趨勢,脈絡膜厚度、中心凹無血管區(qū)面積、中心凹500 μm內(nèi)血流密度、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度表現(xiàn)出下降的趨勢,3組患者眼軸、脈絡膜厚度、中心凹無血管區(qū)面積、非圓周指數(shù)、中心凹500 μm內(nèi)血流密度、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。
表1 3組患者基礎參數(shù)比較()
表1 3組患者基礎參數(shù)比較()
注:與普通近視組比,*P<0.05;與高度近視組比,#P<0.05。
視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度(μm)普通近視 45 25.03±0.97 240.08±82.47 0.43±0.05 1.14±0.02 51.00±4.67 99.95±18.45高度近視 54 26.96±1.38* 197.78±96.77* 0.30±0.03* 1.15±0.04 48.45±7.23 91.26±12.30*超高度近視 47 28.37±1.20*# 144.04±68.79*# 0.25±0.06*# 1.18±0.03*# 47.18±6.47* 87.05±21.36*F值 88.499 15.083 175.620 20.131 4.395 6.463 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05組別 眼數(shù) 眼軸(mm) 脈絡膜厚度(μm) 中心凹無血管區(qū)面積(mm2) 非圓指數(shù) 中心凹500 μm內(nèi)血流密度(%)
2.2 視網(wǎng)膜淺層及深層血流密度 視網(wǎng)膜各部位淺層及深層血流密度均表現(xiàn)出隨近視程度加重而下降的趨勢,但3組間淺層顳上、鼻上區(qū)血流密度差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05);而3組間淺層顳下、鼻下及深層顳上、顳下、鼻上、鼻下區(qū)差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 3組患者視網(wǎng)膜淺層及深層血流密度比較(, %)
表2 3組患者視網(wǎng)膜淺層及深層血流密度比較(, %)
注:與普通近視組比,*P<0.05;與高度近視組比,#P<0.05。
組別 眼數(shù)淺層顳上 顳下 鼻上 鼻下 平均普通近視 45 45.33±4.70 46.52±6.28 44.37±6.69 43.69±5.67 44.18±5.36高度近視 54 44.62±4.35 44.93±5.71* 44.15±5.13 41.58±5.68 44.48±4.49超高度近視 47 43.62±3.98* 42.01±4.18*# 43.22±3.64 40.12±4.25* 42.08±4.33*#F值 1.802 8.126 0.630 5.347 3.704 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05深層顳上 顳下 鼻上 鼻下 平均普通近視 45 51.11±4.54 53.33±4.13 54.10±3.97 44.45±6.42 52.13±5.16高度近視 54 48.30±2.19* 51.07±3.48* 51.79±2.15* 42.56±4.78 47.77±3.89*超高度近視 47 47.57±3.49* 50.29±4.61* 49.73±2.37*# 40.38±5.31* 45.87±3.40*#F值 13.384 6.923 26.239 6.321 27.022 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05組別 眼數(shù)
2.3 視網(wǎng)膜血流密度與眼軸、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度的相關性Pearson相關性分析結果顯示,視網(wǎng)膜深層血流密度、中心凹500 μm內(nèi)血流密度與眼軸均呈負相關(r= -0.351、-0.472,均P<0.05);視網(wǎng)膜深層血流密度與視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度呈正相關(r= 0.335,P<0.05),見表 3。
表3 視網(wǎng)膜血流密度與眼軸、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度的相關性
OCTA為一種非侵入性眼底影像檢查技術,根據(jù)統(tǒng)一橫斷面多次掃描的OCT信號變化,探測血管腔中紅細胞運動,聯(lián)合連續(xù)en-face信息后,獲得完整的視網(wǎng)膜脈絡膜三維血管圖像,可高分辨率識別視網(wǎng)膜脈絡膜血流運動信息,對視網(wǎng)膜脈絡血管改變檢測獨具優(yōu)勢,對進一步解釋近視發(fā)展以及預測可能會出現(xiàn)的并發(fā)癥具有重要作用[5]。
近視患者通常伴隨多種并發(fā)癥,包括黃斑脈絡膜新生血管、黃斑病變、青光眼等,但早期并發(fā)癥表現(xiàn)不明顯,傳統(tǒng)檢查方案存在一定局限性。有研究表示,視網(wǎng)膜相關并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展與眼底微循環(huán)狀態(tài)關系密切[6]。本研究結果顯示,隨著近視程度的加深患者,眼軸水平逐漸提升,視網(wǎng)膜深層血流密度逐漸降低。分析原因可能為,隨著近視的發(fā)展,患者眼軸逐漸拉長,眼底部位結構發(fā)生機械性改變,進而引發(fā)脈絡膜循環(huán)喪失,眼底缺血萎縮,脈絡膜變薄,誘發(fā)黃斑病變,影響患者視力狀態(tài);并且眼底缺血還會刺激血管內(nèi)皮生長因子表達上調(diào),增加黃斑脈絡膜新生血管發(fā)生風險,加重患者視力損傷[7]。過往有研究推測,病理性近視脈絡膜新生血管的發(fā)病機制可能與高度近視患者脈絡膜血管減少從而導致循環(huán)障礙,引起視網(wǎng)膜色素上皮細胞缺氧,從而使血管生成因子的分泌增加有關;黃斑區(qū)視網(wǎng)膜淺層、深層血流密度進一步減小,超過其循環(huán)代償機制的極限,可能促使血管生成因子分泌增加,或者誘發(fā)其他通道開放,從而誘導病理性近視的發(fā)生和進展[8]。因此,當高度近視患者黃斑區(qū)淺層和深層血流密度下降明顯時,有可能成為病理性近視的誘發(fā)或進展因素,可據(jù)此對近視程度的加深進行預防。
本次研究還發(fā)現(xiàn),隨著近視程度的加深,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度逐漸下降,且視網(wǎng)膜深層血流密度與視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度呈正相關。分析原因可能為,深層血流密度下降會影響視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層循環(huán)能力,使其發(fā)生不同程度的萎縮、變薄。相關研究顯示,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度下降,可能與青光眼發(fā)生發(fā)展相關[9]。而本次研究結果顯示,超高度近視患者視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度最低,提示其可能發(fā)生青光眼的風險相對較高,然而青光眼診斷多依靠房角檢查、視野檢查、眼壓檢查等,早期癥狀不明顯,診斷難度較高,因此可考慮利用OCTA技術檢查患者視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度、視網(wǎng)膜深層血流密度等相關指標,從而評估青光眼發(fā)生風險。
綜上,高度近視患者存在眼底微循環(huán)改變,可利用OCTA技術監(jiān)測其視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度、視網(wǎng)膜深層血流密度等相關指標,對相關并發(fā)癥提前進行防控和治療,控制眼軸發(fā)展,以保證患者視健康狀態(tài)。