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        丁苯酞對缺血性腦血管病患者神經(jīng)功能與炎性因子水平的影響

        2021-08-09 09:15:56許婉婉
        大醫(yī)生 2021年7期
        關(guān)鍵詞:丁苯腦血管病炎性

        許婉婉

        (北京市順義區(qū)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科,北京 101300)

        缺血性腦血管病又稱腦缺血性疾病,發(fā)病原因大多涉及血管壁病變、血液成分改變及血流動(dòng)力學(xué)異常這三個(gè)基本病理過程,其癥狀多見對側(cè)偏癱、偏盲、記憶障礙等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床常采用神經(jīng)保護(hù)、氧氣吸入等常規(guī)治療的方式來減輕缺血性腦血管病患者的病痛,但治療效果仍有待提升[1]。丁苯酞多用于治療輕、中度的急性缺血性腦卒中患者,與芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的結(jié)構(gòu)相同,具有較強(qiáng)的抗驚厥和增加腦血流量的作用[2]。本文旨在研究丁苯酞治療缺血性腦血管病患者的臨床效果,詳細(xì)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 按隨機(jī)數(shù)字表法將北京市順義區(qū)醫(yī)院2018年6月至2020年8月收治的84例缺血性腦血管病患者分為對照組和試驗(yàn)組,各42例,對照組患者中女性19例,男性23例;年齡40~54歲,平均(48.46±5.22)歲;發(fā)病類型:可逆性神經(jīng)功能缺失14例,邊緣帶腦梗死11例,腔隙性腦梗死12例,其他5例。試驗(yàn)組患者中女性17例,男性25例;年齡42~57歲,平均(48.57±6.25)歲;發(fā)病類型:可逆性神經(jīng)功能缺失15例,邊緣帶腦梗死10例,腔隙性腦梗死13例,其他4例。將兩組患者性別、年齡、發(fā)病類型等進(jìn)行對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可行對比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《缺血性腦血管病學(xué)》[3]中關(guān)于缺血性腦血管病的診斷標(biāo)準(zhǔn)者;精神狀態(tài)正常且積極配合治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并血液和免疫系統(tǒng)性功能障礙者;對該研究藥物存在過敏反應(yīng)者;短暫性腦缺血發(fā)作、昏迷者。本研究在北京市順義區(qū)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)下實(shí)施,且患者家屬對本研究知情并簽署知情同意書。

        1.2 方法 兩組患者入院后均進(jìn)行神經(jīng)保護(hù)、氧氣吸入等治療,同時(shí)使用銀杏葉提取物注射液(悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070226,規(guī)格:5 mL∶17.5 mg/支),將20 mL藥物加入250 mL的生理鹽水稀釋后靜脈滴注治療,2次/d。試驗(yàn)組患者在常規(guī)治療聯(lián)合銀杏葉提取物注射液的基礎(chǔ)上采用丁苯酞注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100041,規(guī)格:100 mL∶25 mg/支),將25 mg藥物加入100 mL的生理鹽水稀釋后靜脈滴注,2次/d,連用14 d后改用丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050299,規(guī)格:0.1 g/粒)口服,0.2 g/次,3次/d,連服7 d。兩組患者均連續(xù)給藥治療21 d。

        1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者治療前及治療7、21 d后的神經(jīng)功能。按照美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)[4]評分標(biāo)準(zhǔn),其分值為0~42分,分?jǐn)?shù)越高則表明神經(jīng)功能缺損情況越嚴(yán)重。②比較兩組患者治療前與治療21 d后血脂水平變化,包括氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、脂蛋白相關(guān)磷脂酶 LA2(Lp-PLA2)。囑咐患者治療前后注意清淡飲食,分別于治療前后采集患者空腹肘靜脈血5 mL,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min后取血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測。③比較兩組患者治療前與治療21 d后血清炎性因子水平的變化,包括白介素 -6(IL-6)、腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)。血液采集、血清制備及檢測方法同②。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對文中數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,兩組患者NIHSS評分、血脂水平及血清炎性因子以()表示,采用t檢驗(yàn),多時(shí)間點(diǎn)計(jì)量資料比較采用重復(fù)測量方差分析。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 NIHSS評分 兩組患者治療7、21 d后的NIHSS評分均較治療前逐漸降低,且試驗(yàn)組降低幅度較對照組增大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者NIHSS評分比較(, 分)

        表1 兩組患者NIHSS評分比較(, 分)

        注:與治療前比,*P<0.05;與治療7 d后比,#P<0.05。NIHSS:美國國立衛(wèi)生院卒中量表。

        組別 例數(shù) 治療前 治療7 d后 治療21 d后對照組 42 26.89±4.72 19.28±2.84* 9.57±3.03*#試驗(yàn)組 42 27.08±5.46 12.81±1.76* 7.23±2.74*#t值 0.171 12.550 3.712 P值 >0.05 <0.05 <0.05

        2.2 血脂水平 兩組患者治療21 d后血清ox-LDL、Lp-PLA2水平均較治療前降低,且試驗(yàn)組降低幅度較對照組增大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者血脂水平比較()

        表2 兩組患者血脂水平比較()

        注:與治療前比,*P<0.05。ox-LDL:氧化低密度脂蛋白;Lp-PLA2:脂蛋白相關(guān)磷脂酶LA2。

        組別 例數(shù) ox-LDL(μg/L) Lp-PLA2(pg/L)治療前 治療21 d后 治療前 治療21 d后對照組 42 736.80±70.31 684.35±65.40* 425.38±16.88 287.35±15.24*試驗(yàn)組 42 730.31±69.90 504.30±50.52* 425.35±16.10 220.89±13.75*t值 0.424 14.120 0.008 20.984 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 血清炎性因子 兩組患者治療21 d后血清IL-6、TNF-α水平均較治療前降低,且試驗(yàn)組降低幅度較對照組增大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者血清炎性因子水平比較()

        表3 兩組患者血清炎性因子水平比較()

        注:與治療前比,*P<0.05。IL-6:白介素 -6;TNF-α:腫瘤壞死因子 -α。

        組別 例數(shù) IL-6(μg/L) TNF-α(mg/L)治療前 治療21 d后 治療前 治療21 d后對照組 42 28.38±3.28 17.01±2.15* 16.35±2.38 13.31±2.08*試驗(yàn)組 42 28.39±3.89 12.06±1.89* 16.38±2.35 10.16±2.01*t值 0.013 11.206 0.058 7.058 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        缺血性腦血管病多由高血壓、糖尿病、高血脂等引起的腦動(dòng)脈粥樣硬化改變引發(fā),致使腦血液循環(huán)不足,從而發(fā)生大腦動(dòng)脈閉塞,導(dǎo)致不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)損害,其可反復(fù)發(fā)作,具有極高的致殘率和病死率,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床常通過氧氣吸入、抗血小板聚集等方式聯(lián)合銀杏葉提取物治療,銀杏葉提取物注射液中包含銀杏黃酮、銀杏內(nèi)酯等,可通過將體內(nèi)自由基清除使患者腦部及周圍血循環(huán)情況得到改善,但使用該方式治療的效果仍有待提升[5]。

        丁苯酞可通過抑制花生四烯酸的含量,調(diào)節(jié)腦血管內(nèi)皮一氧化氮(NO)水平,降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度,抑制谷氨酸釋放,從而提高抗氧化酶活性,起到減輕腦細(xì)胞損傷、護(hù)腦組織的作用[6]。Lp-PLA2是磷脂酶中的一種,是由血管內(nèi)膜中的巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞及肥大細(xì)胞分泌產(chǎn)生,隨缺血性腦血管疾病的發(fā)展而逐漸升高,且可水解ox-LDL中的氧化磷脂,生成脂類促炎物質(zhì),其水平升高可加重患者病情。有研究指出,腦血管疾病的發(fā)生與血脂代謝異常有關(guān),血脂水平降低可減輕腦血管疾病,從而減少對腦神經(jīng)功能的損害[7]。上述數(shù)據(jù)結(jié)果可知,治療7、21 d后試驗(yàn)組患者的NIHSS評分下降幅度較對照組明顯增大,治療21 d后血清ox-LDL、Lp-PLA2水平低于對照組,提示丁苯酞可降低缺血性腦血管病患者的血脂水平,促進(jìn)患者神經(jīng)功能的改善。IL-6可參與機(jī)體的免疫反應(yīng)與炎癥過程,當(dāng)腦組織受損時(shí)其可升高;TNF-α可加速凝血與血管收縮,從而增加缺血性腦血管病患者的腦損傷。夏俊東等[8]研究結(jié)果表明,丁苯酞可抑制缺血性腦血管病患者炎性因子的生成,從而減輕機(jī)體炎癥反應(yīng)。上述數(shù)據(jù)結(jié)果可知,治療21 d后試驗(yàn)組患者血清炎性因子水平下降幅度較對照組增大,提示丁苯酞可降低缺血性腦血管病患者體內(nèi)的炎性因子水平,從而減輕炎癥反應(yīng),提高治療效果。

        綜上,丁苯酞應(yīng)用于缺血性腦血管患者的治療中,可降低患者血脂水平,促進(jìn)神經(jīng)功能的改善,抑制炎癥反應(yīng),值得臨床進(jìn)一步推廣與應(yīng)用。但本研究樣本量較少,且未進(jìn)行遠(yuǎn)期療效觀察,因此需進(jìn)一步深入研究。

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