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        肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床觀察

        2021-07-24 03:29:36陳美翠
        吉林醫(yī)學(xué) 2021年7期
        關(guān)鍵詞:表面活性血氣呼吸機

        陳美翠

        (羅定市婦幼保健院,廣東 羅定 527200)

        新生兒呼吸窘迫綜合征是指新生兒出生后數(shù)小時出現(xiàn)的進(jìn)行性呼吸困難,該病多見于早產(chǎn)兒,主要與肺組織發(fā)育不夠成熟及缺乏肺表面活性物質(zhì)有關(guān),如不及時治療,會引起呼吸衰竭,直接威脅患兒的生命安全[1]。目前,新生兒呼吸窘迫綜合征的死亡率高達(dá)30%以上,病情十分兇險,必須引起重視。臨床上針對該病癥主要采取機械通氣和應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行治療,臨床效果滿意。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:抽取2019年1月~2020年1月期間治療的110例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒進(jìn)行分析,患兒均有不同程度的發(fā)紺、進(jìn)行性呼吸困難、口吐泡沫等癥狀,符合新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)治療方法不同,將患兒分為兩組,對照組55例,其中,男31例,女24例,胎齡30~36周,平均(33.3±2.5)周,出生體重1 400~2 500 g,平均(1 787±266)g;剖宮產(chǎn)38例,順產(chǎn)17例;觀察組55例,其中,男29例,女26例,胎齡29~36周,平均(33.1±2.3)周,出生體重1 400~2 400 g,平均(1744±257)g;剖宮產(chǎn)36例,順產(chǎn) 19例;兩組患兒的基本資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。排除存在胎糞吸入及先天性肺炎的患兒。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。

        1.2方法:對照組患兒入院后接受抗感染、保暖、防止出血等治療,在此基礎(chǔ)上,給予NCPAP呼吸機支持治療。使用小兒呼吸機,參數(shù)設(shè)置為:呼吸末正壓(PEEP) 為4~8 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),吸入氧濃度(FiO2)為25%~60%,PEEP指數(shù)在8 cm H2O 以上,F(xiàn)iO2指數(shù)在60%以上,則表示NCPAP不成功。如PEEP指數(shù)在4 cm H2O以下,F(xiàn)iO2指數(shù)在25%以下,則停止使用NCPAP,給予低流量鼻導(dǎo)管吸氧。觀察組55例患兒,在綜合治療及NCPAP呼吸機支持治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)進(jìn)行治療。將肺表面活性物質(zhì)(注射用牛肺表面活性劑,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))加滅菌注射用水2 ml溶解并復(fù)溫至室溫后,待患兒氣管插管后,充分吸凈氣管中分泌物,注入氣管導(dǎo)管中給藥,首次劑量為100 mg/kg,病情嚴(yán)重時,24 h內(nèi)重復(fù)給藥≤3次。比較兩組患兒治療前后的氧氣分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)和酸堿度(pH值)。

        1.3療效評價標(biāo)準(zhǔn)[2]:依據(jù)《實用新生兒》中新生兒呼吸窘迫綜合征內(nèi)容進(jìn)行療效評價。顯效:入院治療12 h后,新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的呼吸急促、發(fā)紺和吸氣三凹征等臨床癥狀消失,血氣指標(biāo)檢測基本正常;有效:入院治療12 h后,新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的臨床癥狀明顯改善,血氣指標(biāo)改善<50%;無效:治療12 h后,患者病癥無改善,血氣指標(biāo)無明顯改善,病情甚至加重??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。

        2 結(jié)果

        2.1血氣指標(biāo)分析:兩組患兒治療前的氧氣分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)及pH值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。觀察組55例患兒,經(jīng)肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療,治療后氧氣分壓(PaO2)明顯高于對照組,二氧化碳分壓(PaCO2)明顯低于對照組,經(jīng)比較,差異具有非常顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);pH值高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 血氣指標(biāo)分析

        2.2臨床療效分析:觀察組患兒經(jīng)肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療,總有效率為94.55%,明顯高于對照組的總有效率為76.36%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 臨床療效分析[例(%)]

        3 討論

        新生兒呼吸窘迫綜合征是以早產(chǎn)兒為高發(fā)人群的疾病,具有起病急、病情進(jìn)展快、致死率高等特點,當(dāng)新生兒的肺表面活性物質(zhì)生成不足,無法滿足呼吸需求即會引發(fā)該疾病[3-4]。新生兒一旦確診為呼吸窘迫綜合征,直接后果可能是低氧血癥為主的肺源性呼吸衰竭,甚至腦癱,因此,務(wù)必選擇一種安全有效的治療方案,盡快改善患兒的臨床癥狀,促進(jìn)患兒的肺功能恢復(fù),確保患兒能夠正常的生長發(fā)育。NCPAP呼吸機支持治療,可以有效改善肺通氣,降低呼吸暫停頻率,提高患兒的舒適度,較好地發(fā)揮呼吸支持作用[5-6]。肺表面活性物質(zhì)是能調(diào)節(jié)肺泡表面張力功能的重要物質(zhì),早產(chǎn)兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征與肺表面活性物質(zhì)分泌不足有關(guān),因此,補充肺表面活性物質(zhì),有助于肺功能的恢復(fù)。因此,在NCPAP呼吸機支持治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)可以幫助早產(chǎn)兒完善生理機制,縮小肺泡表面張力,改善呼吸功能,大幅度降低各重要臟器的氧耗量,遏制肺部病變進(jìn)展,促進(jìn)肺功能恢復(fù)及心、腦、腎逐漸發(fā)育成熟并產(chǎn)生相應(yīng)的生發(fā)育,改善患兒預(yù)后[7-8]。肺表面活性物質(zhì)是從健康新生小牛肺中分離提取的,僅能通過氣管內(nèi)給藥,在患兒出現(xiàn)早期呼吸窘迫綜合征的征象時盡早給藥,給藥越早效果越好,可以最大限度避免患兒的病情進(jìn)一步加重,對降低患兒死亡率也具有非常重要的作用。

        本組資料中,治療前兩組患兒的血氣指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組55例患兒,經(jīng)肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療,治療后氧氣分壓(PaO2)明顯高于對照組,二氧化碳分壓(PaCO2)明顯低于對照組,經(jīng)比較,差異具有非常顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);pH值高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組55例患兒,經(jīng)肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療,總有效率為94.55%,明顯高于對照組的總有效率為76.36%,經(jīng)比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合呼吸機治療新生兒呼吸窘迫綜合征可以改善血氣指標(biāo)及患兒預(yù)后,提高臨床效果,應(yīng)積極推廣應(yīng)用。

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