范俊瑾
(陽泉市第三人民醫(yī)院,山西 陽泉 045000)
胃癌屬于臨床最為常見的一種惡性腫瘤疾病,死亡率較高,該病癥早期癥狀并不是很明顯,當被確診時已發(fā)展為中晚期,臨床指標難度較大[1]。藥物治療是當前治療晚期胃癌患者的一個理想方式,目前已經(jīng)成為晚期胃癌患者最為理想的措施。但藥物治療效果有限,臨床治療并未有統(tǒng)一治療標準。隨著化療藥物的不斷研發(fā),臨床化療藥物種類日益增多,主要包括多西他賽、奧沙利鉑及氟尿嘧啶類藥物等[2]?;诖耍疚闹攸c探討采取多西他賽聯(lián)合氟尿嘧啶與奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶藥物治療的臨床效果對比,正文敘述如下。
1.1 一般資料。時間:2019年1月至2020年2月。研究對象:陽泉市第三人民醫(yī)院100例晚期胃癌患者,隨時分為對照組50例和觀察組50例。對照組男26例,女24例,年齡29~72歲,平均(50.5±1.52)歲;病理類型:高分化腺癌3例、黏液性腺癌7例、印戒細胞癌1例、低分化腺癌24例、中分化腺癌15例。觀察組男27例,女23例,年齡30~73歲,平均(51.5±1.55)歲;病理類型:高分化腺癌4例、黏液性腺癌8例、印戒細胞癌2例、低分化腺癌23例、中分化腺癌13例。納入指標:患者均符合晚期胃癌的診斷標準;近30d內(nèi)接受過化療治療。排除指標:合并嚴重肝腎功能不全、其他惡性腫瘤、凝血功能障礙者;存在藥物過敏者;精神障礙或意識不清者。組間資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法。對照組予以多西他賽聯(lián)合氟尿嘧啶類藥物治療。在用藥前1 d口服3 mg地塞米松,2次/d,分早晚餐后30 min服用,連續(xù)服用3 d。靜脈滴注多西他賽70 mg/m2,靜脈滴注1 h,1次/3周。氟尿嘧啶類藥物的兩種方式:①口服卡培他濱在餐后30 min內(nèi)用水吞,2.5 g/(m2·次),2次/d,治療2周后停藥1周,3周/療程。②靜脈注射亞葉酸鈣200 mg/m2,注射時間≥ 3 min,注射2 d;隨后靜脈注射氟尿嘧啶300~400 mg/m2,推注30 min,隨后靜脈泵注600 mg/m2,持續(xù)泵入22 h,1次/d,5 d/療程。觀察組予以奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶類藥物治療,將130 mg/m2奧沙利鉑溶于250 mL葡萄糖溶液(5%)中靜脈滴注85 mg/(m2·次),每2周重復1次,持續(xù)滴注2~6 h。氟尿嘧啶類藥物治療方法同上。
1.3 觀察指標。①對比患者療效,判定:依據(jù)WHO抗腫瘤藥物療效評價,包括完全緩解、部分緩解、病情穩(wěn)定和疾病發(fā)展,總有效率=(完全緩解+部分緩解)/例數(shù)×100%;②觀測患者臨床指標,包括平均疾病進展時間和平均生存時間;③就護理后患者的白細胞減少率和外周神經(jīng)毒性發(fā)生率結(jié)果展開測評。
1.4 統(tǒng)計學分析。實驗以SPSS 22.0錄入評測。計量用(±s)的形式表述,t值檢驗;計數(shù)在表示時用(%)表述,卡方值檢驗,檢驗值為P<0.05提示統(tǒng)計學差異顯著。
2.1 評價指標(n=療效)。觀察組中總有效率同對照組結(jié)果差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者治療后的療效比較分析表[n(%)]
2.2 評價指標(n=臨床指標)。經(jīng)治療,觀察組同對照組的平均疾病進展時間和平均生存時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后臨床指標比較分析表(±s)
表2 兩組患者治療前后臨床指標比較分析表(±s)
組別 例數(shù) 平均疾病進展時間 平均生存時間觀察組 50 5.21±0.36 11.44±1.73對照組 50 5.34±0.49 11.69±1.48 t - 1.512 0.776 P - >0.05 >0.05
2.3 評價指標(n=白細胞減少和外周神經(jīng)毒性)。相較對照組,對觀察組測評,其白細胞減少率和外周神經(jīng)毒性發(fā)生率結(jié)果均呈更低顯示(P<0.05),見表3。
表3 白細胞減少率和外周神經(jīng)毒性發(fā)生率比較分析表[n(%)]
胃癌作為我國發(fā)病率最高的惡性腫瘤疾病,其死亡率也最高,胃部癌癥組織的病變部位以及病變程度也有所不同,胃部任何部位均可能出現(xiàn)癌變。眾多研究表明,胃癌的發(fā)病原因與患者的遺傳因素、生活環(huán)境、飲食結(jié)構(gòu)等均有非常密切的關(guān)系,患者患病初期的臨床癥狀并不顯著,隨著疾病的逐漸發(fā)展,胃部功能下降及相關(guān)周身癥狀等會長期存在,晚期階段治療難度困難明顯增大,且病死率會有所上升,嚴重威脅人們生命健康[3]。
多西他賽藥物作為臨床常見的一種紫杉烷類抗腫瘤藥物,其作用原理主要通過強化微管蛋白聚合作用、充分抑制微管積聚,從而形成穩(wěn)定菲功能性維管束,最終達到破壞細胞有絲分裂的作用。同時,該藥物為細胞周期特異性藥物,極易存在過敏、骨髓抑制、消化道反應等不良反應,影響藥效[4]。
氟尿嘧啶也屬于細胞周期特異性抗腫瘤常用藥物,作為尿嘧啶同類物,其尿嘧啶是核糖核酸的一個組成成分。該藥物在使用過程中,通過發(fā)揮抗代謝物作用,促使細胞中氟尿嘧啶脫氧核苷酸轉(zhuǎn)化,進而抑制DNA合成,阻斷RNA,起到抗癌效果[5]。
奧沙利鉑作為新型的一種鉑類抗癌藥,具備毒副反應小、水溶性高、廣譜抗瘤等優(yōu)勢。其作用原理在于通過產(chǎn)生烷化復合物作用在DNA上,發(fā)揮鏈內(nèi)及鏈間交叉,減少DNA的復制及合成,充分發(fā)揮細胞毒功效。經(jīng)現(xiàn)代藥理毒理學研究指出,奧沙利鉑能夠充分發(fā)揮體外細胞毒性和體內(nèi)抗衡腫瘤活性作用。此外,奧沙利鉑作為鉑類藥物,同氟尿嘧啶類藥物聯(lián)合應用可發(fā)揮協(xié)同作用,顯著抑制胃癌細胞生長。此外,奧沙利鉑具有毒副反應輕優(yōu)勢,胃腸道反應也低,但易誘發(fā)外周神經(jīng)毒性,主要表現(xiàn)在肢端感知異常,遇冷病情加重,但整體效果仍顯著[6]。
實驗結(jié)果指出,觀察組中總有效率同對照組結(jié)果差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組同對照組的平均疾病進展時間和平均生存時間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。白細胞減少率和外周神經(jīng)毒性發(fā)生率對比,觀察組結(jié)果均低于對照組(P<0.05)。由此提示使用多西他賽聯(lián)合5-氟尿嘧啶與奧沙利鉑藥物聯(lián)合合5-氟尿嘧啶治療均能發(fā)揮協(xié)同作用,減少胃腸道反應,同時毒副反應小,主要以白細胞和外周神經(jīng)毒性為主,可通過采取粒細胞集落刺激因子對癥治療,保證化療周期治療效果。
綜上所述,在晚期胃癌中應用多西他賽聯(lián)合氟尿嘧啶與奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶藥物治療療效相似,但后者的不良反應較低,臨床用藥安全性更高。