陶麒麟 張曉波 倪佳晟 耿靜 復旦大學附屬兒科醫(yī)院 (上海 201102)
內(nèi)容提要: 目的:探討醫(yī)院以HRP信息系統(tǒng)為基礎構建植入性醫(yī)療器械全流程供應鏈追溯的管理模式。方法:耗材管理部門通過HRP系統(tǒng)供應商平臺收集產(chǎn)品院外供應鏈資料,佐證原材料、生產(chǎn)、檢驗、儲存及物流等多個環(huán)節(jié)的安全合規(guī)。HRP信息系統(tǒng)分別與OA系統(tǒng)、HIS系統(tǒng)、財務管理系統(tǒng)做接口,耗材管理部門在HRP系統(tǒng)內(nèi)順利完成植入性醫(yī)療器械的申購、入庫、保管、出庫及盤點工作。植入性醫(yī)療器械通過“一物一碼”的掃描技術完成成本核算及使用追溯。結(jié)果:全流程供應鏈追溯實現(xiàn)了植入性醫(yī)療器械的閉環(huán)管理。結(jié)論:基于HRP系統(tǒng)的供應鏈管理極大地提升了醫(yī)院對植入性醫(yī)療器械的管理水平和決策能力。
植入性醫(yī)療器械屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中的第三類醫(yī)療器械,是必須嚴格管控的醫(yī)療產(chǎn)品。如何有效地實現(xiàn)對植入性醫(yī)療器械的全流程管理,達到醫(yī)療安全及成本控制的最優(yōu)化,是醫(yī)療機構監(jiān)管部門亟需解決的問題[1,2]。從供應鏈和信息化的層面來管理植入性醫(yī)療器械是值得探索的切入點[3]。本文旨在探討基于HRP系統(tǒng)的植入性醫(yī)療器械全流程供應鏈管理模式。
供應鏈管理是確保醫(yī)院的供應物安全和質(zhì)量的關鍵,供應鏈包括從產(chǎn)品制造商到分銷商,從儲存到運送至醫(yī)院的各個環(huán)節(jié),最后是臨床部門的使用和追溯。從醫(yī)療質(zhì)量和患者安全角度出發(fā),醫(yī)院需要對重要物資、藥品和設備進行全程追溯的供應鏈管理。植入性醫(yī)療器械因種類繁雜、供應商多、技術要求高,且涉及的醫(yī)療費用和醫(yī)療風險高而被納入醫(yī)院的重點監(jiān)管。針對植入性醫(yī)療器械的供應鏈管理要實現(xiàn)以高效便捷的信息化手段為基礎,以科學合理的配供服務為框架,以產(chǎn)品溯源管理體系為核心,使植入性醫(yī)療器械在醫(yī)療活動中實現(xiàn)安全供給及穩(wěn)定使用,從而達到醫(yī)院管理效益最優(yōu)的目標。植入性醫(yī)療器械院內(nèi)供應鏈追溯流程圖1。
醫(yī)院資源規(guī)劃系統(tǒng)(HRP)是醫(yī)院引入企業(yè)資源規(guī)劃(ERP)的信息構架和技術理念,融入現(xiàn)代化管理流程,將醫(yī)院信息流、業(yè)務流及財務流整合,搭建的統(tǒng)一高效、互聯(lián)互通的系統(tǒng)化醫(yī)院資源管理平臺。通過長期的規(guī)劃建設,本院以HRP系統(tǒng)為核心將醫(yī)院的辦公自動化系統(tǒng)(OA)、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)以及財務管理系統(tǒng)等多個信息系統(tǒng)銜接起來,實現(xiàn)了醫(yī)院“人財物”的規(guī)范化、標準化和精細化管理。
通過綜合運用HRP系統(tǒng)中的供應商管理模塊、手術室高值耗材二級庫房管理模塊及決策層支持模塊等,實現(xiàn)了植入性醫(yī)療器械的全流程供應鏈信息化管理。植入性醫(yī)療器械全程采用二維碼掃描技術,實行“一物一碼”管理,提高了醫(yī)院對植入性醫(yī)療器械的管控能力及管理效率[4,5]。
醫(yī)院物資管理委員會下設醫(yī)用耗材管理小組,由分管院領導、相關職能部門主任以及內(nèi)外科專家組成,每季度召開醫(yī)用耗材管理例會,審核新增植入性醫(yī)療器械的首營申請,醫(yī)務、護理、院感、物價以及物流中心均會在OA系統(tǒng)上留下全部的審簽記錄,新增植入性醫(yī)療器械采購品種及采購預算報院務會核準。
供應商管理平臺為供應商提供一個連接醫(yī)院HRP系統(tǒng)的外接端口,授權供應商可以上傳資質(zhì)證照及其他證明文件,也可在線完成接單及產(chǎn)品配送,并按醫(yī)院要求提供發(fā)票信息。植入性醫(yī)療器械外部供應鏈是通過供應商上傳,醫(yī)院審核產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗、儲存、物流等多個環(huán)節(jié)的證明文件而實現(xiàn)的。
醫(yī)院需要收取并核對的文件包括以下幾個部分:①生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)及經(jīng)營相關醫(yī)療器械的資質(zhì)證照以及管理、采購及培訓的相關制度及記錄等;②產(chǎn)品倉儲及物流運輸管理制度以及相關合同等;③產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度以及檢驗檢查報告等;④銷售企業(yè)具備銷售相關醫(yī)療器械的資質(zhì)證照以及授權代理等。
HRP系統(tǒng)的采購訂單化管理模式規(guī)范了植入性醫(yī)療器械的采購流程,每個采購訂單所對應的耗材品種、數(shù)量及價格在入庫及出庫端都不能改動。使用部門從OA系統(tǒng)發(fā)起申購,采購訂單通過接口提交至HRP系統(tǒng)。植入性醫(yī)療器械送達醫(yī)院后,庫房管理員驗收無誤后采用掃碼的方式入醫(yī)用耗材庫,系統(tǒng)自動生成驗收單(包括耗材名稱、規(guī)格、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期及有效期等),植入性醫(yī)療器械入庫信息同步調(diào)入手術室高值耗材二級庫。
圖1. 植入性醫(yī)療器械院內(nèi)供應鏈追溯流程圖
HRP系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)對接,醫(yī)生在手術后對植入性醫(yī)療器械進行掃碼登記,系統(tǒng)完成對患者的收費并扣除使用科室成本。此外,鑒于植入性醫(yī)療器械管理的特殊性,HRP系統(tǒng)會自動生成植入性醫(yī)療器械使用登記表作為追溯憑證。
手術室在完成收費的同時進行二級庫庫存扣減,使庫存減少與實際成本消耗相一致。物流中心通過HRP系統(tǒng)對手術室植入性醫(yī)療器械使用情況一目了然,使得手術室植入性醫(yī)療器械管理經(jīng)濟合理,高效有序,即有利于滿足臨床工作需求;又做到了對植入性醫(yī)療器械的全流程管理和全方位監(jiān)控。
物流中心每月末會同手術室二級庫房管理員對植入性醫(yī)療器械庫存數(shù)進行盤點,盤點表可以在HRP系統(tǒng)醫(yī)用耗材庫或二級庫界面生成,盤點結(jié)果由物流中心與臨床使用部門共同確認,盈虧情況報財務科進行賬務處理。
物流中心每月通過HRP決策支持模塊對各科室植入性醫(yī)療器械的使用情況進行統(tǒng)計分析,繪制環(huán)比及縱比圖表,統(tǒng)計結(jié)果及使用明細情況將反饋至科室主任,同時提交質(zhì)量控制辦公室納入科室及手術者個人考核。精確的植入性醫(yī)療器械使用分析也為醫(yī)院的經(jīng)濟決策提供了數(shù)據(jù)支撐。
醫(yī)院建立了植入性醫(yī)療器械不良事件的管理制度及處置流程。由醫(yī)務科召集臨床專家組對植入性醫(yī)療器械的植入方式、操作過程、使用情況進行甄別。物流中心約談供應商對問題產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測并通過HRP系統(tǒng)對供應鏈進行全程回溯分析,包括生產(chǎn)階段的風險因素、儲存運輸階段的風險因素、臨床使用的風險因素、監(jiān)督管理的風險因素等。醫(yī)用耗材管理小組匯總以上資料決定處理方案。
醫(yī)院HIS端門診病歷系統(tǒng)會對有植入物的病例做紫色標注。醫(yī)生可以在門診病歷系統(tǒng)直接調(diào)閱HRP系統(tǒng)中的植入性醫(yī)療器械使用登記表,了解植入產(chǎn)品的具體信息從而指導復查及進一步治療。
植入性醫(yī)療器械外部供應鏈證件通過HRP系統(tǒng)供應商平臺線上收取和管理,證件管理的數(shù)據(jù)不再孤立于醫(yī)療器械全生命周期的數(shù)據(jù)之外[6]。HRP系統(tǒng)通過與醫(yī)院OA系統(tǒng)的連接實現(xiàn)了植入性醫(yī)療器械審批、申購至采購入庫清晰且合規(guī)的流程;通過與醫(yī)院HIS系統(tǒng)的連接實現(xiàn)了植入性醫(yī)療器械掃碼計費與庫存數(shù)量變化的聯(lián)動;通過與財務管理系統(tǒng)的連接實現(xiàn)物流賬目與財務賬目的集成統(tǒng)一。
HRP系統(tǒng)引入現(xiàn)代化的物流管理思路,連接院內(nèi)各信息系統(tǒng)實現(xiàn)了植入性醫(yī)療器械的全流程供應鏈管理,在完成植入性醫(yī)療器械院內(nèi)閉環(huán)管理的基礎上也構建了全生命周期的追溯體系。