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        利拉魯肽對腹型肥胖2型糖尿病患者胰島素抵抗、同型半胱氨酸影響觀察

        2021-07-24 03:29:18劉重梅
        吉林醫(yī)學(xué) 2021年7期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        劉重梅,王 冬,孫 靜

        (邢臺市第五醫(yī)院,河北 邢臺 054000)

        隨著生活水平的提高,2型糖尿病的發(fā)病率越來越高,肥胖患者中糖尿病的發(fā)病率明顯升高[1]。在傳統(tǒng)的降糖藥物中,針對肥胖患者首選二甲雙胍[2]。近年來胰高血糖素樣肽-1受體激動劑應(yīng)用較廣泛[3]。本觀察選取我院2019年1月~2020年1月內(nèi)科收治的肥胖2型糖尿病經(jīng)2周胰島素泵強化降糖治療后,觀察應(yīng)用利拉魯肽3個月后,胰島素抵抗、同型半胱氨酸水平改善情況?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇我院2019年1月~2020年1月收治的內(nèi)科肥胖2型糖尿病住院患者,隨機抽取110例作為該研究對象。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意,對參加觀察的所有患者均已履行告知并簽署知情同意書。

        納入標準:符合《中國2型糖尿病防治指南》中2型糖尿病的診斷標準[4],空腹血糖≥7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L,或糖化血紅蛋白(HbA1c)≥6.5%。糖尿病病史15年內(nèi)。能夠接受胰島素強化治療。BMI值≥28 kg/m2;男性腰圍≥85 cm,女性腰圍≥80 cm。

        排除標準:1型糖尿病、妊娠糖尿病、合并糖尿病急性并發(fā)癥、合并惡性腫瘤、心腦血管系統(tǒng)疾病、嚴重肝腎功能損傷等其他嚴重性疾病,合并腹部皮膚病變,以及不配合治療患者。

        使用隨機數(shù)字分配原則將參加觀察的110例T2DM患者分為對照組和觀察組,每組55例。對照組中男30例,女25例;年齡46~76歲,平均(59.68±5.54)歲;病程3~10年,平均(6.11±1.45)年。觀察組中男28例,女27例;年齡45~77歲,平均(60.12±5.48)歲;病程2~12年,平均(7.22±1.52)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法:一般治療:住院期間首先給予規(guī)范的糖尿病知識宣教,讓患者掌握規(guī)范的飲食以及運動方案。給予胰島素泵強化降糖治療2周后,在血糖達標的情況下(空腹血糖5~7 mmol/L,餐后2 h血糖6~10 mmol/L)復(fù)查糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、空腹血糖、同型半胱氨酸。院外以治療方案中含有利拉魯肽組作為觀察組,利拉魯肽注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字:J20160037,規(guī)格:3 ml∶18 mg]治療,皮下注射,起始劑量0.6 mg/d,1周后可增加至1.2 mg/d,最大劑量不能超過1.8 mg/d。以治療方案中不含有利拉魯肽組作為對照組?;颊邞?yīng)用治療方案3個月后,復(fù)查糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、空腹血糖、同型半胱氨酸等指標,對比前截點的數(shù)據(jù),進行統(tǒng)計。同時統(tǒng)計兩組體重。

        1.3療效評價:觀察比較兩組患者治療3個月前后血清HbA1c、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素水平、同型半胱氨酸以及胰島β細胞功能指數(shù)(HOMA-β)變化情況。同時觀察體重比較。

        2 結(jié)果

        觀察3個月后應(yīng)用利拉魯肽治療的觀察組患者的空腹血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、胰島β細胞功能指數(shù)以及同型半胱氨酸均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1~2。

        表1 治療前后空腹血糖和糖化血紅蛋白指標水平的比較

        表2 治療前后空腹胰島素水平、胰島β細胞功能指數(shù)和同型半胱氨酸指標水平比較

        觀察3個月后觀察組體重均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 治療前后體重指標水平的比較

        3 討論

        目前2型糖尿病的發(fā)病率較高,胰島素抵抗、同型半胱氨酸為血管病變的高危因素,在控制好血糖的情況下,能同時改善胰島素抵抗,降低同型半胱氨酸,即能減少心腦血管病變的發(fā)生,延緩糖尿病并發(fā)癥的進展。

        近年來隨著利拉魯肽應(yīng)用逐漸增多,利拉魯肽的優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)。利拉魯肽是胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,其在分子結(jié)構(gòu)上與天然胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)高度同源,故其在人體內(nèi)產(chǎn)生的功效與天然胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)高度相似[5]。利拉魯肽與天然胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在分子結(jié)構(gòu)上的微小差別,使得利拉魯肽不易被體內(nèi)的DPP-4降解,實現(xiàn)了皮下注射1次/d即可發(fā)揮較好的降糖作用,同時提高了2型糖尿病患者降糖治療的依從性。

        通過3個月的臨床觀察,應(yīng)用利拉魯肽治療3個月的觀察組空腹血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素水平、同型半胱氨酸相關(guān)指標均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。故在臨床治療肥胖2型糖尿病患者的過程中,應(yīng)用利拉魯肽治療可明顯改善血糖、胰島β細胞功能指數(shù),有利于血糖控制在平穩(wěn)水平。利拉魯肽有減少胃排空,抑制食欲,對體重有明顯的降低作用。而體重降低可增加胰島素敏感性,改善胰島功能[6],具有較高的安全系數(shù),值得廣泛推廣。

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